核磁共振波谱分析-3

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1、三、不同种类类有机化合物的结结构及命名http:/www.iupac.org 3.1 有机化合物分类方法3.2 有机化合物的命名方法3.3 系统命名法3.1 3.1 有机化合物分类方法有机化合物分类方法3.1.1 基本概念3.1.2 按分子碳架分类3.1.3 按官能团分类3.1.1 基本概念碳架：有机化合物中，碳原子互相连接成链或环，是分子的骨架，又称碳架。杂原子：有机化合物中除C、H以外的原子如N、O 、S、P等称为杂原子。官能团：官能团是有机分子中比较活泼易发生化学 反应的原子或基团，官能团对化合物的性质起着决 定性作用，含有相同官能团的化合物有相似的性质 。官能团的结构：大多数官能团是由

2、电负性元素或电 极性键组成的基团3.1.2 按分子碳架分类1开链化合物 化合物中碳原子连成链状，称为开链化合物， 又称为脂肪族化合物。 例如：正丁烷十二碳醇（月桂醇）异戊二烯 十八碳酸（硬脂酸）2碳环化合物1) 脂环族化合物脂环族化合物的结构和性质与脂肪族化合物的相似，故称为脂环族化合物。例如：环己烷环戊二烯环己醇环戊基甲酸环丙基环己烷化合物中含有苯环，有芳香性，故称为芳香族化合物。例如：苯苯甲醇异丙基苯-萘酚菲蒽联苯2) 芳香族化合物组成环骨架的原子除C外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物。例如：吡啶呋喃甲醛（糠醛）喹啉噻吩3杂环化合物3.1.3 按官能团分类这个表又称官能团优先顺序表，

3、它的顺序要记牢命 名时要用到。在教科书中，一般是把这两种分类方法结 合，先按碳架分类，再按官能团分为若干系列。 3.2 3.2 有机化合物的命名方法有机化合物的命名方法3.2.13.2.1 概述概述3.2.23.2.2 化学介词、基和表示碳链异构的形容词化学介词、基和表示碳链异构的形容词 3.2.3 3.2.3 命名方法概述命名方法概述3.2.1 概述命名是有机化学的基本内容 。对常见有机化合物能顺利命名，依据名称能写出化合物的结构，由结构能正确命名化合物是学习有机化学的基本要求，也是学好有机化学的基础。有机化合物的命名方法主要根据国际纯粹和应用化学联合会(International Unio

4、n of Pure and Applied Chemistry 简称IUPAC)公布的有机化学命名法、有机化合物IUPAC命名指南，以及中国化学会依据有机化学命名法的原则，结合我国文字特点推荐的有机化学命名原则。3.2.2 化学介词、基和表示链异构的形容词1化学介词化学介词是代表化合物中结构组分结合关系的连缀词，在命名和结构关系不会混淆时，介词可以省略或放在括号内。有机化合物常用的介词 有8个。有机化合物用现有的命名方法命名不方便，常用化学介词，则很方便。化有机化合物被视为两个基之间的化合，命名时所用的介词。这个介词往往可省略。例如： 溴化四乙基铵(CH3CH2)4N+与Br-化合 六氯化苯

5、看成苯环与六个Cl化合三苯甲基（化）锂 (C6H5)3C-与Li+化合十氢化萘看成萘与十个H化合(C6H5)3CLiC8H16代母体化合物的氢、其它原子或基团被置换， 命名所用的介词。常被省略。这里的“母体化合物”非专指碳氢化合物。例如：1，1，2-三氯（代）乙烷（Cl置换了CH3CH3中H）巯基（代）乙酸 （HS-置换了CH3COOH中H）硫代丙酮 （S置换了CH3COCH3中的O）乙硫（代）羟酸 （S置换了CH3COOH 中的OH的O）乙硫（代）羰酸 （S置换了CH3COOH中 的CO的O）溴（代）苯 （Br置换了 中H）合有机化合物被视为加成产物，加成双方可以是分子或其中一方是基，命名时

