《生物学生化与分子生物学专业毕业论文东海厚壳贻贝多糖的抗衰老生物学活性研究》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物学生化与分子生物学专业毕业论文东海厚壳贻贝多糖的抗衰老生物学活性研究（39页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、生物学生物学 生化与分子生物学专业毕业论文生化与分子生物学专业毕业论文 精品论文精品论文 东海厚壳贻东海厚壳贻贝多糖的抗衰老生物学活性研究贝多糖的抗衰老生物学活性研究关键词：厚壳贻贝多糖关键词：厚壳贻贝多糖 抗衰老抗衰老 生物学活性生物学活性 生物多糖生物多糖 分离纯化分离纯化摘要：本文主要对东海厚壳贻贝多糖(Mytilus coruscus polysaccharide，MP) 进行了分离纯化、抗衰老生物学活性研究。 1MP 的分离纯化。通过新鲜厚 壳贻贝肉组织匀浆、热水抽提、水提液 Sevag 法除蛋白的方法得到贻贝多糖。 同时，对分离纯化的条件进行了优化。 2MP 的抗衰老生物学活性研究
2、。建 立 24 月龄 SD 大鼠自然衰老模型，分为老年正常对照组、贻贝粉组(1g/kg/d)、 贻贝多糖低剂量组(200mg/kg/d)、贻贝多糖高剂量组(400mg/kg/d)，3 月龄大 鼠 5 只为青年对照组，灌胃给药(1 次/天)；观察大鼠心脏、肝脏、肾、脾的脏 器指数，对其心脏、肝脏、脑组织进行切片观察病理学变化，测定大鼠血清及 肝脏中 SOD、MDA、GSH-Px 水平，测定脑组织中 SOD、MDA 水平，冰冻切片染色 观察脑组织中 -半乳糖苷酶含量，测定血清主要生化指标。 3MP 的抗衰 老机制研究。建立 24 月龄 SD 大鼠自然衰老模型，分为老年正常对照组、贻贝 粉组(1g/
3、kg/d)、贻贝多糖低剂量组(200mg/kg/d)、贻贝多糖高剂量组 (400mg/kg/d)，3 月龄大鼠 5 只为青年对照组，灌胃给药 90 天(1 次/天)；实验 大鼠末次给药的次日给予 10水合氯醛麻醉，断头取脑组织约 0.3g 左右，提 取脑组织总蛋白和核蛋白，免疫印记分析 P16 和磷酸化型 Rb 的表达。 实验 结果显示，经过分离纯化后得到的贻贝多糖呈白色粉末，水溶性较好。经分离 纯化条件的优化，缩短了分离纯化的时间，多糖得率提高至贻贝鲜组织的 7.7，多糖含量为 91。抗衰老生物学活性实验显示，与老年组相比，贻贝 多糖高剂量组的心脏、肝脏、脑组织病理切片 HE 染色观察未见明
4、显衰老性改变， 其血清、肝脏中 SOD、GSH-Px 水平增高，MDA 含量降低；与衰老组相比，贻贝 多糖组脑组织中 SOD、GSH-Px 水平增高，MDA 升高，-半乳糖苷酶含量降低。 与老年对照组相比，贻贝多糖组的 p16 蛋白表达下降，磷酸化型 Rb 表达无增高 或下降。 结论：获得贻贝多糖呈白色粉末，水溶性较好；贻贝多糖具有抗衰 老作用；贻贝多糖对老年 SD 大鼠通过抗氧化而发挥抗脑衰老的生物学效应，可 能 p16 表达的改变参与了脑衰老与贻贝多糖抗脑衰老的过程。正文内容正文内容本文主要对东海厚壳贻贝多糖(Mytilus coruscus polysaccharide，MP)进 行了分
5、离纯化、抗衰老生物学活性研究。 1MP 的分离纯化。通过新鲜厚壳 贻贝肉组织匀浆、热水抽提、水提液 Sevag 法除蛋白的方法得到贻贝多糖。同 时，对分离纯化的条件进行了优化。 2MP 的抗衰老生物学活性研究。建立 24 月龄 SD 大鼠自然衰老模型，分为老年正常对照组、贻贝粉组(1g/kg/d)、贻 贝多糖低剂量组(200mg/kg/d)、贻贝多糖高剂量组(400mg/kg/d)，3 月龄大鼠 5 只为青年对照组，灌胃给药(1 次/天)；观察大鼠心脏、肝脏、肾、脾的脏器 指数，对其心脏、肝脏、脑组织进行切片观察病理学变化，测定大鼠血清及肝 脏中 SOD、MDA、GSH-Px 水平，测定脑组织
