《高中化学有机化合物的命名》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学有机化合物的命名（26页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第一章第一章 认识有机化合物认识有机化合物第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名教学目标:1、能初步应用有机化合 物系统命名法命名简单的烃 类化合物烷、烯和炔的 同系物；2、能判别命名的正误。教学重点：烷烃的系统命名法。一、烷烃的系统命名：一、烷烃的系统命名：准备 知识3 3） 烃基：烃分子失去一个氢原子剩烃基：烃分子失去一个氢原子剩 余的原子或原子能团。如：余的原子或原子能团。如：1 1）数字的应用：甲、乙、丙、丁、）数字的应用：甲、乙、丙、丁、 戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等1 1、命名步骤：、命名步骤：1 1）选主链；）选主链；2 2）定位；）定位；
2、3 3）命名。）命名。2）习惯命名法：2 2、命名原则：一长、一、命名原则：一长、一 近、一多、一少。近、一多、一少。以以C C6 6H H1212为例为例有没有同分异构 现象呢？可归 纳为编号位，定支链；编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，连短线；取代基，写在前，标位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；选主链，称某烷；例 如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 81 2 3 4 5 6 7 82 2，6 6，6 6 三三 甲基甲基 5 5 乙基乙基 辛烷辛烷
3、主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置练习：用系统命名法给下列烷烃命名：练习：用系统命名法给下列烷烃命名：CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH2 2-CH-CH3 3CH3CHCH3 3CH2CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-3-甲基甲基-6-6-乙基辛烷乙基辛烷2 2，5-5-二甲基二甲基- 3- 3-乙基己烷乙基己烷CHCH3 3CH CH3 3CCHCCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3CH CH3 3CH CH2 2CHCH3 3己烷44乙基乙
4、基2 2、2 2 二甲基二甲基234165判断改错判断改错 : :CH3 CH CH3CH2CH32 2 乙基丙烷乙基丙烷2 2 甲基丁烷甲基丁烷3 3 甲基丙烷甲基丙烷CH CH3 3CH CH CH CH2 2CH CH CH CH3 3CH CH2 2CH CH2 2CH CH3 3CH CH3 33 3、5 5 二甲基庚烷二甲基庚烷2 2、4 4 二乙基戊烷二乙基戊烷 练习练习 用系统命名法命名用系统命名法命名CHCH2 2CH CH2 2CH CH CH CH2 2CH CH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CH2CHCH3 3C CH CH C CH CH3 3CHC
5、H3 3CHCH3 3CHCH3 32 2、2 2、3 3 三甲基丁烷三甲基丁烷3 3 乙基庚烷乙基庚烷CHCH3 3CH C CH CH C CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CH CH2 2CHCH3 3CH CH3 3CH CH3 3C CH C CH2 2C CH C CH3 3CH CH3 3CH CH3 3C C2 2H H5 5C C2 2H H5 5CHCH CHCH2 2C CH C CH2 2CHCH3 3CH CH3 3CH CH3 32 2、2 2、4 4、4-4-四甲基庚烷四甲基庚烷3 3、5-5-二甲基二甲基-5-5-乙基庚烷乙基庚烷写出下列各化合
6、物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：1. 31. 3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷2. 22. 2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁烷3. 2-3. 2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷CH CH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CCHCCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 3 CH3CCHCH3 CH3 CHCH3 3H3CCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3 判断下列名称的正误：判断下列名称的正误：1 1）3 3，3 3 二甲基丁烷；二甲基丁烷；2 2）2 2，
