《法医dna技术 李生斌，杨焕明(中国科学院遗传研究所，北京100101) (西安》由会员分享，可在线阅读，更多相关《法医dna技术 李生斌，杨焕明(中国科学院遗传研究所，北京100101) (西安（33页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、西安交通大学医学院法医系第17章 法医DNA理论与技术西安交通大学Target Region for PCR检测区染色体细胞核双螺旋DNA分子DNA多态现象和分析技术应用研究，给法科学带来的革命性变化研究结果显示在鉴定生物证据方面显示出巨大生命力。以DNA理论与技术为切入点，围绕法医应用前景与技术标准化的 问题展开学习与探讨。第17章 法医DNA理论与技术第1节 法医DNA研究概况11 发展大事记12 定义：DNA多态性 遗传标记13 遗传标记分类 第2节 DNA多态性基本理论与技术21基本理论22分型技术 第3节 DNA分型的法医学应用31个体识别32同一认定33亲权鉴定 第4节 法医DNA
2、发展方向41自动化 数字化 标准化42 新标记43 教育与培训重点内容DNA多态性 遗传标记 基本理论个体识别 了解内容了解内容法医DNA研究概况 DNA分型的法医学应用 参考内容参考内容 法医DNA发展方向西安交通大学西安交通大学第1节 法医DNA研究概况11 发展大事记12 定义：DNA多态性 遗传标记13 遗传标记分类西安交通大学西安交通大学第1节 法医DNA研究概况11 发展大事记 1980 - Ray White 首次描述限制片段长度多态性标记(RFLP)1985 - Alec Jeffreys发现可变数目串联重复(VNTR)1985 - 聚合酶链反应(PCR)第一篇论文发表1988
3、 - FBI 开始利用DNA分析协助办案1991 - 短串联重复序列 (STR) 第一篇论文发表 - 英国开始建立 DNA 数据库1998 - 美国启动 CODIS（DNA检索系统） 数据库 人类基因组计划 HGP 完成 人类生命的里程碑 同时发现300万SNP1000个碱基对第1节 法医DNA研究概况12 定义：DNA多态性 遗传标记DNA多态性的本质就是由于进化过程中各种原因引起染色体 DNA中核苷酸排列顺序发生了改变，即产生的DNA片段和DNA 序列在个体内的差异。遗传标记 个体的DNA遗传标记是由亲代遗传的DNA信息所 决定的，在个体保持终生不变。它具有遗传的稳定性和遗 传的多态性第1
4、节 法医DNA研究概况13 遗传标记分类 细胞抗原细胞抗原：红细胞：红细胞ABOABO，Ph, MN, Ph, MN, KellKell , , DeffyDeffy，P P 白细胞白细胞HLA-AHLA-A，-B-B，-C-C，-D-D，-DP-DP，-DQ-DQ，-DR-DRDNADNA标记：标记： RFLPRFLP，VNTRVNTR，STR STR ，SNPSNP蛋白标记：蛋白标记：血清型血清型 HpHp， GcGc, Bf, , Bf, TfTf, C2, , C2, 酶型酶型 PGMPGM，EsDEsD，ACPACP，GPTGPT西安交通大学西安交通大学具有活性的淋巴细胞死亡的淋巴细
5、胞表面抗原多态性微量细胞毒试验Hp（结合珠蛋白分型）电泳染色技术蛋白质多态性EsD分型示意图 酶谱技术同工酶的多态性DNA多态性STR基因扫描Genescan 技术第17章 法医DNA理论与技术第2节 DNA多态性基本理论与技术21基本理论22分型技术第17章 法医DNA理论与技术第2节 DNA多态性基本理论与技术21基本理论每一个个体在遗传上是不同的，而不同的本质不是在基因产物上，而是在DNA水平上的差异。这些差异大多数是由于不编码蛋白质的区域和没有重要调节功能的区域发生了中立突变，这些中立突变构成的DNA变异称为DNA多态性或者DNA型，包括DNA指纹、DNA长度多态性和DNA序列的多态性
