寨卡病毒病诊疗方案解读

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1、 寨卡病毒病诊疗方案 (2016版)2017年6月概 述 寨卡(Zika)病毒病是由寨卡病毒引起的一种自限性 急性传染病,主要通过埃及伊蚊叮咬传播。 临床特征主要为皮疹、发热、关节痛或结膜炎,极少 引起死亡。 世界卫生组织(WHO)认为,新生儿小头畸形、格 林-巴利综合征(吉兰-巴雷综合征)可能与寨卡病毒 感染有关。寨卡病毒属黄病毒科(Flaviviridae)黄病毒属 (Flavivirus),呈球形,直径约为40-70nm,有包 膜。分为亚洲型和非洲型两个基因型,在南美地区 流行的病毒为亚洲型。寨卡病毒与同为黄病毒属的登革病毒、黄热病毒 及西尼罗病毒等存在较强的血清学交叉反应。 寨卡病毒的

2、抵抗力不详,但黄病毒属的病毒一般 不耐酸、不耐热,6030分钟可灭活,70乙醇、1 次氯酸钠、脂溶剂、过氧乙酸等消毒剂及紫外照 射均可灭活。 一、病原学1传染源和传播媒介 (1)传染源:患者、隐性感染者和感染寨卡病毒的非人灵长类动物是该病的可能传染源。 (2)传播媒介:埃及伊蚊为主要传播媒介,白纹伊蚊、非洲伊蚊、黄头伊蚊等多种伊蚊属蚊虫也可能传播该病毒。(二)流行病学1传染源和传播媒介 埃及伊蚊:海南省沿海市县及火山岩地区、广东省雷州半岛、云南省的西双版纳州、德宏州、临沧市,以及台湾嘉义县以南及澎湖县部分地区;白纹伊蚊:广泛分布于北至沈阳、大连,经天水、陇南,至西藏墨脱一线及其东南侧大部分地区

3、。 2传播途径 (1)蚊媒传播为主要传播途径。蚊媒叮咬寨卡病毒 感染者而被感染,其后再通过叮咬的方式将病毒传染给 其他人。 (2)人与人之间的传播。 母婴传播:有研究证明寨卡病毒可通过胎盘由母亲传 染给胎儿。孕妇可能在分娩过程中将寨卡病毒传播给 新生儿。在乳汁中曾检测到寨卡病毒核酸,但尚无寨 卡病毒通过哺乳感染新生儿的报道。2传播途径 (2)人与人之间的传播。 血液传播和性传播:寨卡病毒可通过性传播,目前报 告的少量病例均为男性患者感染其女性性伴。目前尚 无证据表明感染寨卡病毒的女性可将病毒传播给其性 伴。 血液传播:寨卡病毒可能通过输血传播,目前已有可 能经输血传播的病例报告。 3人群易感性

4、 包括孕妇在内的各类人群对寨卡病毒普遍易感。曾感染过寨卡病毒的人可能对再次感染具有免疫力。 4潜伏期和传染期(1)潜伏期:目前尚不清楚,有限资料提示可能 为312天。(2)传染期:患者的确切传染期尚不清楚。有研究表明患者发病早期可产生病毒血症,具备传 染性。病毒血症期多为5-7天,一般从发病前2-3天到 发病后3-5天,部分病例可持续至发病后11天。4潜伏期和传染期患者尿液可检出病毒,检出持续时间长于血液标本。患者唾液也可检出病毒,病毒载量可高于同期血液标 本。患者精液中病毒持续检出时间长,个别病例发病后62 天仍可检出病毒核酸。无症状感染者的传染性及期限尚不明确。5地区分布 1947年病毒发

5、现至2007年以前,寨卡病毒病主要表 现为散发。 2007年在太平洋岛国密克罗尼西亚出现暴发疫情, 其雅普岛确诊49例为寨卡病毒感染。 2013-2014年在南太平洋的法属波利尼西亚发生暴 发疫情,报告病例约10000例。 2015年5月开始蔓延,目前主要流行于拉丁美洲及 加勒比、非洲、东南亚和太平洋岛国等国家和地区 。 (二)流行病学6发病季节特点寨卡病毒病发病季节与当地的媒介伊蚊季节消长有 关,疫情高峰多出现在夏秋季。在热带和亚热带地区,寨卡病毒病一年四季均可发 病。临床症状包括发热(多为中低度发热)、皮疹(多为斑丘疹)、结 膜炎、关节痛及肌肉痛等。感染寨卡病毒后,约80%的人为隐性感染,

