高二化学烃的衍生物4

上传人:ji****72 文档编号:48513447 上传时间:2018-07-16 格式:PPT 页数:27 大小:484.50KB
返回 下载 相关 举报
高二化学烃的衍生物4_第1页
第1页 / 共27页
高二化学烃的衍生物4_第2页
第2页 / 共27页
高二化学烃的衍生物4_第3页
第3页 / 共27页
高二化学烃的衍生物4_第4页
第4页 / 共27页
高二化学烃的衍生物4_第5页
第5页 / 共27页
点击查看更多>>
资源描述

《高二化学烃的衍生物4》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高二化学烃的衍生物4(27页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、一、学习目标:1、烃的衍生物:(1)复述烃的衍生物概念的定义。(2)准确领会官能团的概念。掌握重要官能 团羟基(OH)、醛基( )的特性。烃的衍生物系统复习重庆市涪陵实验中学 王俊明2、乙醇:(1)正确书写乙醇、乙二醇、丙三醇的分子式、结构 式、结构简式。(2)复述乙醇的物理性质和重要用途。复述乙二醇、 丙三醇的性质和用途。(3)应用乙醇的化学性质(跟活泼金属的反应、跟氢 卤酸的反应、氧化反应、脱水反应)解决一些化学问题(4)记住乙醇的工业制法(发酵法、乙烯水化法)。(5)准确领会重要有机化学反应类型消去反应概 念,适用范围及其应用。(6)掌握醇的定义、饱和一元醇的通式和通性、简单 的醇的名称

2、。(1)准确领会酚的概念。(2)正确书写苯酚的分子式、结构式、结 构简式。(3)复述苯酚的物理性质和用途。(4)应用苯酚的化学性质(弱酸性、苯环 上的取代反应、显色反应)解决一些化学问 题。3、苯酚4、醛 (1)正确书写甲醛、乙醛的分子式、结构式、结构 简式。 (2)复述甲醛、乙醛的物理性质和用途。 (3)应用甲醛、乙醛的化学性质(跟氢气的加成反 应、还原性)解决一些化学问题。 (4)掌握醛类的有关知识(醛的定义、饱和一元醛 的通式和通性、简单的醛的名称)。5、乙酸: (1)正确书写乙酸的分子式、结构式、结构 简式。 (2)复述乙酸的物理性质、乙酸的用途、乙 酸的工业制法。 (3)应用乙酸的化

3、学性质(酸性、跟醇的反 应)解决一些化学问题。 (4)准确领会重要有机化学反应类型酯化 反应概念、反应历程及其应用。 (5)掌握羧酸(羧酸的定义:羧酸的分类、 饱和元羧酸的通式、通性)。 (6)了解高级脂肪酸简介的有关知识。二、学习指导:(一)通过表格形式对比重要有机化合物(结构、性质、制法、用 途)的异同以掌握有关化学知识。醇 醚 酚代表物 乙醇 俗名:酒精乙醚 苯酚 俗名:石炭酸分子式 C2H6O C4H10O C6H6O结构简 式CH3CH2OH或 C2H5OHCH3CH2OCH2CH3 或C2H5OC2H5C6H5OH或官 能 团羟基(OH) 羟基(OH)分子结构结构特点乙醇分子中CO

4、 、OH、CH极 性键在一定条件下 会断裂苯酚分子中羟基跟苯 环之间相互影响,使 羟基和苯环上的氢原 子都较活泼:表示为醇 醚 酚代表物 乙醇 俗名:酒精乙醚 苯酚 俗名:石炭酸分子式 C2H6O C4H10O C6H6O结构简 式CH3CH2OH或 C2H5OHCH3CH2OCH2CH3 或C2H5OC2H5C6H5OH或官 能 团羟基(OH) 羟基(OH)分子结构结构特点乙醇分子中CO 、OH、CH极 性键在一定条件下 会断裂苯酚分子中羟基跟苯 环之间相互影响,使 羟基和苯环上的氢原 子都较活泼:表示为醇 醚 酚代表物 乙醇 俗名:酒精乙醚 苯酚 俗名:石炭酸分子式 C2H6O C4H10

