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1、遗传系谱图习题训练遗传系谱图习题训练考查的知识点有: 判定显性或隐性性状遗传 判定基因位于常染色体或性染色体 确定亲代与子代的表现性或基因型 预测遗传 病的发病率解题步骤:1.判断遗传方式2.写出基因型3.计算发病率人类遗传病的遗传方式的判断方法:人类遗传病的遗传方式的判断方法:1、判断是否Y染色体遗传2. 判断显隐性无中生有为隐性 有中生无为显性 3.判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在确定是隐性遗传病的前提下:(隐性遗传看女病)女性患者的父亲或儿子有正常的,一定是常染色体遗传。女性患者的父亲和儿子都患病,最可能是伴X染色体遗传。(2)在确定显性遗传病的前提下: (显性遗传看男病)男
2、性患者的母亲或女儿有正常的,一定是常染色体遗传。男性患者的母亲和女儿都患病,最可能是伴X染色体遗传。遗传系谱图的判定口诀:父子相传为伴Y;无中生有为隐性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性(为常隐);有中生无为显性;显性遗传看男病,母女无病非伴性(为常显)。不能确定的类型: 通常的原则是: (1)若代代连续,则可能为 遗传;若隔代遗传, 则可能为 遗传 (2)若男女患者各占约1/2,则很可能是 染色体上的 基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大,则很可能是 染色体 上的基因控制的遗传病,又可分为三种情况:若系谱中男性患者明显多于女性,则该遗传病最可能是 染 色体 遗传病。 若系谱中女性患
3、者明显多于男性,则该病最可能是 染色 体 遗传病。 若系谱中,每个世代表现为父亲有病,儿子全病,女儿全正常 ,患者只在男性中出现,则最可能是 染色体遗传病。显性隐性 常性伴X 隐性 伴X 显性伴Y(6)伴X染色体显性遗传1 23 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 遗传系谱图习题训练答案1.常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传常染色体显性 伴X染色体显性 伴Y染色体遗传 2.B 3.A 4.(1)D (2)Aa (3)1/18 (4)1/9 5.(1)A Aa AA AA aa(2).10 3 4 (3)0 9的基因型为AA ,不可能生出aa下图为某家族患两种病的遗传系
4、谱(甲种病基因用A、a表示, 乙种病的基因用B、b表示), 6不携带乙种病基因。请回答 : (1)甲病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上,乙病 属于_性遗传病,致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因 型是_ _。(3)若7和9结 婚,子女中同时 患有两种病的概 率是_,只 患有甲病的概 率是_,只 患有乙病的 概率是_。 隐常隐XAaXBXb1/247/241/12AaAaaaXbXb1/2XBXb1/2XBXBAaAa1/3AA 2/3Aa XbYXBXbaaXBXbXBYXBYXBY下图为某遗传病系谱图(显性基因H,隐性基因h),致病 基因位于X 染色体上,据图回答:(1)2最可能的基因 型为_,这时6与 7基因型是否一定相同 _ ; 6与4的基因型 是否一定相同_。1234567891011121314X XHHX XHH是是是是(2) 9可能为纯合体 的几率为_。50%50%(3)13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。7 7 1 1(4)10与11生一个女孩,患病的几率是_,生出一个患 病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0100%100%50%50%XhYXHXhXHXh XhYXHXhXHY1/2XHXh1/2XHXHXhYXhXhXHYXHXh XHXH