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1、病毒感染的检查方法电镜技术血清学试验分子生物学技术病毒的分离鉴定标本采集与送检一、标本采集与送检原则： 1.尽早采取：发病初期2.部位适宜：由感染部位采取3.冷藏速送：装有冰块或干冰的容器内（一）供分离病毒、检出核酸及抗原的标本（二）检测特异性抗体 的标本采集双份血清，4-20保存病毒材料采集与检验结果的关系采取标本的时期检查病毒及其成分测定抗体潜伏期及前驱期刚发病或急性期恢复期及康复期较难查见最多查见很难查见未增多未增多或增 多不明显明显增多（常超过4倍 ）l病毒分离是诊断病毒感染的金标准，一旦阳性，即可确诊。l不适用于快速诊断，操作复杂，实验成本高，阳性检出率低等l有时不得不分离病毒，例如
2、发现了一种新的病毒病，必须分离病毒进行研究，或者分离株的鉴定对流行病学有很大作用（如流感病毒），或者需要培育疫苗，或者希望获得天然弱毒株等。二、常规分离与鉴定（一）病毒分离标本采集杀灭杂菌 （青链霉素）接种鉴定病毒种型易感动物出现病状鸡胚病变或死亡细胞培养细胞病变三大方法（二）病毒鉴定1. 形态学鉴定观察CPE。常见的细胞形态学变化为细胞变圆、坏死、溶解、脱落或形成合胞体。有些病毒能形成包涵体。正常细胞病变细胞l感染细胞具有吸附红细胞的能力l感染细胞的培养液中有许多游离病毒存在，具有凝集红细胞的作用2. 血吸附和血凝作用多见于以出芽方式释放的病毒。红细胞吸附正常细胞（1）血吸附作用吸附试验可通
3、过特异抗血清抑制来达到鉴定具有吸附特性的病毒（2）血凝作用血凝试验血凝抑制试验（3）病毒成分的直接检测用免疫学或分子生物学技术直接检查感染细胞或其上清液中病毒抗原（或核酸）。三、 电子显微镜检查病毒的很多特征如大小、形态、结构等必须借助电子显微镜进行检查。对于目前尚难培养而形态又非常典型的病毒，可直接从感染组织或分泌液，或者接种病料的鸡胚和细胞培养收获的材料作电子显微镜检查，直接观察病毒粒子。透射电子显微镜 1. 正染法：超薄切片法取材固定戊二醛四氧化锇清洗与 脱水浸透包埋聚合切片染色铀染铅染鸡痘病毒（超薄切片）超薄切片法的优缺点：l优点：可观察病毒形态和形态发生过程l缺点：操作复杂，费时，但
4、标本可长时间保存2.负染技术负染是指通过重金属盐在样品四周的堆积而加强样品外周的电子密度，使样品显示负的反差，衬托出样品的形态和大小。口蹄疫病毒的电镜负染负染法的优缺点：l优点：快速简易（10-20min）；分辨率高；图象清晰地病毒结构l缺点：敏感性低，要求病毒量在107以上；所有样品应处于悬浮状态免疫电镜技术是将抗原抗体反应的特异性与电子显微镜的高分辨力相结合，在亚细胞和超微结构水平上对抗原物质进行定位分析的一种高度精确、灵敏的方法。 3.免疫电镜技术(Immune electron microscopy，IEM)（1）免疫凝集电镜技术抗原与抗体凝集反应后，可使标本中病毒颗粒聚集成团，再经负
5、染直接在电镜下观察，提高了敏感性，确定病毒的血清学性质。（2）免疫电镜定位技术特异性抗体用电子致密物质，如铁蛋白、过氧化物酶等标记后，使之与组织超薄切片中的抗原结合，在电镜下观察到标记物所在位置，即为抗原抗体反应的部位。 酶标记染色 四、 血清学试验是一种常用的诊断病毒病的方法。可采用ELISA、琼脂扩散、中和试验、标记抗体技术等免疫血清学方法检查病畜的抗体消长情况和发病组织中的病毒抗原。virus1.中和反应观察特异性抗体能否保护易感的试验动物死亡，能否抑制病毒的细胞病变效应。凡能与病毒结合，使其失去感染力的抗体又称中和抗体。2.补体结合反应 AgAb红细胞溶血素补体AbAg红细胞补体溶血素
6、溶血 （-）不溶血 （+）3.免疫扩散 4.酶联免疫吸附试验 （ELISA）将已知的抗体或抗原结合在某种固相裁体上，并保持其免疫活性。测定时，将待检标本和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应。然后加入酶的作用底物催化显色，进行定性或定量测定。（1）间接ELISA（2）夹心ELISA335533333355555533553355模板DNA双链形成新的双链 DNA退火变性五、分子生物学技术1. 聚合酶链反应 （PCR）2. 核酸杂交技术核酸探针（probe）是指能与特定核酸序列发生特异性互补的已知核酸片段，可检测待检样品中特定的基因顺序。六、 感染组织的组织学检查病毒在光学显微镜下无法看到，但是在某些病毒感染细胞内出现包涵体，或者细胞形态发生变化，则对诊断有重要意义。如Negri氏包涵体是狂犬病犬脑细胞的特征。病理组织或渗出液作成涂片检查包涵体时，常用苏木紫-伊红染色法。狂犬病毒包涵体（Negri body）