6、仅有20%的人出现上 述临床症状,一般持续2-7天后自愈,重症和死亡病例少见。寨卡病毒感染可能导致少数人出现神经系统和自身免疫系统并发症 。孕妇感染寨卡病毒可能导致胎盘功能不全、胎儿宫内发育迟缓、胎 死宫内和新生儿小头畸形等。婴幼儿感染病例还可出现神经系统、眼部和听力等改变。有与寨卡病毒感染相关的格林-巴利综合征病例的报道,但二者之 间的因果关系尚未确定。三、临床表现四、实验室检查 一般检查。 血常规:部分病例可有白细胞和血小板减少。 病原学检查。 1.病毒核酸检测:采用荧光定量RT-PCR检测血液、 尿液、精液、唾液等标本中的寨卡病毒核酸。 2.病毒抗原检测:采用免疫组化法检测寨卡病毒抗 原

7、。 3.病毒分离培养:可将标本接种于蚊源细胞( C6/36)或哺乳动物细胞(Vero)等方法进行分离 培养,也可使用乳鼠脑内接种进行病毒分离。 血清学检查。1.寨卡病毒IgM检测:采用酶联免疫吸附法(ELISA) 、免疫荧光法等进行检测。2.寨卡病毒中和抗体检测:采用空斑减少中和试验 (PRNT)检测血液中和抗体。应尽量采集急性期和恢复 期双份血清开展检测。寨卡病毒抗体与同为黄病毒属的登革病毒、黄热病毒 和西尼罗病毒抗体等有较强的交叉反应,易于产生假 阳性,在诊断时应注意鉴别。四、实验室检查根据流行病学史、临床表现和相关实验室检查综合 判断。诊断时应注意与登革热、基孔肯雅热等疾病进行鉴 别。各

8、省份发现的首例寨卡病毒感染病例的确诊,应由 中国CDC实验室检测复核后予以确认。重症病例、死亡病例以及暴发疫情的指示病例和首 发病例标本均应送至中国CDC实验室进行复核检测。五、诊断和鉴别诊断1.疑似病例:以下两项同时满足:(1)流行病学史:发病前14天内在寨卡病毒感染病 例报告或流行地区旅行或居住;或者接触过疑似、临 床诊断或确诊的寨卡病毒病患者。(2)临床表现:难以用其他原因解释的发热、皮疹 、关节痛或结膜炎等。2.临床诊断病例,以下三项同时满足: 疑似病例 寨卡病毒IgM抗体检测阳性 排除登革热、流行性乙型脑炎等其他常见黄病毒感 染。3.确诊病例:疑似病例或临床诊断病例,经实验室检 测符

9、合下列情形之一者: (1)寨卡病毒核酸检测阳性。 (2)分离出寨卡病毒。 (3)恢复期血清寨卡病毒中和抗体阳转或者滴度较 急性期呈4倍以上升高,同时排除登革热、流行性乙 型脑炎等其他常见黄病毒感染。鉴别诊断(登革热 ) 1779年首次报道该病。命名为关节热和骨折热, 1869年由英国伦敦皇家内科学会命名为登革热。1943 年发现登革病毒。 黄病毒科,黄病毒属,分型。 主要通过白纹伊蚊或埃及伊蚊叮咬后传播。 约有一半世界人口面临登革热的危险。全球每年可能有5000万至1亿登革热感染病例。 在非洲、美洲、东地中海、东南亚和西太平洋100多 个国家呈地方性流行。 2013年云南地区暴发流行。2014

10、年广东地区爆发流 行。 潜伏期:58d。 发热:100%,起病急,先寒战,随之体温迅速升 高,24小时内可达40。一般持续57d,然后骤 降至正常,热型多不规则,部分病例于第35d体 温降至正常,1日后又再升高,称为双峰热或鞍型热 。儿童病例起病较缓、热度也较低。 全身毒血症状:头痛、腰痛,尤其骨、关节疼痛剧 烈,似骨折样或碎骨样,严重者影响活动,但外观 无红肿。消化道症状可有食欲下降,恶心、呕吐、 腹痛、腹泻。脉搏早期加快,后期变缓。严重者疲 乏无力呈衰竭状态。 鉴别诊断(登革热 ) 皮疹:病程36日出现,为斑丘疹或麻疹样皮疹, 也有猩红热样皮疹,重者为出血性皮疹。皮疹分布 于全身、四肢、躯

11、干和头面部,多有痒感,疹退后 无脱屑及色素沉着。 出血: 2550%病例有不同程度出血,如牙龈出血 、鼻衄、消化道出血、咯血、血尿等。 其他:多有浅表淋巴结肿大。约1/4病例有肝脏肿大 及ALT升高,个别病例可出现黄疸,束臂试验阳性 。 鉴别诊断(登革热 ) 1952年在坦桑尼亚首次发现。 2005年底留尼旺岛基孔肯雅热爆发流行,全岛70万居民 ,1/3人发病。 2006年印度8个省151个县基孔肯雅热爆发,8个月间疑似 病例数超过125万,有一些地区报告的患病率高达45%。 :从2006年2月至2006年10月,印度报告的疑似病例数 超过125万,在有些地区,报告的罹患率达45%。 2010

