《2006年江苏省“南京工业大学杯”化学奥赛夏令营(选拔赛)辅导讲义--有机化学(卤代烃和芳香烃)--王炳祥[》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2006年江苏省“南京工业大学杯”化学奥赛夏令营(选拔赛)辅导讲义--有机化学(卤代烃和芳香烃)--王炳祥[（95页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 第三讲 卤代烃和芳香烃主讲教师: 王炳祥1.1 卤代烃的定义和分类1.2 卤代烃的物理性质1.3 卤代烃的化学性质1.3.1 亲核取代反应1.3.2 消除反应1.3.3 与金属的反应1.3.4 其它反应1.4 卤代烃的制备1.5 综合练习一、卤代烃CX的极化度对CX断裂的影响 1.3 卤代烃的化学性质1取代反应 （1）水解可逆反应，反应慢，OH-取代了X-OH-是有效试剂 （2）醇解 RX + NaOR ROR+ NaX(K) 醚 OR-是有效试剂（3）氰解这是个增长碳链的反应RCN 中有叁键，可以通过一系列 反应制备其它种类的化合物：（4）氨解此反应的产物胺，可继续与RX作 用，逐步生成R
2、2NH、R3N及 RNH2HX （铵盐），若用过量的胺 ，可主要制得一级胺（伯胺）RX NH3 （过量 ） RNH2 HX一级胺（5）与硝酸银乙醇溶液反应： NO3是有效试剂， 这是SN1历程的反应， 可用作鉴定区别卤代烃中卤素的活泼性。（6）与碘化钠丙酮溶液反应：这是SN2历程的反应。可用来合成 也可用来鉴定氯或溴代烃中氯或溴 原子的活泼性。 综合归纳起来，以上反应均有一个共同的特点： Y OH-，-OR，-CN，NH3，I-，-ONO2，-CCR 。Y是带负电性的原子或原子团以及带孤对电子的 中性分子，是亲核试剂, 它总是进攻电子云密度小 的碳（C）。由亲核试剂的进攻而发生的取代 反应叫做
3、亲核取代反应。用符号“SN”表示，这类 反应主要分为单分子亲核取代反应SN1；双分子亲 核取代反应SN2两种历程。 卤代烃的亲核取代反应RXO H- RO HA lc o h o l XXE th e rRO RRO- RXXT h io lRS HS H- RXXT h io e th e rRS RRS- RXXN itr ileRC NC N- RX亲核取代反应连接在有机化合物碳原子上的一个原子或基团被另外一个原子或基团取代的反应.L: 离去基团 (Leaving Group)Nu: 亲核试剂 (Nucleophile)亲核取代反应概述：例如反应物卤代烃发生了CX键的断裂和CO键的形成原
4、有的键断裂后，新的键相继生成，即反应分两步进行SN1 Substitution Nucleophlic UnimolecularSN2 Substitution Nucleophilic Bimolecular新键的形成和旧键的断裂同时进行，即反应是一步完成1.3.1.1 SN1反应 (a) SN1反应机理机理自由能(b) SN1反应立体化学Practice Problem(c) The ion-pair hypothesis in SN1 reaction1.3.1.2 SN2反应(a) SN2反应机理机理反应速度 = k R-L Nu-自由能(b) SN2反应立体化学Tetrahedral
5、 Planar Tetrahedral*亲核试剂# 亲核性与碱性大体一致#同一族亲核性随周期数增加例如： HS- HO-, I- Br-, Cl-* 离去基团L = OH-, NH2-, OR-, F- Cl- Br- I- TosO-2o1oCH3X3o 1o 2o 3oSN2 SN2 混杂的 SN11.3.2 消除反应 RX的消除反应是其在碱的作用下，失去一个小分子化 合物（HBr或HCl），得到一个不饱和烃的反应。例如：消除反应的方向遵从查依采夫（Saytzeff） 定则，总是从相邻的含氢少的碳上（C ）脱去氢，主要生成双键碳上取代最多的烯 烃，由碱进攻C上H的消除反应又叫 消除反应。消
