2019版高考化学一轮复习第九章有机化学基础必考+鸭第三讲烃的含氧衍生物课后达标训练

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1、1第三讲第三讲 烃的含氧衍生物烃的含氧衍生物课后达标训练一、选择题1(2018安阳高三模拟)甲酸香叶酯(结构如图)为无色透明液体,具有新鲜蔷薇嫩叶的香味,可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是( )A分子式为 C11H20O2B含有羧基和碳碳双键两种官能团C能发生加成反应和水解反应D23gNa 与过量的该物质反应生成标准状况下 11.2L 气体解析:选 C。根据有机物成键特点,可知其分子式为 C11H18O2,故 A 错误;根据结构简式,可知其含有的官能团是碳碳双键和酯基,故 B 错误;含有碳碳双键,能发生加成反应,含有酯基,能发生水解反应,故 C 正确;此物质不与金属 Na 反应,故

2、 D 错误。2(2015高考重庆卷)某化妆品的组分 Z 具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:下列叙述错误的是( )AX、Y 和 Z 均能使溴水褪色BX 和 Z 均能与 NaHCO3溶液反应放出 CO2CY 既能发生取代反应,也能发生加成反应DY 可作加聚反应单体,X 可作缩聚反应单体解析:选 B。A.X 和 Z 都含有酚羟基,都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色,Y 中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,故正确。B.X 和 Z 中都含有酚羟基,由于酚羟基的酸性弱于碳酸,故 X 和 Z 不能与 NaHCO3溶液反应放出 CO2,故不正确。C.Y中含有碳碳双键和苯环,碳碳双

3、键能发生加成反应,苯环能发生取代反应和加成反应,故正确。D.Y 中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,X 中含有酚羟基,可以发生缩聚反应,故正确。3(2018黄冈质检)薄荷醇的结构简式如图所示,下列说法正确的是( )2A薄荷醇属于芳香烃的含氧衍生物B薄荷醇分子式为 C10H20O,它是环己醇的同系物C薄荷醇环上的一氯取代物只有 3 种D在一定条件下,薄荷醇能与氢气、溴水反应解析:选 B。薄荷醇分子内不含苯环,不属于芳香烃的含氧衍生物,A 错误;薄荷醇环上的每个碳原子上均连有 H,且 H 位置完全不同,故环上的一氯取代物有 6 种,C 错误;薄荷醇分子内不含碳碳双键,不能与氢气、溴水反应,D 错误。

4、4如图是一些常见有机物的转化关系,关于反应的说法不正确的是( )A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C反应是取代反应D反应和反应类型相同,均属于氧化反应解析:选 D。是乙烯与溴的加成反应,是乙烯的加聚反应,是乙醇催化氧化成乙醛的反应,是乙酸乙酯水解得到乙醇的反应,是乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应,是乙酸乙酯水解得到乙酸的反应,是乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯的反应。C 项,水解反应和酯化反应都是取代反应,正确;D 项,是氧化反应,是取代反应,错误。5(2018安徽江南十校联考)下列有关有机物说法不正确的是( )ACH3CH(OH)CH2COOH 用系统命名法命名为 3羟基丁酸B四苯基乙烯()

5、中所有碳原子一定处于同一平面C1mol分别与足量的 Na、NaOH 溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别是 3mol、4mol、1molD在一定条件下,苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应解析:选 B。羧基碳序号最小,羟基为取代基,A 正确;单键可以旋转,故每个苯环中的所有碳原子与双键碳原子不一定共平面,B 错误;分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与 Na 反应,酚羟基、羧基均能与 NaOH 反应,且酯基水解后生成酚羟基、羧基均消耗3NaOH,只有羧基与 NaHCO3溶液反应,C 正确。6某酯 A 的分子式为 C6H12O2,已知又知 B、C、D、E 均为有机

6、物,D 不与 Na2CO3溶液反应,E 不能发生银镜反应,则 A 的结构可能有( )A5 种 B4 种C3 种D2 种解析:选 A。E 为醇 D 氧化后的产物,不能发生银镜反应,则 E 只能为酮,所以 D 中一定含有结构(因 D 能发生催化氧化反应),故醇 D 可以为则对应的酯 A 有 5 种。7.对甲氧基肉桂酸乙酯主要用于食品添加剂、香料、医药中间体,其结构简式如图所示,则下列有关说法中正确的是( )A对甲氧基肉桂酸乙酯的分子式为 C12H16O3B对甲氧基肉桂酸乙酯在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C在一定条件下,1mol 对甲氧基肉桂酸乙酯最多能与 1molH2加成D可用酸性

