《无脊椎动物总结》由会员分享，可在线阅读，更多相关《无脊椎动物总结（58页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、无脊椎动物总结一、无脊椎动物形态结构和生理二、无脊椎动物的起源与演化一、无脊椎动物形态结构和生理（一）细胞数量与分化（二）对 称（三）胚 层（四）体 腔（五）体节和身体分部（六）体表和骨胳（七）运动器官、肌肉和附肢（八）消化系统（九）呼吸和排泄(十) 循环系统(十一) 神经系统和感觉器官(十二) 生殖系统和生殖（十三）发 育动物界依据其细胞数量及其分化情况分为单细胞的原生动物和多细胞动物。原生动物的单细胞在基本结构上与多细胞动物的细胞相同，也是由细胞膜、细胞质、细胞核组成的，但是在机能上与一个多细胞动物个体相当，单细胞动物的细胞不同部位产生分化，往往形成不同的细胞器司不同的功能；（一）细胞数量
2、与分化原生动物可以形成群体，但群体不同于多细胞动物，组成群体的细胞不发生分化，最多只有体细胞与生殖细胞的分化，体细胞之间再不发生分化；多细胞动物具有胚胎发育，胚泡不能象原生动物的细胞那样无限的分裂下去。（一）细胞数量与分化在形形色色的动物形态中，最基本的是对称问题。最原始的情况是不对称（无对称），如变形虫，海 绵动物和腔肠动物的一些种类，由于群体的形成，也 产生不对称的情形；进一步是球状辐射对称（等轴无极对称），通过中 心可以将身体分为无限或有限的相同的两半，例如太 阳虫、多数放射虫等；再其次是辐射对称（单轴异极对称），通过一个固 定的主轴，可以把身体切成若干相等的两半，如表壳 虫、钟虫、许多
3、海绵动物和腔肠动物，这是由于对固 着或漂浮生活的适应；（二） 对 称再进一步是两侧对称，动物有前、后，背、腹之 分，只剩下左右两侧是对称的；这是适应爬行的结果 。多细胞动物中，扁形动物以上的动物都是属于两侧 对称的。某些腔肠动物如珊瑚纲和栉水母则是左右辐射对 称的，它们介于辐射对称和两侧对称之间。不过软体 动物中，原是两侧对称的腹足类，由于身体扭转，产 生了左右不对称的螺旋形体制。棘皮动物的次生性辐射对称，也是在两侧对称的 基础上，适应固着生活，再一次演变而成的。（二） 对 称但是海绵动物的胚胎发育过程中，两个胚层刚好和其他动物相反（动物极细胞在内，植物极细胞在外 因此称逆转动物）。（三）胚
4、层单细胞原生动物，无所谓胚层的构造，最多如团藻 一样只有 l 层细胞。但是多细胞动物，却有胚层的分化。首先是分成 两胚层，外胚层和内胚层2个胚层。两胚层的动物有 海绵动物、腔肠动物。更进一步，在内外两个胚层中间形成了第3个胚层，即中胚层（中胚层形成主要有端细胞法和体腔 囊法），于是变成了 3 胚层的动物。中胚层的产生对动物器官系统的复杂化有很大的意义。也是动物 由水到陆的一个重要基础。自扁形动物以上，都是3胚层的动物。（三）胚 层线虫的消化管（单层内胚层细胞构成）和体璧之 间有原体腔。原体腔也就是原来的囊胚腔。线虫的原 体腔，外面以中胚层的纵肌为界，里面以内胚层的消 化管壁为界。（四）体 腔自
5、环节动物以上，都有真体腔的构造。真体腔是 在中胚层之内的腔，内外都由中胚层产生的体腔上皮 所包裹。真体腔的产生对消化、循环、排泄、生殖等 器官的进一步复杂化都有重大意义，被认为是高等无 脊椎动物的重要标志之一。体腔是指消化管与体壁之间的腔。扁形动物及以 下类群，没有任何形式的体腔。但有些高等无脊椎动物（包括环节动物门的蛭纲 、软体动物门、节肢动物门等），真体腔退化，形成 了围心腔、排泄器官（如肾管、绿腺、基节腺等）和 生殖器官的内腔和生殖管。至于蛭纲的血管和血窦， 一般也还是真体腔的残留。节肢动物中如昆虫，其原 体腔与真体腔的界限消失，形成了混合体腔，即发达 的血窦。固着生活的苔藓动物、腕足动
