1固定床反应器n 气固相催化反应器可分三大类:固定床反应器;流化床反应器;移动床反应器n固体催化剂颗粒堆积起来所形成的固定床层静止不动,气体反应物自上而下流过床层,进行反应的装置称作固定床反应器1 概 述 4主要固定床催化反应过程如下表基本化学工业石油化学工业烃类水蒸气转化一氧化碳变换一氧化碳甲烷化氨合成二氧化硫氧化甲醇合成催化重整 异构化二氯化烷 醋酸乙烯酯丁二烯 顺酐苯酐 环已烷苯乙烯 加氢脱烷基1.1 固定床反应器的优缺点• 固定床层内的气相流动接近平推流,有利于实现较高的转化率与选择性;• 可用较少量的催化剂和较小的反应器容积获得较大的生产能力;• 结构简单、催化剂机械磨损小,适合于贵金属催化剂; • 反应器的操作方便、操作弹性较大u相对于流化床反应器,固定床反应器缺点 • 催化剂颗粒较大,有效系数较低;• 催化剂床层的传热系数较小,容易产生局部过热;• 催化剂颗粒的更换费事,不适于容易失活的催化剂 1.2 固定床反应器类型u固定床反应器形式多种多样,按床层与外界的传热方式分类,可有以下几类:绝热式固定床反应器,多段绝热式固定床反应器,列管式固定床反应器,自热式反应器。
1.绝热式固定床反应器 u反应器外壳包裹绝热保温层,使催化剂床层与外界没有热量交换中空圆筒的底部放置搁板,上面堆放固体催化剂气体从上而下通过催化剂床层u结构简单,床层横截面温度均匀单位体积内催化剂量大,即生产能力大但只适用于热效应不大的反应89原料气产物催化剂绝热式固定床反应器 p绝热式固定床反应器可分为轴向反应器和径向反应器1)轴向绝热式固定床反应器u如图(a)所示这种反应器结构最简单,实际上是一个容器,催化剂均匀堆置于床内,预热到一定温度的反应物料自上而下流过床层进行反应,床层同外界无热交换10(2)径向绝热式固定床反应器u如图 (b) 所示径向反应器的结构较轴向反应器复杂,催化剂装载于两个同心圆构成的环隙中,流体沿径向流过床层,可采用离心流动或向心流动u径向反应器的优点是流体流过的距离较短,流道截面积较大,床层阻力降较小轴向反应器与径向反应器(a)(b)2.多段绝热式固定床反应器u 热效应大,常把催化剂床层分成几段(层),段间采用间接冷却或原料气(或惰性组分)冷激,以控制反应温度在一定的范围内 u 图 (c) 是用于 SO2 转化的多段绝热反应器,段间引入冷空气进行冷激对于这类可逆放热反应过程,通过段间换热形成先高后低的温度变化,提高转化率和反应速率。
3.列管式固定床反应器u 热效应较大,不宜采用绝热式反应器,可采用换热式固定床反应器此设备如同列管式换热器,又称为列管式固定床反应器u 如图(d)所示,反应器由多根反应管并联构成,管径一般为25 ~30㎜,管数可达万根以上管内装催化剂,传热介质流经管间进行加热或冷却d)• 列管式固定床反应器具有良好的传热性能,单位床层体积具有较大的传热面积,可用于热效应中等或稍大的反应过程反应器由成千上万根“单管”组成一根单管的反应性能可以代表整个反应器的反应效果,因而放大设计较有把握,在实际生产中应用比较广泛 18列管式固定床反应器 u列管式反应器优点:• 传热较好,管内温度较易控制;• 返混小、选择性较高;• 只要增加管数,便可有把握地进行放大;• 对于极强的放热反应,还可用同样粒度的惰性物料来稀释催化剂• 适用: 原料成本高,副产物价值低以及分离不是十分容易的情况4. 自热式反应器u采用反应放出的热量来预热新鲜的进料,达到热量自给和平衡,其设备紧凑,可用于高压反应体系u但其结构较复杂,操作弹性较小,启动反应时常用电加热221.3 传热介质• 传热介质的选用根据反应的温度范围决定,其温度与催化床的温差宜小,但又必须移走大量的热,常用的传热介质有:1.沸腾水:温度范围100~300℃。
