《苯的结构和性质》由会员分享，可在线阅读，更多相关《苯的结构和性质（13页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1、描述CH3CH=CHCCF3分子结构的下列叙述中正确的是A.6个C原子有可能都在一条直线上B.6个C原子不可能都在一条直线上C.6个C原子有可能都在同一平面上D.6个C原子不可能都在同一平面上2、区别甲烷、乙烯、乙炔的最简易方法是A.分别通入溴水B.分别通入酸性KMnO4溶液C.分别在空气中点燃D.分别通入盛碱石灰的干燥管【知识回顾】3、月桂烯的结构如右图所示，一分子该物质与一分子溴 发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有A2种 B3种 C4种 D6种4、某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3，则该烃 不可能是A2甲基2丁烯 B3甲基1丁烯C2，3二甲基1丙烯 D
2、2甲基1，3丁二烯一、苯的分子结构1.分子式、结构简式2.分子结构【交流与讨论】 a.请描述苯分子的结构； b.哪些事实能证明？二、苯的化学性质1.溴代反应Br +HBr+Br2FeBr3现象： 1.向三颈烧瓶中加入苯和液溴后，反应迅速进行，溶液 几乎“沸腾”，一段时间后反应停止； 2.反应结束后，三颈烧瓶底部出现红褐色油状液体； 3.锥形瓶内有白雾，向锥形瓶中加入AgNO3溶液，出现 浅黄色沉淀； 4.向三颈烧瓶中加入NaOH溶液，产生红褐色沉淀。讨论（利用课本50页图3-9）装置中冷凝管与垂直的长玻璃管的作用？ 为什么导管口不插到液面下？ 教材中的装置最后为何用干燥管 能否用溴水？注意：1
3、 纯净的溴苯应为无色，为什么反应制得的溴苯为 褐色？如何除去？2 最后产生的红褐色沉淀是什么？说明反应中真正 起催化作用的是？3该反应属于什么反应？你判断的依据是什么？2.硝化反应 苯与浓硝酸、浓硫酸的 混合物在60时生成一 取代硝基苯。+ HNO3 NO2+ H2O浓硫酸 60硝基苯：苦杏仁味,有毒, 无色油状液体,密度大于水+ 2HNO3NO2 +2H2O浓硫酸 100110NO2间二硝基苯1.加热方法 2.温度计的位置 3.长导管的作用硝基苯问题讨论：配制一定比例的浓硫酸和浓硝 酸的混合液如何操作？向室温下的混酸中逐滴加入一 定量的苯，浓硫酸的作用？如何除去残酸？如何干燥?温度计长导管先
4、加浓硝酸后加浓硫酸催化剂和吸水剂加NaOH除去残酸,加CaCl2干燥3、与H2加成+ 3H2Ni 18MPa 180250苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质， 但在特定的条件下，苯仍然能发生加成反应 。易取代、难加成、难氧化【随堂练习】1、苯与浓硫酸共热到7080会发生反应生成一取代物， 请写出反应方程式。2、人们对们对 苯及芳香烃烃的认识认识 有一个不断深化的过过程 （1）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为们认为 它是一种不 饱饱和烃烃，写出分子式为为C6H6 的一种含两个叁键叁键 且无支链链 链烃链烃 的结结构简简式 。 （2）已知分子式为C6H6 的结构有多种，其中的两种为这两
5、种结构的区别表现在： 定性方面（即化学性质方面）：能_(填)而不能 a、被酸性高锰酸钾溶液氧化 b、能与溴水发生加成反应 c、能与溴发生取代反应 d、能与氢气发生加成反应 定量方面（即消耗反应物的量的方面）：1 mol C6H6 与 H2加成时：需_mol，而需_mol。 今发现C6H6还可能有另一种如右图立体结构：该结构 的二氯代物有_种。 3、左图是制取溴苯的装置 回答： A中反应的化学方程式是 。 C中现象是 证明 。 装置B是吸收瓶，内盛CCl4液体， 实验中观察到的现象是 原因是 。如果没有 B装置将A、C相连，你认为是否妥当？ (填是或否)， 理由是 。 实验完毕后将A管中的液体倒在盛有冷水的烧杯中， 烧杯 (填上或下)层为溴苯，这说明溴苯 具有 和 的性质。
