高中化学 专题4 烃的衍生物 第1单元 卤代烃学业分层测评 苏教版

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1、1卤代烃卤代烃(建议用时:45 分钟)学业达标1下列物质中,不属于卤代烃的是( )ACH2Cl2BCCl2F2CDCH3COCl【答案】 D2下列关于卤代烃的说法不正确的是( )A在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中,溴元素的存在形式为溴原子B在卤代烃中,卤素原子与碳原子形成共价键C聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物,不属于卤代烃D卤代烃可以破坏大气臭氧层【解析】 聚四氟乙烯为氟代烃也为卤代烃。【答案】 C3(双选)以下有关一氯代烷的叙述正确的是( )A随着分子中所含碳原子数的递增,熔、沸点升高B随着分子中所含碳原子数的递增,密度减小C分子中所含碳原子数相同的一氯代烷,烷基中支链越多,沸点越低D

2、一氯丙烷的熔、沸点比二氯丙烷高【解析】 决定卤代烃熔、沸点的因素是范德华力的大小。对于分子中所含碳原子数相同的一氯代烷,支链越多,分子间距离越远,范德华力越小,沸点越低。而分子中所含碳原子数相同时,若分子中所含卤素原子越多,相对分子质量越大,范德华力越大,沸点就越高。【答案】 AC4有关溴乙烷的下列叙述中,正确的是( )A溴乙烷难溶于水,其密度比水的小B在溴乙烷中滴入 AgNO3溶液,立即有淡黄色沉淀生成C溴乙烷与 NaOH 的醇溶液混合共热可生成乙烯D溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取【解析】 溴乙烷密度比水的大;溴乙烷是非电解质,不能与 AgNO3溶液反应生成沉淀;乙烷与液溴发生的反应是

3、取代反应,产物不纯净,一般不用乙烷与溴反应制备溴乙烷而用乙烯与 HBr 加成制备。2【答案】 C5在卤代烃 RCH2CH2X 中化学键如图所示,则下列说法中正确的是( )A当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是和B当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是C当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是和D当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是和【解析】 本题考查了卤代烃 RCH2CH2X 发生水解反应和消去反应时断键的位置。发生水解反应时,只断 CX 键。发生消去反应时,要断 CX 键和 碳原子上的 CH 键(即)。【答案】 B6下列各组没有同分异构体的一组是( )C3H7Cl C2H5Cl C6H5C

4、l C2H4Cl2ABCD【解析】 本题考查卤代烃的同分异构体问题,C3H7Cl 有两种同分异构体:和,C2H5Cl 只有一种,C6H5Cl 既可能是氯苯也可能是二炔氯代烃,C2H4Cl2有两种:。【答案】 B7(2016焦作高二期末)某卤代烷烃 C5H11Cl 发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为( )ACH3CH2CH2CH2CH2Cl3【解析】 A、B 两项中产物只有一种,C 项中为两种,分别为 CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3;D 项有 6 个碳与题干不符。【答案】 C8卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤素原

5、子。下列反应的化学方程式中,不正确的是( )ACH3CH2BrNaHSCH3CH2SHNaBrBCH3ICH3ONaCH3OCH3NaICCH3CH2ClCH3ONaCH3ClCH3CH2ONaDCH3CH2ClCH3CH2ONa(CH3CH2)2ONaCl【解析】 卤代烃取代反应的实质是同性电荷取代,卤素原子电负性强而带负电荷,A 项中 NaHSNaHS,正确;B 项 CH3ONaCH3ONa,正确;C 项应生成CH3CH2OCH3和 NaCl,错误;D 项 CH3CH2ONaCH3CH2ONa,正确。【答案】 C91溴丙烷()和 2溴丙烷()分别与 NaOH 的乙醇溶液共热的反应中,两个反

6、应( )A产物相同,反应类型相同B产物不同,反应类型不同C碳氢键断裂的位置相同D碳溴键断裂的位置相同【解析】 断键时断 CBr 键位置不同,碳氢键位置也不同,但反应类型相同,产物相同。【答案】 A10某一溴代烷 A 与氢氧化钠溶液混合后充分振荡,生成有机物 B;A 在氢氧化钠和 B4的混合液中共热生成一种气体 C;C 可由 B 与浓 H2SO4混合加热制得,C 可作果实催熟剂。则:(1)A 的结构简式为_。(2)写出 A 生成 B 的化学方程式:_。(3)写出 A 生成 C 的化学方程式:_。(4)B 生成 C 的反应类型为_。【解析】 由 C 可作果实催熟剂可知,C 为 CH2=CH2,由

7、C 即可推出其他物质。【答案】 (1)CH3CH2Br(2)CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBrH2O(3)CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O乙醇(4)消去反应11(2016铜川高二质检)某液态卤代烷 RX(R 是烷基,X 是某种卤素原子)的密度是a gcm3。该 RX 可以跟稀碱发生水解反应生成 ROH(能跟水互溶)和 HX。为了测定 RX 的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:准确量取该卤代烷b mL,放入锥形瓶中。在锥形瓶中加入过量稀 NaOH 溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应。反应完成后,冷却溶液,加稀 HNO3酸化,滴加 AgNO3溶液,得白色