7、高锰酸钾溶液区分苯和对甲氧基肉桂酸乙酯解析:选 D。A 项,该有机物的分子式为 C12H14O3,错误;B 项,该有机物不能发生消去反应,错误;C 项,1mol 该有机物最多可与 4molH2发生加成反应,错误;D 项,苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色,而对甲氧基肉桂酸乙酯能使酸性 KMnO4溶液褪色,正确。8CPAE 是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程如下。下列说法不正确的是( )4A1molCPAE 与足量的 NaOH 溶液反应,最多消耗 3molNaOHB可用金属 Na 检测上述反应是否残留苯乙醇C与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有 9 种D咖啡酸分子中含有 3 种官能

8、团,可发生聚合反应解析:选 B。CPAE 中含有酚羟基,也能和金属 Na 反应,所以不能用金属 Na 检测上述反应是否残留苯乙醇,B 项不正确。9(2018漳州八校联考)某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质是( )可以与氢气发生加成反应 能使酸性 KMnO4溶液褪色 能与 NaOH 溶液反应 能发生酯化反应 能发生加聚反应 能发生水解反应AB只有C只有D解析:选 B。该有机物中含有苯环和碳碳双键,可与氢气发生加成反应,故正确;该有机物中含有CH2OH 和碳碳双键,能被酸性 KMnO4溶液氧化,使酸性 KMnO4溶液褪色,故正确;该有机物中含有羧基,可以和氢氧化钠反应,故正确;该有

9、机物中含有羧基,可以和醇发生酯化反应,故正确;该有机物中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,故正确;该有机物中没有可以水解的官能团,不能发生水解反应,故错误。二、非选择题10莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是 A 的一种同分异构体。A 的结构简式为。5(1)A 的分子式是_。(2)A 与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式是_(有机物用结构简式表示)。(3)A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式是_(有机物用结构简式表示)。(4)17.4gA 与足量碳酸氢钠溶液反应,生成二氧化碳的体积(标准状况)为_L。(5)A 在浓硫酸作用下加热可得到 B(B 的结构简式为),其反应

10、类型是_。(6)B 的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有_种,写出其中一种同分异构体的结构简式:_。解析:(4)因为 1molCOOH 能与 1molNaHCO3反应产生 1molCO2,则 17.4gA 与足量NaHCO3反应生成的 CO2在标准状况下的体积为22.4Lmol12.24L;17.4g 174gmol1(5)根据 B 的结构简式可知,AB 发生的是消去反应;浓H2SO4(6)根据题目要求,B 的同分异构体中既含酚羟基又含酯基,则只能有以下 3 种情况:答案:(1)C7H10O5(2)(3)(4)2.24(5)消去反应611(2018安徽江南十校联考)已知:CH3CH=CH

11、2CH3CH2CH2Br- HBr过氧化物现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物 K,合成路线如下:请回答下列问题:(1)A 的名称是_,E 中含氧官能团的名称是_。(2)BC 的反应类型是_,FG 的反应类型是_。(3)G 和 I 的结构简式分别为_、_。(4)写出 F 和 H 在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式:_。(5)同时满足下列条件的 E 的同分异构体有_种。能发生银镜反应;能发生水解反应,其水解产物之一能与 FeCl3溶液发生显色反应。(6)请写出以 H2C=CHCH2Br 为原料制备的路线流程图(无机试剂任选)。7(5)从限定条件看 E 的同分异构体应为甲酸苯酚酯,另 2 个

12、 C 形成苯环上的取代基,具体为(邻、间、对共 3 种)、(2 种)、(3 种)、(1 种),共 9 种。(6)由 CH2=CHCH2Br 制,结合题给信息,CH2=CHCH2Br 与 HBr 在过氧化物作用下加成,Br 加在左端 C 上,然后经过卤代烃的水解、醇的氧化反应即可达到目的。答案:(1)苯乙烯 醛基、羟基(2)加成反应(或还原反应) 取代反应8(5)912(2016高考北京卷)功能高分子 P 的合成路线如下:(1)A 的分子式是 C7H8,其结构简式是_。(2)试剂 a 是_。(3)反应的化学方程式:_。(4)E 的分子式是 C6H10O2。E 中含有的官能团:_。(5)反应的反应类型是_。(6)反应的化学方程式:_。9(7)已知:。以乙烯为起始原料,选用必要的无机试剂合成 E,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。解析:A 的分子式为 C7H8,不饱和度为 4,结合高分子 P 的结构式推出 A 为甲苯,B 为O2NCH3,C 为 O2NCH2Cl。(1)A 的结构简式为CH3。(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸的催化作用下加热生成 O2NCH3,所以试剂 a 为浓硫酸和浓硝酸。(3)反应为 O2NCH2Cl 在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应,生成对硝基苯甲醇。(4)根据高分子 P 的结构简式,再结

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