6、中 SOD、MDA 水平，冰冻切片染色观 察脑组织中 -半乳糖苷酶含量，测定血清主要生化指标。 3MP 的抗衰老 机制研究。建立 24 月龄 SD 大鼠自然衰老模型，分为老年正常对照组、贻贝粉 组(1g/kg/d)、贻贝多糖低剂量组(200mg/kg/d)、贻贝多糖高剂量组 (400mg/kg/d)，3 月龄大鼠 5 只为青年对照组，灌胃给药 90 天(1 次/天)；实验 大鼠末次给药的次日给予 10水合氯醛麻醉，断头取脑组织约 0.3g 左右，提 取脑组织总蛋白和核蛋白，免疫印记分析 P16 和磷酸化型 Rb 的表达。 实验 结果显示，经过分离纯化后得到的贻贝多糖呈白色粉末，水溶性较好。经分
7、离 纯化条件的优化，缩短了分离纯化的时间，多糖得率提高至贻贝鲜组织的 7.7，多糖含量为 91。抗衰老生物学活性实验显示，与老年组相比，贻贝 多糖高剂量组的心脏、肝脏、脑组织病理切片 HE 染色观察未见明显衰老性改变， 其血清、肝脏中 SOD、GSH-Px 水平增高，MDA 含量降低；与衰老组相比，贻贝 多糖组脑组织中 SOD、GSH-Px 水平增高，MDA 升高，-半乳糖苷酶含量降低。 与老年对照组相比，贻贝多糖组的 p16 蛋白表达下降，磷酸化型 Rb 表达无增高 或下降。 结论：获得贻贝多糖呈白色粉末，水溶性较好；贻贝多糖具有抗衰 老作用；贻贝多糖对老年 SD 大鼠通过抗氧化而发挥抗脑衰
8、老的生物学效应，可 能 p16 表达的改变参与了脑衰老与贻贝多糖抗脑衰老的过程。 本文主要对东海厚壳贻贝多糖(Mytilus coruscus polysaccharide，MP)进行了 分离纯化、抗衰老生物学活性研究。 1MP 的分离纯化。通过新鲜厚壳贻贝 肉组织匀浆、热水抽提、水提液 Sevag 法除蛋白的方法得到贻贝多糖。同时， 对分离纯化的条件进行了优化。 2MP 的抗衰老生物学活性研究。建立 24 月龄 SD 大鼠自然衰老模型，分为老年正常对照组、贻贝粉组(1g/kg/d)、贻贝 多糖低剂量组(200mg/kg/d)、贻贝多糖高剂量组(400mg/kg/d)，3 月龄大鼠 5 只为青
9、年对照组，灌胃给药(1 次/天)；观察大鼠心脏、肝脏、肾、脾的脏器指 数，对其心脏、肝脏、脑组织进行切片观察病理学变化，测定大鼠血清及肝脏 中 SOD、MDA、GSH-Px 水平，测定脑组织中 SOD、MDA 水平，冰冻切片染色观察 脑组织中 -半乳糖苷酶含量，测定血清主要生化指标。 3MP 的抗衰老机 制研究。建立 24 月龄 SD 大鼠自然衰老模型，分为老年正常对照组、贻贝粉组 (1g/kg/d)、贻贝多糖低剂量组(200mg/kg/d)、贻贝多糖高剂量组(400mg/kg/d)， 3 月龄大鼠 5 只为青年对照组，灌胃给药 90 天(1 次/天)；实验大鼠末次给药的 次日给予 10水合氯
10、醛麻醉，断头取脑组织约 0.3g 左右，提取脑组织总蛋白 和核蛋白，免疫印记分析 P16 和磷酸化型 Rb 的表达。 实验结果显示，经过 分离纯化后得到的贻贝多糖呈白色粉末，水溶性较好。经分离纯化条件的优化， 缩短了分离纯化的时间，多糖得率提高至贻贝鲜组织的 7.7，多糖含量为91。抗衰老生物学活性实验显示，与老年组相比，贻贝多糖高剂量组的心脏、 肝脏、脑组织病理切片 HE 染色观察未见明显衰老性改变，其血清、肝脏中 SOD、GSH-Px 水平增高，MDA 含量降低；与衰老组相比，贻贝多糖组脑组织中 SOD、GSH-Px 水平增高，MDA 升高，-半乳糖苷酶含量降低。与老年对照组相 比，贻贝多
11、糖组的 p16 蛋白表达下降，磷酸化型 Rb 表达无增高或下降。 结 论：获得贻贝多糖呈白色粉末，水溶性较好；贻贝多糖具有抗衰老作用；贻贝 多糖对老年 SD 大鼠通过抗氧化而发挥抗脑衰老的生物学效应，可能 p16 表达的 改变参与了脑衰老与贻贝多糖抗脑衰老的过程。 本文主要对东海厚壳贻贝多糖(Mytilus coruscus polysaccharide，MP)进行了 分离纯化、抗衰老生物学活性研究。 1MP 的分离纯化。通过新鲜厚壳贻贝 肉组织匀浆、热水抽提、水提液 Sevag 法除蛋白的方法得到贻贝多糖。同时， 对分离纯化的条件进行了优化。 2MP 的抗衰老生物学活性研究。建立 24 月龄
