精油和香料气相色谱分析方法

上传人:mg****85 文档编号:49534423 上传时间:2018-07-30 格式:PPTX 页数:10 大小:147.22KB
返回 下载 相关 举报
精油和香料气相色谱分析方法_第1页
第1页 / 共10页
精油和香料气相色谱分析方法_第2页
第2页 / 共10页
精油和香料气相色谱分析方法_第3页
第3页 / 共10页
精油和香料气相色谱分析方法_第4页
第4页 / 共10页
精油和香料气相色谱分析方法_第5页
第5页 / 共10页
点击查看更多>>
资源描述

《精油和香料气相色谱分析方法》由会员分享,可在线阅读,更多相关《精油和香料气相色谱分析方法(10页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、公正、专业、高效、卓越公正、专业、高效、卓越 最值得依赖的第三方检测机构最值得依赖的第三方检测机构香料和精油气相色谱分析方法香料和精油气相色谱分析方法公正、专业、高效、卓越公正、专业、高效、卓越 最值得依赖的第三方检测机构最值得依赖的第三方检测机构1.毛细管柱1.1 原理在一根直径小而长的柱上进行气相色谱分析。柱内壁预 先直接涂过规定的固定相或涂有一种浸渍过的担体(柱内壁 涂有浸渍过的担体)。1.2 毛细管柱的选择a.柱极性:根据分析样品选择不同极性柱子进行分析。b.柱子内径:0.100.8mm之间。c.柱长度:柱越长,柱效越高,分离效果越好。长度是 15100m 1.3 最常用的固定相是甲基

2、或苯基聚硅氧烷类和聚乙二醇类, 其末端的醇官能团可以是游离或酯化的。2.填充柱1.1原理在一根装填适当物质的柱上进行气相色谱分析。 1.2填充柱的选择a.材质:通常为不锈钢或玻璃b.柱子内径:24mmc柱子长度:15m 1.3 目前最常用的固定相是非极性的二甲基聚硅氧烷,极性 的如聚乙二醇。内表面涂有很薄的固定相。内表面涂有多孔的固体层或吸附剂。内表面先涂固态载体,然后再涂上固定相。 精油和香精产品和试剂 载气:氢气 氦气或氮气 检查柱的化学惰性的化学品;乙酸芳樟酯,纯度至少98%。 测试柱效的化学品芳樟酯:色谱测定纯度至少99%甲烷: 色谱测定纯度至少99%参比物质:相当于待测定或已检出成分

3、。正构烷烃:色谱测定纯度至少95%。在一特定的产品标准中 所用的正构烷烃的范围,取决于实验条件下所涉及成分的保留 指数。内标物的选择a.内标物应是原样品中不存在的物质b.该物质的性质应尽可能与被测物质相近,不 与被测样品起化学反应c.要完全溶于被测样品d.内标峰物的峰应尽可能接近预测组分的峰色谱仪的组成是一个检测器和一个程序升温器。 进样系统和检测系统应配备单独控制各自温度的 装置。 试样制备见GB/T14454.1-1993操作条件温度;检测器温度220程序升温从80220,每分钟升 2。进样口和色谱柱的温度文件中参照标准。载气流速:调节流速以便得到所需柱效。 化学惰性试验;在色谱柱;进样口

4、和检测器在一 定的温度条件下注入一定量的乙酸芳樟酯,只得 到一个峰,在特定的纯度内。 柱效:在130恒温下。以芳樟醇测定柱效。 测定方法:内标法,叠加法,面积归一化法。 分离度和分离百分率:在试验条件下注入适量测 试混合物。内标法 响应因子的测定:为定量测定,如果一个成 分对应于内标的响应因子需要测定,可以称 取适量的内标和参比物质,使相应的峰面积 大致相等。K=内标物的峰面积参比物质的质量参比 物质的峰面 积 内标物的质量待测组分的含量C,以质量分数表示:C=待测成分的峰面积内标的质量响应因子内标 的峰面积精油的质量试验报告应包含的内容a:所用仪器的型号b:柱的特性c:进样系统的特性d:检测器的的特性e:载气和流速f:记录仪的特性公正、专业、高效、卓越公正、专业、高效、卓越 最值得依赖的第三方检测机构最值得依赖的第三方检测机构

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 生活休闲 > 科普知识

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号