考点21 性别决定与伴性遗传

上传人:mg****85 文档编号:49604937 上传时间:2018-07-31 格式:PPT 页数:26 大小:998.50KB
返回 下载 相关 举报
考点21 性别决定与伴性遗传_第1页
第1页 / 共26页
考点21 性别决定与伴性遗传_第2页
第2页 / 共26页
考点21 性别决定与伴性遗传_第3页
第3页 / 共26页
考点21 性别决定与伴性遗传_第4页
第4页 / 共26页
考点21 性别决定与伴性遗传_第5页
第5页 / 共26页
点击查看更多>>
资源描述

《考点21 性别决定与伴性遗传》由会员分享,可在线阅读,更多相关《考点21 性别决定与伴性遗传(26页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、高三总复习考点考点21 21 性别决定与伴性遗传性别决定与伴性遗传第五单元第五单元 遗传、变异和进化遗传、变异和进化一、性别决定二、伴性遗传三、伴性遗传与遗传规律 的综合应用一、性别决定 写出人的性别决定图解 亲代女配子XYXXXYXXXXY 女男子代男 1、体细胞中: 男性: 对常+ ; 女性: 对常+ 。22 22 XYXX2、人的单倍体基因组: 由 条双链DNA分子组成,包 括 号常染色体DNA与 染色 体DNA。 24 122 X、Y 3、男性的X染色体来自 ,并将其传给 ,女性的两条 X染色体一条来自 ,另一条来自 。其中任意一条都可 传给 。生男生女主要取决于父方提供的 。父亲 女

2、儿 父亲 母亲 儿子或女儿 精子1 : 14、X Y型性别决定的生物类型(记)哺乳动物、果蝇、菠菜、 大麻、女娄菜1、人的体细胞含有23对染色体,在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开),细胞内含不可能有( )A 44条常染色体+XX性染色体B 44条常染色体+XY性染色体C 44条常染色体+YY性染色体D两组数目和形态相同的染色体B二、伴性遗传(一)含义: 性状的遗传和 相关联.(二)性染色体常见图解类型性别(三)伴性遗传类型1、伴Y遗传2、伴X遗传3、伴X、Y遗传伴X隐性遗传病伴X显性遗传病1、减数过程中,能通过交换发生基因重组的是甲图中的 片段,乙图中的 片段,丙图

3、中的 片段。甲乙 丙交叉互换 可能,如雌性个体的两条X染色体上 (二)性染色体常见图解类型2、在生物的体细胞中,丙图中的-2片段是否也可能存在等位基因?2、05高考广东 下图为人的性染色体简图。X和Y染 色体有一部分是同源的(甲图中片段),该部分基 因互为等位;另一部分是非同源的(甲图中的-1, -2片段),该部分基因不互为等位。请回答:(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段 。 (2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体通过互 换发生基因重组的是甲图中的 片段。-2(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很 可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图

4、所 示X和Y染色体的片段,那么这对性状在后代男女个体 中表现型的比例一定相同吗?试举一例。(4)不一定。例 如母体为XaXa,父 本为XaYA,则后代 男性个体为XaYA, 全部表现为显性状 状;后代女性个体 为XaXa,全部表现 为隐性性状。-11、伴Y遗传某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于 甲图中的 片段。1外耳道多毛症基因位于 染色体 区的伴性遗传.Y非同源伴Y遗传病的特点: 1/患者全部为男性 2/父传子,子传孙2、伴X染色体隐性遗传病人类的红绿色盲致病基因(b)位于图2中的 片段,Y染色体上 该 基因的等位基因。 -2没有男性基因型XBY XbY女性基因型XBXB X

5、BXb XbXb(1)常见类型: 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、 果蝇的眼色(红眼白眼)。色盲遗传的婚配方式? 母父BBBbbb B b写出各组合的遗传图解 正常有病2、伴X染色体隐性遗传病BBbBbBbBBb B BBbBbBBB b 由上述图解可看出,红绿色盲的遗传特点之一是 遗 传,即男性的色盲基因只能从 ,而且只能出传给他 的 。 男性患者 女性患者(原因?)。 女性患者的 和 肯定也是患者。隔代交叉 来自母亲 女儿 多于 母亲 儿子 遗传图解遗传系谱图小结:伴X隐性遗传病的特点 男性患者多于女性患者 隔代遗传(交叉遗传) 母病子必病,女病父必病3、(09广东卷)下图所示的红绿色

6、盲患者家系中,女性 患者-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色 体组成正常。-9的红绿色盲致病基因来自于 A-1 B-2 C-3 D-4B 4、下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是 B 色盲找女病如何分析?5、(08上海生物)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰 体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的 个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及 其上的相关基因。 (1)若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇 与红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇的表现型及其比例 是 。 (2)基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交,F1雌雄果 蝇的基因型及其比例是 。雌性红眼:雄性白眼=1:1 D

