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1、药理学练习题单选题部分 一、总论部分、药理学是、研究药物对机体的作用和作用规律的 一门科学 、研究机体对药物的作用和作用规律的 一门科学 、研究药物作用机理的一门科学 、研究药物与机体之间相互作用和作用 规律的一门科学 、研究药物的化学结构与效应之间关系 的一门科学、药动学是、研究药物对机体的作用和作用规律的 一门科学 、研究机体对药物的作用和作用规律的 一门科学 、研究药物与机体之间相互作用和作用 规律的一门科学 、研究药物在体内分布动态变化的科学 、研究药物从体内消除动态变化的科学、药效学是、研究药物的临床疗效的科学、研究药物与机体之间相互作用和作用 规律的科学、研究药物对机体的作用和作用
2、规律的 科学、研究药效发生的机制的科学、研究药物在体内动态变化的科学、副作用是指、治疗剂量下所产生的与治疗目的无 关的作用、长期用药或剂量过大产生的不良反 应、机体对药物的耐受性低所产生的不 良反应、机体对药物的敏感性过高引起的不 良反应、以上都不对、用苯巴妥类镇静催眠药治疗失眠 症, 醒后思睡、乏力, 这是药物的、治疗作用、副作用、后遗作用、继发作用、选择性作用、激动剂是、与受体有较强的亲和力, 又有很强的内在 活性的药物、与受体有较强的亲和力, 无内在活性的药 物、与受体无亲和力, 有很强的内在活性的药 物、与受体有亲和力, 又有很弱的内在活性的 药物、与受体无亲和力, 内在活性弱的药物7
3、、部分激动剂是、与受体有亲和力, 无内在活性的药物、与受体无亲和力, 无内在活性的药物、与受体有亲和力, 有较弱的内在活性 的药物、与受体有部分亲和力, 无内在活性的 药物、与受体亲和力弱, 有内在活性的药物8、拮抗剂是、与受体无亲和力, 无内在活性的药物、与受体有亲和力, 但无内在活性的药 物、与受体有亲和力, 内在活性较弱的药 物、与受体无亲和力, 内在活性较弱的药 物、与受体有亲和力, 内在活性强的药物9、表观分布容积的正确表达方 式是、 VdA(mg) / C(mg/L)、 VdC(mg/L) / A(mg)、 VdAuc(po) / Auc(iv)、 VdAuc(iv) / Auc(
4、po)、 VdA(mg) C(mg/L)0、生物利用度是指口服药物、吸收入血循环的药量、吸收的速率、吸收入血循环的药量 / 实际给药量的 比值、实际给药量 / 吸收入血循环的药量的 比值、以上都不对1、有关效能和效价强度的正 确叙述是、效能是指某药的最大效应, 与效价强度成 正比、效价强度是指某药的最大效应, 它与效能 成正比、效能是指某药的最大效应, 它与效价强度 成反比、效能是指某药的最大效应。效价强度是用 产生等同效应的不同药物间所用剂量的比来衡 量的、效能是指药物作用的效价强度2、血浆蛋白结合率高的药物, 一般、游离药物浓度高, 作用强、游离药物浓度低, 作用强、游离药物浓度高, 作用
5、弱, 排泄慢、游离药物浓度低, 作用弱, 排泄慢、游离药物浓度低, 作用弱, 排泄快3、某人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾 病后因失眠加用苯巴比妥, 结果病人的凝血 酶原时间比未加苯巴比妥时缩短, 这是因为、苯巴比妥能对抗双香豆素的抗凝作用、病人对双香豆素产生了耐受性、苯巴比妥有抑制凝血酶的作用、苯巴比妥诱导肝药酶, 使双香豆素的 代谢加速、以上都不对4、弱酸性药苯巴比妥中毒应用碳酸 氢钠治疗的目的是、中和苯巴比妥产生解毒作用、促进苯巴比妥从脑组织向血浆转移、碱化尿液, 减少苯巴比妥重吸收, 从 而加速药物排泄、BC、AC1 5、半衰期是、血浆中药物减少一半、药物已排泄给药量的一半所用的时间、药