12、 SD 大鼠自然衰老模型，分为老年正常对照组、贻贝粉组(1g/kg/d)、贻贝 多糖低剂量组(200mg/kg/d)、贻贝多糖高剂量组(400mg/kg/d)，3 月龄大鼠 5 只为青年对照组，灌胃给药(1 次/天)；观察大鼠心脏、肝脏、肾、脾的脏器指 数，对其心脏、肝脏、脑组织进行切片观察病理学变化，测定大鼠血清及肝脏 中 SOD、MDA、GSH-Px 水平，测定脑组织中 SOD、MDA 水平，冰冻切片染色观察 脑组织中 -半乳糖苷酶含量，测定血清主要生化指标。 3MP 的抗衰老机 制研究。建立 24 月龄 SD 大鼠自然衰老模型，分为老年正常对照组、贻贝粉组 (1g/kg/d)、贻贝多糖低
13、剂量组(200mg/kg/d)、贻贝多糖高剂量组(400mg/kg/d)， 3 月龄大鼠 5 只为青年对照组，灌胃给药 90 天(1 次/天)；实验大鼠末次给药的 次日给予 10水合氯醛麻醉，断头取脑组织约 0.3g 左右，提取脑组织总蛋白 和核蛋白，免疫印记分析 P16 和磷酸化型 Rb 的表达。 实验结果显示，经过 分离纯化后得到的贻贝多糖呈白色粉末，水溶性较好。经分离纯化条件的优化， 缩短了分离纯化的时间，多糖得率提高至贻贝鲜组织的 7.7，多糖含量为 91。抗衰老生物学活性实验显示，与老年组相比，贻贝多糖高剂量组的心脏、 肝脏、脑组织病理切片 HE 染色观察未见明显衰老性改变，其血清、
14、肝脏中 SOD、GSH-Px 水平增高，MDA 含量降低；与衰老组相比，贻贝多糖组脑组织中 SOD、GSH-Px 水平增高，MDA 升高，-半乳糖苷酶含量降低。与老年对照组相 比，贻贝多糖组的 p16 蛋白表达下降，磷酸化型 Rb 表达无增高或下降。 结 论：获得贻贝多糖呈白色粉末，水溶性较好；贻贝多糖具有抗衰老作用；贻贝 多糖对老年 SD 大鼠通过抗氧化而发挥抗脑衰老的生物学效应，可能 p16 表达的 改变参与了脑衰老与贻贝多糖抗脑衰老的过程。 本文主要对东海厚壳贻贝多糖(Mytilus coruscus polysaccharide，MP)进行了 分离纯化、抗衰老生物学活性研究。 1MP
15、的分离纯化。通过新鲜厚壳贻贝 肉组织匀浆、热水抽提、水提液 Sevag 法除蛋白的方法得到贻贝多糖。同时， 对分离纯化的条件进行了优化。 2MP 的抗衰老生物学活性研究。建立 24 月龄 SD 大鼠自然衰老模型，分为老年正常对照组、贻贝粉组(1g/kg/d)、贻贝 多糖低剂量组(200mg/kg/d)、贻贝多糖高剂量组(400mg/kg/d)，3 月龄大鼠 5 只为青年对照组，灌胃给药(1 次/天)；观察大鼠心脏、肝脏、肾、脾的脏器指 数，对其心脏、肝脏、脑组织进行切片观察病理学变化，测定大鼠血清及肝脏 中 SOD、MDA、GSH-Px 水平，测定脑组织中 SOD、MDA 水平，冰冻切片染色观
16、察 脑组织中 -半乳糖苷酶含量，测定血清主要生化指标。 3MP 的抗衰老机 制研究。建立 24 月龄 SD 大鼠自然衰老模型，分为老年正常对照组、贻贝粉组(1g/kg/d)、贻贝多糖低剂量组(200mg/kg/d)、贻贝多糖高剂量组(400mg/kg/d)， 3 月龄大鼠 5 只为青年对照组，灌胃给药 90 天(1 次/天)；实验大鼠末次给药的 次日给予 10水合氯醛麻醉，断头取脑组织约 0.3g 左右，提取脑组织总蛋白 和核蛋白，免疫印记分析 P16 和磷酸化型 Rb 的表达。 实验结果显示，经过 分离纯化后得到的贻贝多糖呈白色粉末，水溶性较好。经分离纯化条件的优化， 缩短了分离纯化的时间，多糖得率提高至贻贝鲜组织的 7.7，多糖含量为 91。抗衰老生物学活性实验显示，与老年组相比，贻贝多糖高剂量组的心脏、 肝脏、脑组织病理切片 HE 染色观察未见明显衰老性改变，其血清、肝脏中
