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1、 性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相 联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。一、伴性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。色盲症的发现英国化学家道尔顿有两个驼峰的骆驼黄5红8马你的色觉正常吗？患红绿色盲的人不能学开车二、伴二、伴X X隐性遗传病隐性遗传病 红绿色盲红绿色盲红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的 ，即： Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X 染色体上, 即：XBY染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而 没有这种基因。 XBBbYXbXBXB XBXb XbXbXBY XbYXB 带正常基因的X染色体 Xb 带色
2、盲隐性基因的X染色体Y 男性Y染色体（无等位基因）男性患者女性患者特点:男患女患表现型基因型男性男性女女 性性人的正常色觉和人的正常色觉和红红绿绿色盲的基因型和表现型色盲的基因型和表现型XBXbX Xb bX Xb bX XB BX XB BX Xb bY YX XB BY Y正常正常（携带者）色盲正常色盲男女间男女间6 6种婚配方式：种婚配方式： XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲无色盲男：男：5050 女：女：0 0男：男：100100 女：女：0 0男：男：5050 女：女：5050都色盲都色盲无色盲无色盲X
3、BXB XbY亲代XBXb女性携带者男性正常1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代归纳: 男性的色 盲基因只 能传给女 儿，不能 传给儿子 。XBY上一页下一页XBXb XBY亲代女性携带者 男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常男性色盲子代 配子 归纳： 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲 XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解上一页下一页XBXb XbY亲代女性色盲男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带者男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY上一页下一页女性色
4、盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常 女儿一定 正常；母亲色盲 儿子一定 色盲。XbXb XBY亲代XBXb 女性携带者男性色盲1 ： 1XbXBY配子子代XbY上一页下一页XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的 外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点 ，在遗传学上叫做交叉遗传。XbXb XbYXbY结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者母亲色盲，儿子一定色盲。 女儿色盲，父亲一定色盲。 父亲正常，女儿一定正常。2、男性患者的子女均正常，代
5、与代之 间表现明显的不连续（隔代）现象。3、男性患者的女儿虽然表现正常，但 可生下患病的外孙，表现为交叉遗传。4、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。其他伴性遗传病症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。也是一种伴隐性遗传病（Xh），其遗传特点与色盲完全一样。 血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析 后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英 国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血 友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有 此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是 由于基因突变产生的。血友病简介
6、男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是A B ABCD男性正常女性正常三、伴X显性遗传抗维生素D 佝偻病患者由于对磷、钙吸收不 良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长缓慢 等症状。抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)表现型基因型女男性 别 XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病 （发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？女性全部患病，男性全部正常归纳遗传特点抗维生素D 佝偻病的遗传分析的遗传分析1、女患多于男患； 2、大多具有世代连续性（代代有患者）； 3、父患女必患、子患母必患； 4、患者的双亲
7、中必有一个是患者。人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显 性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表 现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿 色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩遗传咨询C. 男孩 女孩患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。四、伴Y遗传病（外耳道多毛症）一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视 觉都正常。推断其色盲基因来自（ ）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基
8、因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙 无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。六、人类遗传病的解题规律隐性遗传看女病， 父子无病非伴性 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。（3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。显性遗传看男病，母女无病非伴性 （4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为 隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。口诀:无中生有为隐性有中生无
9、为显性隐性遗传看女病父子无病非伴性 显性遗传看男病母女无病非伴性某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后 期时，可能存在 A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因B(1)III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中 _个体,该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合 体的概率是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。1 XbY 1XBXb XBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲I IIIII IV1234121231