8、沉淀。过滤、洗涤、干燥后称重,得到c g 固体。完成下面问题: 【导学号:11050020】(1)装置中长玻璃管的作用是_。(2)步骤中,洗涤的目的是为了除去沉淀物上吸附的_离子。(3)该卤代烷中所含卤素的名称是_,判断的依据是_。(4)该卤代烷的相对分子质量是_(列出算式)。(5)如果在步骤中加入 HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤中测得的c值(填下列选项代码)_。A偏大B偏小C不变D大小不定【解析】 在步骤中,若加 HNO3的量不足,则 NaOH 会与 AgNO3反应生成 AgOH(最终转化为 Ag2O)沉淀,这样生成的 AgX 沉淀中因混有 AgOH 而使其质量偏大。【答案】 (1

9、)防止卤代烷挥发(或冷凝)(2)Ag、Na和 NO 3(3)氯 得到的卤化银沉淀是白色的(4)143.5 ab/c (5)A能力提升512有两种有机物 Q()与 P(),下列有关它们的说法中正确的是( )A二者的1H 核磁共振谱中均只出现两个峰且峰面积之比为 32B二者在 NaOH 醇溶液中均可发生消去反应C一定条件下,二者在 NaOH 溶液中均可发生取代反应DQ 的一氯代物只有 1 种、P 的一溴代物有 2 种【解析】 Q 中两个甲基上有 6 个等效氢原子,苯环上有 2 个等效氢原子,峰面积之比应为 31,A 项错误;苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P 中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子

10、上缺少氢原子,无法发生消去反应,B 项错误;在适当条件下,卤素原子均可被OH 取代,C 项正确;Q 中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,故可得到 2 种一氯代物,P 中有两种不同空间位置的氢原子,故 P 的一溴代物有 2 种,D 项错误。【答案】 C13为探究一溴环己烷()与 NaOH 的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案:甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和 NaOH,然后再滴入 AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。丙:向反应混合液中滴入酸性

11、 KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。其中正确的是( )A甲B乙C丙D都不正确【解析】 一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应,都能产生 Br,甲不正确;Br2不仅能与烯烃发生加成反应使颜色褪去,也能与 NaOH 溶液反应而使颜色褪去,乙也不正确;一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性 KMnO4溶液紫色变浅或褪去,发生水解反应生成的醇也会还原酸性 KMnO4溶液而使溶液紫色变浅或褪去,丙也不正确。可行的实验方案是:先向混合液中加入足量的稀硫酸中和过量的碱,再滴入溴水,如果溴水颜色很快褪去,说明有烯烃生成,即可证明发生了消去反应。【答案】 D14下列合成路线6(1)上

12、述过程属于加成反应的有_(填序号)。(2)反应的化学方程式为_。(3)反应为_反应,化学方程式为_。【解析】 根据合成路线及转化条件可知为加成反应 为消去反应 为加成反应 为水解(取代)反应 为加成反应。【答案】 (1)15在足球比赛场上,当运动员受伤时,队医常常在碰撞受伤处喷洒一些液体,已知该液体是一种卤代烃(RX)。试回答下列问题:(1)为了证明该卤代烃(RX)是氯代烃还是溴代烃,可设计如下实验:a取一支试管,滴入 1015 滴 RX;b再加入 1 mL 5%的 NaOH 溶液,充分振荡;c加热,反应一段时间后,取溶液少许,冷却;d再加入 5 mL 稀硝酸酸化;e再加入 AgNO3溶液,若

13、出现_沉淀,则证明该卤代烃(RX)是氯代烃,若出现_沉淀,则证明该卤代烃(RX)是溴代烃。写出 c 中发生反应的化学方程式_。有同学认为 d 步操作可省略。你认为该同学说法_(填“正确”或“不正确”),请简要说明理由_。(2)从环境保护角度看,能否大量使用该卤代烃?为什么?7_【解析】 (1)根据出现沉淀的颜色,可知卤素原子种类,在加 AgNO3溶液之前,必须加入稀硝酸酸化,因为过量的 NaOH 能与 AgNO3反应,生成 AgOH,AgOH 不稳定,立即分解为褐色 Ag2O 沉淀,干扰对卤素原子种类的检验。(2)有毒的卤代烃挥发到空气中,会污染环境。【答案】 (1)白色 浅黄色RXNaOHROHNaXH2O不正确 在 b 步骤中 NaOH 是过量的,若没有 d 步骤,直接加入 AgNO3溶液,将会产生褐色 Ag2O 沉淀,干扰对卤素原子种类的检验(2)不能。有毒的卤代烃挥发到空气中,会污染环境。

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