遗传力遗传增益和选择方式

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1、第六章 遗传力、遗传增益和选择方式1.教学目的和要求重点掌握自由授粉子代遗传力和遗传增益 的估算方法，一般了解用无性系、亲本与子代 关系估算遗传力的方法。 2.教学内容和要点 遗传力的概念、估算遗传力的三种方法（无 性系、亲本与子代关系、自由授粉子代），影 响遗传力的因素，几种常用选择方式遗传增益 的分析。 要点：遗传力和遗传增益的估算方法。主 要 内 容一、遗传力的概念 二、遗传力估算方法 三、遗传增益估算方法 四、选择方式分析一、遗传力的概念(一)、概念数量性状的表现型值（P）是其基因型值（G）和环境（E） 共同作用的结果，即：PGE在基因型和环境间没有互作的前提下，一个群体的 表型值变量

2、=基因型值变量十环境变量，即 VP=VG十VE,或 P=G+e基因型变量分解为三个组成部分。即基因加性效应变量(VA ) 、显性变量(VD)和上位变量(VI)。基因加性效应变量：是指等位基因和非等位基因间累加作用引 起的变量;显性变量：是指等位基因间相互作用引起的变量;上位变量：是指非等位基因间相互作用引起的变量。后两部分 变量统称为非加性遗传变量 (VNA)。 基因型变变量可以用下式表示：VG= VA + VD+ VI于是，表现现型变变量的公式可以表示为为：VP= VA + VD十VI十VE= VA十VNA十VE基因型总变总变 量占表现现型变变量的比值值，是广义遗传义遗传 力（H）， 包括加

3、性效应应和非加性效应应两类遗传变类遗传变 量。 ,即基因加性效应变应变 量占表现现型变变量的比值值，是狭义遗传义遗传 力(h) ，即根据选择选择 差和得到的实际实际 改良效果估算的遗传遗传 力，叫现现 实遗传实遗传 力（ ）。它是选择选择 响应应与选择选择 差之比，即：= R/S(二)遗传力的性质1、不易受环境影响性状的遗传力较易受环境 影响办理状要高； 2、变异系数小的性状的遗传力较变异系数大 的性状高； 3、质量性状（经数量化处理）的遗传力较数 量性状的高。 在理论上遗传力值应介于01之间。当性状完全受环境条件 作用时，遗传力为0；完全受遗传因子控制时，遗传力等于1 。由于估算方法不精确，

4、取样不恰当，遗传力可能超出理论估 算范围。 表6-1 一些树种高、木材比重和干形的狭义遗传力估值（三）影响遗传力的因素1 群体：估算出来的遗传力只适用于在特定时间和空间下用于估算遗传力的那个群体。群体不同，估算出来的遗传力不会 完全相同。 2 环境：同一类苗木，在不同环境条件下，如一批生长在温 室，另一批生长在大田，在温室内因环境方差小，遗传力会比 大田的高。 3 林分年龄：年龄不同，控制性状表现的基因会改变，遗传 力的估值也有不同。 4 估算方法：计算不同，所得遗传力估值也不同。 总之，遗传力的估算会受供试材料的性质、群体大小、取样 方法、估算方法、试验条件等等影响，它是一个方差，不是固 定

5、值。因此，由遗传力估算出来的改良效果，在应用时是有条 件的，估算值在多数情况下只表示相对的大小，不可能确切须 步改良效果。 二、遗传力的估算（一）由无性系估算广义遗传力（二）由亲一子关系估算狭义遗传力（三）由自由授粉子代材料估算遗传力（四）由控制授粉子代材料估算遗传力（一）由无性系估算广义遗传力 主要步骤如下：(1）把原株繁殖成无性系，每个无性系含若干株 ；(2) 按田间设计要求栽种；(3) 按无性系进行性状观测，得观测值；(4）对数据作变量分析，列出变量分析表；(5）根据变量计算遗传力（重复力）。表6-2 杨树无性系高生长变量分析期望均方值 遗传力 例6-1：有8个杨树无性系，每个无性系含5