6、所用的介词。 例如：六氢（合）吡啶 （ 是分子，H是基）聚相同或不同分子形成的聚合物命名时，在单体 或链节名称前冠以“聚”字。已知聚合度时，在聚字前加表示聚合度的数字。例如：三聚乙醛聚丙烯(PP)聚氯乙烯 (PVC)三聚氰胺缩相同或不同的分子间失去水、醇、氨等小分子形成的化合物命名所用的介词。例如： 乙醛缩氨基脲 一缩乙二醇戊醛缩乙二醇并复杂碳环或杂环化合物被视为由两个或多个环系之间通过两位或多位的相互结合形成稠环所用介词。例如： 并四苯苯并菲苯并呋喃苯并吡咯在桥环和螺环化合物编号时，除遵守母体化合物 编号原则外，注意杂原子的编号顺序。杂主要用于杂环化合物的命名。例如 ：1，4-二氧杂环己烷2

7、-氧杂-3-氮杂双环2.2.1庚烷1-氧杂-4-硫杂-8-氮 杂螺环4.5癸烷氧杂环戊烷联相同的环烃或杂环彼此以单键或双键直接相连，形成集合环所用介词。例如：对联三苯联（二）苯2，3-联（二）呋喃1，1-联（二）亚环戊二烯. 基(1) 一价基：一个化合物从形式上消除一个单价的原子或基团，剩下的部分为一价基，简称为基，例如： 甲基（正）丙基异丁基仲丁基叔丁基苯基苄基烯丙基乙酰基氨基巯基烯丙基-CH2-CH=CH2后面四个为复基。基中有支链或复基，常须用编 号表示支链或复基中基的位置，编号从消除单价原子 或基团的那个原子开始，为1，其余顺序编号。例如： 二甲氨（基）甲基2-羟基乙基羧甲基三氯甲基2

8、-甲基丁基2-丙烯基2-环己烯基-CH2CH2OH-CCl3CH3-CH=CH- (丙烯基，1-丙烯基 )(2) 亚基：一个化合物形式上消除两个单价或一个双价的原子或基团，剩余部分为亚基。例如： 亚甲基亚异丙基苯亚甲基（亚苄基）亚氨基1，2-亚乙基1，6-亚己基邻亚苯基1，3-亚乙氧基(3) 次基：一个化合物从形式上消除三个单价的原子或基团，剩余部分为次基，命名中的次基限于三个价集中在一个原子上的结构。例如：次甲基次乙基次氨基苯次甲基2-苯基次乙基(4) 自由基：一个化合物消除一个单电子的原子或基团而构成一个带有未成键的单电子基，称为自由基（也称游离基）。例如：“基”与“自由基”在写法上有区别

9、烯丙基自由基苯甲酸根自由基甲基自由基苯基自由基三苯甲基自由基正直链烃和官能团取代直链烃末端碳上氢所 得到的烃的衍生物都用“正”字表示碳链结构 。例如：3. 表示链异构的形容词CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2-CHO-CH2CH2CH2CH3 正丁烷 正丁醇正戊醛正丁基异直链结构一末端有两个甲基的特定结构，命 名称为异 。例如：(CH3)2CH-CH2CH3 异戊烷(CH3)2C=CH2 异丁烯(CH3)2CHCH2OH 异丁醇(CH3)2CH (CH2) 2COOH 异己酸(CH3)2CHCH2CH2CHO异己醛(CH3)2CH-CH2CH2- 异戊

10、基(CH3)2CHCN 异丁腈新专指具有叔丁基 (CH3)3C- 结构的五、六个碳原子的链烃或其衍生物。例如：(CH3)3CCH2OH 新戊醇(CH3)3CCH2CH3 新己烷(CH3)4C 新戊烷(CH3)3CCH2- 新戊基(CH3)3CCH=CH2 新己烯伯、仲、叔、季表示碳链异构，或碳原子被基取代程度的形容词。分子中连有一个、二个、三个和四个烃基的碳原子， 分别称为伯、仲、叔和季碳原子，也可以分别称作一级、 二级、三级和四级碳原子，常用1、2、3和4标识。伯、仲、叔碳原子上的氢原子分别称做伯氢、仲氢、 叔氢原子。例如：伯、仲、叔碳上连有OH的化合物分别称为伯醇、仲醇、叔醇，也称一级醇、

11、二级醇、三级醇。伯、仲、叔碳上连有 X（X=F、Cl、Br、I）原子的化合物分别称为伯、仲、叔卤代烷，也分别称为一级、二级、三级卤代烷。伯、仲、叔、季还用于表示氮原子被烃基取代程度的形容词，一般是用来表示胺类化合物总称时使用。例如：CH3CH2CH2NH2(CH3CH2CH2)2NH(CH3CH2CH2)3N(CH3CH2CH2)4NBr伯胺（正丙胺）仲胺（二丙胺）叔胺（三丙胺）季铵盐（溴化四丙基铵）2.2.3 命名法概述1. 普通命名法对于那些结构简单的化合物，常用普通命名方法（也称习惯命名法）命名，其方法是用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二表示分子中碳原子数目，用表示链异

