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1、 成软骨肿瘤的影像学诊断上海交通大学附属第六人民放射科杨世埙 软骨起源的骨肿瘤骨软骨瘤（骨疣,骨赘） Osteochondroma 软骨瘤 chondroma 多发性骨软骨瘤复 Osteochondroma 软骨母细胞瘤 Chondroblastoma 软骨粘液样纤维瘤 Chondromyxoid fibroma 软骨肉瘤 chondrosarcoma343 例软骨类肿瘤的分 类 1991-2003骨软骨瘤 169 例 49.27 软骨瘤 87 例 25.36 软骨肉瘤 51 例 14.86 软骨母细胞瘤 33 例 9.62 软骨粘液样纤维瘤 3 例 0.87 软骨性肿瘤的影像特性X 线表现:
2、 未钙化的软骨基质为低密度灶。 软骨钙化：点状、斑块状、条索状、弧 状、半环和环状 磁共振成像特征： T1W 呈偏低信号， T2W 呈高信号，被低信号的纤维间隔分开呈分叶状，增强磁共振成像：纤维间隔呈环形 强化。骨软骨瘤 Osteochondroma占良性肿瘤的 45.5% 。 原因不明：骺板软骨增殖或发育不 全；骺板软骨细胞移位；迷走软骨细胞 。 好病年龄： 10-20 岁。 好发部位：长骨干骺端，也见于扁 骨。临床症状多数无症状，大的肿瘤可压迫神经有疼痛。无痛性肿块，随骨骼发育长大，骨发育停止肿块亦不再长大。病理骨软骨瘤有宽或窄的基底与附着骨相连，端部有 1-6 毫米软骨帽（ 1 厘米以内
3、为良性）肿瘤的生长过程与骺软骨板的正常发育相同。X 线表现肿瘤的骨皮质和骨松质与附着骨的相应结 构相连。 端部可见规则或呈不规则的钙化，极少数 大的肿瘤可环绕骨干。 肿瘤压迫邻近骨骼使之变形。 CT, 磁共振成像检查有利于观察软骨帽的厚度及软组织情况。近关节骨软骨瘤近关节骨软骨瘤肱骨骨软骨瘤肱骨骨软骨瘤多发性骨软骨瘤（又称骨连 续症）为常染色体显性遗传性疾病之一。 原因不明，可能与骨骺软骨生长障 碍有关。 病理：与单发性骨软骨瘤相同。 临床症状：有肢体发育畸形。 10-20% 可恶变。发病年龄和部位年龄： 80% 发生在 10-20 岁。 男女之比相似或 2:1 。 好发于骨干和干骺端交界处，
4、以膝 关节附近骨骼，尺桡骨，胫腓骨下端和 指趾骨多见，亦见于扁骨（肋、肩胛骨 、锁骨和髂骨）。多发性骨软骨瘤的 X 线表现长骨干骺端多数大小不一的骨赘， 使骨表面呈高低不平的突起 长骨发育异常，变短、弯曲畸形、 关节面倾斜、变形等 病变亦可见于肋骨、脊椎、骨盆等多发性骨软骨瘤多发性骨软骨瘤Chondroblastoma软骨母细胞瘤软骨母细胞瘤世界卫生组织 (2002 年) 对 软骨母细胞瘤定义：好发于骨骼发育阶段长骨骨骺的良性软骨性肿瘤病因、病名演变Ewing(1928) 钙化性巨细胞瘤 Codaman 等 (1931 年) 骨骺巨细胞瘤 ，认为系巨细胞瘤变异 Jaffe 和 Lichtens
5、tein(1942 年) “ 良性软骨母细胞瘤 “ ，认为起源于 软骨胚芽细胞 levy(1964 年) -起源于骨骺软骨板细胞发病部位52例软骨母细胞瘤部位分布 1968-2003长骨组非长骨组股骨下端 12 例跟骨 4 例股骨上端 3 例距骨 3 例股骨大粗隆 3 例肩胛骨 3 例胫骨上端 15 例骨盆 2 例肱骨上端 3 例跖骨 1 例趾骨 1 例髌骨 1 例骶骨 1 例合计 36 例（ 69.2 ）16例 （30.8%） 部位分布骨骺、骨端或骨突起部位（ 46/52 例）干骺端、骨干（ 6/52 ）长骨组多见于股骨 (12/36 例)非长骨组多见于足跗骨和趾骨 (9/16 例)临床症状
