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1、第九章 神经系统变性疾病 神经病学神经病学第九章 神经系统变性疾病 第九章第九章 神经系统变性疾病神经系统变性疾病第九章 神经系统变性疾病 概 述第一节 运动神经元病 第二节 阿尔茨海默病 第三节 额颞叶痴呆 第四节 路易体痴呆 第五节 痴呆的鉴别诊断 第六节 多系统萎缩 第九章 神经系统变性疾病 第九章 神经系统变性疾病 一组原因不明的慢性进行性损害神经组织的疾病 疾病选择性的损害一定的解剖部位和具有特定生 理功能的同一系统的神经元 可能变成多个系统的神经元损害，如造成多系统萎 缩，也称为多系统变性第九章 神经系统变性疾病 概 述 第九章 神经系统变性疾病 Motor Neuron Dise
2、ase第一节 运动神经元病 第九章 神经系统变性疾病 运动神经元病（ MND ）是一系列以上、下运动神 经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性 疾病 临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合， 特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征 通常感觉系统和括约肌功能不受累 第一节 运动神经元病 概 述 第九章 神经系统变性疾病 流行病学 男性多于女性，1.22.51 多中年发病，病程多为26年 年发病率为1.52.7/10万 患病率约为2.7/10万7.4/10万第一节 运动神经元病 概 述 第九章 神经系统变性疾病 迄今未明，目前的认识是： 遗传背景 氧化损害 兴奋性毒性 线粒体和细胞骨架的
3、结构功能目前有多种假说：遗传机制、氧化应激、兴奋性 毒性、自身免疫机制、病毒感染及环境因素等第一节 运动神经元病 病因及发病机制 第九章 神经系统变性疾病 1. 感染和免疫 ALS患者CSF免疫球蛋白升高 血中T细胞数目和功能异常，免疫复合物形成 抗神经节苷脂抗体阳性2. 金属元素 MND患者有铝接触史，血浆和CSF中铝含量增高第一节 运动神经元病 病因及发病机制 第九章 神经系统变性疾病 3. 遗传因素 4. 营养障碍 患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1减少铜（锌）超氧化物歧化酶基因TAR DNA结合蛋白基因突变第一节 运动神经元病 病因及发病机制 第九章 神经系统变性疾病 5. 神经递
4、质 兴奋性氨基酸（主要是谷氨酸和天门冬氨酸）的 神经细胞毒性作用总之，病因及发病机制仍不明确，可能为各 种原因引起神经系统有毒物质堆积，特别是自 由基和兴奋性氨基酸的增加，损伤神经细胞而 致病 第一节 运动神经元病 病因及发病机制 第九章 神经系统变性疾病 肉眼：脊髓萎缩变细 光镜：脊髓前角细胞、大脑皮质运动区锥体细胞 变性脱失；脑干运动神经核变性 泛素化包涵体：存在于患者的神经元细胞胞质内 ，其主要成分为TDP-43 ，是ALS的特征性病理 改变第一节 运动神经元病 病 理第九章 神经系统变性疾病 脊神经前根变细，轴索断裂，髓鞘脱失，纤维减少 锥体束自远端向近端发展，出现脱髓鞘和轴突变性 肌
5、肉呈现失神经支配性萎缩 晚期，体内其它组织如心肌、胃肠道平滑肌亦可出 现变性改变第一节 运动神经元病 病 理第九章 神经系统变性疾病 通常起病隐匿，缓慢进展 临床表现为肌无力与肌萎缩、锥体束征的不同组 合 1、进行性脊肌萎缩 (PMA) 2、进行性延髓麻痹 (PBP) 3、原发性侧索硬化 (PLS) 4、肌萎缩侧索硬化(ALS)第一节 运动神经元病 临床表现 第九章 神经系统变性疾病 首发症状：手指活动笨拙、无力，手部小肌肉萎 缩，双手可呈鹰爪形 肌无力和萎缩渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。 扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉舌肌1. 肌萎缩侧索硬化（ ALS） 最多见的类型 第一节 运动神经
