固体碱熔氧化法制备高锰酸钾

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1、实验 固体碱熔氧化法制备高锰酸钾实验目的 1、学习碱熔法由二氧化锰制备高锰酸钾的基 本原理和操作方法; 2、熟悉熔融、浸取; 3、巩固过滤、结晶和重结晶等基本操作。实验原理 MnO2与碱混合并在空气中共熔,便可制得墨绿色的高锰酸钾熔体:2MnO2 + 4KOH+O2 2K2MnO4 + 2H2O本实验是以KClO3作氧化剂,其反应式为:3MnO2 + 6KOH + KClO3 3K2MnO4 + KCl + 3H2O锰酸钾溶于水并可在水溶液中发生歧化反应,生成高锰酸钾:2K2MnO4 + 2H2O 2KMnO4 + 2KOH + H2实验原理 从上式可知,为了使歧化反应顺利进行,必须随时 中和

2、掉所生成的OH-。常用的方法是通入CO2:3K2MnO4 + 2CO2 2KMnO4 + MnO2 + 2K2CO3经减压过滤除去二氧化锰后,将溶液浓缩即可析出暗紫色的针状告锰酸钾晶体。但是这个方法在最理想的条件下,也只能使K2MnO4的转化率达66,尚有三分之一又变回为MnO2。实验仪器设备:铁坩埚、坩埚钳、泥三角、布氏漏斗、烘箱、蒸发皿 固体氯酸钾, 固体氢氧化钾, 二氧化锰, 实验仪器与试剂实验步骤 1、锰酸钾溶液的制备 将2.5g固体氯酸钾和5.2g固体氢氧化钾放于60 cm3铁坩埚中,混合均匀,小心加热。待混合物熔融后,一面用铁棒搅 拌,一面把3g二氧化锰粉慢慢分多次加进去。熔融物的

3、粘度逐渐增大,这时应大力搅拌,以防结块。待反应物干涸 后,提高温度,强热5min(此时仍要适当翻动)。待熔融物冷却后,从坩埚中取出,在研钵中研细后连同铁 坩埚都放入250mL烧杯中,然后加入约100mL去离子水浸取,浸取过程中不断搅拌,并加热以加速其溶解,用坩埚钳取出坩埚。将浸取液进行减压过滤,得锰酸钾溶液。 2、锰酸钾转化为高锰酸钾 将上述(1)所得墨绿色溶液趁热通入二氧化碳 ,直至全部锰酸钾转化为高锰酸钾和二氧化锰 为止(可用玻璃棒蘸一些溶液,滴在滤纸上, 如果只显紫色而无绿色痕迹,即可认为转化完 毕)。然后用玻璃砂漏斗抽滤,弃去二氧化锰 残渣。溶液转入瓷蒸发皿中,浓缩至表面析出 高锰酸钾

4、晶体,冷却,抽滤至干。晶体放在表 面皿上,放入烘箱(温度 80)烘干实验步骤 实验步骤 3、纯度分析实验室备有下列药品:基准物质草酸(H2C2O4)、硫酸。设计分析方案,确定所制备的高锰酸钾的百分含量。 1、熔融氧化二氧化锰时,最好用镍坩埚,其次是铁坩埚, 不宜用瓷坩埚。在高温碱性介质中,瓷坩埚易被腐蚀。 2、搅拌用铁棒而不用玻璃棒,原因在于: 1)、熔融物粘度大,玻璃棒易折断; 2)、高温下,玻璃棒易被KOH腐蚀。 3、过滤得KMnO4溶液时,最好要用沙芯漏斗,不能用滤 纸。因为KMnO4混有滤纸,在加热条件下易发生爆炸。 4、为了使K2MnO4发生歧化反应,最后通CO2 ,不能用HCl 代替CO2,否则会发生氧化还原反应产生Cl2。 5、通CO2过多,溶液的pH较低,溶液中会生成大量的 KHCO3,而KHCO3的溶解度比K2CO3小得多,在溶液中浓 缩时,KHCO3 会和KMnO4一起析出。注意事项(1)制备锰酸钾时用铁坩埚,为什么不用瓷坩埚?(2)吸滤高锰酸钾溶液时,为什么用玻璃砂漏斗?(3)进行产品重结晶时,需加多少水溶解产品?(4)由锰酸钾制备高锰酸钾,除本实验所用方法 外,还有什么方法?(5)实验中用过的容器,常有棕色垢,是何物质? 如何清洗?思考题

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