《【化学】2014-2015学年高二（下）期末》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【化学】2014-2015学年高二（下）期末（21页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、12014-2015 学年福建师大附中高二（下）期末化学复习试卷学年福建师大附中高二（下）期末化学复习试卷一、选择题（本题包括一、选择题（本题包括 10 小题，每题小题，每题 2 分，共分，共 20 分每小题只有一个选项符合题意分每小题只有一个选项符合题意 ） 1化学与生活、社会密切相关下列说法正确的是（ ）A 汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B 只能由粮食发酵制备乙醇C 甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D 我国规定商家不得无偿提供塑料袋，目的是减少“白色污染”考点：生活中的有机化合物；塑料的老化和降解 专题：有机化合物的获得与应用 分析：A、植物油由 C、H、O 三种元素组成； B
2、、乙醇除了用粮食发酵，还可以通过乙烯和水加成得到； C、石油裂解可以得到甲烷和乙烯，苯可通过煤的干馏获得 D、塑料袋可形成白色污染 解答：解：A、汽油、柴油是碳氢化合物，植物油由 C、H、O 三种元素组成故不是碳氢 化合物，故 A 错误； B、乙醇除了用粮食发酵，还可以通过乙烯和水加成得到，故 B 错误； C、石油的分馏不能得到甲烷、乙烯等，只能的到汽油、煤油、柴油等轻质油和重油，然 后轻质油再经过裂解可以得到甲烷、乙烯等小分子烃，通过煤的干馏可得到苯，故 C 错 误 D、塑料袋由聚乙烯材料构成，可形成白色污染，减少塑料袋的使用可减少白色污染，故 D 正确； 故选 D 点评：本题考查较为综合，
3、涉及环境污染、材料等问题，题目难度不大，注意相关基础知 识的积累即可解答该题2合成结构简式为的高聚物，其单体应是（ ）苯乙烯 丁烯 13丁二烯 丙炔 苯丙烯A B C D 考点：聚合反应与酯化反应 专题：有机反应 分析：解答此类题目，首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产 物，然后根据推断单体的方法作出判断， 加聚产物的单体推断方法： （1）凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将 两半链闭合即可； （2）凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两 种，在正中间画线断开，然后将四个半键闭合即可；2（3）凡链节主
4、链上只有碳原子并存在碳碳双键结构的高聚物，其规律是“见双键，四个碳， 无双键，两个碳”画线断开，然后将半键闭合，即将单双键互换 解答：解：该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存 在碳碳双键结构，有 6 个碳原子，其单体必为两种，按如图所示断开，在将双键中的 1 个 cc 打开，然后将半键闭合即可的该高聚物单体是 CH2=CHCH=CH2、故选 D 点评：本题考查聚合物寻找单体的方法，注意聚合反应的类型来分析，难度不大3下列有关实验的叙述，正确的是（ ）A 溴乙烷加氢氧化钠溶液加热后，再加 AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成B 实验室用分液漏斗分离苯和溴苯的混合物C 配制
5、银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到硝酸银溶液中，直至产生的沉淀恰好溶解 为止D 除去苯中的少量苯酚，可用先加浓溴水，充分沉淀后过滤即可考点：化学实验方案的评价 分析：A溴乙烷滴入 NaOH 溶液中，发生水解，检验溴离子应在酸性条件下； B液漏斗可以将互不相溶的两层液体分开； C氨水和硝酸银反应生成 AgOH，AgOH 继续与氨水反应生成银氨络离子； D溴水和苯酚反应生成三溴苯酚，过量溴溶解于苯和苯酚中 解答：解：A溴乙烷滴入 NaOH 溶液中，发生水解，检验溴离子应在酸性条件下，则水解后先加酸至酸性再加入 AgNO3溶液后，观察是否有浅黄色沉淀生成，故 A 错误； B苯和溴苯是互溶的，不能用分液漏