使用时需注意水质处理,脱除水中溶解的氧2.联苯醚、烷基萘为主的石油馏分:粘度低,无腐蚀,无相变,温度范围200~ 350℃233.熔盐:温度范围300℃~400℃,由无机熔盐KNO3、NaNO3、NaNO2按一定比例组成,在一定温度时呈熔融液体,挥发性很小但高温下渗透性强,有较强的氧化性4.烟道气:适用于600~700℃的高温反应24252 固定床的传递特性• 气体在催化剂颗粒之间的孔隙中流动,较在管内流动更容易达到湍流• 气体自上而下流过床层2.1颗粒尺寸• 颗粒尺寸是颗粒体系的重要参数,常用粒径来表示球形粒子的粒径是其直径,其他形状的粒子粒径则需定义• 颗粒的定型尺寸--最能代表颗粒性质的尺寸为颗粒的当量直径对于非球形颗粒,可将其折合成具有相同的体积(或外表面积、比表面积)的球形颗粒,以当量直径表示如体积、外表面积、比表面积当量直径2627• 体积当量直径:(非球形颗粒折合成同体积的球形颗粒应当具有的直径)• 外表面积当量直径: (非球形颗粒折合成相同外表面积的球形颗粒应当具有的直径)28• 比表面积当量直径: (非球形颗粒折合成相同比表面积的球形颗粒应当具有的直径)• 混合粒子的平均直径:(各不同粒径的粒子直径的加权平均,xi 是直径为d i 的粒子的质量分率)。
292.2 床层空隙率 ε B • 单位体积床层内的空隙体积(没有被催化剂占据的体积,不含催化剂颗粒内的体积)• 若不考虑壁效应,装填有均匀颗粒的床层,其空隙率与颗粒大小无关• 床层空隙率是一个重要的参数,影响因素是颗粒形状及大小、粒度分布、颗粒与床层直径比和颗粒的装填方式• 壁效应床层空隙率沿床层径向分布不同,离壁面约一个粒子直径处的床层空隙率最大3031• 床层内空隙率径向分布不均匀,引起各处的流速不同,因而床层内各处的传热和停留时间也不一样• 为减少壁效应的影响,设计时要求床层直径至少要大于颗粒直径的 8倍 以上2.3 床层压降• 气体流动通过催化剂床层的空隙所形成的通道,与孔道周壁摩擦而将产生压降• 压降计算通常利用厄根(Ergun)方程:3233• 厄根(Ergun)方程中其它参数:• 可用来计算床层压力分布• 如压降不大,床层各处物性变化不大,可视为常数,压降将呈线性分布• 当Re m1000时,厄根(Ergun)方程则变为:• 催化剂床层压降还有许多计算式,具体参考有关的资料34• 影响床层压力降的最大因素:床层的空隙率 流体的流速两者稍有增大,会使压力降产生较大变化。
• 降低床层压降的方法:增大床层空隙率,如采用较大粒径的颗粒;降低流体的流速,但要考虑这会使相间的传质和传热变差,需综合考虑 3536例1内径为50mm的管内装有4m高的催化剂层,催化剂为球体,催化剂的粒径分布如表所示空隙率ε B = 0.44在反应条件下气体的密度 ρ g = 2.46 kg∙m-3,粘度 μg = 2.3×10-5 kg∙m-1s-1,气体的质量流速 G = 6.2kg ∙ m-2s-1求床层的压降粒径 dS /mm3.404.606.90质质量分率 0.600.250.1537解: ① 求颗粒的平均直径② 计算修正雷诺数38③ 计算床层压降2.4 固定床中的传热• 固定床中的传热组成颗粒内传热颗粒与流体间的传热,传热系数 hP床层与器壁的传热,传热系数 hw、h039u拟均相模型l将包括颗粒与气相流体的床层看作为均一的固体物质,其传热特性用一个有效热导率 λ e 来表征• 有效热导率 λ e根据轴向和径向的传热,可分为轴向和径向的有效热导率 (λ ez 和 λ er)40411.流体与颗粒外表面间的传热• 与传质相仿,由于层流边界层的存在,造成了气流主体与催化剂颗粒外表面存在温度差。
