《2019高考生物一轮总复习 第三单元 生物的变异、育种和进化 练案20 基因突变和基因重组 新人教版必修2》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2019高考生物一轮总复习 第三单元 生物的变异、育种和进化 练案20 基因突变和基因重组 新人教版必修2(7页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、1练案练案2020 基因突变和基因重组基因突变和基因重组一、选择题1(2017银川模拟)下列可遗传变异的来源属于基因突变的是( B )导学号 21962794A将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交,产生三倍体无子西瓜B某人由于血红蛋白中的某个氨基酸发生改变,导致的镰刀型细胞贫血症C艾弗里的肺炎双球菌转化实验中 S 型 DNA 和 R 型菌混合培养出现 S 型菌D黄色圆粒豌豆自交后代不但有黄色圆粒,还出现了黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒解析 将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交产生三倍体无子西瓜属于染色体变异;镰刀型细胞贫血症是基因突变的结果;肺炎双球菌转化实验中 S 型 DNA 和 R 型菌混合培养出现S 型菌
2、是基因重组的结果;黄色圆粒豌豆自交后代不但有黄色圆粒,还出现了黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒是基因重组的结果。2(2017南昌测试)下列有关生物知识的叙述中,正确的说法有几项( A )导学号 21962795自然条件下,基因重组通常发生在生殖细胞的形成过程中 非同源染色体上某片段的移接,仅发生在减数分裂过程中 同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的 基因中一个碱基对发生改变,则生物的性状一定发生改变 在镜检某基因型为 AaBb 的父本细胞时,发现其基因型变为 AaB,此种变异为基因突变A1 项 B2 项 C3 项 D4 项解析 自然条件下,基因重组通常发生在减数第一次分裂的前期和后期,即生殖细
3、胞的形成过程中,正确;非同源染色体上某片段的移接,可发生在有丝分裂或减数分裂过程中,错误;同卵双生兄弟的性状差异不可能是基因重组导致的,可能是基因突变或环境导致的,错误;基因突变后生物的性状不一定发生改变,错误;基因型由 AaBb 变为 AaB,此种变异为染色体变异,错误。3下图为人 WNK4 基因的部分碱基序列及其编码的蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知 WNK4 基因发生一种突变,导致 1169 位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是( B )导学号 21962796A处插入碱基对 GCB处碱基对 AT 替换为 GCC处缺失碱基对 AT2D处碱基对 GC 替换为 AT解析 根据图中 1 1
4、68 位的甘氨酸的密码子 GGG,可知 WNK4 基因是以其 DNA 分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成 mRNA 的,那么 1 169 位的赖氨酸的密码子是 AAG,因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是 GAG,由此可推知该基因发生的突变是处碱基对 AT 被替换为 GC。 4(2017新乡一中月考)某二倍体植物染色体上的基因 E2发生了基因突变,形成了它的等位基因 E1,导致所编码的蛋白质中氨基酸数目减少,下列叙述正确的是( D )导学号 21962797A基因 E2形成 E1时,该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变B基因 E2突变形成 E1,该变化是由基因中碱基对的缺失