6、。第17章 法医DNA理论与技术第2节 DNA多态性基本理论与技术21基本理论第17章 法医DNA理论与技术第2节 DNA多态性基本理论与技术22分型技术1 DNA指纹多位点探针杂交人的整个基因组，产生了大量的杂交信 号和数不清的DNA谱带，比喻为DNA指纹。1985年，Jeffrey 采用33.15和33.6多位点探针和核苷 酸链杂交，产生DNA图谱；一种探针同时检测多位点 (multilocus)的多态性，如果单用33.15小卫星探针， 出现误差的可能性为0.210-11- 2.410-11,当联合采 用33.15和33.6探针，其误差仅510-19。并报道了用它 分析解决非法移居案例和在
7、法科学中的应用。第17章 法医DNA理论与技术第2节 DNA多态性基本理论与技术22分型技术 1 DNA指纹第17章 法医DNA理论与技术第2节 DNA多态性基本理论与技术22分型技2 长度的多态性每个位点的等位基因构成 核心序列侧翼序列每个位点的等位基因 核心序列重复的次数不同不同个体等位基因 在DNA片段形成长度上差别。第17章 法医DNA理论与技术第2节 DNA多态性基本理论与技术22分型技2 长度的多态性每个位点的等位基因构成 核心序列侧翼序列每个位点的等位基因 核心序列重复的次数不同不同个体等位基因 在DNA片段形成长度上差别。第17章 法医DNA理论与技术 第2节 DNA多态性基本
8、理论与技术 22分型技术2 长度的多态性170 bp195 bpTCAT 重复基序等位基因序列分析侧翼序列第17章 法医DNA理论与技术第2节 DNA多态性基本理论与技术 22分型技术 3 序列的多态性基因组DNA核苷酸序列 在个体排列上存在巨大差异，这 种差异形成DNA片段序列多态性。人类基因组计划完成，序列多态性的研究将成为新兴热点 分析序列主要方法 斑点杂交技术，测序技术，芯片技术T=A C=G第17章 法医DNA理论与技术第2节 DNA多态性基本理论与技术 22分型技术 3 序列的多态性第17章 法医DNA理论与技术第3节 DNA分型的法医学应用31个体识别32同一认定33亲权鉴定法科
9、学家却面临着大量的不同类型生物检材，在法科学应用 中，存在着许多有待于解决的方法学问题和无数案例如陈旧 骨、混合斑、腐败尸体、毛发等生物检材的DNA分析，正确解 决这些问题决定着DNA分析的成功与失败。从犯罪现场或亲子关 系当事人获取样本生 物 学DNA 提 取DNA 定量多个STR 标记物的复 合扩增技 术STR 等位基因基因判读遗 传 学Comparison of Sample Genotype to Other Sample ResultsIf match occurs, comparison of DNA profile to population databasesGeneratio
10、n of Case Report with Probability of Random MatchDNA 样本分析流程第17章 法医DNA理论与技术第3节 DNA分型的法医学应用31个体识别承担 2005 海啸中国救援小组DNA鉴定任务第17章 法医DNA理论与技术第3节 DNA分型的法医学应用 33亲权鉴定A 13 A 8 第17章 法医DNA理论与技术第4节 法医DNA发展方向41自动化 数字化 标准化42 新标记43 教育与培训第17章 法医DNA理论与技术第4节 法医DNA发展方向随着分子生物学技术在人类基因组测序，人类遗传病，传染，癌症基因诊断，生物工程。药物筛选，动植物杂交育种，动
11、物亲子鉴定性别鉴定，植物疾病诊断，法医鉴定等方面的应用,其自动化程序会越来越高，标准化成为现实，应用也将更广泛。第17章 法医DNA理论与技术第4节 法医DNA发展方向41自动化 数字化 标准化资源收集基因数字化数据分析西安交通大学资源共享第4节 法医DNA发展方向43 教育与培训在高科技领域里，教育与培训的重要性越来越突出，DNA技术能否正确应用于法医实践，教育与培训高素质的专门人才是关键。制定统一质控、试剂、技术、结果分析的国家标准。第17章 法医DNA理论与技术第17章 法医DNA理论与技术第4节 法医DNA发展方向第4节 法医DNA发展方向42 新标记随着基因组研究的发展，新的遗传标记系统不断发现和应用分析方法 可靠、快速、简便、 微量、标准新的标记 孟德尔规律人群遗传结构：多态性 杂合性第17章 法医DNA理论与技术课程负责人 : 李生斌西安交通大学法医学精品课程www. forensc. org