6、斗分离，故 B 错误； C氨水和硝酸银反应生成 AgOH，AgOH 继续与氨水反应生成银氨络离子，符合操作，故 C 正确； D溴水和苯酚反应生成三溴苯酚，过量溴溶解于苯和苯酚中，不能将苯和三溴苯酚分开， 故 D 错误 故选 C 点评：本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握有机物的性质及有机实验的注意 事项为解答的关键，侧重性质实验及实验技能的考查，题目难度中等4某烯烃氢化后得到的饱和烃是，则原烯烃可能有的结构简式有（ ）A 1 种B 2 种C 3 种D 4 种考点：烯烃；同分异构现象和同分异构体3专题：同分异构体的类型及其判定 分析：加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原
7、子或原子团相结合， 生成新的化合物的反应根据加成原理采取逆推法还原 C=C 双键，烷烃分子中相邻碳原子 上均含有氢原子的碳原子间是对应烯烃存在 C=C 的位置，还原双键时注意防止重复解答：解：根据烯烃与 H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均含有原子的碳原子间是对应烯烃存在 C=C 的位置，该烷烃中能形成双键键位 置有：1 和 2 之间、2 和 3 之间；2 和 6、4 和 5、4 和 7 与 1 和 2 形成的 C=C 键相同，3 和 4 与 2 和 3 位置形成的 C=C 键相同，故该烯烃共有 2 种， 故选 B 点评：本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原
8、理是解题的关键， 采取逆推法还原 C=C 双键，注意分析分子结构防止重写、漏写5下列离子方程式正确的是（ ）A 实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳：CaCO3+2H+Ca2+CO2+H2OB 氯乙酸与足量的氢氧化钠溶液共热：CH2ClCOOH+OHCH2ClCOO+H2OC 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O+CO2+H2O2C6H5OH+COD 用银氨溶液检验乙醛中的醛基：CH3CHO+2Ag（NH3）2+2OHCH3COO+NH4+3NH3+2Ag+H2O考点：离子方程式的书写 分析：A醋酸为弱酸，离子方程式中醋酸不能拆开；B向 CH2ClCOOH 中加入足量的氢氧化钠溶液并加热
9、，Cl 发生水解，COOH 发生中 和反应； C二氧化碳少量，二者反应生成苯酚和碳酸氢钠； D乙醛与银氨溶液发生银镜反应生成银单质、醋酸铵、氨气和水 解答：解：A醋酸不能拆开，需要保留分子式，正确的离子方程式为：CaCO3+2CH3COOH=Ca2+H2O+CO2+2CH3COO，故 A 错误；B向 CH2ClCOOH 中加入足量的氢氧化钠溶液并加热，正确的离子反应为：CH2ClCOOH+2OHCH2OHCOO+H2O+Cl，故 B 错误C溶液中通入少量 CO2，由于苯酚的酸性大于碳酸氢根离子，二者反应生成苯酚和碳酸氢根离子，正确的离子方程式为：CO2+H2O+C6H5OC6H5OH+HCO3
10、，故 C 错误；D银氨溶液检验乙醛中的醛基，反应的离子方程式为：CH3CHO+2Ag（NH3）2+2OHCH3COO+NH4+3NH3+2Ag+H2O，故 D 正确；故选 D4点评：本题考查了离子方程式的书写判断，题目难度中等，注意掌握离子方程式正误判断 常用方法：检查反应物、生成物是否正确，检查各物质拆分是否正确，如难溶物、弱电解 质等需要保留化学式，检查是否符合守恒关系（如：质量守恒和电荷守恒等） ，试题培养了 学生灵活应用基础知识的能力6如图是一些常见有机物的转化关系，以下有关反应的说法不正确的是（ ）A 反应是加成反应B 反应是加聚反应C 反应是消去反应D 反应是取代反应考点：卤代烃简
11、介；有机化学反应的综合应用 专题：有机反应 分析：由转化关系可知，为乙烯加成反应，为乙烯加聚反应，为乙烯加成反应， 为乙酸乙酯水解反应，为乙醇酯化反应，为乙酸酯化反应，为乙醇氧化反 应，以此来解答 解答：解：A反应为乙烯与单质溴发生加成反应，故 A 正确； B乙烯含有不饱和键，能发生加聚反应得聚乙烯，故 B 正确； C反应为乙烯与水发生加成反应，故 C 错误； D为乙酸乙酯水解反应，为乙醇酯化反应，均属于取代反应，故 D 正确； 故选 C 点评：本题考查有机物结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键， 侧重烯烃、醇、酯性质及反应的考查，注意分析常见有机物转化关系及反应类型，题