12、构的形容词表示链的结构，加上化合物的类名。CH3CH2CH2CH3CH2=C(CH3)CH3CH2=CH-C(CH3)=CH2(CH3)3CCl(CH3)3CCH2BrCH3CH(OH)CH2CH3(CH3)2CHCH2CH2OHCH3CH2CH2CHO(CH3)2CHCHO(CH3)2CHCOOH(CH3)2CHCN 正丁烷异丁烯(CH3)2CH-CH3 异丁烷异戊二烯叔丁基氯新戊基溴仲丁醇异戊醇正丁醛异丁醛异丁酸异丁腈例如：官能团在碳链的中间时，两边组分的名称加上类名。 CH3-O-C(CH3)3甲基叔丁基醚CH3CH2-O-CH=CH2乙基乙烯基醚CH3COCH2CH3甲基乙基酮CH3C

13、OCH2CH=CH2 甲基烯丙基酮异丁酸异丙酯乙酰苯胺乙酸丙酸酐2. 衍生物命名法在一些简单烃类化合物的名称中，还可以看到把化合物看成是类中最简单成员的衍生物的衍生物命名法。如： 二甲基二乙基甲烷乙基乙炔三甲基乙烯乙烯基乙炔3. 俗名为了方便，不少有机化合物的名称还保留 着俗名大多数俗名是在有机化学发展初期， 根据化合物的来源、存在或性质而得名。如： 蚁酸 （甲酸，来自蚂蚁体内）冰醋酸 （乙酸，16结晶像冰 ） HCCl3 氯仿 （三氯甲烷）HOOC-COOH 草酸 （乙二酸）3. 俗名甘油 （丙三醇，味甘甜、油状物）硬脂酸 （十四碳酸，来自脂肪，常温下是固体 ）CH3(CH2)16COOHC

14、H3CH2OH酒精 （乙醇）水杨酸 （邻羟基苯甲酸）4. 系统命名法根据IUPAC制定的命名原则，中国化学会根据我国文字特点，于1960年制定了有机化学物质的系统命名原则，1980年修订增补为有机化学命名原则。其中规定了一些命名原则和烃、杂环化合的系统命名方法，对有些烃类衍生物的系统命名没有十分明确。3.3 系统命名法3.3.1 基本方法3.3.2 烃的命名3.3.3 烃衍生物的命名3.3.4 混合官能团化合物的命名3.3.1 有机化合物系统命名的基本方法有机化合物系统命名分四步完成：选择主要官能团，确定取代基在主链上位次，确定取代基列出顺序，写出全称。1. 选择主要官能团较复杂的有机化合物分

15、子中可能含有多种官能团，要从中选择一种做为主要官能团，按主要官能团确定化合物类别定名称。选择主要官能团的方法是按 “一些常见官能团及其名称表”即“官能团优先顺序表”里列出的官能团顺序进行选择。羧基 酸酐 酯基 酰卤 酰胺 氰基 醛基 羰基 羟基 氨基 醚基 碳碳双键 碳碳三键 例1HOCH2CH2COOH 含有HO-和-COOH两种官能团，-COOH排在前面，选为主要官能团，命名时称为某某酸，而把-OH基看成取代基。例2HOCH2CH2COOCH3含有-OH和-COOCH3两 种官能团，-COOCH3排在-OH的前面，选为主要 官能团，命名时称为某某酸甲酯，-OH基看成取 代基。例3. HOCH2CH2NH2含有-OH和-NH2两种官能团， -OH 基排在-NH2前面，选择-OH做主要官能团，命名时 称为某某醇，而-NH2看成取代基。例4. CH3OCH2CH2CH3命名为某某烷。2. 确定取代基在主链上位次 有机化合物命名的第二步是选择含有主要官能团 、取代基多的最长碳链为主链，从靠近官能团的一端 开始给主链编号，确定取代基在主链上的位置。编号 要遵守“最低系列原则”。最低系列原则：主链的不同方向编号，得到两种或两种以上的编号系列，比较各系列的取代基的不同位次 ，最先遇到的位次最小者定位“最低系列”，最低系列为主链的编号系列。例1 上