《生物学一个拟南芥叶表皮细胞发育突变体的筛选及基因定位》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生物学一个拟南芥叶表皮细胞发育突变体的筛选及基因定位（37页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、生物学生物学 细胞生物学专业毕业论文细胞生物学专业毕业论文 精品论文精品论文 一个拟南芥叶表皮一个拟南芥叶表皮细胞发育突变体的筛选及基因定位细胞发育突变体的筛选及基因定位关键词：拟南芥关键词：拟南芥 表皮扁平细胞表皮扁平细胞 赤霉素赤霉素 图位克隆图位克隆 基因定位基因定位 发育突变体发育突变体摘要：表皮扁平细胞是构成叶片表皮的主要细胞类型，对研究细胞的分化、极 性保持、命运决定和形态发生都很重要，它是研究植物细胞命运决定和形态建 成机制理想的模型。 本实验通过筛选甲基磺酸乙酯(EMS)诱变的拟南芥得到 一个叶表皮扁平细胞发育突变体 G39。其植株形态和叶表皮细胞形态均发生变 化，通过遗传分析
2、鉴定其为单基因控制的半显性突变体。本文对突变体 G39 的 表型及生理特性进行了初步研究，并采用图位克隆技术对突变基因进行定位。 G39 突变体植株矮化；叶片狭小，少数叶片及花瓣不规则卷曲；部分果荚弯曲 生长；开花时间延迟；花粉育性降低。另外，G39 突变体的叶表皮扁平细胞形 态发生了明显变化，细胞突出(lobe)减少而且突出的长度(lobelength)明显变 短；叶表皮毛多为两个分枝，螺旋生长且分枝由柱状变扁平；真叶下表皮气孔 密度和气孔指数均降低。 外源 GA 可以部分恢复 G39 突变体植株及叶表皮细 胞的突变表型，但不能使其恢复至野生型水平；外源 GA 促进了 G39 突变体下胚 轴
3、和根的生长；GA 合成抑制剂 PAC 对 G39 突变体下胚轴和根生长的抑制不明显。采用图位克隆技术，设计 SSLP 和 INDEL 分子标记对 G39 突变基因进行初定 位和精细定位，将 G39 突变基因定位在拟南芥第二号染色体下臂一段 90Kb 的区 间内，对这一区间直接测序筛选到三个候选基因。正文内容正文内容表皮扁平细胞是构成叶片表皮的主要细胞类型，对研究细胞的分化、极性 保持、命运决定和形态发生都很重要，它是研究植物细胞命运决定和形态建成 机制理想的模型。 本实验通过筛选甲基磺酸乙酯(EMS)诱变的拟南芥得到一 个叶表皮扁平细胞发育突变体 G39。其植株形态和叶表皮细胞形态均发生变化，
4、 通过遗传分析鉴定其为单基因控制的半显性突变体。本文对突变体 G39 的表型 及生理特性进行了初步研究，并采用图位克隆技术对突变基因进行定位。 G39 突变体植株矮化；叶片狭小，少数叶片及花瓣不规则卷曲；部分果荚弯曲 生长；开花时间延迟；花粉育性降低。另外，G39 突变体的叶表皮扁平细胞形 态发生了明显变化，细胞突出(lobe)减少而且突出的长度(lobelength)明显变 短；叶表皮毛多为两个分枝，螺旋生长且分枝由柱状变扁平；真叶下表皮气孔 密度和气孔指数均降低。 外源 GA 可以部分恢复 G39 突变体植株及叶表皮细 胞的突变表型，但不能使其恢复至野生型水平；外源 GA 促进了 G39
5、突变体下胚 轴和根的生长；GA 合成抑制剂 PAC 对 G39 突变体下胚轴和根生长的抑制不明显。采用图位克隆技术，设计 SSLP 和 INDEL 分子标记对 G39 突变基因进行初定 位和精细定位，将 G39 突变基因定位在拟南芥第二号染色体下臂一段 90Kb 的区 间内，对这一区间直接测序筛选到三个候选基因。 表皮扁平细胞是构成叶片表皮的主要细胞类型，对研究细胞的分化、极性保持、 命运决定和形态发生都很重要，它是研究植物细胞命运决定和形态建成机制理 想的模型。 本实验通过筛选甲基磺酸乙酯(EMS)诱变的拟南芥得到一个叶表 皮扁平细胞发育突变体 G39。其植株形态和叶表皮细胞形态均发生变化，