6、除反应分为-消除反应 和-消除反应 -消除反应又分为E1消除反应 和E2消除反应-消除反应:-消除反应:1.3.2.1 -消除反应:(a) E1消除反应的历程(b) E2消除反应的历程-消除反应与亲核取代反应的竞争一般情况下E1与SN1，E2与SN2竞争CH3X SN2大部分反应，SN2 位阻大的强碱时，E2（e.g.,(CH3)3CONa)弱碱时，SN2; 强碱时，E2一般不会 SN2; 溶剂解时，SN1/E1; 低温时，SN1; 强碱时， E2RCH2XR2CHXR3CXProblem: 完成下列反应，指出反应机理 是SN1、SN2、E1或E2？1.3.3 与金属的反应1.3.3.1 与金
7、属镁的反应(Grignard reagents)Grignard reagents 中不能包含有下列基团：-OH, -NH2, -NHR, -COOH, -SO3H, -SH, -CC-H, -CHO,-COR, -COOR, -CONH2, -CN, (R)-NO2 由Grignard reagents合成其它有机金属化合物 烷基锂的制备，烷基铜锂的制备1.3.3.2 与碱金属的反应武慈（Wurtz)反应1.4 卤代烃的制备1.4.1 醇的卤代:1.4.2 卤化物的交换:1.4.3 由烃制备:（a）烃的卤代：（b）不饱和烃的加成：（c）氯甲基化反应：（70%） （少量）1.5 综合练习Pro
8、blem1: 由环己醇合成方法之一：2.1 苯的结构2.1.1 苯的凯库勒结构 2.1.2 苯的共振式，共振的稳定化作用二、芳香烃2.1.2 共振论共振论Double bond to this oxygen?Or to this oxygen?Nitromethane为了解决经典结构式表示复杂的离域体 系所产生的矛盾而提出的,是虚构的,想 象的.对于一个实际分子,并不是可能存在的共振结构 的贡献都是一样的,而且是有些大,有些小.对于小 的极限结构可忽略不写.即使写出的可能极限结构也未必都存在, 另外分 子的真实结构只是这些可能的极限结构的叠加.介 于这些可能的极限结构之中,或说共振于这些极限
9、结构之间.书写共振结构式应遵循的原则:一切极限结构式必须是正确的经典结构式,必须符合书写经典结构式的规则.同一化合物分子的不同极限结构式之间,只存在电子的转移,而不存在原子核的相对移动.同一化合物分子的一切极限结构式必须保持相同的成对电子或未成对的孤电子. (但电荷分离的共振是可以的)同一化合物分子的不同极限结构式的贡献大小并不一样.2.1.3 苯的结构的现代观点2.2 芳香烃的异构和命名2.3 苯的性质2.3. 物理性质 2.3. 化学性质 2.3. 芳环上的亲电取代反应2.3.芳环上的亲电取代反 应苯环的亲电取代反应苯环的离 域 轨 道B. 反应机理 络合物在亲电取代反应中，无论是正离子还
10、是极性试 剂正极一端进攻苯环，首先遇到的是芳环上的 电子云，因此可以想象反应的第一步很可能是 进攻的亲电试剂与芳环上离域的 电子相互 作用。 络合物是通过电荷转移形成的，因 此也叫电荷转移络合物亲电试剂位于苯环中心且 垂直于苯环平面的直线上亲电取代反应中生成 络合物这一事实 在实验中已经得到证实它在500nm 有吸收，而苯 在297nm处的吸收峰不复 存在络合物在Lewis酸的存在下，亲电试剂与芳环作用生成 不同于络合物的另一中间体，称之为 络合物. Example : 这个络合物是环己二稀正离子，它的闭环共轭 体系遭到破坏，但仍能被共轭效应所稳定，非常 活泼，存在时间很短。反应机理的一般表示