6、株(r),对3年生时树高 作变量分析，结果如表。（二）由亲一子关系估算狭义遗传力由子代与一个亲本的回归系数估算遗传力 回归系数可按下式计算式中：X 亲本性状观测值Y 子代性状观测值在用回归系数估算遗传力时应当注意下列各点： （1）亲亲子代的树龄树龄 必须须一致或相近； （2）亲亲子代应处应处 于相同或相似的环环境条件下； （3）测测量亲亲子代性状的单单位应应相同。 例6-2：设设在油松人工林中选择选择 10株优树优树 ，分别别采种， 按家系育苗造林。优树优树 10年生树树高与其子代10年生树树高 平均值值列入表6-3母树树号母树树(z)子代(y)1 2 3 4 5 6 8 9 1020 25

7、30 21 24 23 22 28 26 2.724 2.2 25 23 21 28 19 2.5 2.4 3.0（三）由自由授粉子代材料估算遗传力1.由没有区组重复的田间设计材料估算设设有f个家系，每个家系有r株苗，则则共有fr个数据。变变量分析的 模式如表6-4。表6-4 f个家系，r次重复变变量分析模式表例6-3：从侧侧柏人工林中选择选择 的8株树树上分别别采种，并按家系育苗 造林。子代4年生时测时测 量各家系全部12株苗木的高生长长，结结果如表 6-5。 表6-5 侧侧柏半同胞家系单单株高生长长（cm）将上列数据列出变量分析表：表6-6 侧侧柏半同胞家系高生长变长变 量分析由于半同胞子

8、代基因型值（G）是亲本育种值（A）的一半，根据变量性质，有 ：于是，若按半同胞单株的表现进行选择，可用下列公式估算单株遗传力从期望均方的结构可知，家系均方（Mf）既包含了家系的遗传变量，又包含了 环境变量。因此，如按家系平均值选择时，可用家系均方中遗传变量部分占家系 均方的比值作为家系遗传力的估计值。根据本例均方结构，有：家系遗传力本例的家系遗传力公式还可写成下列形式2由单单点完全随机区组组材料估算f个家系，b次重复，n株小区的分析模式如表6-7 3由多点完全随机区组组材料估算f个家系， s个造林点，b次重复（区组），n株小区的变量分析模式如表6-8。表6-8 变变量分析模式表由变变量分析求得

9、各均方值值后，可通过过表6-8期望模式作简单计简单计 算，求得各变变量 组组分。的分量=(MF-MFS)/nbs。求得变变量组组分后，即可估算遗传遗传 力。例6-4：设松树种子园自由授粉半同胞家系（f）为29个，在3个地点（s）作完全 随机组造林试验，每个地点重复（b)6次，10株（n）小区。变量分析结果如下表 ：表6-9 多点半同胞子代测定变量分析 三、遗传增益的估算入选亲本的子代平均表现值距被选择亲本群体平均型值间的 离差，叫做响应，以符号R表示。 响应除以亲本群体的平均表现型值（ ）,所得百分率，叫遗 传增益，常用符号G表示。 选择个体数目占选择群体总数的比例，叫入选率，用符号P 表示。

10、 选择差：选出树木性状的平均值与选择群体的平均值之差， 称为选择差，选择差常用S表示。 选择差除以该性状的标准差，所得比值为选择强度，以i表 示。i = S / p （一）入选率、选择差和选择强度1 入选率和选择差图6-1 入选率、标准差和选择的关系 入选率愈小，即从一个群体中选出的株数愈少，那么选出树木 性状的平均值离选择群体的平均值愈大，即选择差愈大。选择差是一个绝对值，同时它受选择性状本身变异幅度的影 响。如，选择差虽不等，但只要选择性状的变异幅度也不等， 入选率却可能是相同的。2 选择强度 标准差相同，入选率愈小，则选择差愈大；入选率相同，性 状的标准差愈大，则选择差也愈大。 图图标标

11、准差 （单单位）选择选择 差 （单单位）入选选率（% ）选择选择 强度A B C2 2 11.6 2.8 1.450 20 200.8 1.4 1.4表610 入选选率、标标准差和选择选择 的关系表611 不同入选选率（p）和选择选择 强度值值（i）群体50p0.000.010.020.030.040.050.060.070.080.090.0 0.1 0.2 0.3 0.4 1.75 1.40 1.16 0.972.66 1.71 1.37 1.14 0.952.42 1.67 1.34 1.12 0.932.27 1.63 1.32 1.10 0.912.15 1.59 1.30 1.08

