盐渍地紫花苜蓿根瘤菌研究

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1、草业科学专业毕业论文草业科学专业毕业论文 精品论文精品论文 盐渍地紫花苜蓿根瘤菌研究盐渍地紫花苜蓿根瘤菌研究关键词：紫花苜蓿关键词：紫花苜蓿 根瘤菌根瘤菌 耐盐碱试验耐盐碱试验 分离筛选分离筛选摘要：在甘肃省河西走廊张掖临泽兰州大学草地生态实验站干旱盐渍地和甘肃 天水干旱荒山采得紫花苜蓿和草木犀根瘤菌，对所采菌样进行了培养分离筛选 和戈兰氏染色及 BTB 实验，RAPD 分子标记技术检测获得 17 株根瘤菌。通过一 系列耐盐碱试验，最终筛选出的耐盐碱菌株，对五个紫花苜蓿进行了接种效果 研究，获得的主要研究成果如下。 1.以 YMA 培养基为基础培养基对菌样培养、 戈兰氏染色及 BTB 试验，分

2、离纯化出的 17 个菌株都属快生型的根瘤菌，菌落呈 圆形白色，粘质状，有光泽，边缘整齐，稍有突起，不吸收或微吸收刚果红， 在 YMA-BTB 培养基上具产酸特性，镜检呈短杆状能运动，戈兰氏染色为阴性。 2.以分离出的 17 个根瘤菌菌体基因组 DNA 为 PCR 扩增的模板，应用 RAPD 分子 标记技术进行检测，电泳图谱显示的扩增条带将 17 个根瘤菌菌株区分为 6 个不 同根瘤菌菌系。 3.6 株根瘤菌进行一系列耐盐碱试验显示，来自临泽干旱盐 渍地的根瘤菌株耐盐碱能力均比天水干旱荒山的强。其中两株能在 pH14 的 YMA 培养基上生长，一株可耐 1.539mol/L 的 NaCl，两株能

3、耐 1.971mol/L 的 Na2SO4，尤其菌 GL007 对高 pH 和几种盐都有较强的忍耐性，是实验筛选出的珍 贵耐盐碱菌种资源。 4.接种 GL007 于 5 个紫花苜蓿品种，经温室蛭石盆栽实 验发现该根瘤菌与 5 个紫花苜蓿品种都能共生结瘤，表现出共生效应的多样性。 接种该耐盐根瘤菌的紫花苜蓿与不接种的对照相比其结瘤数增加了 11.477.7，有效瘤重增加了 26.480.8，地上生物量鲜重增加了 45.887.5，地上生物量干重增加了 49.1106.3，粗蛋白质含量增 加了 1.513.5，初步筛选出的与耐盐根瘤菌 GL007 最佳匹配的紫花苜蓿 品种是金黄后，其地上生物量鲜重

4、、干重、粗蛋白质含量分别比对照增加了 82.6、106.3、13.5，与对照有显著差异，经本试验温室蛭石获得的该共 生体系以期通过盐渍地田间试验能够应用于生产。正文内容正文内容在甘肃省河西走廊张掖临泽兰州大学草地生态实验站干旱盐渍地和甘肃天 水干旱荒山采得紫花苜蓿和草木犀根瘤菌，对所采菌样进行了培养分离筛选和 戈兰氏染色及 BTB 实验，RAPD 分子标记技术检测获得 17 株根瘤菌。通过一系 列耐盐碱试验，最终筛选出的耐盐碱菌株，对五个紫花苜蓿进行了接种效果研 究，获得的主要研究成果如下。 1.以 YMA 培养基为基础培养基对菌样培养、 戈兰氏染色及 BTB 试验，分离纯化出的 17 个菌株

5、都属快生型的根瘤菌，菌落呈 圆形白色，粘质状，有光泽，边缘整齐，稍有突起，不吸收或微吸收刚果红， 在 YMA-BTB 培养基上具产酸特性，镜检呈短杆状能运动，戈兰氏染色为阴性。 2.以分离出的 17 个根瘤菌菌体基因组 DNA 为 PCR 扩增的模板，应用 RAPD 分子 标记技术进行检测，电泳图谱显示的扩增条带将 17 个根瘤菌菌株区分为 6 个不 同根瘤菌菌系。 3.6 株根瘤菌进行一系列耐盐碱试验显示，来自临泽干旱盐 渍地的根瘤菌株耐盐碱能力均比天水干旱荒山的强。其中两株能在 pH14 的 YMA 培养基上生长，一株可耐 1.539mol/L 的 NaCl，两株能耐 1.971mol/L