7、3 3 二甲基二甲基-2 -2 乙基己烷；乙基己烷；3 3）2 2，3 3二甲基二甲基乙基己烷；乙基己烷；）2 2，3 3， 三甲基己烷三甲基己烷 二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近与烷烃相似，即一长、一近 、一简、一多、一小的命名原则。但不、一简、一多、一小的命名原则。但不 同点是主链必须含有双键或叁键。同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤： 命名步骤：、选主链，含双键（叁键）； 、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）； 、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。 、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！ 其
8、它要求与烷烃相同！用系统命名法命名CH3C C CH2CH3CH3 CH32，3二甲基2戊烯2，3二甲基戊烷HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2 CCH CH2CH3CH3CH32，3二甲基1戊烯CH3C CCHCH3CH3例244甲基甲基22戊炔戊炔CH 2 CHCH CH21 1，33丁二烯丁二烯例1练习练习1 1、命名下列烯烃和炔烃、命名下列烯烃和炔烃 CH CCHCHCH3CH3 C2H5CH 2 CCH2CH2CH3CH2CH3CH3CH2C CCHCH3CH33 3，4 4二甲基二甲基1 1己炔己炔2 2乙基乙基1 1戊烯戊烯22甲基甲基33己炔己炔CH3CH
9、C CH2CH3CH3 CH233甲基甲基22乙基乙基11丁烯丁烯3 3，55二甲基二甲基33庚烯庚烯33乙基乙基11己炔己炔练习练习2 2、写出下列物质的结构简式、写出下列物质的结构简式C C C C C C CC C C C C C CC CC C C CH3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3醛、羧酸的命名醛、羧酸的命名知识迁移知识迁移CH3CHCHOCH3甲基甲基 丙醛丙醛，二甲基二甲基 丁酸丁酸CH3CHCHCOOHCH3 CH3三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以 较小的取代基
10、为较小的取代基为1 1号。号。 有多个取代基时，可用邻、间、对或有多个取代基时，可用邻、间、对或1 1、2 2、3 3、 4 4、5 5等标出各取代基的位置。等标出各取代基的位置。 有时又以苯基作为取代基。有时又以苯基作为取代基。根据烷基命根据烷基命“ “某苯某苯” ”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯甲苯乙苯乙苯丙苯丙苯CH3 CH3H3C CH3CH3CH3邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯，二甲苯二甲苯，二甲苯二甲苯，二甲苯二甲苯CH3CH2CH311甲基甲基乙基乙基 苯苯间甲基乙苯间甲基乙苯四、烃的衍生物的命名四、烃的衍生物的命名 卤代烃卤代烃：以卤素原子作为取代基
11、象烷烃一样命以卤素原子作为取代基象烷烃一样命 名。名。 醇醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名以羟基作为官能团象烯烃一样命名 酚酚：以酚羟基为以酚羟基为1 1位官能团象苯的同系物一样命位官能团象苯的同系物一样命 名。名。 醚、酮醚、酮：命名时注意碳原子数的多少命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸醛、羧酸：某醛、某酸某醛、某酸。 酯酯：某酸某酯某酸某酯。练习 :写出下列各类物质的同分异构写出下列各类物质的同分异构 体的结构简式并给它们命名体的结构简式并给它们命名: :(1)C (1)C5 5H H1212O (2)CO (2)C5 5H H1111ClCl(3) (3)链状化合物链状化合物C C6
12、 6H H1010(4)C(4)C5 5H H1010O (5)CO (5)C5 5H H1010OO2 2(6)C (6)C8 8H H1010OO课堂小结有机物命名的步骤、定主链、编号位、写名称（有序性）应注意 ：官能团、取代基的位号尽可能小练习：练习：1 1、下列命名有无错误，如有错误请说出错因、下列命名有无错误，如有错误请说出错因22甲基甲基44乙基乙基22戊烯戊烯2 2、命名：、命名：CHCH3 3CC CCH CCH CHCHCHCH3 3CH CH3 3CHCH3 32 2，44二二甲基甲基22己烯己烯3 3、写出下列烯烃的结构简式、写出下列烯烃的结构简式1 1，22二甲基二甲基33乙基苯乙基苯萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名法（2） 式可称为 2硝基萘，则化合物（3）的名称应是（ ）NO2CH3CH31 23 45678(1)(2 )(3)A 2，5二甲基萘 B 1，4二甲基萘C 4，7二甲基萘 D 1，6二甲基萘DCHCH3 3 C C CH C C CH2 2CHCH3 3CH CH3 3CHCH3 3CHCH3 3C C C CH C CH2 2CHCH3 3CH CH3 3CHCH3 32 2，33二甲基二甲基11戊烯戊烯2 2，33二甲基二甲基22戊烯戊烯