12、年9月广东东莞市万江新村社区发生聚集性基孔肯雅 热疫情,发现91例疑似病例。 鉴别诊断(基孔肯雅热) 披膜病毒科甲病毒属。 急性期患者、隐性感染者和感染病毒的非人 灵长类是本病的主要传染源。 埃及伊蚊和白纹伊蚊是本病的主要传播媒介 。 流行地区主要分布于非洲、南亚和东南亚地 区。 潜伏期为2-12天,通常为3-7天。鉴别诊断(基孔肯雅热) 临床表现发热,可达39,持续35天。皮疹。80患者在发病后25天,躯干、四肢的伸展 侧、手掌和足底出现皮疹,为斑疹、丘疹或紫癜 。 关节疼痛,可伴有全身性肌痛。关节痛多为游走性, 随运动加剧,晨间较重。主要累及小关节,结膜炎:结膜充血和轻度畏光。极少数患者可

13、出现脑膜脑炎、肝功能损伤、心肌炎及 皮肤粘膜出血。鉴别诊断(基孔肯雅热) 1950年埃及描述了该病的生态学特征。 黄病毒科,单股正链RNA。 传染源主要是鸟类,如乌鸦、家雀、知更鸟、杜鹃、海鸥等 蚊子是本病的主要传播媒介, 以库蚊为主。 1957年以色列发生了暴发流行,被认为是引起老年人严重 的脑膜脑炎的原因。 1994年以来,相继在罗马尼亚、摩洛哥、突尼斯、意大利 、俄罗斯、美国、以色列、法国、加拿大等地爆发。 美国:自1999年8月发现首例病人,截至到2005年累计共 有19655人感染,死亡782人。2012年,一千余宗感染病例,41人死亡。鉴别诊断(西尼罗热) 潜伏期一般为312天。

14、约80的人没有症状。 主要表现为发热,1/3以上的病人发热可达到38.3-40。伴 有寒战、周身不适、头痛、背痛、关节痛、肌肉痛。 常有颜面红晕、结膜充血和全身性淋巴结肿大等体征。 半数病人皮肤有斑丘疹或白色玫瑰样皮疹,尤其儿童常见。 50%病人有肝脏肿大,10有脾脏肿大。 重症病人偶见心肌炎、胰腺炎和肝炎,部分病人还可出现严 重的眼痛、结膜水肿、充血和肌肉酸痛等症状。 自限性,约一周恢复。鉴别诊断(西尼罗热) 黄病毒科,黄病毒属。 有3种传播类型:丛林型、媒介型和城市型。 城市型的主要传染源为病人及隐性感染者,特别是发病4 日以内的患者。 埃及伊蚊是城市型黄热唯一传播媒介。 19871991

15、年间,黄热病在尼日利亚流行,几十万人受 到感染。 非洲和南美流行较为严重,全球44个国家为黄热病的流 行区,其中非洲占33个国家。鉴别诊断(黄热病) 潜伏期为36日。 感染后出现临床疾病的约占5-20%,仅少数病人病情严重终 至死亡。 急性起病,发热39-40,寒战,剧烈头痛、背痛、广泛性 肌肉痛,结膜和面部充血,鼻出血和恶心呕吐,相对缓脉, 上腹不适,压痛明显。小便色深,可有蛋白尿。症状持续3- 5天。 约15-25%患者症状缓解 12-24h后,体温再次升高,全身症 状重新出现,频繁呕吐,上腹痛,出现黄疸并逐渐加深,出 血倾向,瘀点,瘀斑,鼻衄,粘膜,牙龈广泛性出血,甚至 可以出现大出血,

16、肾损害。持续3-8天内后渐入恢复期。鉴别诊断(黄热病) (一)一般治疗。寨卡病毒病通常症状较轻,不需要做出 特别处理,以对症治疗为主,加强营养支持。在排除登革 热之前避免使用阿司匹林等非甾体类抗炎药物治疗。 (二)对症治疗。 1.高热不退患者可服用解热镇痛药,如对乙酰氨基酚,成 人用法为250-500mg/次、每日3-4次,儿童用法为10- 15mg/kg/次,可间隔4-6小时1次,24小时内不超过4次。 儿童应避免使用阿司匹林以防并发Reye综合征。2.伴有关节痛患者可使用布洛芬,成人用法为200- 400mg/次,4-6小时1次,儿童5-10mg/kg/次,每日3次 。3.伴有结膜炎时可使用重组人干扰素滴眼液,1-2滴/次 滴眼,每日4次。六、治疗 (三)中医药治疗。 (四)

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