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1、延迟焦化装置吸收稳定系统中H2S分布的计算与讨论汇报提纲2010.10.16 感谢各位领导及专家感谢各位领导及专家光临指导光临指导目 录1 以某焦化装置一为例的比较2 以某焦化装置二为例的比较3 不同解析率对H2S分布的影响4 结果讨论及建议概 述近年来，国内越来越多的延迟焦化装置需要加工含硫原料，其产品液化气、干气 中含有较多的H2S，需要相应配套脱硫及脱硫醇设施。最近有几套延迟焦化装置相继 投产，现场反馈信息出现了仅为焦化装置配套的液化气脱硫部分能力不足的问题，主 要反映在液化气中的H2S含量较设计值偏高。在采用PRO/II模拟计算的焦化装置吸收稳定部分通常采用的热力学方法为SRK， 在I
2、NVENSYS公司的PRO/II输入手册上也推荐此方法。计算结果显示，其中液化气中 H2S含量与现场数据有数量级的差别。经与INVENSYS公司技术人员及国内知名的 PRO/II专家联系讨论，指出可能存在计算误差及现场操作数据有误等两方面原因，同 时建议针对含H2S的轻烃体系采用其他热力学方法进行试算验证。现以两套刚投产的延迟装置为例，采用在PRO/II模拟计算中常用的其他轻烃计算 方法方法A及方法B，与设计时采用的SRK方法进行计算对比，现将计算对比结果及部 分现场数据汇总如下，供大家讨论。 1.以某焦化装置一为例的比较 q 原料性质此焦化装置的吸收稳定部分除加工本装置产生的焦化富气外，还加
3、 工了从常减压装置来的部分不凝气，其性质如下：富气气体 流量13000kg/h1172kg/h 组成mol%wt%mol%wt%H2O 004.53971.7086H2 8.63260.6600H2S 6.41358.2918.491213.1666C1 43.73526.6118.19336.0979C2 16.274718.568.2335.1722C2- 2.86663.0500C3 8.502714.2213.052412.0248C3- 4.44257.0900NC4 3.27987.2314.509417.6192IC4 0.6851.514.50435.4697IC4- 1.03
4、392.200C4- 0.26790.5700TC4- 0.54511.1600CC4- 0.36660.780013BD 0.01950.0400NC5 1.99535.462.2713.4233IC5 0.93922.573.87665.8436H2S 总量kg/h1077.70154.31H2S 总量合计1232.011.以某焦化装置一为例的比较q 不同计算方法下的产品性质 干气性质 SRK方法A方法B流量807177757738组成mol%wt%mol%wt%mol%wt%H2O 0.6252 0.5635 0.6333 0.5707 0.6176 0.5671 H2 10.5374
5、1.0628 10.5453 1.0635 10.7909 1.1087 H2S 8.7182 14.8646 8.4636 14.4284 6.8355 11.8715 C1 54.3864 43.6531 54.4308 43.6824 55.6954 45.5358 C2 20.2787 30.5079 20.3047 30.5426 20.7744 31.8354 C2- 3.4896 4.8979 3.4928 4.9016 3.5738 5.1094 C3 0.8909 1.9654 0.9346 2.0617 0.7609 1.7100 C3- 0.8985 1.8916 1.0
6、076 2.1211 0.7819 1.6768 NC4 0.0884 0.2572 0.0930 0.2703 0.0879 0.2605 IC4 0.0212 0.0615 0.0284 0.0826 0.0193 0.0571 IC4- 0.0068 0.0192 0.0071 0.0198 0.0061 0.0174 C4- 0.0071 0.0198 0.0071 0.0199 0.0058 0.0166 TC4- 0.0031 0.0088 0.0031 0.0087 0.0029 0.0084 CC4- 0.0020 0.0056 0.0018 0.0052 0.0018 0.0
7、051 13BD 0.0001 0.0003 0.0001 0.0003 0.0001 0.0003 NC5 0.0071 0.0256 0.0071 0.0258 0.0069 0.0255 IC5 0.0054 0.0195 0.0055 0.0197 0.0051 0.0186 H2S 总量kg/h1199.72 1121.81 918.62 占总H2S比例%97.38 91.05 74.56 1.以某焦化装置一为例的比较 液化气性质 SRK方法A方法B流量4456 44734813组成mol%wt%mol%wt%mol%wt%H2O 0.0002 0.0001 0.0003 0.000
8、1 0.0027 0.0010 H2S 0.4460 0.3131 1.7868 1.2590 8.8358 6.3703 C2 0.0621 0.0385 0.0632 0.0393 0.0564 0.0359 C2- 0.0002 0.0001 0.0006 0.0003 C3 44.7958 40.7025 44.3141 40.4026 41.0497 38.2958 C3- 19.6749 17.0598 19.1097 16.6264 18.3434 16.3305 NC4 18.4659 22.1157 18.3157 22.0109 16.5544 20.3564 IC4 4.