5、O C6H6O结构简 式CH3CH2OH或 C2H5OHCH3CH2OCH2CH3 或C2H5OC2H5C6H5OH或官 能 团羟基(OH) 羟基(OH)分子结构结构特点乙醇分子中CO 、OH、CH极 性键在一定条件下 会断裂苯酚分子中羟基跟苯 环之间相互影响,使 羟基和苯环上的氢原 子都较活泼:表示为醇 醚 酚代表物 乙醇 俗名:酒精乙醚 苯酚 俗名:石炭酸分子式 C2H6O C4H10O C6H6O结构简 式CH3CH2OH或 C2H5OHCH3CH2OCH2CH3 或C2H5OC2H5C6H5OH或官 能 团羟基(OH) 羟基(OH)分子结构结构特点乙醇分子中CO 、OH、CH极 性键在

6、一定条件下 会断裂苯酚分子中羟基跟苯 环之间相互影响,使 羟基和苯环上的氢原 子都较活泼:表示为(1)与活泼金属 反应生成H2(K、 Ca、Na、Mg 、Al )分子结构中键 断裂(1)稳定(1)弱酸性: 与活泼金属反应生成 H2 与NaOH反应生成(分子结构中键 断裂。化学性 质(2)氧化反应()点燃()催化氧化 反应(去氢)分子 结构中 键断裂。(2)氧化反应点燃(2)氧化反应 露置在空气中氧化由 无色晶体变为粉红色 晶体(3)取代反应: 与氢卤酸反应生成 卤代烃和水。分子 间键断裂(3)取代反应:( 酚羟基的邻位、对位 碳原子上的氢原子被 取代)分子结构中 键断裂(4)脱水反应:()分子

7、内脱 水反应:(浓 H2SO4为催化剂 170属于消去反 应分子结构中 键断裂()分子间脱 水反应(浓H2SO4 140C)分子结构 中键断裂(4)缩聚反应:( 制酚醛树脂) (5)显色反应:( 与FeCl3溶液反应) 遇FeCl3溶液显紫 色制法(1)淀粉发酵 酿酒 (2)乙烯水化法乙醇分子间脱水反 应(1)从爆焦油中提 取 (2)合成法 电末、炸药、消毒剂 、合成纤维、染料等用途 燃料、饮料、消 毒剂(75%)溶剂 等麻醉剂、溶剂电末、炸药、消毒剂 、合成纤维、染料等醇醚醚酚 代表物 乙醇(酒精)乙醚醚苯酚(石炭酸) 分子式 结结构简简 式 分 子 结结 构官 能 团团 结结 构 特 点醇

8、醚醚酚化学性质质(1)与活泼泼金属反应应生成H2 (K、Ca、Na、Mg 、Al)分 子结结构中键键断裂 (1)稳稳定 (1)弱酸性: 与活泼泼金属反应应生成H2 与NaOH反应应生成(分子结结构中键键断 裂 (2)氧化反应应()点燃()催化氧化反应应(去氢氢 )分子结结构中 键键断裂(2)氧化反应应点燃 (2)氧化反应应 露置在空气中氧化由无 色晶体变为变为 粉红红色晶体 (3)取代反应应:与氢卤氢卤 酸反 应应生成卤卤代烃烃和水。分子间间 键键断裂 (3)取代反应应:(酚 羟羟基的邻邻位、对对位碳原 子上的氢氢原子被取代) 分子结结构中键键断 裂 (4)脱水反应应:()分子内 脱水反应应

9、()分子间间脱水反 应应 (4)显显色反应应:遇 FeCl3溶液显显紫色 注意:1、链烃基与羟基直接结合才是醇。 如:C2H5OH和 ,而芳香烃烃基与羟基结合不 是醇,如 和 均属于酚类。2、在醇的同系物中,甲醇有毒,不能饮用。工业酒精因 含有甲醇故不能饮用。(甲醇又称木精)3、苯酚有毒、有腐蚀性,沾到皮肤上用酒精擦洗。 4、醇羟基在链端的醇经催化氧化得醛;醇羟基不在链 端的醇经催化氧化得酮。5、结构决定性质:丙烯醇为不饱和醇 CH2=CHCH2OH因此具有不饱和烃和醇的性质 。 6、苯酚跟浓HNO3发生取代反应三硝基苯酚叫苦味酸,也可以用作炸药7、苯酚的酸性比H2CO3弱,所以向溶液中通入

10、CO2能反应(注意:不能生成Na2CO3)醛醛代表物 乙醛醛分子式结结构简简 式 分 子 结结 构官 能 团团 结结 构 特 点醛醛基上的氢氢原子较较活泼泼易发发生氧化反应应; 醛醛基中的羰羰基可发发生加成反应应 醛醛 化学性质质(1)氧化反应应()点燃()在一定条件下被氧化剂剂氧化成乙酸 (2)加成反应应()与H2加成反应应(还还原成醇)()与HCN加成 制法 (1)乙炔水化法 (2)乙烯烯氧化法 (3)乙醇氧化法 注意: 1、氧化剂:Cu(OH)2的悬浊液、银氨溶液、O2、 酸性KMnO4溶液、Br2水等。 2、甲醛为气体,俗称蚁醛,35%40%的甲醛溶 液叫福尔马林,可作防腐剂。 3、凡

11、是能发生银镜反应的有机物一定含有醛基, 但不一定是醛。如:(二)以特殊物质为中心进行综合性复习,使新旧知 识相互联系,以提高对化学知识灵活运用能力。(以 括号表形式出现)(三)对某些试剂有关同反应现象的有机物进行归纳,以有 利于综合应用各类化合物的不同性质进行区别、鉴定、分离 、提纯的能力提高(以表格形式进行)试试 剂剂 现现 象 能反应应的有机物(代表) KMnO4溶 液(H+) 溶液的紫色 褪去 (1)含 、 键键的有机物。如乙烯烯、乙炔等 (2)含 的有机物。如:乙醛醛、甲酸、甲酸甲酯酯 等 (3)含 的有机物。如苯酚 (4)苯的同系物。如甲苯、乙苯 溴水 溴水褪色 1)含 、 的有机物

12、如乙烯烯、乙炔等 (2)苯的衍生物,如苯酚(还还会产产生白色沉淀) (3)含 的有机物。如乙醛醛、(甲酸)(甲酸 甲酯酯)等 Cu(OH)2沉 淀 加热兰热兰 色沉 淀变为砖红变为砖红 色 含 的有机物。如乙醛醛、甲酸、甲酸乙酯酯等 (四)烃和烃的衍生物的相互转化及反应类型:让 学过的有机化学知识形成知识网以融会贯通合成指 定结构简式的产物酯(五)从有机化学反应的基本类型角度对前面学过 的有机化学知识进行归纳总结,以落实双基及提高 分析问题解决问题的能力。1、取代反应:有机物分子中的某些原子或原子团被 其他原子或原子团所代替的反应。 (1)卤化反应 复习演示实验现象 复习实验现象 复习实验现象

13、(2)硝化反应 (3)磺化反应(4)其他反应 2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2CH3C-OH +H-O-CH2CH3 O浓H2SO4CH3COOCH2CH3+H2O2、加成反应:有机物分子中未饱和的碳原子跟其他原 子或原子团直接结合生成一种新物质的反应。 (1)加氢反应(Ni为催化剂)(3)加水的反应(4)加卤化氢的反应:(HX表示卤化氢)3 、加聚反应:由不饱和的单体聚合生成高分子 化合物的反应4、氧化反应:有机物燃烧或得氧失氢的反应5、还原反应:有机物失氧得氢的反应。(与H2 加成反应均为还原反应)如:6、消去反应:有机物在一定条件下从一个分子中脱 去一个小分子(如H2O、HX、NH3等)生成不饱和 化合物的反应。如7、裂化反应:在一定温度下把分子量大、沸点高的长 链烃断裂为分子量小,沸点低的短链烃的反应。如:

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 行业资料 > 其它行业文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号