三草酸合铁()酸钾的制备和组成测定

上传人:mg****85 文档编号:49501654 上传时间:2018-07-29 格式:PPT 页数:10 大小:90KB
返回 下载 相关 举报
三草酸合铁()酸钾的制备和组成测定_第1页
第1页 / 共10页
三草酸合铁()酸钾的制备和组成测定_第2页
第2页 / 共10页
三草酸合铁()酸钾的制备和组成测定_第3页
第3页 / 共10页
三草酸合铁()酸钾的制备和组成测定_第4页
第4页 / 共10页
三草酸合铁()酸钾的制备和组成测定_第5页
第5页 / 共10页
点击查看更多>>
资源描述

《三草酸合铁()酸钾的制备和组成测定》由会员分享,可在线阅读,更多相关《三草酸合铁()酸钾的制备和组成测定(10页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、实验11 三草酸合铁()酸钾的制备和组成测定 一、实验目的1掌握合成K3Fe(C2O4)33H2O的基本原理和操作技术; 2加深对铁()和铁()化合物性质的了解; 3掌握容量分析等基本操作。二、实验原理本实验以硫酸亚铁铵为原料,与草酸在酸性溶液中先 制得草酸亚铁沉淀,然后再用草酸亚铁在草酸钾和草酸的 存在下,以过氧化氢为氧化剂,得到铁()草酸配合物 。主要反应为:改变溶剂极性并加少量盐析剂,可析出绿色单斜晶体纯 的三草酸合铁()酸钾,通过化学分析确定配离子的组成 。用KMnO4标准溶液在酸性介质中滴定测得草酸根的含量。 Fe3+ 含量可先用过量锌粉将其还原为Fe2+,然后再用KMnO4 标准溶

2、液滴定而测得,其反应式为:5C2O42-+2MnO4-+16H+ =10CO2+2Mn2+ + 8H2O5Fe2+ + MnO4- +8H+ =5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O(NH4)2Fe(SO4)2 + H2C2O4 + 2H2O =FeC2O42H2O+ (NH4)2SO4 + H2SO42FeC2O42H2O + H2O2 + 3K2C2O4 + H2C2O4 =2K3Fe(C2O4)33H2O三、实验仪器与试剂托盘天平,分析天平,抽滤装置,烧杯(100mL),电炉,移液管(25mL),容量瓶(50mL, 100mL),锥形瓶(250mL)。 (NH4)2Fe(SO4)26H2

3、O,H2SO4(1molL1),H2C2O4(饱和),K2C2O4(饱和),KCl (A. R),KNO3(300gL1),乙醇(95%),乙醇丙酮混合液(1 : 1),K3Fe(CN)6 (5%),H2O2 (3%)。四、实验步骤1三草酸合铁()酸钾的制备 草酸亚铁的制备: 称取5g硫酸亚铁铵固体放在100mL烧杯中,然后加15mL蒸馏水和56滴1molL1 H2SO4,加热溶解后,再加入25mL饱和草酸溶液,加热搅拌至沸,然后迅速搅拌片刻,防止飞溅。停止加热,静置。待黄色晶体FeC2O42H2O沉淀后倾析,弃去上层清液,加入20mL蒸馏水洗涤晶体,搅拌并温热,静置,弃去上层清液,即得黄色晶

4、体草酸亚铁。 三草酸合铁()酸钾的制备:往草酸亚铁沉淀中,加入饱和K2C2O4溶液10mL,水浴加热313K,恒温下慢慢滴加3%的H2O2溶液20mL,沉淀转为深棕色。边加边搅拌,加完后将溶液加热至沸,然后加入20mL饱和草酸溶液,沉淀立即溶解,溶液转为绿色。趁热过滤,滤液转入100mL烧杯中,加入95%的乙醇25mL,混匀后冷却,可以看到烧杯底部有晶体析出。为了加快结晶速度,可往其中滴加KNO3溶液。晶体完全析出后,抽滤,用乙醇丙酮的混合液10mL淋洒滤饼,抽干混合液。固体产品置于一表面皿上,置暗处晾干。称重,计算产率。KMnO4溶液的标定准确称取0.130.17gNa2C2O4三份,分别置

5、于250mL锥形瓶中,加水50mL使其溶解,加入10mL 3 molL-1H2SO4溶液,在水浴上加热到7585,趁热用待标定的KMnO4溶液滴定,开始时滴定速率应慢,待溶液中产生了Mn2+后, 滴定速率可适当加快,但仍须逐滴加入,滴定至溶液呈现微红色并持续30s内不褪色即为终点。根据每份滴定中Na2C2O4的质量和消耗的KMnO4溶液体积,计算出KMnO4溶液的浓度。2三草酸合铁酸钾组成的测定草酸根含量的测定: 把制得的K3Fe(C2O4)33H2O在50-60于恒温干燥箱中干燥1h,在干燥器中冷却至室温,精确称取样品约0.2-0.3g,放入250mL锥形瓶中,加入25mL水和5mL 1mo

6、lL1 H2SO4,用标准0.02000 molL1 KMnO4溶液滴定。滴定时先滴入8mL左右的 KMnO4标准溶液,然后加热到343358K(不高于358K)直至紫红色消失。再用KMnO4滴定热溶液,直至微红色在30s内不消失。记下消耗KMnO4标准溶液的总体积,计算K3Fe(C2O4)33H2O中草酸根的质量分数 ,并换算成物质的量。滴定后的溶液保留待用。铁含量测定: 在上述滴定过草酸根的保留液中加锌粉还原,至黄色消失。加热3min,使Fe3+ 完全转变为Fe2+,抽滤,用温水洗涤沉淀。滤液转入250mL锥形瓶中,再利用KMnO4溶液滴定至微红色,计算K3Fe(C2O4)3中铁的质量分数

7、 ,并换算成物质的量。结论:在1mol产品中含C2O42- mol,Fe3+ mol,该 物质的化学式为 。五、注意事项1. 水浴40下加热,慢慢滴加H2O2。以防止H2O2分解。2. 减压过滤要规范。尤其注意在抽滤过程中,勿用水冲洗粘附在烧杯和布氏滤斗上的少量绿色产品,否则,将大 大影响产量。六、思考题1能否用FeSO4代替硫酸亚铁铵来合成K3Fe(C2O4)3?这时可用HNO3代替H2O2作氧化剂,写出用HNO3作氧化剂的主要反应式。你认为用哪个作氧化剂较好?为什么?2根据三草酸合铁()酸钾的合成过程及它的TG曲线,你认为该化合物应如何保存?4. 用标准KMnO4溶液滴定草酸根时,在滴定时先滴入8mL左右的 KMnO4标准溶液,然后加热到343358K(不高于358K)直至紫红色消失,再用KMnO4滴定热溶液。这是什么道理?3在三草酸合铁()酸钾的制备过程中,加入15 mL饱和草酸溶液后,沉淀溶解,溶液转为绿色。若往此溶液中加入25mL 95%乙醇或将此溶液过滤后往滤液中加入25mL 95%的乙醇,现象有何不同?为什么?并说明对产品质量有何影响?

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 生活休闲 > 科普知识

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号