6、通过 遗传分析鉴定其为单基因控制的半显性突变体。本文对突变体 G39 的表型及生 理特性进行了初步研究，并采用图位克隆技术对突变基因进行定位。 G39 突 变体植株矮化；叶片狭小，少数叶片及花瓣不规则卷曲；部分果荚弯曲生长； 开花时间延迟；花粉育性降低。另外，G39 突变体的叶表皮扁平细胞形态发生 了明显变化，细胞突出(lobe)减少而且突出的长度(lobelength)明显变短；叶 表皮毛多为两个分枝，螺旋生长且分枝由柱状变扁平；真叶下表皮气孔密度和 气孔指数均降低。 外源 GA 可以部分恢复 G39 突变体植株及叶表皮细胞的突 变表型，但不能使其恢复至野生型水平；外源 GA 促进了 G39
7、 突变体下胚轴和根 的生长；GA 合成抑制剂 PAC 对 G39 突变体下胚轴和根生长的抑制不明显。 采用图位克隆技术，设计 SSLP 和 INDEL 分子标记对 G39 突变基因进行初定位和 精细定位，将 G39 突变基因定位在拟南芥第二号染色体下臂一段 90Kb 的区间内， 对这一区间直接测序筛选到三个候选基因。 表皮扁平细胞是构成叶片表皮的主要细胞类型，对研究细胞的分化、极性保持、 命运决定和形态发生都很重要，它是研究植物细胞命运决定和形态建成机制理 想的模型。 本实验通过筛选甲基磺酸乙酯(EMS)诱变的拟南芥得到一个叶表 皮扁平细胞发育突变体 G39。其植株形态和叶表皮细胞形态均发生变
8、化，通过 遗传分析鉴定其为单基因控制的半显性突变体。本文对突变体 G39 的表型及生 理特性进行了初步研究，并采用图位克隆技术对突变基因进行定位。 G39 突 变体植株矮化；叶片狭小，少数叶片及花瓣不规则卷曲；部分果荚弯曲生长； 开花时间延迟；花粉育性降低。另外，G39 突变体的叶表皮扁平细胞形态发生 了明显变化，细胞突出(lobe)减少而且突出的长度(lobelength)明显变短；叶 表皮毛多为两个分枝，螺旋生长且分枝由柱状变扁平；真叶下表皮气孔密度和气孔指数均降低。 外源 GA 可以部分恢复 G39 突变体植株及叶表皮细胞的突 变表型，但不能使其恢复至野生型水平；外源 GA 促进了 G3
9、9 突变体下胚轴和根 的生长；GA 合成抑制剂 PAC 对 G39 突变体下胚轴和根生长的抑制不明显。 采用图位克隆技术，设计 SSLP 和 INDEL 分子标记对 G39 突变基因进行初定位和 精细定位，将 G39 突变基因定位在拟南芥第二号染色体下臂一段 90Kb 的区间内， 对这一区间直接测序筛选到三个候选基因。 表皮扁平细胞是构成叶片表皮的主要细胞类型，对研究细胞的分化、极性保持、 命运决定和形态发生都很重要，它是研究植物细胞命运决定和形态建成机制理 想的模型。 本实验通过筛选甲基磺酸乙酯(EMS)诱变的拟南芥得到一个叶表 皮扁平细胞发育突变体 G39。其植株形态和叶表皮细胞形态均发生
10、变化，通过 遗传分析鉴定其为单基因控制的半显性突变体。本文对突变体 G39 的表型及生 理特性进行了初步研究，并采用图位克隆技术对突变基因进行定位。 G39 突 变体植株矮化；叶片狭小，少数叶片及花瓣不规则卷曲；部分果荚弯曲生长； 开花时间延迟；花粉育性降低。另外，G39 突变体的叶表皮扁平细胞形态发生 了明显变化，细胞突出(lobe)减少而且突出的长度(lobelength)明显变短；叶 表皮毛多为两个分枝，螺旋生长且分枝由柱状变扁平；真叶下表皮气孔密度和 气孔指数均降低。 外源 GA 可以部分恢复 G39 突变体植株及叶表皮细胞的突 变表型，但不能使其恢复至野生型水平；外源 GA 促进了
11、G39 突变体下胚轴和根 的生长；GA 合成抑制剂 PAC 对 G39 突变体下胚轴和根生长的抑制不明显。 采用图位克隆技术，设计 SSLP 和 INDEL 分子标记对 G39 突变基因进行初定位和 精细定位，将 G39 突变基因定位在拟南芥第二号染色体下臂一段 90Kb 的区间内， 对这一区间直接测序筛选到三个候选基因。 表皮扁平细胞是构成叶片表皮的主要细胞类型，对研究细胞的分化、极性保持、 命运决定和形态发生都很重要，它是研究植物细胞命运决定和形态建成机制理 想的模型。 本实验通过筛选甲基磺酸乙酯(EMS)诱变的拟南芥得到一个叶表 皮扁平细胞发育突变体 G39。其植株形态和叶表皮细胞形态均
