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1、疼痛药物治疗进展南京军区南京总医院 徐建国Europe against pain, dont suffer in silencen疼痛发病广泛,治疗不充分,影响深远n2004年欧洲一项针对慢性痛的调研显示:在30,701名反馈者中,有5,627 人(18%)有中到重度疼痛平均疼痛持续时间是7.0 年1.304人(62%) 不能工作529人(22%)由于疼痛患有抑郁症459人(20%)说他们的医生不认为疼痛是个问题 只有487人(22%)去看疼痛专科医生参与调研的国家有英国、法国、德国、意大利、西班牙、波兰、 瑞典、挪威、丹麦、荷兰、比利时和卢森堡慢性病疼痛机制复杂n“无痛”并非短期可能达到,尤
2、其慢性疼痛的克服 是长期艰巨的任务n急性疼痛的机制研究仍待完备,慢性疼痛尤其是 神经病理性疼痛的研究尚在起步阶段疼痛机制和治疗研究的评价n从生物医学模型向生物精神社会模型向程 序优选模型过渡n从主要研究脊髓疼痛调控向研究脑和脑干 感受疼痛机制的方向发展n研究无外周伤害感受器传入时等当量伤害 刺激引起的生物标记改变,即疼痛也是一 种体现疼痛机制和治疗研究的评价n广泛采用不同标记物的磁共振成像技术,PET CT 技术n采用寡核苷酸微阵列技术,研究基因的改变以及 蛋白组学的改变n研究边缘系统,前脑,S1,S2,下丘脑,纹状体 ,脑干等部位的疼痛调控作用n研究疼痛传导途径及调控n研究小胶质细胞和星形细
3、胞及其标记物慢性疼痛治疗的新观念n从单纯镇痛到更加关注付作用n付作用高危人群的确定和分层n区分疼痛的性质(持续痛和爆发痛),分 别采用控缓释药物和速释药物n联合镇痛和多模式镇痛术后镇痛的四个历程1.上世纪70年代前治疗不足阶段 肌注度冷丁是主要治疗方法2.上世纪80年代到90年代硬膜外吗啡镇痛的时代3.上世纪90年代后PCA时代4.当今多模式镇痛.超前镇痛.和PCA时代疼痛机制和治疗研究的评价n研究模式从单一治疗到多模式治疗n从症状治疗到机制治疗,即认为只有在机 理上产生突破并衍生新的相对性治疗才能 取得治疗的真正进步nWHO三阶梯治疗的改进,微创疼痛治疗贯 穿于一、二、三线药物治疗的始终,三
4、阶 梯治疗原则和内涵有很大改变。急性疼痛治疗nPCA仍是术后疼痛最重要的治疗方法。负荷剂量 应迅速达到药物的血液和效应室浓度,持续剂量 应能维持有效浓度并有良好的药物量效关系,锁 定时间保证了药物达到最大作用后才能叠加第二 次剂量,冲击剂量应能有效覆盖爆发性疼痛n平衡镇痛或多模式镇痛广泛用于术后镇痛尤其是 门诊手术镇痛,采用的药物包括对乙酰氨基酚和 非甾类消炎药,曲马多,2肾上腺素能受体激动 药等急性疼痛治疗n为减低有创给药带来的血管内导管移位, 血管并发症,病人制动引起的不适和术后 即刻止痛药衔接不当产生的空隙,无创给 药法是发展方向之一急性疼痛管理的未来PCA贴剂的特点n第一个病人自控式镇
5、痛贴剂n按需供药 n可置于上臂和前胸部位n10分钟连续给药n每小时可以6次给药,每次40-gn每天不超过80次给药,然后自动失活n相对于安慰剂疗效卓越n和IV PCA吗啡疗效相当n安全性和耐受性好n在欧洲和美国已有超过5,000名病人参加研究试验慢性疼痛的治疗n阿片类药物仍是主要的镇痛药,不同剂型给药和 联合激动药与小剂量拮抗药,激动拮抗药纠正其 副作用是主要的关注点n对COX2的中枢机制,曲马多及新的中枢镇痛药 的中枢机制,抗惊厥药加巴喷丁和普加巴林的钙 通道抑制作用在疼痛中的应用价值以及2肾上腺 素能拮抗药,作用在兴奋性氨基酸受体的药物的 研究仍是关注的重点慢性疼痛治疗的新视角n慢性疼痛是
