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1、园林植物与观赏园艺专业毕业论文园林植物与观赏园艺专业毕业论文 精品论文精品论文 珍珠相思体细胞珍珠相思体细胞胚胎发生及愈伤组织培养胚胎发生及愈伤组织培养关键词：珍珠相思关键词：珍珠相思 体细胞胚胎发生体细胞胚胎发生 愈伤组织愈伤组织 不定芽分化不定芽分化摘要：珍珠相思(Acacia podalyriifolia)原产澳大利亚昆斯兰，1981 年由广 西林科院引种。珍珠相思树干形较通直，叶片常年不落、叶形奇异、叶色奇特、 盛花时极为漂亮，在澳大利亚及其他地区常作为园林绿化树种种植于庭院及道 路两旁。本文以珍珠相思优良品种的未成熟种子不同器官为材料，通过正交、 单因素完全随机等试验设计，筛选了适合
2、体胚发生的外植体类型、采集时期， 培养基和植物生长调节剂并在此基础上进一步筛选了珍珠相思体胚诱导的培养 基，同时还建立了愈伤组织诱导、继代和分化的体系。本研究首次建立了以珍 珠相思未成熟种子为外植体的体胚发生体系，为以后的珍珠相思的种苗快繁和 遗传改良提供了一条新的途径。主要研究结果如下： 1.不同采集时期的幼胚 是体胚直接发生的重要影响因素。珍珠相思在花后 48-52d 这段时间采集最有利 于体胚发生。其中，花后 48d 的幼胚的体胚诱导率最高，达 10.3。珍珠相思 不同的外植体的体胚诱导率存在较大差异，以花后 48d 的子叶+胚为外植体，体 胚的诱导率最高(23.1)，以未成熟种子为外植
3、体未能诱导出体胚。 2.不同 的培养条件对珍珠相思体胚诱导率影响不同。在暗培养(01x)条件下，体胚发生 率(3.4)高于在光照培养(10001x)条件下体胚发生率(2.0)。 3.珍珠相思 体胚发生最佳培养基为：MS+1.0mg/L2，4-D+0.5 mg/L BA+1000mg/L CH。其中 BA 和有机物体胚诱导率的影响均达到显著水平。 4.体胚的成熟和萌发试验 结果表明，在 1/2MS+5.0mg/L GA3+30g/L 蔗糖+6g/L 琼脂的培养基上，体胚能 进一步发育到子叶胚，但是没有实现植株再生。 5.珍珠相思不同外植体的愈 伤组织诱导率不同。试验结果表明：不同外植体对愈伤组织
4、诱导率的影响效果 是种子苗下胚轴gt;幼胚gt;叶片gt;茎段。 6.不同植物激素 对珍珠相思愈伤组织诱导率和诱导出的愈伤质地影响差异大。试验结果表明： 2.0mg/L2，4-D+0.2 mg/L BA 是最佳愈伤组织诱导培养基，其对下胚轴平均诱 导率为 85.4。不同外植体诱导出的愈伤组织质地差异明显，用下胚轴和幼胚 诱导的愈伤组织多数为松散型；而用叶片或茎段诱导的愈伤组织多为坚实 型。黑暗条件下愈伤组织诱导率(73.2)高于 10001x 光照条件(68.6)。 7.珍 珠相思愈伤组织的继代。诱导出的颗粒状，白色或淡黄色的愈伤组织在 0.5mg/L2，4-D 与 2.0mg/L BA 组合
5、中继代 3 次能保持颗粒状。在光照条件下愈 伤组织褐化程度比黑暗条件下轻，更适合愈伤组织继代培养。 8.珍珠相思愈 伤组织分化不定芽。愈伤组织在 MS+ TDZ0.01mg/L+ NAA0.1mg/L 培养基中继代 培养 2 次后，能够分化出不定芽，分化率为 32。正文内容正文内容珍珠相思(Acacia podalyriifolia)原产澳大利亚昆斯兰，1981 年由广西 林科院引种。珍珠相思树干形较通直，叶片常年不落、叶形奇异、叶色奇特、 盛花时极为漂亮，在澳大利亚及其他地区常作为园林绿化树种种植于庭院及道 路两旁。本文以珍珠相思优良品种的未成熟种子不同器官为材料，通过正交、 单因素完全随机
