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1、应用化学专业毕业论文应用化学专业毕业论文 精品论文精品论文 苯乙烯基三苯胺衍生物及其苯乙烯基三苯胺衍生物及其关键中间体的合成研究关键中间体的合成研究关键词：苯乙烯基三苯胺关键词：苯乙烯基三苯胺 UllmannUllmann 反应反应 空穴传输材料空穴传输材料摘要：苯乙烯基取代的三苯胺化合物是一类性能优异的空穴传输材料，共轭基 团的引入可以提高化合物的玻璃化温度，增加电子的离域性，有利于载流子的 传输。本文首先通过改进型 Ullmann 反应合成了关键中间体 4，4-二甲基三 苯胺，并对反应的催化体系进行了探索性研究，考察了一系列因素对反应的影 响，确定了适宜的三苯胺催化合成体系：以二甲苯为溶剂
2、，2，2-联吡啶为配 位体，叔丁醇钾为缚酸剂，氯化亚铜、联吡啶、4-甲基二苯胺及对碘甲苯的摩 尔比为 0.5：0.5：1：1.8，140下回流反应 8 小时，收率 80.8，纯度达 99.14。 以合成的 4，4-二甲基三苯胺为中间体经 wittig-horner 反应 合成了两种苯乙烯基取代三芳胺：N，N-二对甲基苯基-4-（2-苯基乙烯基）苯 胺和 N，N-二对甲基苯基-4-（2，2-二苯基乙烯基）苯胺，中间产物及最终产 物经红外吸收光谱、紫外吸收光谱及质谱等手段进行了结构分析与鉴定，收率 分别为 96.4和 19.4，并对 4，4-二甲基三苯胺的氯甲基化反应进行了初 步研究。 对合成的三
3、种化合物进行紫外吸收光谱测试，讨论了共轭结构对光 谱性质的影响。最后分别以 4，4-二甲基三苯胺、N，N-二对甲基苯基-4- （2-苯基乙烯基）苯胺和 N，N-二对甲基苯基-4-（2，2-二苯基乙烯基）苯胺 作为空穴传输材料，Y-酞菁氧钛为电荷产生材料制备了功能分离型有机光导器 件，测试了其光电性能，参数分别为：V0=650V，VR=170V，RD=10 V/s，E1/2=0.901xs；V0=490V， VR=60V， RD=35V/s，E1/2=1.0 lxs；V0=720V， VR=28V， RD=18.8 V， E1/2=0.75 lxs，结果表明合成的 苯乙烯基取代三芳胺具有良好的空
4、穴传输性能。正文内容正文内容苯乙烯基取代的三苯胺化合物是一类性能优异的空穴传输材料，共轭基团 的引入可以提高化合物的玻璃化温度，增加电子的离域性，有利于载流子的传 输。本文首先通过改进型 Ullmann 反应合成了关键中间体 4，4-二甲基三苯 胺，并对反应的催化体系进行了探索性研究，考察了一系列因素对反应的影响， 确定了适宜的三苯胺催化合成体系：以二甲苯为溶剂，2，2-联吡啶为配位体， 叔丁醇钾为缚酸剂，氯化亚铜、联吡啶、4-甲基二苯胺及对碘甲苯的摩尔比为 0.5：0.5：1：1.8，140下回流反应 8 小时，收率 80.8，纯度达 99.14。 以合成的 4，4-二甲基三苯胺为中间体经
5、wittig-horner 反应合成了两种苯 乙烯基取代三芳胺：N，N-二对甲基苯基-4-（2-苯基乙烯基）苯胺和 N，N-二 对甲基苯基-4-（2，2-二苯基乙烯基）苯胺，中间产物及最终产物经红外吸收 光谱、紫外吸收光谱及质谱等手段进行了结构分析与鉴定，收率分别为 96.4 和 19.4，并对 4，4-二甲基三苯胺的氯甲基化反应进行了初步研究。 对 合成的三种化合物进行紫外吸收光谱测试，讨论了共轭结构对光谱性质的影响。 最后分别以 4，4-二甲基三苯胺、N，N-二对甲基苯基-4-（2-苯基乙烯基） 苯胺和 N，N-二对甲基苯基-4-（2，2-二苯基乙烯基）苯胺作为空穴传输材料， Y-酞菁氧钛