12、目难 度不大7可用来鉴别乙醇、乙醛、乙酸溶液的试剂是（ ）A 新制氢氧化铜悬浊液B 酸性高锰酸钾溶液C 银氨溶液D 碳酸钠溶液考点：物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用 分析：乙醛、乙醇、乙酸都易溶于水，其中乙醛含有CHO，具有还原性，可用新制Cu（OH）2悬浊液检验，乙酸具有酸性，以此选择鉴别试剂 解答：解：A加入新制 Cu（OH）2悬浊液，乙醇不反应，乙醛在加热时生成砖红色沉 淀，乙酸和氢氧化铜发生中和反应，氢氧化铜溶解，可鉴别，故 A 正确； B高锰酸钾不能鉴别乙醇、乙醛，都可被氧化，故 B 错误； C加入银氨溶液，不能鉴别乙醇、乙酸，故 C 错误； D加入碳酸钠，只有乙酸与碳酸钠反应，
13、不能鉴别乙醇和乙醛，故 D 错误 故选 A 点评：本题考查物质的鉴别，为高考常见题型和高频考点，注意把握常见有机物的性质和 鉴别方法，鉴别有机物时，要有明显的现象，题目难度中等58有机分子中基团之间的相互影响会导致其化学性质的改变，下列事实能说明这一观点的 是（ ）A 乙烯能使溴水褪色，而乙烷不能B 1丙醇可以被氧化得丙醛，而 2丙醇不能C 甲酸甲酯可以发生银镜反应，而乙酸乙酯不能D 乙苯能使酸性高锰酸钾褪色，而乙烷不能考点：有机分子中基团之间的关系 专题：有机物的化学性质及推断 分析：A、乙烯含有碳碳双键，乙烷属于烷烃，是饱和烃； B、1丙醇可以被氧化得丙醛，2丙醇可以被氧化生成丙酮，由自身
14、的结构引起生成物 不同； C、甲酸甲酯含有醛基CHO，可以发生银镜反应，乙酸乙酯中不含酯基CHO； D、苯、乙烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，乙苯可以使酸性高锰酸钾褪色，被氧化为苯甲 酸，说明苯环对侧链影响 解答：解：A、因为乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而烷烃中则 没有，是自身的官能团性质，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，故 A 错误； B、1丙醇可以被氧化得丙醛，2丙醇可以被氧化生成丙酮，由自身的结构引起生成物 不同，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，故 B 错误； C、甲酸甲酯含有醛基CHO，可以发生银镜反应，乙酸乙酯中不含酯基CHO，是自身 的官能团性质，不是原
15、子团间的相互影响导致的化学性质，故 C 错误； D、苯、乙烷都不能使酸性高锰酸钾褪色，乙苯可以使酸性高锰酸钾褪色，被氧化为苯甲 酸，说明苯环对侧链影响，故 D 正确； 故选 D 点评：本题考查有机物结构与性质关系、原子团的相互影响等，难度不大，注意基础知识 的把握9膳食纤维具有突出保健功能，近年来受到人们的普遍关注，被世界卫生组织称为人体的 “第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构如图，下列有 关芥子醇说法正确的是（ ）A 芥子醇的分子式是 C11H12O4B 芥子醇能与 FeCl3溶液发生显色反应C 芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面D 1mol 芥子醇能与足量溴水反应消耗 1molBr2考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构 专题：有机物的化学性质及推断 分析：由结构简式可知分子式，分子转化含酚OH、碳碳双键、醇OH 及醚键，结合酚、 烯烃、醇的性质来解答解答：解：A由结构简式可知分子式为 C11H14O4，故 A 错误；6B含酚OH，则能与 FeCl3溶液发生显色反应，故 B 正确； C苯环、碳碳双键均为平面结构，且直接相连的原子在同一平面，则所有碳原子可能共 面，故 C 错误； D酚OH 的邻对位有取代基，不能与溴水反应，只有碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol 芥子醇能与足量溴