9、5679 5.4707 4.4201 5.3119 4.1375 5.0878 IC4- 5.1194 5.9186 5.0652 5.8760 4.6717 5.5454 C4- 1.2972 1.4997 1.2890 1.4953 1.1910 1.4138 TC4- 2.5048 2.8958 2.5219 2.9256 2.2695 2.6939 CC4- 1.6257 1.8795 1.6784 1.9471 1.4914 1.7703 13BD 0.0949 0.1058 0.0942 0.1054 0.0863 0.0988 NC5 0.3352 0.4984 0.2008 0
10、.2995 0.2200 0.3358 IC5 0.9856 1.4653 1.1155 1.6640 1.0587 1.6161 H2S 总量kg/h13.95 56.32 306.60 占总H2S比例%1.13 4.57 24.89 1.以某焦化装置一为例的比较 石脑油性质 D86数据SRK方法A方法B组成mol%mol%mol%119.07918.67619.397555.54555.56855.641062.01161.98262.023099.82699.86599.950120.371120.451120.47970143.081143.154143.16390165.449165
11、.534165.51995175.296175.373175.35298194.825195.569195.273以上结果显示，不同的计算方法下，干气、液化气的性质中H2S差别较大 ，石脑油的性质只有细微的差别。 1.以某焦化装置一为例的比较 液化气性质 C1 mol%C2 mol%C30 mol%C3= mol%IC40 mol%NC40 mol%C4= mol%C5+ mol%H2S %2010.3.89:00未检出未检出42.54 22.51 4.75 13.25 16.08 0.37 0.50 17:00未检出0.41 44.13 17.77 9.00 13.59 14.46 0.24
12、 0.40 1:00未检出0.04 43.57 27.72 3.30 11.60 11.21 1.06 1.50 2010.3.99:00未检出0.24 33.88 25.78 3.30 13.47 14.33 未检出9.00 17:00未检出0.06 36.68 23.42 3.75 15.48 15.56 0.55 4.50 1:00未检出0.01 39.64 22.42 4.35 15.33 16.74 0.01 1.50 2010.3.109:00未检出0.09 37.67 24.38 3.44 14.99 16.00 0.43 3.00 17:00未检出0.19 38.81 28.7
13、5 2.85 10.10 11.80 未检出7.50 1:00未检出0.76 32.97 24.23 3.49 14.78 15.77 未检出8.00 2010.3.119:00未检出0.21 33.79 22.69 3.91 16.29 17.55 0.06 5.50 17:00未检出0.13 37.11 25.25 3.46 13.09 13.94 0.52 6.50 2010.3.129:00未检出0.20 33.05 24.24 3.54 14.87 16.00 0.10 8.00 2.某焦化装置二为例的比较 富气加氢精制气体加氢精制液体 流量1523824706101 组成mol%w
14、t%mol%wt%mol%wt%H2O 1.7301 0.8297 0.1270 0.0336 H2 8.8841 0.7100 15.8787 0.8521 0.0052 0.0002 H2S 5.1067 6.9000 8.8115 7.9940 1.5875 0.7935 C1 46.9806 29.8800 12.2532 5.2326 0.1489 0.0350 C2 15.1079 18.0100 9.0233 7.2224 0.9145 0.4033 C2- 2.0770 2.3100 C3 9.2496 16.1700 19.5370 22.9326 8.0304 5.1931
15、 C3- 4.2739 7.1300 NC4 4.7911 11.0400 11.5970 17.9426 17.1725 14.6375 IC4 12.4430 19.2516 13.4882 11.4971 C4- 3.5291 7.8500 NC5 3.0449 5.8479 16.7415 17.7140 IC5 3.0449 5.8479 18.9738 20.0759 NC6 2.6357 6.0461 18.9738 23.9789 NC7 3.8366 5.6379 H2S 总量kg/h1051.42 197.45 48.41 H2S 总量合计1297.29某焦化装置二同时加工
16、了部分加氢装置来的物料。 原料性质 2.某焦化装置二为例的比较 不同计算方法下产品性质 干气性质SRK方法A方法B流量994199079687组成mol%wt%mol%wt%mol%wt% H2O 0.6666 0.6249 0.6542 0.6125 0.6484 0.6150 H2 12.3910 1.2999 12.3848 1.2973 12.5710 1.3342 H2S 7.2537 12.8655 7.2301 12.8046 6.1367 11.0113 C1 56.3175 47.0183 56.2879 46.9239 57.1342 48.2568 C2 18.8677 29.5251 18.8583 29.4667 19.142