6、常见症状 少见症状疼痛 (34/52 例) 局限性软组织肿块 (6/52 例)局部肿胀 (20/52 例) 病理骨折 (2/52 例)活动受限 (15/52 例)病程：1周-3年，平均12.3月发病年龄与性别发病年龄： 12-60 岁平均 22.7 岁长骨组： 12-60 岁平均 20.1 岁 20 岁以下 61.8%非长骨组： 10-50 岁平均 27.4 岁 20 岁以下 38.8%男女比例： 1.6:1病理病变境界清晰病灶呈蓝灰色、棕色、暗红色含软骨和散在钙质，呈沙砾状肱骨头骨骺软骨 母细胞瘤累及干 骺端，可见出血 和坏死。胫骨骨骺软骨母细胞瘤部分囊变，关节软骨破坏。镜下：三种基本成分软
7、骨母细胞不定形软骨样基质，内可含不等量钙化 、骨化（典型的呈窗格样钙化）分布不均匀的破骨细胞样巨细胞肿瘤主要成分为增生的软骨母细胞，其特征为细胞边界清楚，核卵圆形，胞浆淡粉红色或 透明，破骨细胞样巨细胞分散在肿瘤之间，出血灶附近尤为集中。高倍镜显示边界清楚的软骨母细胞及破骨细胞样巨细胞特征性的窗格样钙化呈线状围绕每个软骨母细胞（仅见 1/3 病例 ）高倍镜下显示窗格样钙化的软骨母细胞界限更清楚软骨母细胞周围有粉红色的软骨样基质高倍镜显示软骨样基质内有软骨母细胞免疫酶标记软骨母细胞 vimentin 标记呈阳性 S-100 标记呈阳性 一- 在标记呈阳性 Lysozime 标记呈阳性免疫组织化学
8、染色： S-100 蛋白标记软骨母细胞阳性免疫组织化学染色： KP-1 标记破骨细胞样巨细胞阳性，软骨母细胞阴性软骨母细胞瘤继发动脉瘤样骨囊肿本组 11 例（长骨 4 例，非长骨 7 例） (21.1%)1 例继发单纯性骨囊肿原发病灶被动脉瘤样骨囊肿所掩盖，囊壁和周围组织有片状软骨母细胞和软骨样基质免疫酶标记， S-100 呈阳性软骨母细胞瘤继发动脉瘤性骨囊肿，囊壁呈彩带样伴出血，由纤维及巨细胞性肉 芽组织构成软骨母细胞瘤继发单纯性骨囊肿，囊壁为纤维及反应性骨构成软骨母细胞瘤继发单纯性骨囊肿高倍镜显示反应性骨性囊壁结构软骨母细胞瘤影像学表现病变部位 发生在任何软骨化骨的骨骼 长骨 (36/52
9、 例) 占 69.2% 非长骨 (16/52 例) 占 30.8% 骨骺 ( 二次骨化中心) 、骨端 (46/52 例) 占 88.5% 骨骺干骺端 (5/52 例) 占 9.6% 骨干 (1/52 例) 占 1.9%通常在 1-6厘米之间本组平均直径 3.2 x 2.9厘米（ 1.2 x1.2cm- 7.5 x7.0cm ）并发动脉瘤样骨囊肿的平均直径为 5.0 x5.5cm肿瘤大小肿瘤大小软骨母细胞瘤继发动脉瘤样骨囊肿单房： 42 例（ 80.8% ）圆形、卵圆形，无膨胀或轻度膨胀,4 例合 并动脉瘤样骨囊肿多房： 10 例（ 19.2% ）分叶状， 7 例合并动脉瘤样骨囊肿肿瘤形态股骨大