6、慢性疼痛,是一种疾病病变侵袭神经或导致炎症使外周感受器兴奋, 是产生疼痛的主要原因疼痛信号通过脊髓传导通路到达脑干和大脑外周或中枢神经损伤可以进一步导致非正常疼 痛信号的产生和传递的增加长期的信号传递激活NMDA受体并导致P物质等 释放,造成一系列的不良后果慢性疼痛治疗的新视角n长期的疼痛信号传递激活NMDA受体,造成 一系列的不良后果神经重塑神经的逆向放电,出现自发性疼痛疼痛的皮区分布界限紊乱痛觉过敏痛觉异常拮抗阿片受体疼痛治疗的新视角n疼痛治疗是痛症治疗的重要组成部分n治疗疼痛的目的是最大程度的止痛,最小的副作用和提高 生活质量n规范的疼痛治疗对于躯体感觉功能并没有影响n有研究表明,全面进
7、行疼痛治疗将有助于延长患者的生存n在慢性疼痛和慢性疼痛应尽可能选用控缓释药物,速释药 物仅用于药物滴定和治疗爆发痛n在急性疼痛应选择作用时间短、可控性强的药物镇痛治疗的新理念n平衡镇痛与多模式镇痛的倡导疼痛生理学研究的飞速进展单一的药物和方法不可能达到充分镇痛并使不 良反应减少联合镇痛方案(平衡镇痛)、多模式互补方法 治疗疼痛、通过不同镇痛作用的药物相加和协 同以达到充分镇痛,同时因药物剂量的减低而 使不良反应减少不同时使用两种阿片类药物,也不同时使用两 种非甾类消炎药摘自卫生部医政司编写的麻醉药品临床使用与规范化管理培训教材超前镇痛多模式镇痛三阶梯镇痛方案及原则非阿片类药物辅助药物弱阿片类药
8、物 非阿片类镇痛药 辅助药物强阿片类药物 非阿片类镇痛药 辅助药物疼痛消失轻度疼痛中度重度基本原则:1、按阶梯给药;2、(口服)无创给药;3、按时给药;4、个体化;5、注意具体细节阿片阿片类药物类药物- - 控缓释剂型控缓释剂型- - 即释剂型即释剂型+ NSAIDsNSAIDs+ 辅助辅助用药用药一线一线药物药物二二线药物或线药物或 者是疼痛没者是疼痛没 有得到控制有得到控制难治难治性疼痛性疼痛脊柱脊柱/ /硬膜外阿片类硬膜外阿片类 药物药物 可可乐定乐定 局部局部麻醉剂麻醉剂选择选择性的神经阻滞性的神经阻滞神经神经损毁术损毁术氯氯胺酮胺酮Total SedationTotal Sedati
9、on对对乙酰氨基酚乙酰氨基酚阿司匹林阿司匹林/ /NSAIDsNSAIDs 辅助辅助用药用药WHO WHO 三阶梯的更新三阶梯的更新Fine PG. Anesth Analg 2005; 100:183-188.疼痛强度评价(疼痛强度评分方法PAIN-8)疼痛 7-10(疼痛急症)疼痛 4-6疼痛 1-3短效阿片类药物快速滴定a开始使用肠道处理方案b需要时使用抗呕吐方案b需要时合并使用镇痛药c心理治疗d短效阿片类药物滴定a开始使用肠道处理方案b需要时使用抗呕吐方案b需要时合并使用镇痛药c开始教育活动e心理治疗d如果患者未接受镇痛治疗,考虑NSAID对乙酰氨基酚f短效阿片类药物滴定a开始使用肠道
10、处理方案b需要时使用抗呕吐方案b需要时合并使用镇痛药c开始教育活动e心理治疗dPAIN-2PAIN-4 : 快速滴定指南PAIN-4 : 快速滴定指南 或者PAIN-5 : 缓慢滴定指南PAIN-5 : 缓慢滴定指南24小时重新综合评价24-48小时重新综合评价24-72小时重新综合评价后续治疗PAIN-3癌痛控制的四个步骤(Sydney Stick Man)非甾类消炎药在疼痛治疗中的应用n非甾类消炎药有多种分类方法,如根据作用的受体 分为COX1和COX2抑制药,根据理化性质分为酸 类和非酸类,根据化学结构分为乙酸类,丙酸类,烯 酸类,昔康类,昔布类等,根据作用时间和强度可分 为如高强度长时
11、间,低强度短时间等n抑制环氧化酶,导致炎性前列腺素合成减少和痛阈 增高是镇痛,消炎,解热的主要作用机制非甾类消炎药在疼痛治疗中的应用n由于对前列腺素的抑制是非特异性的,也抑 制了有生理作用的前列腺素,所以COX1抑 制剂也导致胃肠道副作用,血小板功能障碍 和肾功能损害,COX2虽在生理状态下表达 很少,但仍可导致肾脏副作用和长期使用导 致心血管副作用,并受到美国等国家医药管 理部门的黑框警告非甾类消炎药在疼痛治疗中的应用n酸性非甾类消炎药的共同特征是pka3.5-5.5,血浆蛋白结合 率高(95%-99.7%),解热镇痛有封顶效应,故临床上不能同 时使用两种非甾类消炎药,也不能超过规定剂量使用