5、导致的C基因 E2形成 E1时,定会使代谢加快,细胞中含糖量增加,采摘的果实更加香甜D在自然选择作用下,该种群基因库中基因 E2的基因频率可能会发生改变解析 发生基因突变时,基因在染色体上的位置不变,A 错误;由题中信息可知该基因突变导致蛋白质中的氨基酸数目发生变化,可能是碱基对的替换、增添或缺失导致终止密码子提前出现,B 错误;基因突变的方向具有不确定性,不一定能产生优良性状,因此不能确定该基因突变能使代谢加快、果实变甜,C 错误;突变形成的基因 E1若在自然选择下能保留下来,则基因库中基因 E2的基因频率发生改变,若不能则相当于基因库未改变,D 正确。5原核生物某基因原有 213 对碱基,
6、现经过突变,成为 210 对碱基(未涉及终止密码子改变),它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比,差异可能为( D )导学号 21962798A少一个氨基酸,氨基酸顺序不变B少一个氨基酸,氨基酸顺序改变C氨基酸数目不变,但顺序改变DA、B 都有可能解析 突变后少了三个碱基对,氨基酸数比原来少 1 个;若少的三个碱基对正好控制着原蛋白质的一个氨基酸,则少一个氨基酸,其余氨基酸顺序不变,若减少的三个碱基对正好对应着两个密码子中的碱基,则在减少一个氨基酸的基础上,缺失部位后氨基酸顺序也会改变;若减少的不是三个连续的碱基对,则对氨基酸的种类和顺序影响将更大。6(2018黑龙江省伊春二中高三期中)如图表示
7、基因突变的一种情况,其中 a、b 是核酸链,c 是肽链。下列说法正确的是( C )导学号 21962799Aabc 表示基因的复制和转录3B图中由于氨基酸没有改变,所以没有发生基因突变C图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性D除图示情况外,基因突变还包括染色体片段的缺失和增添解析 abc 表示基因的转录和翻译,A 错误;密码子的第三个氨基酸改变时,其所编码的氨基酸有可能保持不变,B 错误;图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性,C 正确;除图示情况外,突变还包括碱基对的增添或缺失,而染色体片段的缺失、增添属于染色体变异,D 错误。7自然界果蝇的某种性状全为野生型,现用一对野生型果蝇交配
8、,后代中出现了一只突变型雄果蝇。研究发现,突变型雄果蝇的出现是由于其中一个亲本的一个基因发生了基因突变。下列分析不正确的是( D )导学号 21962800A该突变基因可能发生了碱基对的增添、缺失或替换B若该基因位于常染色体上,能判断显隐性C若该基因位于 X 染色体上,不能判断显隐性D突变型雄果蝇的突变基因一定来源于母本解析 基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或者替换,A 正确;自然界果蝇的某种性状全为野生型,说明野生型是纯合子,突变型雄果蝇的出现是由于其中一个亲本的一个基因发生了基因突变,若该突变基因在常染色体上,则说明该突变是显性突变,B正确;若该基因位于 X 染色体上,则可能是显性突
9、变,也可能是隐性突变,C 正确;若该突变基因在常染色体上,则可能来自于母本或者父本,D 错误。8果蝇的棒眼基因(B)和野生正常眼基因(b)只位于 X 染色体上,B 和 b 指导合成的肽链中只有第 8 位的氨基酸不同。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系 XhBXb(如图所示)。h为隐性致死基因且与棒眼基因 B 始终连锁在一起,h 纯合(XhBXhB、XhBY)时能使胚胎致死。下列说法不正确的是( C )导学号 21962801AB 是 b 的等位基因,B 是 b 基因中碱基对的替换导致的Bh 基因的转录场所只能是细胞核,翻译场所只能是核糖体C次级精母细胞中移向两极的 X 染色体分别携带 B、b 基
10、因,可能是基因重组导致的D该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交,F1不会出现棒眼雄果蝇解析 B 和 b 指导合成的肽链中只有第 8 位的氨基酸不同,B 是 b 基因碱基对替换导致的,基因突变发生在分裂间期,A 项正确;h 基因在染色体上,是核基因,其转录场所只4能是细胞核,翻译的场所只能是核糖体,B 项正确;B、b 基因在 X 染色体的非同源部分,Y 染色体上没有对应的基因,不可能是基因重组中的交叉互换,C 项错误;棒眼雌果蝇的基因型为 XhBXb,野生正常眼雄果蝇基因型为 XbY,F1中 XhBY 致死,不会出现棒眼雄果蝇,D项正确。9如图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下
