《2013全东琴--新药的制剂处方工艺研究探讨》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2013全东琴--新药的制剂处方工艺研究探讨（45页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、全东琴军事医学科学院毒物药物研究所新药的制剂处方工艺研究探讨新药研究的任务化合物药 物有效安全可控新药研究是一个严谨和复杂的过程新药研究的主要内容临床前研究 内容：药化、分析、制剂、药效、药理、药代和毒理学 目标：为临床研究提供安全、有效、可控的药物安全性一般药理学急、慢性毒理有效性可控性不良反应安全系数治疗指数有效剂量有效时间作用机制药效学药代学化学合成药物分析制剂学药物成分药物质量释放速度新药临床前研究的主要内容报告内容报告内容一、处方工艺研究现场核查与原始记录二、国外处方工艺研究内容第一部分处方工艺研究现场核查与原始记录核查要点处方工艺研究及试制1. 研究及试制条件、设备*1.1 处方工
2、艺研究现场应有与研究项目相适应的场地、设备和仪器。仪器设备型号、编号，使用记录*1.2 样品试制现场应有试制该品的全部相应设备。1.3 研制人员应从事过该项工作并与申报资料的记载一致。核查要点2. 原料药*2.1 应有来源凭证和检验记录原件。必要时结合原料药 生产企业销售情况进行核查。*2.2 购入时间或供货时间应与样品试制时间对应一致。*2.3 购入量应满足样品试制的需求。原料药购置量小于使用量核查要点3样品3.1 样品试制量、剩余量与使用量之间的关系应对应一致。 处方筛选后小试23批，检验处方工艺的重复性与稳定性，一批进行影响因素实验，确定包装、贮存条件，然后中试三批，其中一批除去外包装进
3、行影响因素试验，三批模拟上市包装进行加速、长期稳定性试验。核查要点3样品3.2 尚在进行的长期稳定性研究应有留样并有与申报资料一致的直接接触药品的内包装。必要时要求在现场利用检测仪器设备进行鉴别检验。核查要点4 研制记录*4.1样品的试制应有制备记录或原始批生产记录。4.2 申报批准文号所需样品的试制应在本企业生产车间内进行。4.3 样品制备记录项目及其内容应齐全，如试制时间、试制过程及内容、中间体检验记录等。申报批准文号所需样品的原始批生产记录应当符合药品生产质量管理规范的要求。核查要点4 研制记录4.4 申报批准文号所需样品的原始批生产记录应与申报工艺一致。4.5 各项研究及临床试验所用样
4、品的试制时间与批号间的关系应对应一致。核查要点 4 研制记录 4.6 处方工艺研究记录应有筛选、摸索等试验过程的具体内容。与资料相同，照抄资料，具体试验过程不详细：称量数据（天平的精确度）、搅拌时间、如干燥温度、时间（起始结束）。核查要点 真实性 原始性实验记录要求实验设计研究题目实验目的理论依据研究方法预期结果工作进度实验材料经费预算实验记录要求实验记录实验名称：本次实验的题目实验时间：2013.06.14实验环境：温度、湿度实验目的：本次实验目的实验材料：仪器、试剂、辅料、动物（批号、来源）研究方法：新建、引用实验结果：数据、表格、图片结果讨论：分析数据，做下一步实验设计。实验记录要求实验
5、记录注意事项书写:碳素/钢笔，不可用铅笔，英文缩写首次须中文注释修改：修改处画斜线，不可涂黑，并由修改人签字图片、照片：不得贴在记录纸背面，打印纸折叠或剪贴在记录纸上。国外处方工艺研究内容 注射剂第二部分1研究主要内容处方前研究原料药的理化性质 离子相容性 储存条件的影响 pH 调节剂的影响 气体的影响等张（等渗）调节剂的影响1研究主要内容处方筛选研究 处方组成 制备过程 各批次产品的稳定性数据 上市产品的稳稳定性数据 注射剂剂的重点考察项项目 有效期和储存条件建议1研究主要内容制备工艺的优化 加料顺序 灭菌方法的选择 光稳定性研究 温度偏离研究1研究主要内容容器相容性评价管道相容性a 管道浸