6、物和帚虫动物 的真体腔却很发达。棘皮动物的体腔甚发达，一部分 体腔还形成了水管系统、围血系统等。须腕动物和半 索动物都有发达的分三部的体腔囊。（四）体 腔身体分节也是高等无脊椎动物的重要标志之一。动 物身体分成体节后，不但对运动有利，而且由于各体节 内器官的重复，使动物的反应和新陈代谢加强了。环节 动物同律分节多，异律分节少，而节肢动物却异律分节 多，同律分节少（一般分头、胸和腹3部分）。异律分 节对身体的进一步复杂化有很大的意义。软体动物和触 手冠体腔动物身体不分节，软体动物身体分头、足、内 脏团3部分。毛颚动物、须腕动物和半索动物的体腔前 后分3部分，也可以说是3个体节。棘皮动物长成的时候
7、 看不出分节的现象，但从它们胚胎发育中的3对体腔囊 看来，可能是由3体节的祖先进化而来的。 （五）体节和身体分部原生动物的体表，有的质膜很薄（如肉足纲中的变形虫）；有的有加厚的表膜（如眼虫、草履虫）；有的具纤维质的细胞壁（如植鞭亚纲）；有的具角质的外壳（如表壳虫）；有的还具石灰质的壳（如有孔虫）；此外还有具硅质骨针和几丁质中心囊的（如放射虫）。海绵动物具骨针，有石灰质的，有硅质的，也有海绵丝的。腔肠动物具角质或石灰质（如珊瑚虫）的骨胳。(六) 体表和骨胳扁形动物和纽形动物的体表具纤毛，但寄生种类的（吸虫、绦虫）成虫体表只由细胞质构成的合胞体皮层，无纤毛。线虫一般无纤毛，体表具角质膜，发育过程中
8、有蜕皮现象。轮虫具有很厚的角质壳皮。环节动物的体表具一薄层角质膜，体表常具刚毛。(六) 体表和骨胳软体动物有外套膜分泌的石灰质贝壳，这贝壳可被包入体内成内壳（如头足类）。腕足类则具背腹两 瓣贝壳，和软体动物瓣鳃类两侧各一的贝壳不同。节 肢动物门具有几丁质的外骨胳，与线虫相同都有蜕皮 现象。棘皮动物则具中胚层形成的骨胳（如海星）。 头足类动物具中胚层形成的软骨是无脊椎动物中唯一 有软骨的 l 纲。半索动物的口索曾被称为不完全的脊索，现认为它不是脊索，应与真正的脊索加以区别。(六) 体表和骨胳原生动物的运动细胞器有伪足、鞭毛和纤毛。海绵动物是营固着生活的，但其两囊幼虫是用鞭毛运动的；其体内水流的川
9、行，也是靠领细胞鞭毛的打动。腔肠动物开始有原始的肌肉细胞，即外胚层和内胚层的皮肌细袍，可使身体伸缩，而产生运动（如水媳、水母等），其幼虫时期（浮浪幼虫）则以纤毛运动。（七）运动器官、肌肉和附肢扁形动物中胚层产生的肌肉与外胚层的表皮形成了皮肌囊,可作蠕形运动；自由生活的种类,其体表仍具纤毛（涡虫纲），用以爬行或游泳；营寄生生活的（吸虫或绦虫），其成虫没有纤毛，体表具合胞体皮层，用吸盘和钩附在寄主体上，只能蠕动。但其幼虫（如吸虫的毛蚴，裂头绦虫的六钩毛蚴）都有纤毛。纽形动物的成虫和幼虫都是有纤毛的。（七）运动器官、肌肉和附肢线虫在生活史中的任何一个时期都是没有纤毛的 。但一些具原体腔的动物，如轮虫
10、、腹毛类，则具纤 毛。线虫只具纵肌，其运动作蛇行状。环节动物具疣 足和刚毛，而其皮肌囊还有发达的纵肌和环肌，能游 泳（多毛纲），能钻土（寡毛纲）。节肢动物的附肢 具关节，称节肢，在外骨胳和成束的横纹肌的配合下 能作迅速而多样化的运动，因其附肢功用甚大，除能 用作陆上爬行、水中游泳外，和感觉、摄食、咀嚼、 交配、产卵，甚至与呼吸都有关系。昆虫纲除节肢外 ，多数还有两对翅，是由中胸和后胸的体壁两侧扩展 而成，使昆虫成为无脊椎动物中唯一能飞的一个类群 。（七）运动器官、肌肉和附肢软体动物一般是不活泼的，其成虫以多肉的足作以固着或缓慢的爬行运动（少数浮游）, 但其中头足类是能迅速运动的，其足一部分形成
11、腕，可捕食、可游泳，另一部分形成漏斗，可喷水，因而可以迅速游走。棘皮动物的腕和管足司运动，有的棘（海胆纲）也能活动，其幼虫则以纤毛运动。半索动物的肠鳃类靠吻腔和领腔的充水和排水，而使身体伸缩运动。（七）运动器官、肌肉和附肢原生动物只有细胞内消化，除全植物性营养和渗透性营养的种类外，可用伪足或胞口来摄食，并 且形成了暂时性的食物泡，司消化与吸收。海绵动 物仍然是细胞内消化的，借领细胞打动水流和用变 形虫的方式以固体食物为食。腔肠动物开始才有消 化管（消化循环腔），在其内有细胞内和细胞外消 化两种消化作用。但它们的消化管只有口无肛门， 属于不完全消化管（道），消化吸收后剩余的渣滓 仍由口排出（如水
