《核磁共振nmr的原理及其在化学结构鉴定中的应用》由会员分享，可在线阅读，更多相关《核磁共振nmr的原理及其在化学结构鉴定中的应用（23页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、核磁共振(NMR)的原理及其在 化学结构鉴定中的应用实验中心测试室 王长福主要内容NMR的发展及其原理NMR谱仪NMR在化学结构鉴定中的应用123一、NMR的发展及其原理45 46年：F. Bloch 和 E. M. Purcell两个小组几乎同时发现NMR现象50年代初：NMR首次应用于有机化学60年代初：Varian Associates A60 Spectrometer问世，NMR开始广泛应用(一) NMR的发展第一阶段:第二阶段:70年代：Fourier Transform的应用13C-NMR技术（碳骨架）第三阶段:80年代：Two-dimensional (2D) NMR诞生（COS
2、Y，碳骨架连接顺序，非键原子间距离，生物大分子结构）1. 1944: I. Rabi2. 1952: F. Bloch3. 1952: E.M. Purcell4. 1955: W.E. Lamb5. 1955: P. Kusch6. 1964: C.H. Townes7. 1966: A. Kastler8. 1977: J.H. Van Vleck9. 1981: N. Bloembergen10. 1983: H. Taube11. 1989: N.F. Ramsey12. 1991: R.R. Ernst对NMR做出贡献的12位Nobel奖得主:Richard R. Ernst唯一一位
3、因为在核磁共振方面的 突出贡献而获得Nobel化学奖的科学家Fourier transformation and pulsetechniques in NMR spectroscopy(二) 核磁共振基本原理原子核的磁矩磁矩共振自旋运动自旋量子数( I )1）质子数、中子数均为偶数，则 I = 0 （如12C、16O、 32S）2）质子数与中子数其一为偶数，另一 为奇数），则 I = 1/2 （如1H、13C、15N、31P） I = 3/2 （如 7Li 、35Cl、37Cl、)3）质子数、中子数均为奇数，则 I = 1 （如 2H、 6Li、14N、）自旋量子数 ( I )核磁共振的产生如
4、用某一特定频率的电磁波辐照核，并满足下述条 件，则产生NMR原子核不同能级间的能量差为：允许跃迁（ m = 1 ):=B01）质子数、中子数均为偶数，则 I = 0 （如12C、16O、 32S）2）质子数与中子数其一为偶数，另一 为奇数），则 I = 1/2 （如1H、13C、15N、31P） I = 3/2 （如 7Li 、35Cl、37Cl、)3）质子数、中子数均为奇数，则 I = 1 （如 2H、 6Li、14N、）自旋量子数 ( I )比较完善的NMR技术应用于化学、医学、生物学，药理学，生物化学和药物学等领域，应用之广是很难全面概括的，主要有以下几类：二、NMR谱仪及应用a、医学和
5、医学功能成像NMR疾病的诊断，场强一般在100兆以内。近年，NMR成像的应用领域不断扩大，研究对象遍及人体，动物、植物、矿物以及各种天然或人工合成材料，并逐渐形成了不同的分支学科，成像仪也逐渐发展成适合于不同用途和不同研究对象的各类专用成像系统。c、液体NMR研究分子结构和分子运动等现象，确定化合物结构。药物代谢产物和代谢组学的研究。b、固体NMR 主要研究无机物、化工多聚物和高分子材等方面的研 究工作。NMR仪的工作频率1960s， 超导核磁共振技术，100250MHz1970s后，Fourier变换技术与超导技术相结合300MHz、400MHz、500MHz 600MHz、800MHz、900MHz1950s初，3040MHz1958年， 60MHz，90MHz三、NMR在化学结构鉴定中的应用v 1H-NMRv 13C-NMRvHSQCv 1H-1H COSYvDEPTvHMBC-CH2-CH3 -CH-C-Thank You!
