妊娠合并病毒性肝炎及母婴阻断

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1、妊娠合并病毒性感染及母婴阻断xx妇幼保健院概述l妊娠合并病毒性肝炎是产科常见传染病,乙肝 最常见,妊娠合并病毒性肝炎是孕产妇主要死 亡原因之一,发生率是非孕妊娠6倍,而暴发 性肝炎是非孕妇女的66倍。妊娠期肝脏生理变化肝组织学:除肝糖原有会增加,肝脏体积,组织结构,血流量无明显改变。肝 功 能:可出轻度异常,分娩后迅速恢复。血清蛋白:妊娠期血液稀释,血清总蛋白约半数低于60g/L,主要为白蛋白低。 血清胆固醇、脂类:孕4月始升高、孕8月达高峰, 50%达到6.5 mmol/L,血清总总脂质质,蛋白增加。血清总胆红素: 少数轻度升高。血清转氨酶: 少数晚期升高。血硷性磷酸酶: 轻度升高,晚期达非

2、孕2倍凝血功能: 纤维蛋白原较非孕增加50%,凝血因子、增加,凝血酶原时间正常。妊娠对病毒性肝炎的影响孕妇新陈代谢明显增加,营养消耗较多;胎儿代谢和解毒主要依赖母体肝脏完成;易感病毒肝炎,也易使原有病情加重;或合并妊高征,易发生急性肝坏死,危及母儿。病毒性肝炎对妊娠影响母体:急性肝炎发生于妊娠早期,可加重妊娠反应,急性肝炎生于妊娠晚期,妊高征发生率上升达30%。妊高征引起子宫,胎盘严重缺血:激活凝血系统 ,产后出血,DIC,死亡率高18.3%。肝炎病毒形成免疫附合物重症肝炎妊娠早期发病,胎儿畸形率增高2倍妊娠晚期发病,早产率,围产儿死亡率明显增高早 产 率由 5%-10% 升至 29%,黄肝早

3、产率 40%-90%,可能与肝病时对甾体激素灭活能力减少,子宫对催产毒敏高性增高所致。围产儿死亡率较正常高2-4倍母婴传播HAV(甲型)不通过胎盘,经粪便,口腔传播感染后终身免疫HBV(乙型)HbsAg、HbcAg、HbeAg多途径传播、注射、输血,生活接触,垂直传播,可通过胎盘屏障/产道吸入,粘膜破损感染,产后哺乳。宫内传播:9-36%;产时传播:40-60%;产后感染:10-15%HCV(丙型)母婴传播比率4-10%诊断较非孕期诊断困难,尤期在妊娠晚期病 史:与病毒肝炎密切接触史,或输血,注射血液制品史甲肝潜伏期 2-7W 起病突然,2-3W恢复。乙肝潜伏期 1-5M 起病缓缓慢,3-5M

4、恢复,易迁延。l不能用妊娠反应或其他原因解释的消化道症状,部分出现畏寒, 发热,黄疸,皮肤一过性搔痒,妊娠早,中期可触及肝肿大,肝 区触痛l血清病原学检测转氨酶增高或降低(肝坏死严重)血清病原学检测异常血清胆红素尿胆红素阳性B超和MRI妊娠合并重型肝炎妊娠晚期多见,黄疸迅速加重特 点:消化道症状严重黄疸迅速加深,血清胆红素大于171umol/l肝脏进行性缩小中毒性鼓肠,腹水不同程度肝性脑病凝血功能障碍(DIC)病毒抗体抗原异常意义HbsAg 目前感染HBVHbeAg HBV急性感染期,传染性较强抗HAV-IgM HAV急性感染期抗HAV-IgG HAV感染后长期或终生存在抗Hbe-IgM 病毒

5、复制阶段,HBV感染期抗HBs 曾感染HBV,产生保护性抗体抗Hbe HBV感染恢复期,传染性较低。鉴别诊断妊娠剧吐:代谢性酸中毒 肝功能损害,GPT轻度升高, 尿酮体阳性肝炎病毒抗原系统统() 妊高症l多脏器缺血缺 O2,功能障碍 50%;子痫 66% 肝出血,40% 肝坏死;肝功损害,AST、ALT、胆红素升高;HELLP综合征(血小板减少、肝酶升高、胆红素升高、溶血)高血压压,水肿肿,蛋白尿,妊娠结结束迅速恢复妊娠期胆汁淤积症(ICP)妊娠中晚期出现搔痒分布于四肢;黄疸率15-60%,分娩后2W内消失,再次妊娠复发肝功能轻度损害,ALT、AST升高;血清胆红素 升高,胆汁酸升高;妊娠期药

6、物肝损害损害肝细胞药物:巴比妥、氯丙嗪、红霉素、 异烟肼、三氯乙烯、利福平;无肝炎接触史;起病较重GPT 并黄疸,皮疹,停药后可恢复。妊娠期急性脂肪肝l初产妇居多,孕晚期,进展快,急性肝功能衰 竭,凶险。l肝炎标志物阴性l腹痛l尿酸升高,胆酶分离处理原则加强营养,补充高蛋白、低脂,高维生素,足量碳水化合物保肝治疗,避免应用损害肝功药物预防感染,严格消毒,广谱抗生素。防治产产后出血,加缩宫缩缩宫缩 及早补补充凝血因子。重型肝炎1、保肝治疗补充大剂量维生素B、C、K,促进凝血酶原合成,促进肝C再生。促进肝C代谢,ATP,辅酶A和细胞色素C。纠正低蛋白血症,新鲜血,血浆,白蛋白。促进肝细胞再生,胰高