6、物在体内代谢一半用的时间、血浆中药物浓度减少一半所需的时间、药效减少一半所用的时间1 6、长期应用苯巴比妥治疗失眠的病人, 近来需加大剂量才能入睡, 这种现象称、抗药性、低敏性、耐受性、成瘾性、习惯性1 7、治疗指数(TI)用下列哪种公式表示、ED50 / LD50、LD50 / ED50、LD5 / ED95、LD1 / ED99、LD95 / ED51 8、一般说来弱酸性药在碱性环境中、解离少, 不易通过生物膜、解离多, 易通过生物膜、解离少, 易通过生物膜、解离多, 不易通过生物膜、药物在膜两侧的分布与PH无关1 9、定时定量给药时约经几个1/2 达到稳态血浓、 2个、 3个、 8个、
7、5个、 6个0、当有竞争性拮抗剂存在的 情况下, 激动剂的量效曲线、不变、平行左移、平行右移、增加激动剂的剂量仍达不 到最大效应、以上都不对1、一级动力学消除是指、药物消除速率快、药物消除速率慢、药物消除速率与体内药量无关、药物消除速率与血药浓度成反 比、药物消除速率与血药浓度成正 比2 2、某药在短期内连续用药数次 后即发生耐药现象, 这叫、成瘾性、习惯性、快速耐受性、依赖性、抗药性2 3、某药的t1/2为3小时, 若给药时间间隔为 3小时, 约经多少小时达到稳态血浓(Css)、6小时、9小时、15小时、20小时、30小时2 4、药物按一级动力学消除时, 消除 速率常数与半衰期的关系是、t1
8、/2 = 0.693/K、 t1/2 = 0.301/K、 t1/2 = log 0.693/K、 t1/2 = K/0.693、 t1/2 = 0.301K2 5、某药的t1/2为2小时, 间隔一个t1/2 给药一次，达到坪值时间为、3小时、6小时、12小时、10小时、20小时2 6、已知某药按一级动力学消除, 上午9时 测其血药浓度为100ug/L, 晚上6时测其血药 浓度为12、5ug/L, 这种药物的t1/2为、2小时、4小时、3小时、5小时、9小时2 7、有关非竞争性拮抗剂的正确叙述是、能增加弱激动剂的最大效应、一般与受体发生共价结合、解离常数为激动剂的1000倍、对备用受体无影响、
9、与激动剂不是作用在同一受体 上2 8、药物产生副作用的药理学基础是、用药剂量过大、药物作用的选择性低、病人对药物高度敏感、用药时间过久、病人的肝肾功能差2 、肝药酶的特点是、专一性差, 活性有限, 个体差异大、专一性高, 活性有限, 个体差异大、专一性差, 活性有限, 个体差异小、专一性高, 活性有限, 个体差异小、专一性高, 易受药物的诱导和抑制3 、在定时定量反复多次给药时, 为 了立即达到稳态血浓度应、增加每次给药的剂量、给予负荷剂量、缩短给药时间间隔、连续快速静脉给药、增加静脉滴注的速度3 1、有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是、血浆蛋白结合率高的药物疗效强, 作用时 间长、血浆蛋白结
10、合率低的药物疗效强, 生效快 ，维持时间短、血浆蛋白结合率低的药物疗效弱, 作用快, 作用持久、血浆蛋白结合率高的药物疗效弱, 作用快, 维持时间短、血浆蛋白结合率高的药物疗效弱, 显效快, 作用持久3 2、治疗指数最大的药物是、A药的LD50=50mg, ED50=100mg、B药的LD50=100mg, ED50=50mg、C药的LD50=400mg, ED50=200mg、D药的LD50=500mg, ED50=100mg、E药的LD50=500mg, ED50=250mg3 、有关药物从肾脏排泄的正确叙述是、与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤 过、解离的药物易从肾小管重吸收、药物的排泄与
