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1、红外光谱谱图解析北京大学化学学院 100871翁诗甫Tel:62754183 Email: 直链烷烃的特征吸收峰 CH3反对称伸缩（2965） CH3对称伸缩（2875） CH3不对称变角（1460） CH3对称变角（1375） CH3摇摆（1050920） CH2反对称伸缩（2925） CH2对称伸缩（2855） CH2变角（1465） CH2面内摇摆（720） CH2面外摇摆（13851100） CH2扭曲（1300） CH伸缩（2890） C-C伸缩（11001020）十四烷CH3(CH2)12CH32957:CH3反对称伸缩振动2924:CH2反对称伸缩振动2872:CH3对称伸缩振动
2、2854:CH2对称伸缩振动1467:CH2变角振动和CH3不对称变角振动1378:CH3对称变角振动721:CH2面内摇摆振动烯烃的特征吸收峰 =CH2反对称伸缩（3080） =CH2对称伸缩（2990） =CH2变角（14201400） =CH2面外摇摆（900） =CH2扭曲（990） =CH伸缩（3020） C=C伸缩（17001620）十四烷十四烯1十四烯1：CH3(CH2)11CH=CH23078:=CH2反对称伸缩1641:C=C伸缩992:=CH2扭曲909:=CH2面外摇摆芳香烃的特征吸收峰 =CH伸缩（31003000） =CH面内弯曲（1300990） =CH面外弯曲（8
3、60670） C=C伸缩（16101370）苯3090，3071，3036：=CH伸缩1529，1479，1393：C=C骨架伸缩1036：=CH面内弯曲673：=CH面外弯曲醇和酚的特征吸收峰 O-H伸缩（醇3400-3230；酚3400-3245） C-OH伸缩（醇1100-1030；酚1280-1150） COH面内弯曲（醇15001350） COH面外弯曲（醇680620）甲醇CH3OH3347:OH伸缩2945:CH3反对称伸缩2833:CH3对称伸缩1450:CH3不对称变角1420:COH面内弯曲1029:CO伸缩663:COH面外弯曲苯酚3245：OH伸缩3047，3023：=
4、CH伸缩1596，1500，1475，1373：C=C伸缩1237：C-O伸缩1072：=CH面内弯曲753，690：=CH面外弯曲酮类特征吸收峰 C=O伸缩（脂肪1716；芳香1690-1650 ）丙酮CH3COCH33412: 一级倍频（1716）3004，2966：CH3的反对称和对称伸缩1716：C=O伸缩1421，1363：CH3的不对称和对称弯曲1222：异丙基C-C伸缩醛类特征吸收峰 C=O伸缩（脂肪1727；芳香17101630）正丁醛2719：醛基CH伸缩和面内弯曲倍频费米共振 1729 ：C=O伸缩苯甲醛C6H5CHO2820，2738：醛基CH伸缩和面内弯曲 倍频费米共振
5、1702：C=O伸缩羧酸类特征吸收峰 O-H伸缩（34002200） C=O伸缩（脂肪1700；芳香16951660） C-OH伸缩（1300） COH面内弯曲（1430） COH面外弯曲（950900）癸酸CH3(CH2)8COOH3400-2200:OH伸缩2953:CH3反对称伸缩2919：CH2反对称伸缩2871：CH3对称伸缩2851：CH2对称伸缩1700：C=O伸缩1466：CH2变角1432：COH面内弯曲1411：CH2变变角1299：C-OH伸缩缩935：COH面外弯曲羧酸盐特征吸收峰 COO反对称伸缩（16201540） COO对称伸缩（14201390）硬脂酸钾CH3(
6、CH2)16COOK2957:CH3反对称伸缩2917：CH2反对称伸缩2851：CH2对称伸缩1561：COO反对称伸缩1473：CH2变角1426：COO对称伸716：CH2面内摇摆醚的特征吸收峰 C-O-C反对称伸缩（脂肪11251110；芳 香1240） C-O-C对称伸缩（脂肪红外非活性，无吸收 峰 ;芳香1040）乙醚CH3CH2OCH2CH31123：C-O-C反对称伸缩苯甲醚C6H5OCH31247：C-O-O反对称伸缩1040：C-O-C对称伸缩酯类特征吸收峰 C=O伸缩振动（17801680） C-O-C反对称伸缩（脂肪12401160，芳 香12901270） C-O-C
7、对称伸缩（脂肪10501000，芳香 12501110）乙酸乙酯CH3COOCH2CH31743:C=O伸缩1241：C-O-C反对称伸缩1047：C-O-C对称伸缩苯甲酸甲酯1724：C=O伸缩 1279：C-O-C反对称伸缩 1112：C-O-C对称伸缩酸酐特征吸收峰 两个C=O伸缩振动发生耦合，分裂为两个 吸收峰（18801785；18101725） COC反对称伸缩（开链11301000）乙酸酐（CH3CO)O21827：CO伸缩1755：CO伸缩1126：COC反对称伸缩酰卤羰基特征吸收峰 C=O伸缩振动（脂肪1806；芳香1810 1750）氯乙酰1806：C=O伸缩苯甲酰氯C6H
8、5COCl1774：C=O伸缩1735：C=O伸缩和C-Cl一级倍频费米共振873：C-Cl伸缩酰胺（仲酰胺、蛋白质）特征吸收峰 NH 伸缩（3300） C=O伸缩（酰胺I）（1650） CNH面内弯曲（酰胺II) (1540) CN伸缩（酰胺III) ( 1240)白蛋白3298：NH伸缩1652：C=O伸缩（酰胺I)1537：CNH面内弯曲（酰胺II)1243：CN伸缩（酰胺III)氨基酸特征吸收峰 COO-反对称伸缩（16001555） COO-对称伸缩（14301370） NH3+伸缩振动（33002000） NH3+不对称变角（16551600） NH3+对称变角（15451480）
