《温度和ph双重敏感性可生物降解水凝胶及微凝胶的制备和表征》由会员分享，可在线阅读，更多相关《温度和ph双重敏感性可生物降解水凝胶及微凝胶的制备和表征（40页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、应用化学专业毕业论文应用化学专业毕业论文 精品论文精品论文 温度和温度和 pHpH 双重敏感性可生物双重敏感性可生物降解水凝胶及微凝胶的制备和表征降解水凝胶及微凝胶的制备和表征关键词：蛋白质大分子类药关键词：蛋白质大分子类药 药理作用药理作用 共聚物共聚物 降解水凝胶降解水凝胶摘要：随着现代医学的高度发展，能够应用于医学领域的蛋白质大分子类药物 的种类日益增多，用途也越来越广，这类物质的药理作用强、副作用小，却容 易被胃肠道分泌的消化酶降解而缩短药效。药物控制释放体系是解决这一难题 的有效途径，药物控制释放体系在机体内显示出被动靶向、缓释的优点，这有 利于提高药物的选择性使之浓集于靶部位，使药
2、物达到以上所述功能，作为药 物载体的高分子生物降解材料起着关键作用。总之，高分子药物控制释放体系 赋予了医学新的内容，具有广泛的应用前景。 随着对高分子材料功能要求的 日益提高，单一智能型高分子材料已不能满足发展要求，发展具有良好相容性、 多重智能功能的高分子材料，尤其是能够同时对两种或两种以上外界刺激产生 响应的智能凝胶，已成为高分子药物缓释载体的发展方向。 本文以被 FDA 批 准可用于体内的亲水性聚合物 Pluronic F127 为主体，采用开环聚合的方法制 备了 Pluronic/寡聚 -已内酯嵌段共聚物，该共聚物通过酰氯化反应得到了端 基结构为双键的大分子单体；最后以氧化还原引发体
3、系，过硫酸铵为引发剂， 四甲基乙二胺为加速剂，采用自由基共聚合方法制备了聚(甲基丙烯酸-co-酰氯 化大单体)共聚型水凝胶。利用 FTIR 对合成的 Pluronic/寡聚 -己内酯嵌段共 聚物及其酰氯化大单体进行了表征，并系统研究了水凝胶的溶胀动力学、温敏 性、pH 敏感性及降解性能等。 水凝胶 PFCLx-D-MAA-y 的溶胀性能研究表明： 水凝胶 PFCLx-D-MAA-y 的溶胀比随时间变化而增大，在开始阶段都迅速上升， 12 小时后水凝胶达到溶胀平衡。水凝胶 PFCLx-D-MAA-y 对温度具有敏感性，其 溶胀比随温度升高而减小，而且随着凝胶中 MAA 含量的增加，平衡溶胀比减小
4、， 另外，水凝胶中 -己内酯含量对温度敏感几乎无影响。PFCLx-D-MAA-y 水凝胶 在 4和 37均具有 pH 敏感性，水凝胶在 pH 值为 2-6 之间，平衡溶胀比的变 化不大，然而溶胀曲线在 pH)6 时出现了明显的溶胀突变。另外，随着 MAA 含量 的增加，水凝胶的平衡溶胀比在突变之前是减小，然而在突变之后平衡溶胀比 却相应增加。 采用反相悬浮聚合法制备了聚(甲基丙烯酸-co-酰氯化大单体) 共聚型微凝胶；通过大量实验研究，考察了加速剂用量、搅拌速度、分散剂用 量及油水两相比例等因素对成球性能及粒径的影响；实验证明，制备出球形良 好、粒径分布均匀、得率较高的微凝胶的最佳工艺条件为：