6、入大量药液b 药液滞留管道内滤器相容性a 化学相容性评价 容器相容性a.溶液在316L不锈钢容器内的保持时间实验1研究主要内容原料药药的理化性质质吸湿性、静电性、溶解性、流动性、稳定性（杂质控制）、残留溶剂1研究主要内容析出性离子可能的来源加入的化学品 钠玻璃瓶氢氧化钠 钾玻璃瓶氢氧化钾 钙玻璃瓶氢氧化钙 镁橡胶塞氧化镁 铝橡胶塞氧化铝 锌橡胶塞硫酸锌 亚硫酸盐橡胶塞 偏亚硫酸氢钠 硫酸盐橡胶塞硫酸 氯橡胶塞盐酸 铵橡胶塞氨水 铁橡胶塞铁屑 碳橡胶塞药用活性炭 硅玻璃瓶二氧化硅胶体离子相容性研究表1 离子及其来源研究可能的离子与成品制剂的相容性。将适宜的离子或化合物加入制剂溶液中， 40下加
7、速实验，以监测溶液外观变化，变化的结果按时间进行记录。保证实验条件始终得到有效控制 。1研究主要内容实验数据表明，对碱和碱性离子不稳定，易变为红黑色或紫色。硫酸根离子和氯离子会导 致药物从水中析出，而亚硫酸根离子无此反应。 建议：不宜与碱性金属离子及其化合物接触。表2 离子相容性实验结果加入试剂最初的外观放置7天的外观 无处理的溶液透明红色溶液透明深红色溶液 钠紫色溶液紫色溶液 钾紫色溶液紫色溶液 钙紫色溶液紫色溶液 镁带沉淀的红黑色溶液有沉淀的红黑色溶液 铝暗红色溶液暗红色溶液 锌带沉淀的红色凝胶带沉淀的红色凝胶 亚硫酸盐透明红色溶液透明红色溶液 硫酸盐带沉淀的凝胶药物从水中析出 氯透明红色
8、溶液药物从水中分离 铵紫色溶液紫色溶液 铁红黑色溶液红黑色溶液 碳红黑色溶液红黑色溶液 硅透明红色溶液透明红色溶液1研究主要内容溶解度的pH依赖赖性作为处为处 方前研究的一部分，考察了AQ溶解度与pH之间间的关系。当pH值值大于6时时， AQ极易溶于水；pH值为值为 8时时，其溶解度大于250mg/mL；pH小于或等于6时时，其溶解度大约为约为 35 mg/mL。1研究主要内容水溶液中pH稳定性采用下列缓冲液，考察pH值对AQ水溶液稳定性的影响：醋酸盐缓冲液(pH=3)醋酸盐缓冲液(pH=5)磷酸盐缓冲液(pH=7)碱式硼酸盐缓冲液(pH=9)碱式硼酸盐缓冲液(pH=11)图1 25C条件下p
9、H值对AQ溶液含量的影响1研究主要内容药药物浓浓度与渗透压压作为为等渗的静脉注射溶液，AQ制剂剂允许许的渗透压压范围围在270 mOsm和330 mOsm之间间。图图2 显显示水中AQ浓浓度对对溶液渗透压压的影响。虽虽然在水中极易溶解，但AQ产产品的等渗要求限制了制剂剂中浓浓度不能超过过50 mg/mL。图图2 AQ的渗透压压曲线线 注：横坐标：浓度(mg/mL 水中)；纵坐标：渗透压 (mmol/Kg)。1研究主要内容吹氮气/或容器顶部充空气溶液中和容器顶部存在的氧气，加速了杂质的产生。氮气和容器顶部充氮气的方法经常用于生产和储存过程中，保护制剂中氧敏感性的物质。将溶液分别置于通氮气和空气的
10、环境下，灌入带塞的和封圈的小瓶中，观测其物理变化。将分装好的各样品置于加速实验条件下(40C/75% RH, 60C和 80C)，监测其外观颜色变化。1研究主要内容缓缓冲体系评评价AQ制剂剂中缓缓冲剂剂的作用，保持制剂剂所需的pH环环境。下面列出了研究过过的一些缓缓冲体系： 磷酸盐缓盐缓 冲液: 磷酸氢氢二钠钠(Na2HPO3)/磷酸二氢钠氢钠 (NaH2PO3) 醋酸盐缓盐缓 冲液 ：10mM和20mM 碳酸钠钠(Na2CO3)/碳酸氢钠氢钠 (NaHCO3) 氨基丁三醇缓缓冲液 20mM用氢氢氧化钠调钠调 pH1研究主要内容抗氧剂水解产物被氧化以后会使AQ制剂变黄。通过测定溶液中溶解氧气的
11、水平，评价不同化合物的抗氧能力，如抗坏血酸、谷胱甘肽、亚硫酸盐、MTG。本实验确定MTG作为AQ的首选抗氧剂，进行进一步评价。图3 体现了单硫代甘油浓度对溶液中溶解氧的水平的影响。单硫代甘油能有效地降低溶液中溶解的氧气，将硫代甘油的浓度升至0.25%，就检测不到溶液中溶解氧的水平(0ppm)。图3 单硫代甘油浓度中溶解氧水平的影响1研究主要内容外观观含量(mg/mL)有关物质质(%)样样品鉴鉴定aMTG(%)开 始5天开始5天开始5天115320.0CL暗黄色并伴有桔黄色 沉淀18.3514.47ND0.17511532-177B0.01CL白浊浊、溶液顶顶部有黄 色层层、桔黄色沉淀19.08