11、列不能从图中分析得到的是( D )导学号 21962802A表明基因的突变具有不定向性B表明基因的突变具有可逆性C这些基因的碱基序列存在差异D表明基因的突变具有普遍性解析 本题考查的是有关基因突变的特点。A 基因可以突变成 a1、a2、a3,说明基因突变具有不定向性;同时 A 基因可以突变成 a1基因,a1基因也可以突变成 A 基因,说明基因突变具有可逆性;控制同一性状的基因有几种,其根本原因是其碱基的序列不同。10下列育种或生理过程中,没有发生基因重组的是 ( B )导学号 21962803解析 B 项中单倍体育种是将离体的花药通过植物组织培养形成单倍体幼苗,然后再用秋水仙素处理单倍体幼苗,
12、使染色体加倍,整个过程中没有发生基因重组。11某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因 B,正常染色体上具有白色隐性基因 b(见右图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( D )导学号 21962804A减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 BB减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换解析 从题中信息可知,突变植株为父本,减数分裂产生的雄配子为 b 和 B,后者花粉不育。正常情况下测交后代表现型应都为
13、白色性状,而题中已知测交后代中部分为红色性状,推知父本减数分裂过程中产生了含 B 基因的可育花粉,而产生这种花粉最可能的5原因是减数第一次分裂前期同源染色体联会时非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。12下列关于基因突变特点的说法中,正确的是( C )导学号 21962805对某种生物而言,在自然状态下基因突变的频率是很低的基因突变在生物界中是普遍存在的所有的基因突变对生物体都是有害的基因突变是不定向的基因突变只发生在某些特定的条件下A B C D解析 基因突变具有低频性,即对某种生物而言,在自然状态下基因突变的频率是很低的,正确;自然突变具有普遍性,正确;基因突变具有多害少利性,即多数是有害的,
14、但也有少数对生物体是有利的,错误;基因突变具有随机性,是不定向的,正确;基因突变是随机发生的,错误。二、填空题13(2017西安模拟)图 1 为具有 2 对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株(纯种)的一个 A 基因和乙植株(纯种)的一个 B 基因发生突变的过程(已知 A 基因和 B 基因是独立遗传的),请分析该过程,回答下列问题:导学号 21962806(1)上述两个基因发生突变是由于_一个碱基的替换(或碱基对改变或基因结构的改变)_引起的。(2)图 2 为甲植株发生了基因突变的细胞,它的基因型为_AaBB(写 Aa 不正确)_,表现型是_扁茎缺刻叶(写扁茎不正确)_,请在图中标明基因与染
15、色体的关系。_表示出两对基因分别位于两对同源染色体上即可_。(3)甲、乙发生基因突变后,该植株及其子一代均不能表现突变性状,为什么?6_该突变均为隐性突变,且基因突变均发生在甲和乙的体细胞中,不能通过有性生殖传递给子代。可用什么方法让其后代表现出突变性状。_取发生基因突变部位的组织细胞,通过组织培养技术获得试管苗,让其自交,其子代即可表现突变性状_。(4)a 基因和 b 基因分别控制两种优良性状。请利用已表现出突变性状的植株为实验材料,设计实验,培育出同时具有两种优良性状的植株(用遗传图解表示)。答案 杂交育种P aaBBAAbbF1 AaBbF2 A_B_、A_bb aaB_、aabb选择双
16、隐性性状(aabb)植株(5)该种植物野生型都为矮茎,现在野生种群中发现生长着少数高茎植株。若已证明高茎为基因突变所致,有两种可能:一是显性突变,二是隐性突变,请设计一个简单实验方案加以判定。_选用多株突变型植株自花传粉,若后代出现野生型,则为显性突变所致;若后代全为突变型,则为隐性突变所致。_解析 (1)由图可知甲植株和乙植株都发生了碱基的替换。(2)因为 A 基因和 B 基因是独立遗传的,所以这两对基因应该分别位于图中的两对同源染色体上。又由于甲植株(纯种)的一个 A 基因发生突变,所以该细胞的基因型应该是 AaBB,性状是扁茎缺刻叶。(3)植株虽已突变但由于 A 对 a 的显性作用,B 对 b 的显性作用,在植株上并不能表现出突变性状。