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1、LOGO 小调查小调查 以下两副图中你看到了什么?(提示:一个是动物,一个是数字)骆驼 58再来看看这两副图中有什么？再来看看这两副图中有什么？红绿色盲症 常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。色盲的发现？袜子颜色的故事约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体 （性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往 与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴X隐性遗传病1、父母色觉正常，道尔顿患色盲，
2、其弟弟也患色盲； 2、道尔顿和其弟弟都是男性。你能根据道尔顿家庭的情况推测 红绿色盲症的特点吗？不妨大胆假设 探究探究 红绿色盲症遗传的特点研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法 获得，如在人群中调查遗传病发病率，（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率 为7%，女性发病率为0.49%。）在家系调查 中研究遗传病的遗传特点。 探究探究 红绿色盲症遗传的特点这个家系图反映的基本情况： （1）每个符号代表的情况？ （2）每个个体可能的基因型？ （3）家族中可能的婚配情况？男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字 （116）罗马数字 （IIV）代（1）每个符号代表的情况？性别女()男()
3、 表现型 正常正常(携带者 )色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（2）每个个体可能的基因型？女性XX 男性XY红绿色盲基因是随着红绿色盲基因是随着X X染色体向后代传递的染色体向后代传递的 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY女性正常男性正常女性正常男性色盲女性色盲男性正常女性色盲男性色盲（3）家族中可能的婚配情况？ 探究探究 红绿色盲症遗传的特点请用遗传图解的方法，分析以上婚配方式 子代中红绿色盲症出现的概率。要求： 1、以小组为单位，每个同学至少分析一
4、种婚配结果，正 确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作） 2、小组讨论分析结果，最后形成结论； 3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并 分析讲解。 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 要求： 1、以小组为单位，每个同学 至少分析一种婚配结果，正 确写出遗传图解推导过程；（ 由组长安排分工合作） 2、小组讨论分析结果，最后 形成结论； 3、每小组推荐一名同学汇报 探究结果，展示推导过程并 分析讲解。推导六种婚配的结果推导六种婚配的结果子代色盲发病率子代色盲发病率注意： 1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的
5、序号一致； 2、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。 探究探究 红绿色盲症遗传的特点 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。 探究探究 红绿色盲症遗传的特点XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲 女性正常 (携带者)XbXbXbXbY 男性色盲女性正常 (携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲
6、基因可传递给儿子，也可传给女儿。XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲 女性正常 (携带者)XbXbXbXbY 男性色盲女性正常 (携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。 男性红绿色盲基因 男性红绿色盲基因只能由母亲遗传来只能由母亲遗传来XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲 女性正常 (携带者)XbXbXbXbY 男性色盲女性正常 (携带者)亲代配子子代XbY父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。 男性的红绿色盲基因只能传给女儿 男性的红绿色盲基因只能传给女儿 探究探究 红绿色盲症遗传的特点女男男女交叉遗传交叉遗传
7、四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYI IIIIIIIIIIIIVIVXBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYI IIIIIIIIIIIIVIV四种婚配方式组合成一个家系： 探究探究 红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYI IIIIIIIIIIIIVIV隔代遗传隔代遗传男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者交叉遗传交叉遗传隔
8、代遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点 探究探究 红绿色盲症遗传的特点结论 巩固应用巩固应用 伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 165234987 10 (1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB 巩固应用巩固应用 伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带 者的可能性是 。165234987 10 (3)8号基因型是XBXb可能性 是 。1 21 4解： XBY XBXb XBXB XBXb XB
9、Y XbY1 ： 1： 1： 1 1 21 210号是携带者的概率= = 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 巩固应用巩固应用 伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带 者的可能性是 。165234987 10 1 4解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY1 ： 1： 1： 1 1 21 2男孩是色盲的概率= = (5)7号和8号生育的男孩是 色盲的概率 。1 4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 巩固应用巩固应用 伴X隐性遗传
10、病165234987 10 解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY1 ： 1： 1： 1 1 41 2生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7号和8号生育的男孩是 色盲的概率 。1 4 (6)7号和8号生育色盲男孩 的概率 。1 81 8 1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 巩固应用巩固应用 伴X隐性遗传病（7） XbY XBXb XBXb XbXb XBY XbY1 ： 1： 1： 1 （6） XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。1 2
11、1 2生育色盲男孩的概率= () =1 21 8 巩固应用巩固应用 伴X隐性遗传病请你来做一次咨询医生： 有一对健康的夫妇，他们了解到血友病 和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要 生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传 到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询 医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色 体遗传病(伴X？伴Y) ？显 性遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析。课后实践：请同学们利用课余时间查找资 料或到医院、医学院咨询相关的医生、老 师，给那对夫妇提出合理的建
12、议。（请把 实践过程和结果写成小论文） 进一步探究进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？1125432761832487659 进一步探究进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa 基因，所
13、以I代1号基因型为XaY，为患者。假设与事实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病 进一步探究进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 其母亲和女儿一定患病连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父 亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为 患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了 儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。伴X显性遗传病 进一步探究进一步探究 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据
14、图判断 该病的遗传特点：(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 其母亲和女儿一定患病连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。伴X显性遗传病下肢X光片显示骨骼的变形抗维生素D佝偻病 伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；连续遗传。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、 生长缓慢等症状。下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1 2 3 4伴Y遗传病外耳道多毛症你能推测出这种病的 遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。亲代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常结果：亲代正常，子代正常。3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲( ) 。XbXbXBXbY女性正常 (携带者)男性色盲女性正常 (携带者)1 ： 1 ： 1 ： 1亲代配子子代3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况50%XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男