6、为电荷产生材料制备了功能分离型有机光导器件，测试了其光电性 能，参数分别为：V0=650V，VR=170V，RD=10 V/s，E1/2=0.901xs；V0=490V， VR=60V， RD=35V/s，E1/2=1.0 lxs；V0=720V， VR=28V， RD=18.8 V， E1/2=0.75 lxs，结果表明合成的 苯乙烯基取代三芳胺具有良好的空穴传输性能。 苯乙烯基取代的三苯胺化合物是一类性能优异的空穴传输材料，共轭基团的引 入可以提高化合物的玻璃化温度，增加电子的离域性，有利于载流子的传输。 本文首先通过改进型 Ullmann 反应合成了关键中间体 4，4-二甲基三苯胺， 并
7、对反应的催化体系进行了探索性研究，考察了一系列因素对反应的影响，确 定了适宜的三苯胺催化合成体系：以二甲苯为溶剂，2，2-联吡啶为配位体， 叔丁醇钾为缚酸剂，氯化亚铜、联吡啶、4-甲基二苯胺及对碘甲苯的摩尔比为 0.5：0.5：1：1.8，140下回流反应 8 小时，收率 80.8，纯度达 99.14。 以合成的 4，4-二甲基三苯胺为中间体经 wittig-horner 反应合成了两种苯 乙烯基取代三芳胺：N，N-二对甲基苯基-4-（2-苯基乙烯基）苯胺和 N，N-二 对甲基苯基-4-（2，2-二苯基乙烯基）苯胺，中间产物及最终产物经红外吸收 光谱、紫外吸收光谱及质谱等手段进行了结构分析与鉴
8、定，收率分别为 96.4 和 19.4，并对 4，4-二甲基三苯胺的氯甲基化反应进行了初步研究。 对 合成的三种化合物进行紫外吸收光谱测试，讨论了共轭结构对光谱性质的影响。 最后分别以 4，4-二甲基三苯胺、N，N-二对甲基苯基-4-（2-苯基乙烯基） 苯胺和 N，N-二对甲基苯基-4-（2，2-二苯基乙烯基）苯胺作为空穴传输材料， Y-酞菁氧钛为电荷产生材料制备了功能分离型有机光导器件，测试了其光电性 能，参数分别为：V0=650V，VR=170V，RD=10 V/s，E1/2=0.901xs；V0=490V， VR=60V， RD=35V/s，E1/2=1.0 lxs；V0=720V， V
9、R=28V， RD=18.8 V， E1/2=0.75 lxs，结果表明合成的 苯乙烯基取代三芳胺具有良好的空穴传输性能。 苯乙烯基取代的三苯胺化合物是一类性能优异的空穴传输材料，共轭基团的引 入可以提高化合物的玻璃化温度，增加电子的离域性，有利于载流子的传输。本文首先通过改进型 Ullmann 反应合成了关键中间体 4，4-二甲基三苯胺， 并对反应的催化体系进行了探索性研究，考察了一系列因素对反应的影响，确 定了适宜的三苯胺催化合成体系：以二甲苯为溶剂，2，2-联吡啶为配位体， 叔丁醇钾为缚酸剂，氯化亚铜、联吡啶、4-甲基二苯胺及对碘甲苯的摩尔比为 0.5：0.5：1：1.8，140下回流反
10、应 8 小时，收率 80.8，纯度达 99.14。 以合成的 4，4-二甲基三苯胺为中间体经 wittig-horner 反应合成了两种苯 乙烯基取代三芳胺：N，N-二对甲基苯基-4-（2-苯基乙烯基）苯胺和 N，N-二 对甲基苯基-4-（2，2-二苯基乙烯基）苯胺，中间产物及最终产物经红外吸收 光谱、紫外吸收光谱及质谱等手段进行了结构分析与鉴定，收率分别为 96.4 和 19.4，并对 4，4-二甲基三苯胺的氯甲基化反应进行了初步研究。 对 合成的三种化合物进行紫外吸收光谱测试，讨论了共轭结构对光谱性质的影响。 最后分别以 4，4-二甲基三苯胺、N，N-二对甲基苯基-4-（2-苯基乙烯基）
11、苯胺和 N，N-二对甲基苯基-4-（2，2-二苯基乙烯基）苯胺作为空穴传输材料， Y-酞菁氧钛为电荷产生材料制备了功能分离型有机光导器件，测试了其光电性 能，参数分别为：V0=650V，VR=170V，RD=10 V/s，E1/2=0.901xs；V0=490V， VR=60V， RD=35V/s，E1/2=1.0 lxs；V0=720V， VR=28V， RD=18.8 V， E1/2=0.75 lxs，结果表明合成的 苯乙烯基取代三芳胺具有良好的空穴传输性能。 苯乙烯基取代的三苯胺化合物是一类性能优异的空穴传输材料，共轭基团的引 入可以提高化合物的玻璃化温度，增加电子的离域性，有利于载流子