6、元病 临床表现 第九章 神经系统变性疾病 肌束颤动 双上肢肌萎缩，肌张 力不高，但腱反射亢进 双下肢痉挛性瘫痪， 肌张力高，腱反射亢 进，Babinski征阳性 无客观的感觉障碍， 但常有主观的感觉症状 括约肌功能正常 晚期可发生延髓麻痹 可伴有假性延髓麻痹 眼外肌一般不受影响第一节 运动神经元病 临床表现 1. 肌萎缩侧索硬化（ ALS） 第九章 神经系统变性疾病 首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐 渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群 受累肌肉萎缩明显，肌张力降低，可见肌束颤动 ，腱反射减弱，病理反射阴性 感觉和括约肌功能一般无障碍 2. 进行性脊肌萎缩 第一节 运动神经元病 临床表现 第
7、九章 神经系统变性疾病 真性球麻痹：进行性发音不清、声音嘶哑、吞 咽困难、饮水呛咳，咽喉肌萎缩，咽反射消失 舌肌明显萎缩，并有肌纤维颤动 可有假性球麻痹：强哭强笑、下颌反射亢进3. 进行性延髓麻痹 第一节 运动神经元病 临床表现 第九章 神经系统变性疾病 首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪 刀步态，缓慢进展，逐渐累及双上肢 四肢肌张力呈痉挛性增高，腱反射亢进，病理反 射阳性，一般无肌萎缩和肌束颤动，感觉无障碍 ，括约肌功能不受累 可出现假性球麻痹表现4. 原发性侧索硬化 第一节 运动神经元病 临床表现 第九章 神经系统变性疾病 有很大诊断价值，呈典型的神经源性损害1.肌电图 静息状态下
8、可见纤颤电位、正锐波 小力收缩时运动单位时限増宽、波幅增大、多相 波增加 大力收缩时募集相减少，呈单纯相 运动神经传导：可出现复合肌肉动作电位波幅减 低，较少出现运动神经传导速度异常 感觉神经传导：多无异常第一节 运动神经元病 辅助检查 第九章 神经系统变性疾病 2. 脑脊液检查腰穿压力正常或偏低，脑脊液检查正常或蛋白有 轻度增高，免疫球蛋白可能增高3. 血液检查 血清肌酸磷酸激酶活性正常或轻度增高 细胞免疫和体液免疫均可能出现异常第一节 运动神经元病 辅助检查 第九章 神经系统变性疾病 4. CT和MRI检查 脊髓变细（腰膨大和颈膨大处较明显） 5. 肌肉活检 可见神经源性肌萎缩的病理改变
9、第一节 运动神经元病 辅助检查 第九章 神经系统变性疾病 中年以后隐袭起病，慢性进行性加重的病程 临床主要表现为上、下运动神经元损害所致肌无 力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征的不同组合， 无感觉障碍 肌电图呈神经源性损害，脑脊液正常，影像学无 异常2000年修订El Escorial肌萎缩侧索硬化临床诊断标准第一节 运动神经元病 诊 断 第九章 神经系统变性疾病 1、颈椎病 肌萎缩常局限于上肢，多见手肌萎缩，不像ALS 那样广泛 常伴上肢或肩部疼痛 客观检查常有感觉障碍 可有括约肌障碍 无延髓麻痹表现第一节 运动神经元病 鉴别诊断 第九章 神经系统变性疾病 2、脊髓空洞症 节段性感觉分离现象 M
10、RI检查可鉴别脊髓或延髓空洞症、脑干或 颈髓肿瘤以及颈椎病第一节 运动神经元病 鉴别诊断 第九章 神经系统变性疾病 3、多灶性运动神经病 非对称性肢体无力、萎缩、肌束颤动 感觉受累很轻 腱反射可以保留 节段性运动神经传导：多灶性运动传导阻滞 血清抗GM1抗体滴度升高 静脉注射免疫球蛋白有效第一节 运动神经元病 鉴别诊断 第九章 神经系统变性疾病 4. 颈段脊髓肿瘤 一般无肌束颤动 常有神经根痛和传导束性感觉障碍 腰穿可发现椎管阻塞，脑脊液蛋白含量增高 椎管造影、CT或MRI：椎管内占位病变第一节 运动神经元病 鉴别诊断 第九章 神经系统变性疾病 5. 上肢周围神经损伤 多为一侧性上肢的肌无力和