7、血糖素1mg,胰岛素10u。 (10%GS 500ml/日 2-3w)降低高胆红红素血症,门门冬氨酸钾镁钾镁 ,400ml+ 10%Gs100缓缓滴2、预防及治疗肝昏迷四低:低蛋白血症,低血糖,低血钾,低凝血因子。三高:高血氮,高血胺,高芳香类氨基酸,形成假神经介质。限制蛋白质的摄入,每日0.5g/kg。热卡每日维生素在7434 KJ以上。降低血氨,改善脑脑功能:谷氨酸/精氨酸25-50g/日,复方支链链氨基酸250ml/每日1-2次。 3、预防,治疗DIC合并DIC需用肝素治疗应注意补充新鲜血液或抗凝血酶原;肝素剂量宜小不宜大,可是用25mg静滴,根据凝血功能,病情变化调整剂量;临产临产 期

8、间间和产产后12h内不宜使用肝素。产科处理1、妊娠期:早 期 积极治疗肝炎,待病情好转,人工流产。 中 晚 期 补充维生素保肝,防治妊高征。病情继续进继续进 展,终终止妊娠,引产产或手术术。2、分娩期:准备充足的血源,宫口开全产钳或胎吸助产防止产道裂伤,胎盘残留宫缩剂使用,减少产后出血。剖宫产快速结束分娩,减轻肝脏负担。临产临产 和手术术前,4h停用肝素。 产褥期:广谱抗生素,控制感染(先锋,氨苄)保护肝肾功能,以防演变成慢肝。不宜哺乳,回奶可用生麦芽,芒硝。避免接触传传染,新生儿隔离4W以上,并按时时接种乙肝疫苗。母婴阻断l甲肝:孕妇接触甲肝患者,1周内肌注丙球2- 3ml。新生儿出生后及生

9、后一周注射丙球。急 性期禁止哺乳。l丙肝:无特异免疫方法新生儿乙型肝炎免疫预防要点1孕妇产前都需要检测乙型肝炎血清学标志物:HBsAg阳性,说明 已经HBV感染,有传染性;HBeAg阳性,传染性强;抗一HBs阳 性,对乙型肝炎有免疫力。 2孕妇HBsAg阴性:新生儿按0、1、6个月3针方案接种乙型肝炎疫 苗,即出生24 h内、1个月和6个月分别接种1针;不必再注射 HBIG。 3孕妇HBsAg阳性:新生儿出生12 h内,肌内注射1针HBIG;同时 按0、1、6个月3针方案接种乙型肝炎疫苗。孕期注射无保护作用 。4HBsAg阳性孕妇的母乳喂养:新生儿正规预防后,不管孕妇 HBeAg阴性还是阳性,

10、均可行母乳喂养。5分娩方式与母婴传播:剖宫产分娩不能降低HBV的母婴传播率6早产儿:出生体质量2000 g时,无需特别处理。体质量2000 g 时,待体质量达到2000 g后注射第一针疫苗,然后间隔12个月 后再按0、1、6个月3针方案执行。孕妇HBsAg阴性,早产儿健康 状况良好时,按上述处理;身体状况不好时,先处理相关疾病, 待恢复后再行疫苗注射。孕妇HBsAg阳性,无论早产儿身体状况 如何,12 h内肌内注射1针HBIG,间隔34周后需再注射1次;出 生24 h内、34周、23个月、67个月分别行疫苗注射,并随 访。7其他家庭成员HBsAg阳性:如果新生儿与HBsAg阳性成员密切接 触,

11、就必须注射HBIG;不密切接触,不必注射。8HBsAg阳性孕妇的新生儿随访:712个月时,检测乙型肝炎血 清学标志物。若HBsAg阴性,抗一HBs阳性,预防成功,有抵抗 力;若HBsAg阴性,抗HBs阴性,预防成功,但需再接种3针疫 苗方案;若HBsAg阳性,预防失败,成慢性感染者。9HBsAg阳性孕妇是否行抗HBV治疗以降低母婴传播率:HBeAg阴 性时,无需抗病毒;HBeAg阳性时,是否应抗HBV治疗尚无定论 ,需严格的多中心对照研究。谢谢!试题l1.乙肝传播主要经过哪个途径:lA.宫内感染 B.产时传播 C产后感染l2.乙肝母婴阻断方案lA.0.1.6方案 B1.2.3方案 C.0.2.3方案l3.新生儿乙肝免疫球蛋白注射时间lA. 24小时 B.48小时 C.24小时内l4.乙肝母婴传播途径lA.宫内传播 B.产时传播 C.产后传播l5.重型肝炎诊断要点:lA.黄疸迅速加深 B.凝血功能障碍 C.肝缩小 D.肝性脑病 E.肝肾综合征

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