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1、药品管理法律法规 平舆县华泰药业有限公司2012.12一药品管理法 药品管理法实施条例（一）药品管理法从2001年12月 1日起施行，药品管理法实施条例 从2002年9月15日起施行，药品经 营许可证管理办法从2004年4月1日 起施行。（二）法律地位：法律、法规、规章（三）药品管理法共分十章，106 条。（四）立法目的：加强药品监督管理 ，保证药品质量，保障人体用药安 全，维护人民身体健康和用药的合 法权益。（五）适用范围：中华人民共和国境 内从事药品的研制、生产、经营、 使用和监督管理的单位和个人。（六）法律的实施部门：药品监督管 理部门、物价监管部门、工商部门 、卫生部门等（七）药品的许
2、可证管理制度：生产 药品需申领药品生产许可证， 经营药品需申领药品经营许可证 、配制制剂需申领医疗机构制 剂许可证。（八）药品的认证制度：生产药品要 求达到药品生产质量管理规范 （GMP）的要求，经营药品要求达 到药品经营质量管理规范（GSP ）的要求，研制药品要求达到药 物非临床研究质量管理规范（ GLP）、药物临床试验质量管理 规范（GCP）等。（九）新药注册制度：研制新药， 必需经国家药监局批准，发给新药 证书和生产批准文号。（十）进口药品管理制度：进口药品 ，需申领进口药品注册证或 医药产品注册证。（十一）特殊药品管理制度：国家对 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性 药品、放射性药品实行特
3、殊管理。（十二）中药品种保护制度：中药 品种保护条例（十三）药品标准制度：中华人民 共和国药典，国家药品标准，各 省、市、自治区的中药饮片炮制 规范（十四）药品强制检验制度：药品出 厂前必须经本厂检验合格方可上市 销售，三类进口药品（首次进口、 生物制品、国务院规定的药品）必 需经口岸药检所检验合格方可进口 。（十五）进货检查验收制度：生产所 需的原料、辅料，必须符合药用要 求；经营企业购进药品，必须建立 并执行进货检查验收制度，不符合 规定的，不得购进。（十六）药品保管制度：在药品的生 产、经营和使用环节，均需采取必 要的冷藏（温控）、防冻、防潮、 防虫、防鼠等措施，确保药品质量 。（十七）
4、药品管理制度：生产药品需 制定生产管理制度，经营药品需制 定经营管理制度，配制制剂需制定 配制管理制度。（十八）药品不良反应报告制度： 药品的生产、经营、使用各个环节 均需及时报告发现的可能与用药有 关的不良反应。（十九）药品储备制度：国家发生重 大灾情、疫情及其他突发事件时， 可以紧急调用企业药品。（二十）处方药与非处方药分类管理制 度：处方药必需凭医师处方才能销售， 非处方药（OTC）可不需凭处方销售。（二十一）假药的概念：有下列情形之一的，为假药： v （一）药品所含成份与国家药品标 准规定的成份不符的； v （二）以非药品冒充药品或者以他 种药品冒充此种药品的。 v 有下列情形之一的药
5、品，按假药论 处： v （一）国务院药品监督管理部门规 定禁止使用的； v v（二）依照本法必须批准而未经批准 生产、进口，或者依照本法必须检验 而未经检验即销售的； v （三）变质的； v （四）被污染的； v （五）使用依照本法必须取得批 准文号而未取得批准文号的原料药生 产的； v （六）所标明的适应症或者功能 主治超出规定范围的。 v（二十二）劣药的概念： 药品成份 的含量不符合国家药品标准的，为劣药 。 v 有下列情形之一的药品，按劣药论 处： v （一）未标明有效期或者更改有效 期的； v （二）不注明或者更改生产批号的 ； v （三）超过有效期的； v v（四）直接接触药品的包装
6、材 料和容器未经批准的； v（五）擅自添加着色剂、防腐 剂、香料、矫味剂及辅料的； v（六）其他不符合药品标准规 定的。 （二十三）医院制剂的管理：配制制 剂必需经过批准，不得在市场上销 售或者变相销售，不得发布医疗机 构制剂广告，特殊情况下，经过药 监部门批准，制剂可在医疗机构调 剂使用。（二十四）药品广告的管理：药品广 告必须经药监部门审批取得广告发 布文号后方可发布，处方药不得在 大众媒介上做广告，非药品不得宣 传疗效，违法药品广告由工商部门 查处。（二十五）药品的包装、标签、说明 书的管理：经过药监部门审批后按 规定印制，商品名的单字面积不得 大于通用名的二分之一。明确了未 经注册的商
7、标不得在药品说明书和 标签中使用。v药品包装的管理v 第五十二条 直接接触药品的包装材料和容 器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、 安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药 品时一并审批。 v 药品生产企业不得使用未经批准的直接接 触药品的包装材料和容器。 v 对不合格的直接接触药品的包装材料和容 器，由药品监督管理部门责令停止使用。 v 第五十三条 药品包装必须适合药品质量的 要求，方便储存、运输和医疗使用。 v发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须 注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质 量合格的标志。 v 第五十四条 药品包装必须按照规定印有或 者贴有标签并附有说明书。 v 标签
8、或者说明书上必须注明药品的通用名 称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品 批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主 治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项 。 v 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必 须印有规定的标志。 二、药品经营许可证管理办法 v一、开办药品批发企业的条件：开办 药品经营企业必须具备以下条件： （一）具有依法经过资格认定的药学技术 人员； v（二）具有与所经营药品相适应的营业 场所、设备、仓储设施、卫生环境； v（三）具有与所经营药品相适应的质量 管理机构或者人员； v（四）具有保证所经营药品质量的规章 制度 （三）药品经营企业经营范围 ：麻醉药品、精神药品、医疗 用毒性药品；生物制品；中药 材、中药饮片、中成药、化学 原料药及其制剂、抗生素原料 药及其制剂、生化药品。（四）变更分为许可事项变更和 登记事项变更：1、许可事项变更：经营方式、经营 范围、注册地址、仓库地址（包括 仓库增减）、企业法定代表人或负 责人以及质量负责人的变更。2、登记事项变更：上述事项以外 的事项变更。如：企业名称等。（五）许可证有效期5年，有效 期届满，需要继续经营的，持证企 业应在有效期届前6个月前提出申请 ，药监部门应在该许可证有效期届 满前作出是否准予换证的决定，逾 期未作出决定的，视为准予换证。
