《【化学】贵州省2014-2015学年高二下学期期中考试》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【化学】贵州省2014-2015学年高二下学期期中考试（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、17从结构上分析，有一种物质不同于其他三种，该物质是( )8已知化合物 A 的结构简式为 A 苯环上的 n 溴代物的同分异构体的数目和 m溴代物的同分异构体的数目相等，则 n 和 m 一定满足的关系式是( )A2nm BnmCnm6 Dnm89.常温下，体积相同，浓度均为 0.1mol/L 的苯酚钠、碳酸氢钠、碳酸钠、醋酸钠四种溶液pH 最大的是 （ ）A.苯酚钠溶液 B碳酸氢钠溶液C碳酸钠溶液D醋酸钠溶液10.甲酸与乙醇发生酯化反应后生成的酯，其结构简式为（ ）A.CH3COOCH2CH3 B.HCOOCH2CH3 C.CH3COOCH3 D.HCOOCH311.一定量的饱和一元醇与足量的钠
2、反应，可得到 22.4 L H2(标准状况下)。等量的该醇完全燃烧生成 264g CO2，该醇是 ( )A1丙醇 B乙醇C1丁醇 D1戊醇12. 下列有关化学用语的表达中正确的是（ ）A四氯化碳的电子式：BCH4分子的比例模型C. D.稀硝酸银溶液中滴加过量稀氨水，发生反应的离子方程式为Ag+2NH3H2O=+2H2O13乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是和 互为同系物2（ ）A化学式为 C6H6O6B乌头酸能发生水解反应和加成反应C乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D含 l mol 乌头酸的溶液最多可消耗 3 mol NaOH27（12 分）为了测定某有机物 A 的结构，做如
3、下实验：将 2.3g 该有机物完全燃烧，生成 0.1mol CO2和 2.7g 水。用质谱仪测定其相对分子质量，得如图()所示的质谱图。用核磁共振仪处理该化合物，得到如图()所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。试回答下列问题：(1)有机物 A 的相对分子质量是_。(2)有机物 A 的实验式是_。(3)能否根据本题信息确定 A 的分子式_(填“能”或“不能”)，若能，则 A 的分子式是_，若不能，则此空及（4）均不填。(4)推测有机物 A 的结构简式为_，A 中含官能团的名称是_。28 （15 分）某化学课外兴趣小组学生用如图所示的装置探究苯和液溴的反应并制备溴苯。3请分析后回答下列问题
4、（1）关闭 F 夹，打开 C 夹，向装有少量苯的三颈烧瓶的 A 口加少量液溴，再加入少量铁屑，塞住 A 口，则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为 。（2）（2）反应的化学反应方程式是 ；该反应的反应类型是 。（3）E 的名称是 。（4）写出反应的化学反应方程式： 。（5）写出符合下列条件的 E 的同分异构体： 。 （只答其中一种即可）含有苯环；能够发生银镜反应；能发生水解反应且水解产物与 FeCl 3溶液显紫色4遵义航天高级中学 2014-2015 学年度第二学期半期考试高二（理）化学参考答案一、选择题一、选择题题号题号7 78 89 91010111112121313答案答案A AC CC C
5、B BA AD DB B27.27.（1212 分分）每空每空 2 2 分（分（1 1）4646 （2 2）C C2 2H H6 6O O （3 3）能）能 ，C C2 2H H6 6O O (4)(4) CHCH3 3CHCH2 2OHOH 羟基羟基28.28.（1515 分分） （1 1）（3 3 分分，没写条件扣没写条件扣 1 1 分分）（2 2）溶液显红色。）溶液显红色。 （2 2 分）来分）来（3 3）AgAg+ +Br+Br- - =AgBr=AgBr（3 3 分）分） （4 4）冷凝回流。）冷凝回流。 （2 2 分）分）（5 5）试剂瓶中液体倒吸入三颈烧瓶中，不再冒气泡。）试剂瓶
6、中液体倒吸入三颈烧瓶中，不再冒气泡。 （3 3 分）分）（6 6）分液。）分液。2929 （1515 分分）I IB B2 2H H6 6(g)(g)3O3O2 2(g)(g)= = = = B B2 2O O3 3(s)(s)3H3H2 2O(l)O(l) H H21652165 kJmolkJmol1 1（3 3 分分）IIII（1 1）（t-BuNOt-BuNO）= = 0.06molL0.06molL-1-1minmin-1-1 （3 3 分分，没写或写错单位扣没写或写错单位扣 1 1 分分） 1.81.8 （3 3分分）（2 2）C C （3 3 分分）IIIIIICHCH3 3OH
7、OH + + 8OH8OH- - - - 6 6 e e= = COCO3 32-2- + + 6H6H2 2O O (3(3 分分）分析：分析：当当（t-BuNOt-BuNO）2 2的起始浓度的起始浓度（c c0 0）为为 0.50molL0.50molL-1-1时，实验测得平衡转化率（时，实验测得平衡转化率（）是）是 60%60%，则（则（t-BuNOt-BuNO）2 2 2 2（t-BuNOt-BuNO）开始浓度（开始浓度（molLmolL-1-1） 0.50.5 0 0转化浓度（转化浓度（molLmolL-1-1） 0.560%0.560% 0.560%20.560%2 平衡浓度（平衡
8、浓度（molLmolL-1-1） 0.50.5（1-60%1-60%） 0.560%20.560%2K=K=2)()(2BuNOtcBuNOtc = =LmolLmol /2 . 0)/6 . 0(2 =1.8=1.8（3 3 分分）30.30.（1616 分分）(1)C(1)C8 8H H8 8O O 、(2(2 分分) ) 9.59.5 (2(2 分分) )5(2)(2) CHCH2 2 = = CHCH2 2 + + H H2 2O O CHCH3 3CHCH2 2OH(3OH(3 分分，条件条件 1 1 分分) )；加成反应加成反应(2(2 分分) )催催化化剂剂（3 3）对甲基苯甲酸对甲基苯甲酸(2(2 分分) )(4)CH(4)CH3 3COOH+CCOOH+C2 2H H5 5OHOH CHCH3 3COOCCOOC2 2H H5 5+ +H H2 2O O (3(3 分条件分条件 1 1 分分) )(5)HCOO(5)HCOOCHCH3 3 （或邻或间或邻或间） (2(2 分分) )浓硫酸浓硫酸
