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1、一、有机化合物的分类 有机化合物的分类，一种是按碳架分类，一种是按 官能团分类：1.按碳架分类 (1)链形化合物：碳碳以单键相连成链，其它键均与氢 相连，为饱和碳氢化合物(饱和烃)，称烷烃；碳链中 有双键、叁键为不饱和碳氢化合物(不饱和烃)，称烯 烃、炔烃，以上均为脂肪族化合物。 (2)环状化合物：环状化合物可分碳环、芳环和杂环。 碳环：碳碳连结成环，环内也可有双键、叁键。 芳环：碳碳连结成环，环内具有交替的单键和双键 ，这类结构最重要的是六碳环苯，它的特殊结构 决定了它的特殊性质，这种性质被称为“芳香性”，这 类芳香族碳氢化合物称芳香烃。两个或多个芳环共用 两个或多个碳原子“拼”起来的为稠环
2、体系： 杂环：环内含有杂原子如氧、氮、硫等称杂环化合 物。2.按官能团分类有 机 物 分 类按碳架分按官能团分（略）链形化合物环状化合物碳环芳环杂环二、有机反应的类型按反应时键的断裂方式，可分为均裂与异裂两 类反应，此外还有协同反应。1.均裂反应 键断裂时成键的一对电子平均分给两个原子或基团。 均裂时生成的原子或基团带有一个孤单电子， 用黑 点表示，如H3C，H，称自由基(或称游离基) ，它是电中性的。自由基多数只有瞬间寿命，是活 性中间体中的一种。 这类反应一般在光、热或自由基引发剂的作用下 进行。这种分子经过均裂而发生的反应称自由基反应 (free radical reaction)。自由
3、基反应的特点是没有明显的溶剂效应，酸、 碱等催化剂对反应没有明显影响，反应有一个诱导期 ，加一些能与自由基偶合的物质(阻抑剂)，反应可被 停止。2.异裂反应 链断裂时原来一对成键电子为某一原子或基团所占有。 A：BA+ + ：B- (CH3)3C:Cl(CH3)3C+ + :Cl -这种断裂方式称异裂，生成正离子(cation)和负 离子(anion)，反应往往在酸、碱或极性物质(如极性 溶剂)催化下进行，一般离子也只有瞬间寿命，也是活 性中间体中的一种。这种经过异裂生成离子的反应称 为离子型反应(ionic reaction)。离子型反应根据反应试剂的类型不同，又可分为 亲电反应与亲核反应两
4、类： （1）亲电反应：反应试剂很需要电子或“亲近”电子 ，容易与被反应的化合物中能提供电子的部位发生 反应。首先是由H+与电荷密度较大的C-1结合，然后Br-与C-2结 合。此反应是先由缺电子试剂与具有部分负电荷的碳原子发生 的，这个试剂，称为亲电试剂，与亲电试剂发生的反应称亲电 反应。在反应中与试剂发生反应的化合物称为底物，上述反应 中RCH=CH2就是底物。（2）亲核反应：试剂能提供电子，容易与底物中较电 正性的部位发生反应， 首先由-CN进攻与氯原子相连的带有部分正电荷 的碳原子，氯原子带着一对电子离去。这类能提供电 子的试剂，称亲核试剂，由亲核试剂进攻而发生的反 应称亲核反应。 3.协同反应 起反应的分子单分子或双分子发生化学 键的变化，反应过程中只有键变化的过渡态，一步发 生成键和断键，没有自由基或离子等活性中间体产生 。 简单地说协同反应是一步反应，可在光或热作用下 发生，协同反应往往有一个环状过渡态。 有机 化学 反应 类型基本反应类型（略）按断键方式分均裂反应异裂反应分子协同反应亲电反应亲核反应