6、 的 Na2SO4，尤其菌 GL007 对高 pH 和几种盐都有较强的忍耐性，是实验筛选出的珍 贵耐盐碱菌种资源。 4.接种 GL007 于 5 个紫花苜蓿品种，经温室蛭石盆栽实 验发现该根瘤菌与 5 个紫花苜蓿品种都能共生结瘤，表现出共生效应的多样性。 接种该耐盐根瘤菌的紫花苜蓿与不接种的对照相比其结瘤数增加了 11.477.7，有效瘤重增加了 26.480.8，地上生物量鲜重增加了 45.887.5，地上生物量干重增加了 49.1106.3，粗蛋白质含量增 加了 1.513.5，初步筛选出的与耐盐根瘤菌 GL007 最佳匹配的紫花苜蓿 品种是金黄后，其地上生物量鲜重、干重、粗蛋白质含量分别

7、比对照增加了 82.6、106.3、13.5，与对照有显著差异，经本试验温室蛭石获得的该共 生体系以期通过盐渍地田间试验能够应用于生产。 在甘肃省河西走廊张掖临泽兰州大学草地生态实验站干旱盐渍地和甘肃天水干 旱荒山采得紫花苜蓿和草木犀根瘤菌，对所采菌样进行了培养分离筛选和戈兰 氏染色及 BTB 实验，RAPD 分子标记技术检测获得 17 株根瘤菌。通过一系列耐 盐碱试验，最终筛选出的耐盐碱菌株，对五个紫花苜蓿进行了接种效果研究， 获得的主要研究成果如下。 1.以 YMA 培养基为基础培养基对菌样培养、戈兰 氏染色及 BTB 试验，分离纯化出的 17 个菌株都属快生型的根瘤菌，菌落呈圆形 白色，

8、粘质状，有光泽，边缘整齐，稍有突起，不吸收或微吸收刚果红，在 YMA-BTB 培养基上具产酸特性，镜检呈短杆状能运动，戈兰氏染色为阴性。 2.以分离出的 17 个根瘤菌菌体基因组 DNA 为 PCR 扩增的模板，应用 RAPD 分子 标记技术进行检测，电泳图谱显示的扩增条带将 17 个根瘤菌菌株区分为 6 个不 同根瘤菌菌系。 3.6 株根瘤菌进行一系列耐盐碱试验显示，来自临泽干旱盐 渍地的根瘤菌株耐盐碱能力均比天水干旱荒山的强。其中两株能在 pH14 的 YMA 培养基上生长，一株可耐 1.539mol/L 的 NaCl，两株能耐 1.971mol/L 的 Na2SO4，尤其菌 GL007

9、对高 pH 和几种盐都有较强的忍耐性，是实验筛选出的珍 贵耐盐碱菌种资源。 4.接种 GL007 于 5 个紫花苜蓿品种，经温室蛭石盆栽实 验发现该根瘤菌与 5 个紫花苜蓿品种都能共生结瘤，表现出共生效应的多样性。 接种该耐盐根瘤菌的紫花苜蓿与不接种的对照相比其结瘤数增加了 11.477.7，有效瘤重增加了 26.480.8，地上生物量鲜重增加了 45.887.5，地上生物量干重增加了 49.1106.3，粗蛋白质含量增加了 1.513.5，初步筛选出的与耐盐根瘤菌 GL007 最佳匹配的紫花苜蓿 品种是金黄后，其地上生物量鲜重、干重、粗蛋白质含量分别比对照增加了 82.6、106.3、13.

10、5，与对照有显著差异，经本试验温室蛭石获得的该共 生体系以期通过盐渍地田间试验能够应用于生产。 在甘肃省河西走廊张掖临泽兰州大学草地生态实验站干旱盐渍地和甘肃天水干 旱荒山采得紫花苜蓿和草木犀根瘤菌，对所采菌样进行了培养分离筛选和戈兰 氏染色及 BTB 实验，RAPD 分子标记技术检测获得 17 株根瘤菌。通过一系列耐 盐碱试验，最终筛选出的耐盐碱菌株，对五个紫花苜蓿进行了接种效果研究， 获得的主要研究成果如下。 1.以 YMA 培养基为基础培养基对菌样培养、戈兰 氏染色及 BTB 试验，分离纯化出的 17 个菌株都属快生型的根瘤菌，菌落呈圆形 白色，粘质状，有光泽，边缘整齐，稍有突起，不吸收

11、或微吸收刚果红，在 YMA-BTB 培养基上具产酸特性，镜检呈短杆状能运动，戈兰氏染色为阴性。 2.以分离出的 17 个根瘤菌菌体基因组 DNA 为 PCR 扩增的模板，应用 RAPD 分子 标记技术进行检测，电泳图谱显示的扩增条带将 17 个根瘤菌菌株区分为 6 个不 同根瘤菌菌系。 3.6 株根瘤菌进行一系列耐盐碱试验显示，来自临泽干旱盐 渍地的根瘤菌株耐盐碱能力均比天水干旱荒山的强。其中两株能在 pH14 的 YMA 培养基上生长，一株可耐 1.539mol/L 的 NaCl，两株能耐 1.971mol/L 的 Na2SO4，尤其菌 GL007 对高 pH 和几种盐都有较强的忍耐性，是实

