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1、遗传系谱图习题训练遗传系谱图习题训练考查的知识点有： 判定显性或隐性性状遗传 判定基因位于常染色体或性染色体 确定亲代与子代的表现性或基因型 预测遗传 病的发病率解题步骤：1.判断遗传方式2.写出基因型3.计算发病率人类遗传病的遗传方式的判断方法：人类遗传病的遗传方式的判断方法：1、判断是否Y染色体遗传2. 判断显隐性无中生有为隐性 有中生无为显性 3.判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)在确定是隐性遗传病的前提下：（隐性遗传看女病）女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。女性患者的父亲和儿子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(2)在确定显性遗传病的前提下： （显性遗传看男病）男
2、性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。男性患者的母亲和女儿都患病，最可能是伴X染色体遗传。遗传系谱图的判定口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性(为常隐）；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性(为常显）。不能确定的类型： 通常的原则是： (1)若代代连续，则可能为 遗传；若隔代遗传， 则可能为 遗传 (2)若男女患者各占约1/2，则很可能是 染色体上的 基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大，则很可能是 染色体 上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是 染 色体 遗传病。 若系谱中女性患
3、者明显多于男性，则该病最可能是 染色 体 遗传病。 若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常 ，患者只在男性中出现，则最可能是 染色体遗传病。显性隐性 常性伴X 隐性 伴X 显性伴Y(6)伴X染色体显性遗传1 23 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 遗传系谱图习题训练答案1.常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传常染色体显性 伴X染色体显性 伴Y染色体遗传 2.B 3.A 4.(1)D (2)Aa （3）1/18 （4）1/9 5.(1)A Aa AA AA aa(2).10 3 4 (3)0 9的基因型为AA ，不可能生出aa下图为某家族患两种病的遗传系
4、谱(甲种病基因用A、a表示， 乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答 ： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病 属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因 型是_ _。(3)若7和9结 婚，子女中同时 患有两种病的概 率是_，只 患有甲病的概 率是_，只 患有乙病的 概率是_。 隐常隐XAaXBXb1/247/241/12AaAaaaXbXb1/2XBXb1/2XBXBAaAa1/3AA 2/3Aa XbYXBXbaaXBXbXBYXBYXBY下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病 基因位于X 染色体上，据图回答：（1）2最可能的基因 型为_，这时6与 7基因型是否一定相同 _ ； 6与4的基因型 是否一定相同_。1234567891011121314X XHHX XHH是是是是（2） 9可能为纯合体 的几率为_。50%50%（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。7 7 1 1（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患 病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。0 0100%100%50%50%XhYXHXhXHXh XhYXHXhXHY1/2XHXh1/2XHXHXhYXhXhXHYXHXh XHXH