12、发生变化，通过 遗传分析鉴定其为单基因控制的半显性突变体。本文对突变体 G39 的表型及生 理特性进行了初步研究，并采用图位克隆技术对突变基因进行定位。 G39 突 变体植株矮化；叶片狭小，少数叶片及花瓣不规则卷曲；部分果荚弯曲生长； 开花时间延迟；花粉育性降低。另外，G39 突变体的叶表皮扁平细胞形态发生 了明显变化，细胞突出(lobe)减少而且突出的长度(lobelength)明显变短；叶 表皮毛多为两个分枝，螺旋生长且分枝由柱状变扁平；真叶下表皮气孔密度和 气孔指数均降低。 外源 GA 可以部分恢复 G39 突变体植株及叶表皮细胞的突 变表型，但不能使其恢复至野生型水平；外源 GA 促进
13、了 G39 突变体下胚轴和根 的生长；GA 合成抑制剂 PAC 对 G39 突变体下胚轴和根生长的抑制不明显。 采用图位克隆技术，设计 SSLP 和 INDEL 分子标记对 G39 突变基因进行初定位和 精细定位，将 G39 突变基因定位在拟南芥第二号染色体下臂一段 90Kb 的区间内， 对这一区间直接测序筛选到三个候选基因。 表皮扁平细胞是构成叶片表皮的主要细胞类型，对研究细胞的分化、极性保持、 命运决定和形态发生都很重要，它是研究植物细胞命运决定和形态建成机制理 想的模型。 本实验通过筛选甲基磺酸乙酯(EMS)诱变的拟南芥得到一个叶表 皮扁平细胞发育突变体 G39。其植株形态和叶表皮细胞形
14、态均发生变化，通过 遗传分析鉴定其为单基因控制的半显性突变体。本文对突变体 G39 的表型及生 理特性进行了初步研究，并采用图位克隆技术对突变基因进行定位。 G39 突变体植株矮化；叶片狭小，少数叶片及花瓣不规则卷曲；部分果荚弯曲生长； 开花时间延迟；花粉育性降低。另外，G39 突变体的叶表皮扁平细胞形态发生 了明显变化，细胞突出(lobe)减少而且突出的长度(lobelength)明显变短；叶 表皮毛多为两个分枝，螺旋生长且分枝由柱状变扁平；真叶下表皮气孔密度和 气孔指数均降低。 外源 GA 可以部分恢复 G39 突变体植株及叶表皮细胞的突 变表型，但不能使其恢复至野生型水平；外源 GA 促
15、进了 G39 突变体下胚轴和根 的生长；GA 合成抑制剂 PAC 对 G39 突变体下胚轴和根生长的抑制不明显。 采用图位克隆技术，设计 SSLP 和 INDEL 分子标记对 G39 突变基因进行初定位和 精细定位，将 G39 突变基因定位在拟南芥第二号染色体下臂一段 90Kb 的区间内， 对这一区间直接测序筛选到三个候选基因。 表皮扁平细胞是构成叶片表皮的主要细胞类型，对研究细胞的分化、极性保持、 命运决定和形态发生都很重要，它是研究植物细胞命运决定和形态建成机制理 想的模型。 本实验通过筛选甲基磺酸乙酯(EMS)诱变的拟南芥得到一个叶表 皮扁平细胞发育突变体 G39。其植株形态和叶表皮细胞
16、形态均发生变化，通过 遗传分析鉴定其为单基因控制的半显性突变体。本文对突变体 G39 的表型及生 理特性进行了初步研究，并采用图位克隆技术对突变基因进行定位。 G39 突 变体植株矮化；叶片狭小，少数叶片及花瓣不规则卷曲；部分果荚弯曲生长； 开花时间延迟；花粉育性降低。另外，G39 突变体的叶表皮扁平细胞形态发生 了明显变化，细胞突出(lobe)减少而且突出的长度(lobelength)明显变短；叶 表皮毛多为两个分枝，螺旋生长且分枝由柱状变扁平；真叶下表皮气孔密度和 气孔指数均降低。 外源 GA 可以部分恢复 G39 突变体植株及叶表皮细胞的突 变表型，但不能使其恢复至野生型水平；外源 GA 促进了 G39 突变体下胚轴和根 的生长；GA 合成抑制剂 PAC 对 G39 突变体下胚轴和根生长的抑制不明显。 采用图位克隆技术，设计 SSLP 和 INDEL 分子标记对 G39 突变基因进行初定位和 精细定位，将 G3
