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1、临床细菌学检验存在的 问题及对策安徽省立医院检验科 马筱玲存在的问题质量控制存在盲区新的病原菌和耐药菌不断出现，对 细菌学检验提出更新、更高的要求与临床医生的交流不够，细菌学检 验结果被误解或误用质控存在盲区盲区一：分析前质量控制 保证有足够数量的活的细菌（正确的方 法，正确的采集部位，在使用抗生素前 或停药3天后采标本，尽快送检） 保证标本不被污染（无菌操作方法） 保证不污染环境（生物安全）质控存在盲区盲区一：分析前质量控制 由患者自行留取的标本：何人如何向患 者交待正确的留取方法，建议编写“检 验标本留取患者需知” 由医护人员采集的标本，要编写“检验 标本采集医护人员需知”，并做好培训质控
2、存在盲区盲区二：标本接种随意性很大 往往交给实习生、进修生去做 不能正确执行前处理程序 不能正确挑取可疑部位质控存在盲区盲区三：环节和人员的控制？ 例1：痰消化液中铜绿假单胞菌污染 例2：鉴定程序错误，将鲍曼不动杆 菌错误地鉴定为耐万古霉素的葡萄 球菌 例3：生理盐水中污染伤寒沙门菌关注的问题质量控制存在盲区新的病原菌和耐药菌不断出现，对 细菌学检验提出更新、更高的要求与临床医生的交流不够，细菌学检 验结果被误解或误用“溺水后17天伴发热12天、神志不清2天”代主诉：入院时间：2008年3月12日发病时间：2008年2月26日入院体温：39.31 12 23 34 4患 者： 男性 29岁 住
3、院号：764183病例2008年3月1日外院胸片2008年3月1号外院胸部CT图片空洞2008年3月1号外院胸部CT图片 Title: Colony morphology Disease(s): Scedosporium brain abscess Legend: Rapid growth of fungus (5 days) on Sabaurauds medium showing the nondiffusible greyish brown pigment on both obverse (left) and reverse (right) of the plate, suggestiv
4、e of Scedosporium species. Genus/Species: Scedosporium apiospermum Image Type: Macroscopic Morphologywww.doctorfungus.org国外相关研究报道尖端赛多孢菌感染治疗方案 侵袭袭性肺及肺外曲霉 病(IPA)伏立康唑唑6mg/kg IV q12h第一日，继继以 4mg/kgIV q12h或200mg po q 12h (40 kg)，100mg po q12h(40kg) 或含脂AmB 或AmB 1-1.25mg/kg qd静滴，总总量2-2.5g 或伏立康唑唑6联联合卡泊芬净净5替代
5、选选用：卡泊芬净净70mg IV第一日，继继以 50mg/d IV 以上所有方案如治疗疗反应应良好，23周后均转为转为 伏立康唑唑口服治疗疗10 The Sanford Guide to Antimicrobiol Therapy,35 ed,2005.8 Espinel-IngroffA. Comparison of in vitro activities of new triazole SCH56592 and the echinocandins MK-0991(L-743, 872) and LY303366 against opportunistic filamentous and d
6、imorphic fungi and yeasts. J Clin Microbiol,1998, 36: 2950-29569 Carrillo A J,Guarro J. In vitro activities of four novel triazoles againstScedosporium spp. An timicrob AgentsChemother, 2001,45: 2151-2153药敏试验及耐药菌检测问题怎样能保证药敏试验规范化操作CLSI文件每年都有更新，如何才能保证 检验人员使用更新的标准如何提高耐药菌检测水平 革兰阳性菌耐药问题：MRSA、VRE、PRSP 、VI
7、SA/VRSA 革兰阴性菌耐药问题：产ESBLs、AmpC酶 、KPC酶、孔蛋白改变，泛耐药关注的问题质量控制存在盲区新的病原菌和耐药菌不断出现，对 细菌学检验提出更新、更高的要求与临床医生的交流不够，细菌学检 验结果被误解或误用细菌培养结果解释及临床应用1、血、无菌体液培养u无菌体液（血、脑脊液、关节液、胸腹腔 积液等）培养临床意义大，提倡多送标本u容易受到皮肤定植菌的污染无菌操作u每次血培养应不少于2份：有助于判断是 污染还是感染，提高检出阳性率u怀疑导管相关性血流感染应按标本采集要 求留取标本。2、痰培养u引起咳嗽和咳痰的原因很多：哮喘，病毒 感染后气道高反应性，吸烟相关的慢性支 气管炎