12、 0.902.06 1.56 1.27 1.01 0.881.98 1.52 1.25 1.04 0.861.92 1.49 1.22 1.02 0.851.86 1.46 1.20 1.00 0.831.80 1.43 1.18 0.98 0.810.5 0.6 0.7 0.8 0.90.80 0.64 0.50 0.35 0.190.78 0.63 0.48 0.33 0.180.77 0.61 0.47 0.32 0.160.75 0.60 0.45 0.30 0.140.74 0.58 0.64 0.27 0.130.72 0.57 0.42 0.27 0.110.70 0.56 0.

13、41 0.26 0.090.69 0.54 0.39 0.24 0.070.67 0.52 0.38 0.23 0.050.66 0.51 0.36 0.21 0.030.005 0.001 0.0005 0.0001 0.0000 12.9 3.4 3.6 4.0 4.5（二）遗传增益的估算图6-2 按子代平均值队中亲值作图，示选择差和选择相应图6-3 选择差相同，遗传力不同情况下，预期子代频率分布图 从图6-3中可以看到: 如果被选择的性状的h2=1，即亲本的性状能 够全部遗传给下代，那么选择差将在子代以响 应体现出来； 如果h2=0，那么子代分布的平均值必将返回 到亲本平均值，即亲代和子

14、代平均值相等，选 择无效； 当h2=0.5，选择部分有效，选择响应介于两 者之间。(三)影响增益的因素 据前面分析，R= h2S 以 代入上式上式表明:增益的大小与遗传力的平方根、选择强度和选择性状的 变异系数的乘积有关。这三个因素的值愈大，改良效果愈好。 遗传力的大小取决于试验条件，更受选择性状所决定； 选择强度可通过增大选择差,或减小入选率来提高； 性状的变异幅度只有通过扩大选择面，创造遗传变异等方法 来达到。四、几种选择方式的分析（一）、混合选择和单株选择单株选择：在育种中凡是根据人为标准挑选的个 体，分别采种、采条，单独繁殖，单独鉴定的选择 。即谱系清楚的选择，称为单株选择，优树选择一

15、 般属单株选择。由于单株选择是谱系清楚的选择，所以有可能通 过家系或无性系的遗传测定对亲本或原林进行再选 择，以提高改良效果。这对于寿命长、多次结实的 树木来说，是特别有利的选择方式。混合选择：根据一定的标准，从混杂群体中按表 现型淘汰一批低劣的个体，或挑选一批符合要求的 优良个体，并对选出来的个体混合采种、采条，混 合繁殖，称混合选择。种源选择是混合选择。混合选择，在性状遗传力高，种群混杂，遗传品质差别大的 情况下，能获得较好的育种效果，在遗传力低的情况下，混合 选择的效果往往并不理想，在这种情况下，就需要采取另一种 选种方式，即单株选择。图64 遗传力、选择方式和选择效果 1.示遗传力低的

16、情况 2.示遗传力高的情况 （二）家系选择、家系内选择和配合选择家系选择就是对入选优树的自由授粉 或控制授粉子代分别作子代测定，并根据 各优树子代性状的平均值，挑选优良家系 ，淘汰低劣家系的过程，对选出家系不再 作个体的选择。在家系内挑选优良植株，称家系内选择。在优良家系中再挑选优良单株，称配合选择 。 图65 几种选择示意图 1.个体表型值选择， 2.家系选择，3.家系内选择 家系选择缺点：家系选择适用于遗传力低的性状，因为家系平均 表现型值是由大量个体的平均值，环境变量得以正负抵 消，能比较接近地估量基因型值;由于家系选择同时进行家系内个体选择可以取得 较大的增益，所以，实践中很少单独采用家系选择;家系选择要淘汰一部分家系，使群体遗传基础变 窄，在多世代育种中会加速近交率的增加。家系内选择，只淘汰部分单株，能延缓近交率的 增加。配合选择是多世代改良计划中经常采用的选择方 式。 （三）直