5、加速剂用量为 1.0L/mL，分散剂用量 7(在分散相中的质量含量)，搅拌速度 500rpm，油水 两相比例=10/1(W/W)。并研究了微凝胶的 pH 及温度敏感性性能，用带有测微尺 的光学显微镜测定微凝胶的粒径，测试结果表明，制备的微凝胶平均粒径为 800m 左右；实验结果表明微凝胶具有良好的 pH 及温度敏感性。正文内容正文内容随着现代医学的高度发展，能够应用于医学领域的蛋白质大分子类药物的 种类日益增多，用途也越来越广，这类物质的药理作用强、副作用小，却容易 被胃肠道分泌的消化酶降解而缩短药效。药物控制释放体系是解决这一难题的 有效途径，药物控制释放体系在机体内显示出被动靶向、缓释的优
6、点，这有利 于提高药物的选择性使之浓集于靶部位，使药物达到以上所述功能，作为药物 载体的高分子生物降解材料起着关键作用。总之，高分子药物控制释放体系赋 予了医学新的内容，具有广泛的应用前景。 随着对高分子材料功能要求的日 益提高，单一智能型高分子材料已不能满足发展要求，发展具有良好相容性、 多重智能功能的高分子材料，尤其是能够同时对两种或两种以上外界刺激产生 响应的智能凝胶，已成为高分子药物缓释载体的发展方向。 本文以被 FDA 批 准可用于体内的亲水性聚合物 Pluronic F127 为主体，采用开环聚合的方法制 备了 Pluronic/寡聚 -已内酯嵌段共聚物，该共聚物通过酰氯化反应得到
7、了端 基结构为双键的大分子单体；最后以氧化还原引发体系，过硫酸铵为引发剂， 四甲基乙二胺为加速剂，采用自由基共聚合方法制备了聚(甲基丙烯酸-co-酰氯 化大单体)共聚型水凝胶。利用 FTIR 对合成的 Pluronic/寡聚 -己内酯嵌段共 聚物及其酰氯化大单体进行了表征，并系统研究了水凝胶的溶胀动力学、温敏 性、pH 敏感性及降解性能等。 水凝胶 PFCLx-D-MAA-y 的溶胀性能研究表明： 水凝胶 PFCLx-D-MAA-y 的溶胀比随时间变化而增大，在开始阶段都迅速上升， 12 小时后水凝胶达到溶胀平衡。水凝胶 PFCLx-D-MAA-y 对温度具有敏感性，其 溶胀比随温度升高而减小
8、，而且随着凝胶中 MAA 含量的增加，平衡溶胀比减小， 另外，水凝胶中 -己内酯含量对温度敏感几乎无影响。PFCLx-D-MAA-y 水凝胶 在 4和 37均具有 pH 敏感性，水凝胶在 pH 值为 2-6 之间，平衡溶胀比的变 化不大，然而溶胀曲线在 pH)6 时出现了明显的溶胀突变。另外，随着 MAA 含量 的增加，水凝胶的平衡溶胀比在突变之前是减小，然而在突变之后平衡溶胀比 却相应增加。 采用反相悬浮聚合法制备了聚(甲基丙烯酸-co-酰氯化大单体) 共聚型微凝胶；通过大量实验研究，考察了加速剂用量、搅拌速度、分散剂用 量及油水两相比例等因素对成球性能及粒径的影响；实验证明，制备出球形良
9、好、粒径分布均匀、得率较高的微凝胶的最佳工艺条件为：加速剂用量为 1.0L/mL，分散剂用量 7(在分散相中的质量含量)，搅拌速度 500rpm，油水 两相比例=10/1(W/W)。并研究了微凝胶的 pH 及温度敏感性性能，用带有测微尺 的光学显微镜测定微凝胶的粒径，测试结果表明，制备的微凝胶平均粒径为 800m 左右；实验结果表明微凝胶具有良好的 pH 及温度敏感性。 随着现代医学的高度发展，能够应用于医学领域的蛋白质大分子类药物的种类 日益增多，用途也越来越广，这类物质的药理作用强、副作用小，却容易被胃 肠道分泌的消化酶降解而缩短药效。药物控制释放体系是解决这一难题的有效 途径，药物控制释