12、13.83ND0.183115320.05CL白浊浊、溶液顶顶部有黄 色层层21.1616.29ND0.00811532-177D0.10CL白色、溶液顶顶部有黄 色层层21.1815.73ND0.00011532-117E0.15CL无色、混浊浊20.0816.07ND0.000 115320.25CL无色、轻轻微混浊浊20.6817.02ND0.003表3 80C条件下单单硫代甘油(MTG)对对制剂稳剂稳定性的影响1研究主要内容循环冻融对AQ制剂的影响评价了AQ制剂的冻融稳定性。将经过两次冻融循环的样品进行分析，每个循环周期包括在-15C下存放一周和在25C下存放一周。测定详细的结果，包括
13、特定杂质、pH值、含量和渗透压。所有参数的检测结果都符合标准的要求，说明循环冻融不会对制剂的外观、含量、杂质产生影响。1研究主要内容加料顺序的影响处方中各组分的添加顺序对新制剂的开发起到关键作用。氯化钠溶液加入注射剂中的顺序直接影响到药物在介质中的溶解度，因而十分重要。采用不同的氯化钠加入顺序，分别制备两批样品，再考察不同的加入顺序对样品杂质情况的影响。1研究主要内容终终点灭灭菌方法研究研究了一系列的AQ制剂剂的终终点灭灭菌方法。不同的灭灭菌方法对对AQ的外观观和化学稳稳定性的影响。用高压灭压灭 菌法、伽玛玛射线辐线辐 射灭灭菌法、电电子束辐辐射灭灭菌法对对AQ进进行终终点灭灭菌时时，破坏了制
14、剂剂的外观观：溶液浑浊浑浊 、颜颜色变变黄和油滴出现现等现现象。同时时，这这些灭灭菌方法还对还对 AQ的含量和杂质产杂质产 生影响。仅仅用过滤灭过滤灭 菌法(0.22m滤滤膜)进进行灭灭菌时时，制剂剂的外观观、含量和杂质杂质才符合要求。1研究主要内容注射剂的光稳定性研究将注射剂装于主要容器和典型的商品包装中，放置在1.2兆照度和200Wh/m2的白光下，考察其光稳定性；直接包装和商品包装的避光对照组用铝箔包裹；空白注射剂进行相同处理。1研究主要内容温度偏差实验本研究考察储储藏温度偏离对样对样 品的影响。“短期温度偏离研究”的设计设计 基于如下理由，在药药物销销售期间间，可能遇到超高气温和超低气
15、温的极端情况。本实验实验 的条件为为在40和75%RH放置两天后，再置于-20的环环境中持续续两天。考察pH值值、含量、有关物质质。1研究主要内容注射器和输液管相容性考察了与三种不同品牌的市售注射器，两种静脉输液管装置的相容性。考察的注射器包括： 1Becton-Dickson，30mL，出液口密封(批号 5110785) 2Terumo，30mL，出液口密封 (批号 FC23) 3Kendall，35mL，出液口密封，Monoject，东京保健公司(批号 513800428) 考察的静脉输液装置包括： 1Buron Basic 静脉输液装置(静脉输液管)，配合SafeLine有两个注射管和通
16、 用针头的装置，18.9厘米，91英寸(批号：60458608)。 2Baxter Basic 静脉输液装置(静脉输液管)，配套一个103英寸长的输液管，其 上有一个旋钮流速调节装置(批号：S05D14032R)。当AQ与上述注射器和静脉注射装置进行接触时，室温下放置48 小时，未发现 其外观、pH值、含量和杂质情况有显著变化。1研究主要内容过剩药量（注射剂）该制剂无药物过剩。在开发过程中， 每瓶标示量为30mL的AQ制剂，一般会灌入32.1mL，以确保单次给药最少达到30mL。32.1mL的灌装体积，考虑了标示量(30mL)，USP规定的瓶滞留量(0.8mL)，灌装机器的滞留量(上限为4%)。生产的灌装机器，其精度比制剂开发所用的机器精度要高，所以最终的过剩药量需在商品生产的过程中确定。1研究主要内容配伍研究虽虽然AQ无需稀释释，但可能会与其它静注液体联联合用药药。研究与其它常见见静脉注射液的相容性。AQ和其它注射液