11、尿液pH无关、改变尿液pH可改变药物的排泄速度、药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等传出神经系统药物部分、交感神经末梢释放的NE被灭活的 主要方式是、被COMT破坏、被MAO破坏、被突触前膜重摄取入神经末梢 内, 高浓度贮存在囊泡内、被胆碱酯酶水解、A+B+D2、副交感神经和运动神经兴奋时末梢释放 的乙酰胆碱的作用消失, 主要是、被MAO破坏、被COMT破坏、被突触前膜重摄取入神经末梢内 、被胆碱酯酶水解、A+D3、下列何种神经末梢兴奋时释放NE、交感神经节前纤维、副交感神经节前纤维、副交感神经节后纤维、运动神经、交感神经节后纤维4、阿托品治疗感染中毒性休克的机理是、对抗迷走神经对心脏的抑制、解除
12、小动脉痉挛, 改善微循环、收缩血管, 升高血压、兴奋心血管运动中枢、中和内毒素5、阿托品禁用于、青光眼、机械性肠梗阻、肠痉挛、虹膜睫状体炎、以上都不是6、眼科散瞳或检查眼底最好选用、阿托品、毒扁豆碱、毛果芸香碱、后马托品、东莨菪碱7、上消化道出血患者可给予、去甲肾上腺素口服、去甲肾上腺素静注、去甲肾上腺素肌注、肾上腺素皮下注射、肾上腺素皮下口服8、神经源性休克早期应选用的 抗休克药、异丙肾上腺素、肾上腺素、间羟胺、酚妥拉明、阿托品9、去甲肾上腺素抗休克的主要 缺点是、易引起肾功能衰竭、易致肝损伤、升压作用不持久、易引起呼吸衰竭、以上都不对10、治疗过敏性休克的首选药是、糖皮质激素、抗组胺药、去
13、甲肾上腺素、肾上腺素、阿托品11、能增加肾血流量、防治肾 功能衰竭的拟肾上腺素药是、麻黄碱、去甲肾上腺素、多巴胺、肾上腺素、苯肾上腺素12、能通过血脑屏障兴奋中枢 引起失眠的拟肾上腺素是、麻黄碱、肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、异丙肾上腺素13、阿托品无下列何种作用、抑制腺体分泌、解除胃肠道平滑肌痉挛、大剂量兴奋中枢、视近物不清、升高血压14、在短期内反复使用能产生快 速耐受性的药物是、麻黄碱、多巴胺、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素15、在动物实验中, 应用酚妥拉明 后再注射肾上腺素, 血压变化是、先升后降、先降后升、只升不降、只降不升、不升不降16、先给动物应用普萘洛尔后, 再 应用肾
14、上腺素, 血压反应是、先升后降、只升不降、只降不升、先降后升、没有反应17、普萘洛尔的禁忌症是、心律失常、心绞痛、高血压、支气管哮喘、甲状腺机能亢进18、东莨菪碱无下列何种作用、M受体阻断作用、抗晕动症作用、中枢兴奋作用、镇静作用、抗震颤麻痹作用19、阿托品的禁忌症是、肠痉挛引起的腹痛、流涎、感染中毒性休克、前列腺肥大、有机磷中毒20、局麻药中加入少量肾上腺素是为了、收缩血管, 减少局麻药的吸 收、防治局麻药过敏引起休克、延长局麻作用时间。、A+C、消除病人的恐惧紧张21、下列何种疾病可用酚妥拉 明治疗？、顽固性心力衰竭、心绞痛、心律失常、高血压、消化性溃疡22、丙胺太林常用于治疗、高血压、支
15、气管哮喘、胃和十二指肠溃疡、呼吸衰竭、抗休克23、作用与去甲肾上腺素相似但较弱, 对肾 血管作用弱, 升压可靠, 不易引起心律失常 和尿少的抗休克药、苯肾上腺素、间羟胺、麻黄碱、甲氧胺、肾上腺素24、临床可用于治疗支气管哮喘、房室传 导阻滞以及休克的拟肾上腺素药是、肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴酚丁胺、异丙肾上腺素、麻黄碱25、治疗外周血管痉挛性疾病 最佳选药、异丙肾上腺素、酚妥拉明、甲氧明、利血平、阿托品26、阿托品不具有下列何种作 用？、松弛内脏平滑肌、抑制腺体分泌、抑制房室传导、解除小血管痉挛、调节麻痹27、下列有关间羟胺错误的叙述是、主要激动受体, 对1受体的作用较 弱、升压作用较去甲肾上腺素弱, 作用 短暂、升压作用较去甲肾上腺素弱, 作用 持久、很少引起心律失常、可用于各种休克的早期2、临床可用于缓解荨麻疹和血管神 经性水肿症状的拟肾上腺素药是、去甲肾上腺素、麻黄素、肾上腺素、多巴胺、苯肾上腺素29、过量易引起心律失常、心室颤动 的拟肾上腺素是、麻黄素、肾上腺素、间羟胺、多巴胺、去甲肾上腺