11、：Note :一般来说， 络合物 的形成是可逆的 ；络合物 的形成基本上是不可逆的 ，且通常是速度的控制步骤。络合物络合物因此，芳环上的亲电取代反应可简单概括 为：反应物和亲电试剂发生加成反应生成 络合物 ，后者失去离子基团生成产物 ，即反应历程是加成消除历程。用反应式表示 ：C. 实例分析(1) 溴化反应Mechanism(2) 碘代反应(选讲）反应机理：(Y=86%)(3) 硝化反应(选讲 ）(4) 磺化反应(选讲）(5) 傅氏烷基化反应(6) 傅氏酰基化反应D. 结构和活性的关系(1) 单取代苯环苯环上的取代基按性质分为两类：致活取代基致钝取代基将后来引入的基团引 导到邻对位为主将后来引
12、入的基团 引导到间位为主两种不同的取代基之所以有不同的定 位效应，主要是与电子效应和空间效应 有关。一般说来，致活基团是给电子的 ，它们使 络合物 稳定；致钝基团是吸 电子的，它们使 络合物 不稳定。第一类定位基又称为邻、对位定位基。当 苯环上连有这类取代基时，新进入苯环上 的取代基主要进入它的邻、对位；除去卤 素外都使亲电取代反应变得比苯要容易。 属于邻、对位定位基的有：第二类定位基又称作间位定位基。当苯环 上连有这类取代基时，新进入苯环上的取 代基主要进入它的间位且使亲电取代反应 变得比苯较难进行，即有“致钝”作用。属 于间位定位基的有： 必须指出，这两类取代基无论哪一种，它们 的定位效应
13、都不是绝对的。邻、对位定位基 可使第二个取代基主要进入它们的邻、对位， 但往往也有少量间位产物生成；间位定位基 的情况也如此。 (2)二元取代苯的定位规则 苯环上已有两个取代基称为二元取代基。第三 个取代基进入苯环的位置，将由原有的两个取 代基来决定。分析起来，有以下几种情况：1）苯环上原有两个取代基对于引入第三个取 代基的定位方向一致。 例如：2）苯环上原有的两个取代基对于引入 第三个取代基的定位方向不一致。这主 要又有两种情况。第一种情况是：原有两个取代基同属 于一类定位基且致活或致钝作用相差较 大时，第三个取代基进入的位置应主要 又定位效应较强者决定。例如：第二种情况是：原有两个取代基为
14、不同类 的定位基时，第三个取代基进入的位置， 通常由邻、对位定位基决定。 例如：若两个取代基属于同类定位基且定位效应 强弱相近时，第三个取代基引入的位置不 能被二者中一个所决定。 例如：2.3.2.2 加成反应2.3.2.3 Birch 还原供电子基团钝化苯环，使氢加到苯环的2-和5-位2.3.2.4 氧化反应2.3.2.5 侧链卤代Problem 1. What product (or products) would you expect to obtain when the following compounds undergo ring bromination with Br2 and
15、FeBr3?Problem 2. Propose structures for compounds G-I.Problem 3. Write the structure of each intermediate.Problem4 以苯、甲苯以及不超过2C的 原料合成下列化合物：参考答案：一、试推测化合物（A）、(B)、( C）、(D) 、(E）的分子结构式。 参考答案： 一、（A）(CH3)2CHCH=CH2 (B) (CH3)2CHCHBrCH2Br(C) (CH3)2CHC(Br)=CH2 或 (CH3)2CHCH=CHBr(D) (CH3)2CHCCH (E) (CH3)2CHCCCH3例11998年广东省高中学生化学竞赛 试题广谱杀菌剂的合成方法如下： 例2： 2003年全国高中生化学竞赛（江苏 省赛区）选拔试题艾多昔芬（Iodoxifene）是选择性雌激素 受体调节剂，主要用于防治骨质疏松症和 乳腺癌，其合成路线如下： 请写出A、B、D、F、G的结构。 解： 例3 1998年全国高中生化学竞赛试题苯氟布洛芬的结构式如下图。下面 是某研制人员以苄腈为起使原料设计出 的合成路线
