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1、第十章 液相色谱分析法一、影响分离的因素 factors influenced separation 二、分离类型的选择 choice of separation types 三、液相色谱的应用 application of HPLC 四、液相制备色谱 preparative liquid chromatography第四节 影响分离的因素与操 作条件的选择high performance liquid chromatographfactors influenced separation and choice of operation condition*一、影响分离的因素factors in
2、fluenced separation 1. 影响分离的因素与提高柱效的途径 在高效液相色谱中, 液体的扩散系数仅为气体的万分之一，则速率方程中的分子扩散项B/U较小，可以忽略不计，即：H = A + C u故液相色谱H-u曲线与气相色谱的形状不同，如图所示。Date 液体的黏度比气体大一百倍，密度为气体的一千倍，故降低传质阻力是提高柱效主要途径。 由速率方程，降低固定相粒度可提高柱效。 液相色谱中，不可能通过增加柱温来改善传质。恒温 改变淋洗液组成、极性是改善分离的最直接的因素。Date2.流速流速大于0.5 cm/s时, Hu曲线是一段斜率不大的直线。 降低流速，柱效提高不是很大 。但在实
3、际操作中，流量仍是 一个调整分离度和出峰时间的 重要可选择参数。3.固定相及分离柱气相色谱中的固定液原则上都可以用于液相色谱，其选用原则与气相色谱一样。但在高效液相色谱中，分离柱 的制备是一项技术要求非常高的工作，一般很少自行制备 。 Date二、分离类型选择choice of separation typesDate三、 HPLC的应用 application of HPLC1. 环境中有机氯农药残留量分析固定相：薄壳型硅胶(37 50m)流动相：正己烷流 速：1.5 mL/min色谱柱：50cm2.5mm(内径)检测器：差示折光检测器可对水果、蔬菜中的农药 残留量进行分析。Date2. 稠
4、环芳烃的分析稠环芳烃多为致癌物质。固定相：十八烷基硅烷化键合相流动相：20%甲醇-水 100%甲醇线性梯度淋洗，2%/min流 速：1mL/min柱 温：50 C柱 压：70 104 Pa 检测器：紫外检测器Date四、制备型液相色谱preparative liquid chromatography获得高纯物质（色谱纯）的有效方法。半制备柱（内径8mm，长度15 30cm），一次制备量 .1mg；1.色谱柱的柱容量（柱负荷）对分析柱：不影响柱效时的最大进样量；对制备柱：不影响收集物纯度时的最大进样量；超载：进样量超过柱容量。柱效迅速下降，峰变宽。超载可提高制备效率，以柱效下降一半或容量因子k降
5、低10%为宜。Date2. 液相制备色谱的方法收集组分时，通常有以下情况：（1）可获得良好分离，主峰使用制备柱，超载提高效率；（2）两主成分之间的小组分； 超载，分离切分使待分离组分 成为主成分（富集）后，再次分 离制备。 Date3. 制备型液相色谱制备型液相色谱：结构与分析型一样，但泵流量大、进样量大、采用制备柱；柱后馏分收集器。制备柱：内径2050mm，柱长50cm。Date请选择内容 第一节 高效液相色谱的特点与仪器 feature and instrument of HPLC 第二节 基本原理与主要分离类型 basic principle and main separating types 第三节 固定相与流动相 stationary phase and mobile phase 第四节 影响分离的因素与操作条件选择factors influenced separation and choice of operation condition 第五节 离子色谱法ion chromatograph 第六节 超临界流体色谱 supercritical fluid chromatograph结束Date