因而,必然存在热量传递• 单位时间内从颗粒外表面传递到气相主体的热量为:---单位时间传递的热量,J/h;h P ---流体对颗粒的传热系数,J/m2·h·K;T g --气相主体的温度,K;TS ---为催化剂颗粒外表面处温度,K;SS ---催化剂外表面积,m2;φ ---颗粒表面利用系数,球体 φ = 1,圆柱体 φ = 0.91, 其他形状 φ =0.904243u传热系数的计算(通过传热因子法计算):• 式中:uPr --普兰特准数• 对于气体 Pr = 0.6 ~ 1.0• 对于液体 Pr = 2 ~ 400• 适用范围:44l JH 是雷诺数的函数45或:2.固定床的有效热导率 λ e• 床层的有效热导率是颗粒与流体间的对流传热、颗粒及流体本身的导热以及床层内的辐射传热等几类作用的综合表现,是流体及颗粒特性及流动状态的函数• 通常固定床的热量主要是在中心与管壁间做径向的传递,所以忽略轴向导热 λ ez46u确定有效热导率方法• 先测定床层中的温度分布,然后根据传热方程式来反求出 λ e• ---代表流体静止时的床层的热导率• 上式中第二项代表流体流动混合对径向传热的增值。
47• α 的物理意义代表横向传质与流动方向传质速度之比• β 的物理意义代表颗粒间距与粒径比的影响• λ g --- 流体的有效热导率48n 的计算:•第一项代表床层空隙部分对传热的贡献;•第二项代表颗粒部分的贡献49• hrv 和 hrs 分别为空隙和颗粒的辐射给热系数单位:50• λs 和 λ 分别为颗粒和流体的热导率;• σ 为粒子表面的热辐射率;• Φ代表颗粒接触点处流体薄膜的导热影响513.床层与器壁间的传热系数hw及h0• 一维模型,床层径向温度一致,传热速率为:• A---传热面积• tm、tw---床层平均温度、器壁温度52• 二维模型,需要考虑床层径向温度分布,传热速率为:53542.5 固定床中的传质1.流体与催化剂颗粒外表面之间的传质• 前面讨论宏观动力学是采用催化剂表面的温度、浓度,然而催化剂表面的温度浓度却难于测量• 本节讨论催化剂表面的温度浓度与气流主体的温度浓度之间的关系,通过可测量的量建立动力学关系55• 流体与催化剂表面之间的传递属外扩散过程• 催化剂表面处滞流边界层中的阻力,使气流主体与催化剂颗粒表面间存在浓度的差异• 组分A从气相主体达到催化剂颗粒外表面上,必须通过扩散运动,流体通过边界层向催化剂颗粒表面扩散的传质速率方程为:---单位时间传递A 物质的摩尔数,mol/skg ---气相传质系数,cm/sCAG ---气相主体中A物质的浓度,mol/cm3CAS ---催化剂外表面处A物质浓度,mol/cm3SS ---催化剂外表面积,cm2φ ---颗粒表面利用系数,球体 φ = 1, 圆柱体 φ = 0.91,其他形状 φ = 0.905657u气相传质系数 kg• 整个传质方程的核心,反映了传质过程阻力的大小,总包了各种条件对传质的影响。
• 传质系数对传质速率影响极其重大,传质系数越小,阻力就越大• 传质系数与颗粒的几何尺寸及形状、流体力学条件、流体的物理性质有关• 传质系数 kg 由实验关联式计算常用 JD 因子计算法关联:• 式中:585960比表面当量直径:单颗催化剂的外表面积折合成直径为 dS 的球形颗粒应有的外表面积n注意 Re 的不同定义2.传质过程对反应的影响• 流体与催化剂颗粒外表面之间存在的层流边界层,因此,造成流体主体的气相浓度与颗粒外表面处的气相浓度不同• 宏观动力学方程是以表面气相浓度为计算基准的,外扩散过程直接影响反应的结果• 连续稳定过程,组分A在单位时间内扩散到颗粒外表面处的量等于催化剂中反应掉的量61即:• 上式将 CAG 与 CAS 关联起来, CAG 是气相主体浓度,可以直接测定,因而解决了宏观动力学中 CAS 的计算问题• 若本征动力学方程为:62则:其中:• Da为坦克莱(Damkohler)数,其物理意义是反应速率与外扩散速率的比值,反映了体系中外扩散的影响程度数值越大,反应速率越快,外扩散的影响就越大。