12、螅）。（八）消化系统扁形动物的消化系统和腔肠动物基本相同（如涡虫）， 但是寄生的种类消化管有退化（部分吸虫）甚 至消失的（如绦虫）。 纽形动物和原腔动物的消化管都是有口和肛门的（如线虫），称完全消化管（道）。完全消化管分前 肠、后肠（外胚层发生）和中肠（内胚层发生）。具有真体腔的动物出现脏壁中胚层，因此肠壁都有肌肉层。（八）消化系统棘头动物门却因对寄生生活的适应而失去消化管。环节动物以后，由于真体腔的产生，消化管有肌肉，因此分化就更复杂（如蚯蚓）。一般除消化管外还形成各种消化腺。棘皮动物的消化管原是完全的，但有的种类的肛门不用（海星纲）或消失（蛇尾纲）。须腕动物是后口动物中唯一不具消化系统的种
13、类；触手是消化和吸收的主要器官。（八）消化系统低等无脊椎动物大多无专职的呼吸系统，原生动物借体表与周围的水体进行气体交换，排泄也借体表 来进行，不过伸缩泡也兼有排泄的功能（如变形虫） 。海绵动物、腔肠动物都没有呼吸和排泄系统，也是 借体表来进行呼吸和排泄的（如水螅）。扁形动物、 线虫无呼吸系统，除了用体表进行呼吸外，大部分寄 生的种类能进行厌氧呼吸。扁形动物、纽形动物和线 虫的排泄器官都是外胚层内陷的，为盲管，称原肾型 排泄系统。 （九）呼吸和排泄扁形动物和纽形动物的原肾管顶端盲管内有纤毛，称焰茎球或焰细胞（如涡虫）。线虫的原肾管则无 纤毛，为腺型或管型。环节动物由于体腔的产生，它 们的肾管，
14、一端通体腔，一端通体外（肾管可由体腔 上皮向外突出而成，称体腔管，也可由原肾变来，也 可以由原肾和体腔管形成混合肾管）（如蚯蚓），这 些两端开口的肾管又被统称为后肾管。软体动物是体 腔管形成的肾脏，一端通退化的体腔（围心腔），一 端通外界（外套腔）；围心腔腺也具有排泄作用。 （九）呼吸和排泄节肢动物的排泄系统有两类，一类也是体腔管，如绿腺、颚腺、基节腺和原气管纲的肾管。另一类是 肠壁的管状突起，即马氏管（如昆虫）。环节动物的 体表（如蚯蚓）和疣足都具有呼吸的功能（有些疣足 的背须还会形成鳃突）。软体动物是动物界首次出现 专职呼吸器官（鳃）的类群，在外套腔内有皮肤突起 的鳃（有栉状、丝状或瓣状的
15、），外套膜表面也可以 在水中进行呼吸（如河蚌）；肺螺亚纲外套膜形成“肺 囊”，适于陆地呼吸（如蜗牛）。 （九）呼吸和排泄节肢动物用鳃（如虾）、书鳃（如鲎）（以上在水中），书肺（如蜘蛛）、气管（如昆虫）（以上在陆地），气管鳃（水中）（如蜉游幼虫）和体表（如水蚤）进行呼吸。棘皮动物的管足和皮鳃（如海星） ，有呼吸和排泄的功能，而海参却有“水肺”的构造。半索动物具有脊索动物所共有的主要特征咽鳃裂，咽鳃是它们的呼吸器官, 脉球是半索动物的排泄器官。（九）呼吸和排泄原生动物的细胞内原生质是不断流动的，其食物泡也会不断地在身体内环行。海绵动物、腔肠动物、扁形动物都没有循环系统，但腔肠动物、扁形动物分枝的消
16、化循环腔可将食物送至身体各部分，也有循环的功用。原腔动物的原体腔也有输送养料的功能。纽形 动物有了最原始的循环系统（一般是 23 条纵血管，但不会搏动）。环节动物就有了正式的闭管循环（蛭纲是开管的），有背血管和弧状的心，可以搏动。 (十) 循环系统节肢动物是开管循环，循环系统比较退化（特别是呼吸器官不集中的种类）一般有在背方的心脏和大动脉；小型用体壁呼吸的种类，循环系统有时完全消失（如桡足类、恙螨、蚜虫）。软体动物和半索动物也是开管循环（头足类例外）。棘皮动物的循环系统不发达，在围血窦的隔膜内，与水管系统平行成辐射排列。须腕动物有闭管循环系统。(十) 循环系统原生动物无神经系统，纤毛虫有动纤丝系统联系纤毛，有感觉传递的功能。海绵动物无神经系统，只 借原生质来传递刺激，因此反应极迟钝。腔肠动物有 散漫的网状神经系统，即神经细胞和其突起互相连络 成网状（如水螅）。扁形动物开始有中枢神经系统的 形成，一般分脑（其神经联系前端的感觉器官）和数 条纵行的神经索，神经索间有神经联络成梯状，因此 称梯形神经系统（如涡虫）。线虫动物的神经系统也 处于同一水平。 (十一)神经系统和感觉器官环节