7、dXAXa:DdXaY=1:1 2、伴X染色体显性遗传病人类遗传病中属于伴X染色体显性遗传的有:- 抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病的 典型系谱图伴X显性遗传病的特点: 1/女性患者多于男性患者 2/代代相传 3/父患女必患,子患母必患 6、(2001上海)果蝇的红眼为伴X显性遗传,其 隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色 即可直接判断后代果蝇性别的一组是 A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B白眼雌果蝇红眼雄果蝇 C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D白眼雌果蝇白眼雌果蝇B7、某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型, 宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B 和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致

8、死。请回 答: 若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为。 若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲 本基因型为 。 若后代全为雄株,宽、窄叶个体各半时,其亲 本基因型为 。 若后代性别比为11,宽叶个体占3/4,则其亲 本基因型为 。XBXB XbYXBXB XBYXBXb XbYXBXb XBY3、伴X、Y遗传(基因位于X、Y染色体同源区的伴性遗传)8、07全国卷31 、已知果蝇刚毛和截毛这对相 对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制,刚毛基因 (B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB 、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。(1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代

9、 杂交,使最终获得的后代果蝇中,雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则第一代杂交亲本中,雄 性的基因型是_,雌性的基因型是_;第二代 杂交亲本中,雄性的基因型是_,雌性的基因型是 _,最终获得的后代中,截毛雄果蝇的基因型是 _,刚毛雌果蝇的基因型是_XbYbXBXBXBYbXbXb XbYbXBXb 一、梳理题干:XY上存在等位基因刚毛B截毛b可利用:二、写遗传图:(原则:知道多少写多少,从中再把联系找)截毛刚毛B :P 三、找出联系(逆推,由近及远)F2F1 : F2的亲本 未必都是F1bbbBb为题目提供 为F1分析bBbBBb9、科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚 毛基因

10、()为显性。若这对等位基因存在于X、Y染色 体上的同源区段,则刚毛雄果蝇可表示为XBYB 或XBY 或XYB ;若仅位于X染色体上,则只能表示为XBY。 现有各种纯种果蝇若干,请利用一次杂交实验来推断 这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅 位于X染色体上。请完成推断过程:实验方法:首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交,雌 雄两亲本的表现型分别为_ _。预测结果:若子代雄果蝇表现为_ _,则此 对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄 果蝇表现为_ _,则此对基因仅位于X染色体上 。雌为截刚毛,雄为刚毛 刚毛 截刚毛X XAa配子X AX a三、伴性遗传与遗传规律的综合应用DdXA

11、 XaDXA dXa dXA DXa 配子性染色体上的基 因的遗传遵循基因 的-定律 常染色体上的基因与性染色体 上的基因属于非同源染色体上 的 基因,其遗传遵循定律,分离非等位 自由组合分别按照分离定律处理 整体上按照自由组合定律处理。 方法总结:10、(09安徽卷)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传 ,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。 下图中2 为色觉正常的耳聋患者,5为听觉正常的色 盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩,这 个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是 AA. 0、1/2、0 B. 0、 1/4、1/4 C. 0、1/8、0 D. 1/2、1/

12、4、1/8(1)若进行验证基因分离规律的实验,观察和记载后代中 翅型性状的表现,选作杂交亲本的基因型应是_ 。 (2)若要通过一次杂交实验得到基因型VvXeY(长翅白眼 )的果蝇,选作母本的类型及其基因型和表现型应是 _,选作父本的类型及其基因型和 表现型应是_。类型 性状野生型白眼型黑身型残翅型变胸型染色体眼色红眼E白眼eX 体色灰身B黑色b 翅型长翅V残翅v 后胸后胸正常R后胸变形r11、果蝇野生型和4种突变型的性状表现、控制性状的 基因符号和基因所在染色体的编号如下表(注: 每 种突变型未列出的性状表现与野生型的性状表现相同。 6种果蝇均为纯合体并可作为杂交实验的亲本)VVvvVVXeX

13、e(长翅白眼雌)vvXEY(残翅红眼雄)12、图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答 。(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于_染色体上,是 _性遗传。 (2)图甲中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来), 则-8表现型是否一定正常?_,原因是 _。 (3)图乙中-1的基因型是_ _,-2的基因型是_ 。 (4)若图甲中的-8与图乙中的-5结婚,则他们生下两病兼患 男孩的概率是_。 (5)若图甲中-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为 _的卵细胞和_ _的精于受精发育而 来,这种可遗传的变异称为_ _。常 显 不一定 基因型有两种可能 XBXb XBY 1/8 2

14、3+X 22+X(或22+X; 23+X) 染色体畸变 13、05全国 (15分)已知果蝇中,灰身与 黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性 基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状 (显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只 亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40 雄蝇3/83/81/81/8(1)控制灰身与黑身的基因位于 ;控制直毛与分叉毛的基因位于 。 (2)亲代果蝇的表现型为 、 。 (3)亲代果蝇的基因型为 、 。常染色体 X染色体 灰身直毛灰身直毛 BbXFXfBbXFY(4)子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为_、_,黑身直毛的基因型为 。 (5)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为 。1:5BBXfY BbXfYbbXFY灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 生活休闲 > 科普知识

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号