10、 粗隆多房性软 骨母胞瘤伴动 脉瘤样骨囊肿边缘薄层硬化， 36 例（ 69.2% ）显著、广泛硬化， 8 例（ 15.4% ）肿瘤边缘其他改变皮质或关节破坏 8 例（ 15.4% ） 骨膜反应、皮质增厚 4 例（ 7.7% ） 软组织肿块 3 例（ 5.8% ）肿瘤基质钙化 23 例 （ 44.2%)点状或沙砾状钙化（ 19 例）毛玻璃状钙化（ 4 例）CT 检查钙化的检出优于 X 线平片MRI征象肿瘤呈分叶状 T1W 呈低信号 T2W 呈显著高信号，部分中低信号，少 数为低信号。 ( 低信号区为不成熟软骨样基 质, 钙化和含铁血黄素沉着) T2W 上，高信号的?浔坏托藕诺南宋 指舫史忠蹲T1
11、WT1WT2WT2WGd- DTPA 增强低信号的纤维包膜和间隔有明显强化， （环形、弧形，或分叶状）软骨类肿瘤 的特征MRI其他征象病灶周边骨髓水肿， T1W 低信号， T2W 高信号软组织肿胀关节积液、滑膜炎。非长骨软骨母细胞瘤的临床特征发病平均年龄为 27.4 岁，（长骨组 20.1 岁),20 岁以上占 61.2%好发于足部,(9/16)17.3% ， Huvos （ 1973 年） 9.38% 非长骨软骨母细胞瘤的影像学特征病变主体位于干骺端- 骨干的多多房性、膨胀病变的多，常伴皮质破坏、软组织肿块和骨膜反应，酷似恶性肿瘤的浸润继发动脉瘤样骨囊肿的多椎体软骨母细胞瘤椎体软骨母细胞瘤足
12、部软骨母细胞瘤的影像学表现与巨细胞瘤、动脉瘤样骨囊肿、软骨黏液样纤维瘤和内生软骨瘤很相似，应注意鉴别跟骨 软骨母细胞 瘤恶性软骨母细胞瘤诊断?恶性软骨母细胞瘤的诊断一直有争议 Jaffe(1942 ) 良性软骨母细胞瘤 Kyriakos(1985) 侵袭性和恶性软骨母细 胞瘤 Gexchickter 和 Copeland 极少数可恶变 世界卫生组织 (1993 年) 良性和恶性软 骨母细胞瘤 世界卫生组织 (2002 年) 良性的软骨性 肿瘤 本组 8 例有侵袭性的影像学表 现 ( 皮质破坏、软组织肿块、骨膜 反应和术后复发) ， 1-5 年随访中 无转移，复发的也无恶性的病理依 据。 软骨母
13、细胞瘤呈自限性生长，即 使有浸润、复发或转移，但仍应属 良性肿瘤。软骨粘液样纤维瘤 占原发骨肿瘤的 1 1.4% 。Aegerter 和 Kikpairiack 认为：软骨母细胞瘤向同干骺端发展者则为软骨粘液样纤维瘤。病理病灶由软骨、纤维和粘液组成，后者在电子显微镜观察为纤维母细胞。临床症状生长缓慢，一般无症状或有间 隙性疼痛，肿瘤破入软组织可有肿 胀，但压痛不明显，可有病理骨折 。X 线表现干骺端卵圆形分叶状偏心性生长的 囊性病变。 皮质破裂可形成局限性软组织肿块 。 髓腔一侧的边缘硬化明显。 钙化不常见。 位于中央的病灶因缺乏典型征象诊 断困难。股骨软骨粘液样纤维瘤股骨软骨粘液样纤维瘤股骨
14、软骨粘液样纤维瘤股骨软骨粘液样纤维瘤胫骨软骨粘液样纤维瘤胫骨软骨粘液样纤维瘤髂骨软骨粘髂骨软骨粘 液样纤维瘤液样纤维瘤软骨瘤 单发性内生软骨瘤多发性软骨瘤 1.Maffueels 的综合征 2.Ollis 的综合征骨旁型软骨瘤内生软骨瘤 起源于骨髓腔内错位或残留的软骨 生长而成。 发病年龄：多见于 20-40 岁， 10 岁 以下少见。 男女发病率相等。 发病部位：好发于指（趾）骨，掌 骨，也见于肱骨、骨盆、股骨、肋骨、 胸骨等。临床症状一般无症状，常因病理骨折而发现出现疼痛时要警惕恶变。病理浅兰色透明软骨呈分叶状，可粘液变性和坏死，有钙化或呈砂砾状组织，软骨细胞和透明软骨细胞相似。手足的病灶很少恶变，而扁骨的恶变较多。X 线表现病灶呈梭形膨胀，皮质外缘分叶，内缘高低不平。边缘硬化，内有钙化。长骨的病灶呈不定形钙化。多发性软骨瘤 病因不明，可能为软骨化骨不全，无遗传倾向。