12、验筛选出的珍 贵耐盐碱菌种资源。 4.接种 GL007 于 5 个紫花苜蓿品种，经温室蛭石盆栽实 验发现该根瘤菌与 5 个紫花苜蓿品种都能共生结瘤，表现出共生效应的多样性。 接种该耐盐根瘤菌的紫花苜蓿与不接种的对照相比其结瘤数增加了 11.477.7，有效瘤重增加了 26.480.8，地上生物量鲜重增加了 45.887.5，地上生物量干重增加了 49.1106.3，粗蛋白质含量增 加了 1.513.5，初步筛选出的与耐盐根瘤菌 GL007 最佳匹配的紫花苜蓿 品种是金黄后，其地上生物量鲜重、干重、粗蛋白质含量分别比对照增加了 82.6、106.3、13.5，与对照有显著差异，经本试验温室蛭石获

13、得的该共 生体系以期通过盐渍地田间试验能够应用于生产。 在甘肃省河西走廊张掖临泽兰州大学草地生态实验站干旱盐渍地和甘肃天水干 旱荒山采得紫花苜蓿和草木犀根瘤菌，对所采菌样进行了培养分离筛选和戈兰 氏染色及 BTB 实验，RAPD 分子标记技术检测获得 17 株根瘤菌。通过一系列耐 盐碱试验，最终筛选出的耐盐碱菌株，对五个紫花苜蓿进行了接种效果研究， 获得的主要研究成果如下。 1.以 YMA 培养基为基础培养基对菌样培养、戈兰 氏染色及 BTB 试验，分离纯化出的 17 个菌株都属快生型的根瘤菌，菌落呈圆形 白色，粘质状，有光泽，边缘整齐，稍有突起，不吸收或微吸收刚果红，在 YMA-BTB 培养

14、基上具产酸特性，镜检呈短杆状能运动，戈兰氏染色为阴性。 2.以分离出的 17 个根瘤菌菌体基因组 DNA 为 PCR 扩增的模板，应用 RAPD 分子 标记技术进行检测，电泳图谱显示的扩增条带将 17 个根瘤菌菌株区分为 6 个不 同根瘤菌菌系。 3.6 株根瘤菌进行一系列耐盐碱试验显示，来自临泽干旱盐 渍地的根瘤菌株耐盐碱能力均比天水干旱荒山的强。其中两株能在 pH14 的 YMA 培养基上生长，一株可耐 1.539mol/L 的 NaCl，两株能耐 1.971mol/L 的 Na2SO4，尤其菌 GL007 对高 pH 和几种盐都有较强的忍耐性，是实验筛选出的珍 贵耐盐碱菌种资源。 4.接

15、种 GL007 于 5 个紫花苜蓿品种，经温室蛭石盆栽实 验发现该根瘤菌与 5 个紫花苜蓿品种都能共生结瘤，表现出共生效应的多样性。 接种该耐盐根瘤菌的紫花苜蓿与不接种的对照相比其结瘤数增加了11.477.7，有效瘤重增加了 26.480.8，地上生物量鲜重增加了 45.887.5，地上生物量干重增加了 49.1106.3，粗蛋白质含量增 加了 1.513.5，初步筛选出的与耐盐根瘤菌 GL007 最佳匹配的紫花苜蓿 品种是金黄后，其地上生物量鲜重、干重、粗蛋白质含量分别比对照增加了 82.6、106.3、13.5，与对照有显著差异，经本试验温室蛭石获得的该共 生体系以期通过盐渍地田间试验能够

16、应用于生产。 在甘肃省河西走廊张掖临泽兰州大学草地生态实验站干旱盐渍地和甘肃天水干 旱荒山采得紫花苜蓿和草木犀根瘤菌，对所采菌样进行了培养分离筛选和戈兰 氏染色及 BTB 实验，RAPD 分子标记技术检测获得 17 株根瘤菌。通过一系列耐 盐碱试验，最终筛选出的耐盐碱菌株，对五个紫花苜蓿进行了接种效果研究， 获得的主要研究成果如下。 1.以 YMA 培养基为基础培养基对菌样培养、戈兰 氏染色及 BTB 试验，分离纯化出的 17 个菌株都属快生型的根瘤菌，菌落呈圆形 白色，粘质状，有光泽，边缘整齐，稍有突起，不吸收或微吸收刚果红，在 YMA-BTB 培养基上具产酸特性，镜检呈短杆状能运动，戈兰氏染色为阴性。 2.以分离出的 17 个根瘤菌菌体基因组 DNA 为 PCR 扩增的模板，应