12、药物, 但一种药物治疗无效可换用另一种药物n非酸类非甾类消炎药包括对乙酰氨基酚和萘丁美酮等n对乙酰氨基酚血浆蛋白结合率低(20%-40%),副作用主要 表现在肝脏,以中枢作用为主,剂量不超过4克/天或合剂不 超过2克/天,严重副作用发生率低,是疼痛治疗的一线药物抗抑郁药,抗惊厥药在慢性疼痛治疗中的应用n三环类抗抑郁药是治疗慢性疼痛的常用辅 助药,而其他抗抑郁药在慢性疼痛治疗中的 地位仍未确定n慢性疼痛病人常伴有抑郁(18%-22%),但无 抑郁患者使用抗抑郁药也有镇痛协同作用n抗抑郁药治疗慢性疼痛需从小剂量开始以 防副作用,镇痛作用常在3-5天内发生,早于 抗抑郁效应的呈现抗抑郁药,抗惊厥药在
13、慢性疼痛治疗中的应用n抗抑郁药与曲马多或阿片类药物合用必须 从低剂量开始,并严密监测可能发生的5HT 综合症和其他副作用n抗抑郁药杜洛克辛对糖尿病和带状疱疹后 遗痛也有确定的疗效n抗惊厥药如作用在钠离子通道的卡马西平 和作用在钙离子通道的加巴喷丁对神经病 理性疼痛,尤其是电击样痛有突出疗效阿片治疗的原则n在非癌痛治疗中使用日益广泛n在慢性疼痛治疗中更主张使用控缓释药物和长时 间作用的药物n在疼痛治疗中无封顶效应n对呼吸抑制的耐受是短期和完全的,恶心呕吐、 头晕也易发生耐受n除便秘外无长时间全身脏器或症状性副作用n无论种族、性别、年龄,阿片药的效应类似中重度疼痛药物治疗的临床标准n受体高选择性,
14、强效镇痛作用n给药方式无创, 方便n起效快,用药间隔时间长n峰谷比低,血药浓度稳定n代谢完全,代谢产物无毒副作用n不良反应少,程度轻2000,Loundon,市场调研选择一个阿片类药物: 基本考虑因素 nGeneral pharmaco-medical (药物医学) nPharmaco-clinical(药物临床学)nPharmaco-genetic(药物遗传学)nPharmaco-economic(药物经济学)Perry G. Fine,presentation of IASP ,Sydney,2005使用阿片类药物的关注点n一般关注:镇静,恶心呕吐,便秘,尿潴 留n特殊关注:免疫功能不良,
15、内分泌缺陷, 睡眠紊乱,疼痛高敏,种族、性别、年龄 变异使用阿片类神经内分泌免疫改变n阿片药物和疼痛均可引起内分泌功能不良,免疫 抑制,睡眠紊乱n阿片调控免疫改变:免疫细胞可表达、 受体,垂体肾上腺皮质轴受阿片受体调控,交感 神经系统对原发和继发的淋巴样器官如脾脏功能 有影响n阿片药物可引起生长激素分泌不足,甲状腺素、 促乳素和皮质激素分泌不足,但解除了疼痛以后 消除了疼痛引起的应激反应,可能表现为不同程 度的激素改变使用阿片后的耐受n长期或反复给予阿片药可导致进行性增高 的疼痛高敏,也就是促伤害系统的敏感性 下降,停药后阿片依赖增加n内在化过程比较强的芬太尼似乎较之吗啡 不易产生耐受n疼痛耐
16、受是年龄依赖的:3周鼠4天,3月鼠 10天,6月鼠14天,15月鼠12天慢性疼痛和睡眠n依意识程度可分为四个阶段,第一第二阶段以下 可达到身体休息和代谢恢复,第三第四阶段可促 进学习和记忆。睡眠状态可分为三阶段:眼球运 动阶段,丧失肌张力阶段和睡眠脑电图阶段,达 到头两阶段即可促进学习和记忆,达此三阶段促 进脑的功能活跃n睡眠不良可导致认知功能障碍,无活力,内分泌 和代谢改变,免疫和抗炎能力下降,不良心血管 效应阿片药物和睡眠呼吸暂停n阿片药物可能加重睡眠呼吸暂停n阿片药物+镇静剂对睡眠呼吸暂停有协同作 用n中枢性呼吸暂停的诊断:暂停指数185次/h ,呼吸率3天,粪便干结 ,排便困难甚至导致腹胀、腹痛等症状n胃肠道有丰富的阿片受体分布,外周因素 是导致便秘的主要原因,鞘内给予阿片类 药物便秘发生较少较轻透皮芬太尼导致的便秘发生率低n透皮芬太尼脂溶性高,分子量小,易