12、的传输。 本文首先通过改进型 Ullmann 反应合成了关键中间体 4，4-二甲基三苯胺， 并对反应的催化体系进行了探索性研究，考察了一系列因素对反应的影响，确 定了适宜的三苯胺催化合成体系：以二甲苯为溶剂，2，2-联吡啶为配位体， 叔丁醇钾为缚酸剂，氯化亚铜、联吡啶、4-甲基二苯胺及对碘甲苯的摩尔比为 0.5：0.5：1：1.8，140下回流反应 8 小时，收率 80.8，纯度达 99.14。 以合成的 4，4-二甲基三苯胺为中间体经 wittig-horner 反应合成了两种苯 乙烯基取代三芳胺：N，N-二对甲基苯基-4-（2-苯基乙烯基）苯胺和 N，N-二 对甲基苯基-4-（2，2-二苯
13、基乙烯基）苯胺，中间产物及最终产物经红外吸收 光谱、紫外吸收光谱及质谱等手段进行了结构分析与鉴定，收率分别为 96.4 和 19.4，并对 4，4-二甲基三苯胺的氯甲基化反应进行了初步研究。 对 合成的三种化合物进行紫外吸收光谱测试，讨论了共轭结构对光谱性质的影响。 最后分别以 4，4-二甲基三苯胺、N，N-二对甲基苯基-4-（2-苯基乙烯基） 苯胺和 N，N-二对甲基苯基-4-（2，2-二苯基乙烯基）苯胺作为空穴传输材料， Y-酞菁氧钛为电荷产生材料制备了功能分离型有机光导器件，测试了其光电性 能，参数分别为：V0=650V，VR=170V，RD=10 V/s，E1/2=0.901xs；V0
14、=490V， VR=60V， RD=35V/s，E1/2=1.0 lxs；V0=720V， VR=28V， RD=18.8 V， E1/2=0.75 lxs，结果表明合成的 苯乙烯基取代三芳胺具有良好的空穴传输性能。 苯乙烯基取代的三苯胺化合物是一类性能优异的空穴传输材料，共轭基团的引 入可以提高化合物的玻璃化温度，增加电子的离域性，有利于载流子的传输。 本文首先通过改进型 Ullmann 反应合成了关键中间体 4，4-二甲基三苯胺， 并对反应的催化体系进行了探索性研究，考察了一系列因素对反应的影响，确 定了适宜的三苯胺催化合成体系：以二甲苯为溶剂，2，2-联吡啶为配位体， 叔丁醇钾为缚酸剂，
15、氯化亚铜、联吡啶、4-甲基二苯胺及对碘甲苯的摩尔比为0.5：0.5：1：1.8，140下回流反应 8 小时，收率 80.8，纯度达 99.14。 以合成的 4，4-二甲基三苯胺为中间体经 wittig-horner 反应合成了两种苯 乙烯基取代三芳胺：N，N-二对甲基苯基-4-（2-苯基乙烯基）苯胺和 N，N-二 对甲基苯基-4-（2，2-二苯基乙烯基）苯胺，中间产物及最终产物经红外吸收 光谱、紫外吸收光谱及质谱等手段进行了结构分析与鉴定，收率分别为 96.4 和 19.4，并对 4，4-二甲基三苯胺的氯甲基化反应进行了初步研究。 对 合成的三种化合物进行紫外吸收光谱测试，讨论了共轭结构对光谱
16、性质的影响。 最后分别以 4，4-二甲基三苯胺、N，N-二对甲基苯基-4-（2-苯基乙烯基） 苯胺和 N，N-二对甲基苯基-4-（2，2-二苯基乙烯基）苯胺作为空穴传输材料， Y-酞菁氧钛为电荷产生材料制备了功能分离型有机光导器件，测试了其光电性 能，参数分别为：V0=650V，VR=170V，RD=10 V/s，E1/2=0.901xs；V0=490V， VR=60V， RD=35V/s，E1/2=1.0 lxs；V0=720V， VR=28V， RD=18.8 V， E1/2=0.75 lxs，结果表明合成的 苯乙烯基取代三芳胺具有良好的空穴传输性能。 苯乙烯基取代的三苯胺化合物是一类性能优异的空穴传输材料，共轭基团的引 入可以提高化合物的玻璃化温度，增加电子的离域性，有利于载流子的传输。 本文首先通过改进型 Ullma