9、L丙氨酸CH3CH(NH2)COOH32002100：NH3+伸缩振动1622：NH3+不对称变角1594：COO-反对称伸缩1520：NH3+对称变角1411：COO-对称伸缩NH2的特征吸收谱带 NH2反对称伸缩（3300-3480） MH2对称伸缩（3400-3100） NH2变角（1650-1590） NH2扭曲（910-750）乙二胺 H2NCH2CH2NH23357:NH2反对称伸缩3283：MH2对称伸缩1598：NH2变角893：NH2扭曲对硝基苯胺NO2C6H4NH23483：NH2反对称伸缩3361：NH2对称伸缩1631：NH2变角在芳香胺中不出现NH2扭曲硫氧特征吸收峰
10、SO3:1250-1170（反对称伸缩） SO3:1065-1055（对称伸缩） SO2:1415-1350（反对称伸缩） SO2:1200-1170（对称伸缩） S=O:1200 S-O:900-700硫酸酯、硫酸盐、磺酸、磺酸酯、磺酸盐 、砜、亚砜等十二烷基磺（硫）酸钠SO3反对称伸缩振动磷氧特征吸收峰P=O：1200左右 P-O-H：1000左右 P-O-C：1000左右二(2-乙基己基)磷酸酯 CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2O2HPO21229：P=O伸缩 1033：P-OH伸缩和P-O-C伸缩卤素的特征吸收峰C-F：1280-1000 C-Cl：850-550（脂肪族） ，
11、 1085（芳香族）聚四氟乙烯CF2对称和反对称伸缩氯丁烷 747,729： C-Cl氯丙酮 763,728： C-Cl对二氯苯 1086：C-Cl伸缩一氯苯 1083：C-Cl伸缩几种主要含氧酸根的特征吸收谱带 CO3 NO3 SO4 PO4 SiO4碳酸钙CaCO31433：CO3反对称伸缩878：CO3面外弯曲713：面内弯曲2980，2873：1433的一级倍频2511：14331089（CO3对称伸缩，拉曼活性）1795：1089（拉曼活性） 713硝酸钾KNO31441,1375：NO3反对称伸缩826：NO3面内弯曲1441,1375：NO3反对称伸缩1763：NO3对称伸缩+N
12、O3面外弯曲826：NO3面内弯曲红外拉曼硫酸钠1134：SO4反对称伸缩磷酸钙1044：PO4反对称伸缩二氧化硅1097：SiOSi 反对称伸缩799，780： SiOSi 对称伸缩中红外各个区间的特征吸收谱带 37003100cm1 31003000cm1 30002800cm1 26002300cm1 23002000cm1 19001800cm1 18001500cm1 15001330cm1 1350 cm1以下37003100cm1主要振动谱带 OH伸缩 NH伸缩 炔类CH伸缩 （3300左右）31003000cm1主要吸收谱带 烯烃 CH2反对称伸缩（3080左右） 烯烃 CH2
13、对称伸缩（2990左右） 烯烃CH伸缩（3020左右） 芳烃CH伸缩 （31003000 ）30002800cm1主要吸收谱带 烷烃CH3反对称伸缩（29605 ） 烷烃CH3对称伸缩（28755） 烷烃CH2反对称伸缩（29255） 烷烃CH2对称伸缩（28555） 烷烃CH伸缩（2890左右）26002300cm1主要吸收谱带 硫氢SH伸缩 （26002500 ） D2O的伸缩（2510） 二氧化碳CO2反对称伸缩（2359和2338） 23002000cm1主要吸收谱带 CN伸缩 CC伸缩 一氧化碳CO伸缩 （金属羰基CO伸缩 ） 异氰酸酯NCO反对称伸缩 异硫氰酸酯NCS反对称伸缩 S
14、iH伸缩 19001800cm1主要吸收谱带 酸酐羰基CO伸缩 （2个CO伸缩振动发 生耦合生成2个谱带） 酰卤CO伸缩 18001500cm1主要吸收谱带 CO伸缩(酯羰基、醛羰基、酮羰基、羧酸） 酰胺CO伸缩 羧酸根COO反对称伸缩（16201540） 液态H2O变角（1644） NH3、 NH2、NH弯曲 CC、 CN伸缩 NO2反对称伸缩 15001330cm1主要吸收谱带 CH变角(CH3、CH2、CH） COO对称伸缩 CO3反对称伸缩 NO3-反对称伸缩 NO2对称伸缩（1350左右）1350 cm1以下指纹区主要吸收谱带 SO称伸缩 PO伸缩 CO伸缩（COC、COH) SO4
15、 反对称伸缩（12101025） SiOSi反对称伸缩（1100） PO4反对称伸缩（11001050） 芳环CH面内和面外弯曲对于红外光谱分析测试工作者， 最好能够做到 对已知结构式的分子，能够给出所有 的振动模式 对已知分子结构的红外光谱，图中的 主要吸收谱带能够进行指认 对未知物的红外光谱，根据图中吸收 峰的多少、峰位、峰强和峰形，能够 给出未知物分子中含有哪些基团基团频率 不同分子中相同基团的某种振动模式，如 果振动频率基本相同，总是出现在某一范 围较窄的频率区间，有相当强的红外吸收 强度，且与其它振动频率分得开，这种振 动频率称为基团频率。 基团频率受分子中其余部分影响较小，具 有特征性，可用于鉴定该基团的存在。 大多数特征基团频率出现在40001330cm-1 之间。 指纹频率 1330400cm-1区间称为指纹区。 指纹区出现的频率有基团频率和指纹频率 。 指纹频率不是某个基团的振动频率，而是 整个分子或分子的一部