8、，支气管扩张症，弥漫性泛细支气 管炎u方法的局限性：多数引起肺炎的病原菌不 能培养，如病毒，军团菌，衣原体等u 影响因素很多：如黏液包裹、定植菌污染u痰培养意义不大，建议：1、少做痰培养 ， 2、细菌培养同时做血培养和痰涂片镜检3、粪便培养u普通粪便培养仅筛选培养沙门和志贺菌 ，仅用于社区感染患者（门诊患者）u住院3天后出现的腹泻，可能是抗生素 相关性腹泻，不建议做普通细菌培养。u关注抗生素相关性腹泻u可以与检验人员交流，做特殊培养，做 菌群分析。4、尿培养u门诊初诊患者尿路感染多为大肠埃希菌 引起，可经验治疗， u老年人、住院、留置导尿管患者的尿路 感染，反复复发的尿路感染，病原菌复杂 ，需
9、做尿培养 u注意正确的采集方法，不能从收集袋中 采集尿液 u注意标本留取时间5、生殖道标本细菌培养一般不做普通细菌培养引起白带增多常见的原因：淋病、支原体、衣原 体感染、细菌性阴道炎、滴虫、真菌性阴道病可以根据临床症状选择检查方法 脓性白带：淋病奈瑟菌培养； 稀薄、淡黄色、泡沫样白带：滴虫镜检 外阴搔痒，豆腐渣样：镜检查真菌 乳白色均质分泌物：线索细胞，生化检查（细 菌性阴道病）细菌培养的意义培养阳性感染排除污染排除定植任何结果都必须结合临床症状及其它相 关检查进行综合分析细菌培养的意义培养阴性排除感染 标本采集部位和方法 是否在使用抗生素时留取的标本？ 标本运送时间和方法是否正确 标本接种、
10、培养基及培养方法的选择是否正确 是否可能是厌氧菌或其它难培养的细菌感染药敏结果解释及临床应用为什么要做药敏试验u耐药u天然耐药性（肯定无效） u获得性耐药（不可预测性，须通过药敏试验）药敏试验可提供哪些信息u药物种类的选择（天然耐药的抗菌药 物不做药敏药敏试验）u检测耐药机制，根据耐药机制提示对 其他抗菌药物的敏感性u检测标志性药物，提示对其他抗菌药 物的敏感性u检测试验抗菌药物的敏感性我们想用的药物在药敏试 验中没有做u可能是天然耐药u可能是药物的敏感性被其他药物所 预报为什么有的菌报告很多种药 物，有的仅报告几种药物？u因为不同细菌的天然耐药性不同，所以报告的药 物种类根据细菌种类的不同而
11、有所不同u如嗜麦芽窄食单胞菌对青霉素、糖肽类、夫西地 酸、大环内酯、利福平、 林可酰胺、链阳、达托 霉素，利奈唑胺，一代、二代头孢，头孢西丁、 碳青霉烯，头孢哌酮，氨基糖苷均天然耐药，所 以可试验和报告的药物较少CLSI药敏建议是否能将所用的药都做药敏试验u没有必要：通过耐药机制和标志性 药物可以预测其他抗菌药物的敏感 性u没有可能：不是所用药物都可以做 药敏试验（需要药物在体外稳定， 需要有操作标准和解释标准）药敏试验敏感的药物， 为什么临床治疗无效？u体外药敏试验只能预测体内治疗效果，并不等同 ；一般来说，耐药治疗无效； 敏感治疗疗有效可能不是正真的致病菌（污染或定植菌）细菌本身因素（如诱
12、导耐药，生物被膜）感染部位与药代动力学因素细菌的MIC，给药剂量和用药方式药敏试验药物中有些药物单独使用无效，但可 以与其他药物联合用药药物剂型及生物利用度（纯品、商品）药敏试验敏感的药物， 为什么临床治疗无效？u（2）细菌本身因素：有的细菌在治疗 过程中很容易诱导耐药CLSI 提示，下列细菌3天内即可发展为耐药， 临床治疗3-4天后，应重新分离细菌做药敏试验 肠杆菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属三代头 孢治疗 铜绿假单孢菌所有抗菌药物治疗 葡萄球菌属喹诺酮类治疗药敏试验敏感的药物， 为什么临床治疗无效？u（3）感染部位与药代动力学因素药敏试验仅报告细菌对药物的敏感性， 但不同部位的感染，因根据药
13、物浓度分 布选择抗菌药物。CLSI建议：药敏试验敏感的药物， 为什么临床治疗无效？u（4）药敏试验只能在抗菌药物种类的选择 上为临床提供参考，但给药剂量和用药方 式同样影响治疗效果药敏试验敏感的药物， 为什么临床治疗无效？u（5）药敏试验中某些药物敏感，只表示与 其他药物联合用药，但单独使用无效 u氨基糖苷须与作用与细胞壁的抗菌药物联合应 用治疗链球菌、肠球菌感染 u利福平联合药敏试验敏感的药物， 为什么临床治疗无效？u（6）药物剂型及生物利用度（纯品、商品）u药敏试验检测的是纯品，临床使用的是商品u万古霉素敏感稳可信来可信方刻林 万迅均有效吗？小 结u获得有价值的细菌学检验结果需要检 验与临床的相互支持与配合u临床检验过程有自身的局限性，任何 结果需结合患者临床表现进行综合分 析和评价u学科间的学术交流非常重要！欢 迎 交 流 Email:
