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1、 LOGO第2节 伴性遗传翔宇教育集团宝应中学翔宇教育集团宝应中学 朱学梅朱学梅1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化 病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概 率为 ，生女儿患白化病的概率为2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色 盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率 为 ，生女儿患色盲的概率为 。1/41/41/20思考：两题的概率为何不一样？伴性遗传概念伴性遗传概念位于性染色体上基因所控制的性 状的遗传常常与_相关联性别红红 绿绿 色色 盲盲It is Chrismas eve.I bought my mother a pair of “grey socks”.- Dalton:Mum,i
2、t is for you.- Mum:Oh,my god!The cherry red socks you bought me are so colorful that Icould not wear them！I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the people,except my brother and I,said those socks were cherry red.F
3、inally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease”color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”.Reading DIYReading DIY家族之谜家族之谜 analyze the transmission pattern of the disease 探究 红绿色盲是_染色体上的_性遗传病X隐道尔顿的家庭XYXX
4、XXXYXXXY 道尔顿道尔顿弟弟X男性患者女性患者表现型表现型基因型基因型男性男性女女 性性X Xb bY YX XB BY YX XB BX XB B正正 常常XBX Xb b正常正常 携带者携带者X Xb bX Xb b色色 盲盲正正 常常色色 盲盲6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型假设色觉正常为X XB B，色盲为色盲为X Xb b 男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲无色盲男：男：5050 女：女：0 0男：男：1001
5、00 女：女：0 0男：男：5050 女：女：5050都色盲都色盲特点1:男女无色盲无色盲伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传bX X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色体隐性遗传规律 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不 能传给儿子母亲色盲，儿子一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲 女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女 儿，也可以传给儿子男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是A B ABCD男性正常女性正常(1)III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中 _个体,该个体的基因型是_.
6、 (2) III2的可能基因型是_,她是杂合 体的概率是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。1 XbY 1XBXb XBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲I IIIII IV1234121231抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性 致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、 钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长 缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解） 你能推算出该病的发病规律吗？ 继续探究继续探究 1、女性患者多于男性患者2、世代相传，交叉遗传试判断下列遗传
7、系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均 为男性，且只 要父亲患病， 儿子均患病。示正常男女示患者 1253479106118小 结1、伴X隐性遗传的特点： （1）隔代遗传，交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）世代相传，交叉遗传 （2）女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点：3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）研究伴性遗传的意义研究伴性遗传的意义1、指导人类的优生优育，提高人口素质2、指导生产实践活动1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则 100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于
8、 （ ）遗传A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性巩 固 练 习2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子DB1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于 后期时，可能存在 A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因提 高 练 习B2、据调查得知，某中学的学生中基因型比 率为：XBXB：XBXb ：XbXb：XBY：XbY = 44%：4%：3%：42%：7% 则Xb 的基因频率为 A. 13.2% B. 1
9、1.2% C. 12% D. 9.3 % BLOGO翔宇教育集团宝应中学翔宇教育集团宝应中学 朱学梅朱学梅 男女男女6 6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病全患病男：男：5050 女：女：100%100%男：男：0 0 女：女：100%100%男：男：5050 女：女：5050全正常全正常特点1:女男全患病全患病Activity Genetic talkActivity Genetic talk病例病例咨询者：遗传咨询师：遗传图解：诊断结果：发病规律：建议：人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由 X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫 患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中 ,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲, 从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 back遗传咨询C. 男孩 女孩ZBWZbZb非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代Zb ZBWZBZb ZbW 芦花雄鸡非芦花雌鸡1 ： 1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子指导生产实践板书设计一、伴性遗传的概念 二、伴性遗传的特点1.伴X染色体隐性遗传病的特点2.伴X染色体显性遗传病的特点3.Y染色体遗传病的特点 三、小结 四、研究伴性遗传的意义