6、等试验设计，筛选了适合体胚发生的外植体类型、采集时期， 培养基和植物生长调节剂并在此基础上进一步筛选了珍珠相思体胚诱导的培养 基，同时还建立了愈伤组织诱导、继代和分化的体系。本研究首次建立了以珍 珠相思未成熟种子为外植体的体胚发生体系，为以后的珍珠相思的种苗快繁和 遗传改良提供了一条新的途径。主要研究结果如下： 1.不同采集时期的幼胚 是体胚直接发生的重要影响因素。珍珠相思在花后 48-52d 这段时间采集最有利 于体胚发生。其中，花后 48d 的幼胚的体胚诱导率最高，达 10.3。珍珠相思 不同的外植体的体胚诱导率存在较大差异，以花后 48d 的子叶+胚为外植体，体 胚的诱导率最高(23.1
7、)，以未成熟种子为外植体未能诱导出体胚。 2.不同 的培养条件对珍珠相思体胚诱导率影响不同。在暗培养(01x)条件下，体胚发生 率(3.4)高于在光照培养(10001x)条件下体胚发生率(2.0)。 3.珍珠相思 体胚发生最佳培养基为：MS+1.0mg/L2，4-D+0.5 mg/L BA+1000mg/L CH。其中 BA 和有机物体胚诱导率的影响均达到显著水平。 4.体胚的成熟和萌发试验 结果表明，在 1/2MS+5.0mg/L GA3+30g/L 蔗糖+6g/L 琼脂的培养基上，体胚能 进一步发育到子叶胚，但是没有实现植株再生。 5.珍珠相思不同外植体的愈 伤组织诱导率不同。试验结果表明
8、：不同外植体对愈伤组织诱导率的影响效果 是种子苗下胚轴gt;幼胚gt;叶片gt;茎段。 6.不同植物激素 对珍珠相思愈伤组织诱导率和诱导出的愈伤质地影响差异大。试验结果表明： 2.0mg/L2，4-D+0.2 mg/L BA 是最佳愈伤组织诱导培养基，其对下胚轴平均诱 导率为 85.4。不同外植体诱导出的愈伤组织质地差异明显，用下胚轴和幼胚 诱导的愈伤组织多数为松散型；而用叶片或茎段诱导的愈伤组织多为坚实 型。黑暗条件下愈伤组织诱导率(73.2)高于 10001x 光照条件(68.6)。 7.珍 珠相思愈伤组织的继代。诱导出的颗粒状，白色或淡黄色的愈伤组织在 0.5mg/L2，4-D 与 2.
9、0mg/L BA 组合中继代 3 次能保持颗粒状。在光照条件下愈 伤组织褐化程度比黑暗条件下轻，更适合愈伤组织继代培养。 8.珍珠相思愈 伤组织分化不定芽。愈伤组织在 MS+ TDZ0.01mg/L+ NAA0.1mg/L 培养基中继代 培养 2 次后，能够分化出不定芽，分化率为 32。 珍珠相思(Acacia podalyriifolia)原产澳大利亚昆斯兰，1981 年由广西林科 院引种。珍珠相思树干形较通直，叶片常年不落、叶形奇异、叶色奇特、盛花 时极为漂亮，在澳大利亚及其他地区常作为园林绿化树种种植于庭院及道路两 旁。本文以珍珠相思优良品种的未成熟种子不同器官为材料，通过正交、单因 素
10、完全随机等试验设计，筛选了适合体胚发生的外植体类型、采集时期，培养 基和植物生长调节剂并在此基础上进一步筛选了珍珠相思体胚诱导的培养基， 同时还建立了愈伤组织诱导、继代和分化的体系。本研究首次建立了以珍珠相 思未成熟种子为外植体的体胚发生体系，为以后的珍珠相思的种苗快繁和遗传 改良提供了一条新的途径。主要研究结果如下： 1.不同采集时期的幼胚是体 胚直接发生的重要影响因素。珍珠相思在花后 48-52d 这段时间采集最有利于体 胚发生。其中，花后 48d 的幼胚的体胚诱导率最高，达 10.3。珍珠相思不同的外植体的体胚诱导率存在较大差异，以花后 48d 的子叶+胚为外植体，体胚的 诱导率最高(2
11、3.1)，以未成熟种子为外植体未能诱导出体胚。 2.不同的培 养条件对珍珠相思体胚诱导率影响不同。在暗培养(01x)条件下，体胚发生率 (3.4)高于在光照培养(10001x)条件下体胚发生率(2.0)。 3.珍珠相思体 胚发生最佳培养基为：MS+1.0mg/L2，4-D+0.5 mg/L BA+1000mg/L CH。其中 BA 和有机物体胚诱导率的影响均达到显著水平。 4.体胚的成熟和萌发试验结果 表明，在 1/2MS+5.0mg/L GA3+30g/L 蔗糖+6g/L 琼脂的培养基上，体胚能进一 步发育到子叶胚，但是没有实现植株再生。 5.珍珠相思不同外植体的愈伤组 织诱导率不同。试验结