11、肌萎缩 有感觉障碍6.良性肌束颤动 可出现粗大的肌束颤动 无肌无力和肌萎缩 肌电图检查正常第一节 运动神经元病 鉴别诊断 第九章 神经系统变性疾病 当前病因治疗的发展方向包括抗兴奋性氨基酸毒 性、神经营养因子、抗氧化和自由基清除、新型 钙通道阻滞剂、抗细胞凋亡、基因治疗及神经干 细胞移植 利鲁唑（riluzole）具有抑制谷氨酸释放的作用 ，能延缓病程、延长延髓麻痹患者的生存期 第一节 运动神经元病 治 疗 第九章 神经系统变性疾病 可试用免疫抑制剂泼尼松、环磷酰胺等治疗，部 分病例可改善对症治疗包括针对吞咽、呼吸、构音、痉挛、疼 痛、营养障碍等并发症和伴随症状的治疗 第一节 运动神经元病 治
12、 疗 第九章 神经系统变性疾病 Alzheimers Disease, AD第二节 阿尔茨海默病 第九章 神经系统变性疾病 发生于老年和老年前期、以进行性认知功能障 碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变 。是老年期痴呆的最常见类型，约占老年期痴呆 的5070 .目前认为AD在痴呆阶段之前还存在 一个极为重要的痴呆前阶段临床表现为 记忆障碍、失语、失用、失认 视空间能力损害 抽象思维和计算力损害 人格和行为的改变等第二节 阿尔茨海默病 概 述 第九章 神经系统变性疾病 65岁以上老年人AD患病率在发达国家约为4%8% ，我国约为3%7%，随着年龄的增长，AD患病率逐 渐上升发病危险因素女性
13、高于男性 低教育程度、膳食因素、 吸烟、女性雌激素水平降低 、高血糖、高胆固醇、 高同型半胱氨酸、血管因素第二节 阿尔茨海默病 流行病学 第九章 神经系统变性疾病 分类： 家族性AD（FAD） 家族性AD为常染色体显性遗传 散发性AD（SAD） 第二节 阿尔茨海默病 病因及发病机制 第九章 神经系统变性疾病 位于21号染色体的淀粉样前体蛋白（amyloid precursor protein, APP）基因突变 位于14号染色体的早老素1（presenilin 1, PS1 ）基因突变 位于1号染色体的早老素2（presenilin 2, PS2） 基因突变家族性AD的病因 第二节 阿尔茨海默
14、病 病因及发病机制 第九章 神经系统变性疾病 载脂蛋白E（apolipoprotein E，APOE）基因 ，APOE4携带者是散发性AD的高危人群散发性AD的病因： 第二节 阿尔茨海默病 病因及发病机制 第九章 神经系统变性疾病 AD发病机制，现有多种假说 ： 1、-淀粉样蛋白（A）瀑布假说 A的过度生成与清除失衡是导致神经元变性和痴 呆发生的起始事件2、 Tau蛋白假说过度磷酸化的Tau蛋白导致神经元纤维缠结，破坏 神经元及突触的正常功能第二节 阿尔茨海默病 病因及发病机制 第九章 神经系统变性疾病 3、神经血管假说 脑血管功能的失常导致神经元细胞功能障碍， 并且A清除能力下降，导致认知功
15、能损害4、其他细胞周期调节蛋白障碍氧化应激炎性机制线粒体功能障碍第二节 阿尔茨海默病 病因及发病机制 第九章 神经系统变性疾病 脑的体积缩小和重量减轻 脑沟加深、变宽 脑回萎缩，颞叶特别是海马区萎缩大体病理 第二节 阿尔茨海默病 病 理第九章 神经系统变性疾病 图9-1阿尔茨海默病脑组织冠状切面 双侧海马明显萎缩，海马旁回变窄， 侧脑室相应扩大第九章 神经系统变性疾病 组织病理学改变 1. 神经炎性斑（neuritic plaques, NP）2. 神经原纤维缠结（Neurofibrillary tangles，NFTs）3.神经元缺失和胶质增生第二节 阿尔茨海默病 病 理第九章 神经系统变性疾病 图9-2 阿尔茨海默病脑内病理表现NP：神经炎性斑；NFT：神经原纤维缠结NPNFT