12、果表明：不同外植体对愈伤组织诱导率的影响效果是种 子苗下胚轴gt;幼胚gt;叶片gt;茎段。 6.不同植物激素对珍 珠相思愈伤组织诱导率和诱导出的愈伤质地影响差异大。试验结果表明： 2.0mg/L2，4-D+0.2 mg/L BA 是最佳愈伤组织诱导培养基，其对下胚轴平均诱 导率为 85.4。不同外植体诱导出的愈伤组织质地差异明显，用下胚轴和幼胚 诱导的愈伤组织多数为松散型；而用叶片或茎段诱导的愈伤组织多为坚实 型。黑暗条件下愈伤组织诱导率(73.2)高于 10001x 光照条件(68.6)。 7.珍 珠相思愈伤组织的继代。诱导出的颗粒状，白色或淡黄色的愈伤组织在 0.5mg/L2，4-D 与
13、 2.0mg/L BA 组合中继代 3 次能保持颗粒状。在光照条件下愈 伤组织褐化程度比黑暗条件下轻，更适合愈伤组织继代培养。 8.珍珠相思愈 伤组织分化不定芽。愈伤组织在 MS+ TDZ0.01mg/L+ NAA0.1mg/L 培养基中继代 培养 2 次后，能够分化出不定芽，分化率为 32。 珍珠相思(Acacia podalyriifolia)原产澳大利亚昆斯兰，1981 年由广西林科 院引种。珍珠相思树干形较通直，叶片常年不落、叶形奇异、叶色奇特、盛花 时极为漂亮，在澳大利亚及其他地区常作为园林绿化树种种植于庭院及道路两 旁。本文以珍珠相思优良品种的未成熟种子不同器官为材料，通过正交、单
14、因 素完全随机等试验设计，筛选了适合体胚发生的外植体类型、采集时期，培养 基和植物生长调节剂并在此基础上进一步筛选了珍珠相思体胚诱导的培养基， 同时还建立了愈伤组织诱导、继代和分化的体系。本研究首次建立了以珍珠相 思未成熟种子为外植体的体胚发生体系，为以后的珍珠相思的种苗快繁和遗传 改良提供了一条新的途径。主要研究结果如下： 1.不同采集时期的幼胚是体 胚直接发生的重要影响因素。珍珠相思在花后 48-52d 这段时间采集最有利于体 胚发生。其中，花后 48d 的幼胚的体胚诱导率最高，达 10.3。珍珠相思不同 的外植体的体胚诱导率存在较大差异，以花后 48d 的子叶+胚为外植体，体胚的 诱导率
15、最高(23.1)，以未成熟种子为外植体未能诱导出体胚。 2.不同的培 养条件对珍珠相思体胚诱导率影响不同。在暗培养(01x)条件下，体胚发生率 (3.4)高于在光照培养(10001x)条件下体胚发生率(2.0)。 3.珍珠相思体 胚发生最佳培养基为：MS+1.0mg/L2，4-D+0.5 mg/L BA+1000mg/L CH。其中 BA 和有机物体胚诱导率的影响均达到显著水平。 4.体胚的成熟和萌发试验结果 表明，在 1/2MS+5.0mg/L GA3+30g/L 蔗糖+6g/L 琼脂的培养基上，体胚能进一 步发育到子叶胚，但是没有实现植株再生。 5.珍珠相思不同外植体的愈伤组 织诱导率不同
16、。试验结果表明：不同外植体对愈伤组织诱导率的影响效果是种 子苗下胚轴gt;幼胚gt;叶片gt;茎段。 6.不同植物激素对珍 珠相思愈伤组织诱导率和诱导出的愈伤质地影响差异大。试验结果表明： 2.0mg/L2，4-D+0.2 mg/L BA 是最佳愈伤组织诱导培养基，其对下胚轴平均诱 导率为 85.4。不同外植体诱导出的愈伤组织质地差异明显，用下胚轴和幼胚诱导的愈伤组织多数为松散型；而用叶片或茎段诱导的愈伤组织多为坚实 型。黑暗条件下愈伤组织诱导率(73.2)高于 10001x 光照条件(68.6)。 7.珍 珠相思愈伤组织的继代。诱导出的颗粒状，白色或淡黄色的愈伤组织在 0.5mg/L2，4-D 与 2.0mg/L BA 组合中继代 3 次能保持颗粒状。在光照条件下愈 伤组织褐化程度比黑暗条件下轻，更适合愈伤组织继代培养。 8.珍珠相思愈 伤组织分化不定