10、放体系在机体内显示出被动靶向、缓释的优点，这有利于提 高药物的选择性使之浓集于靶部位，使药物达到以上所述功能，作为药物载体 的高分子生物降解材料起着关键作用。总之，高分子药物控制释放体系赋予了 医学新的内容，具有广泛的应用前景。 随着对高分子材料功能要求的日益提 高，单一智能型高分子材料已不能满足发展要求，发展具有良好相容性、多重 智能功能的高分子材料，尤其是能够同时对两种或两种以上外界刺激产生响应 的智能凝胶，已成为高分子药物缓释载体的发展方向。 本文以被 FDA 批准可用于体内的亲水性聚合物 Pluronic F127 为主体，采用开环聚合的方法制备了 Pluronic/寡聚 -已内酯嵌段
11、共聚物，该共聚物通过酰氯化反应得到了端基结 构为双键的大分子单体；最后以氧化还原引发体系，过硫酸铵为引发剂，四甲 基乙二胺为加速剂，采用自由基共聚合方法制备了聚(甲基丙烯酸-co-酰氯化大 单体)共聚型水凝胶。利用 FTIR 对合成的 Pluronic/寡聚 -己内酯嵌段共聚物 及其酰氯化大单体进行了表征，并系统研究了水凝胶的溶胀动力学、温敏性、 pH 敏感性及降解性能等。 水凝胶 PFCLx-D-MAA-y 的溶胀性能研究表明：水 凝胶 PFCLx-D-MAA-y 的溶胀比随时间变化而增大，在开始阶段都迅速上升，12 小时后水凝胶达到溶胀平衡。水凝胶 PFCLx-D-MAA-y 对温度具有敏
12、感性，其溶 胀比随温度升高而减小，而且随着凝胶中 MAA 含量的增加，平衡溶胀比减小， 另外，水凝胶中 -己内酯含量对温度敏感几乎无影响。PFCLx-D-MAA-y 水凝胶 在 4和 37均具有 pH 敏感性，水凝胶在 pH 值为 2-6 之间，平衡溶胀比的变 化不大，然而溶胀曲线在 pH)6 时出现了明显的溶胀突变。另外，随着 MAA 含量 的增加，水凝胶的平衡溶胀比在突变之前是减小，然而在突变之后平衡溶胀比 却相应增加。 采用反相悬浮聚合法制备了聚(甲基丙烯酸-co-酰氯化大单体) 共聚型微凝胶；通过大量实验研究，考察了加速剂用量、搅拌速度、分散剂用 量及油水两相比例等因素对成球性能及粒径
13、的影响；实验证明，制备出球形良 好、粒径分布均匀、得率较高的微凝胶的最佳工艺条件为：加速剂用量为 1.0L/mL，分散剂用量 7(在分散相中的质量含量)，搅拌速度 500rpm，油水 两相比例=10/1(W/W)。并研究了微凝胶的 pH 及温度敏感性性能，用带有测微尺 的光学显微镜测定微凝胶的粒径，测试结果表明，制备的微凝胶平均粒径为 800m 左右；实验结果表明微凝胶具有良好的 pH 及温度敏感性。 随着现代医学的高度发展，能够应用于医学领域的蛋白质大分子类药物的种类 日益增多，用途也越来越广，这类物质的药理作用强、副作用小，却容易被胃 肠道分泌的消化酶降解而缩短药效。药物控制释放体系是解决
14、这一难题的有效 途径，药物控制释放体系在机体内显示出被动靶向、缓释的优点，这有利于提 高药物的选择性使之浓集于靶部位，使药物达到以上所述功能，作为药物载体 的高分子生物降解材料起着关键作用。总之，高分子药物控制释放体系赋予了 医学新的内容，具有广泛的应用前景。 随着对高分子材料功能要求的日益提 高，单一智能型高分子材料已不能满足发展要求，发展具有良好相容性、多重 智能功能的高分子材料，尤其是能够同时对两种或两种以上外界刺激产生响应 的智能凝胶，已成为高分子药物缓释载体的发展方向。 本文以被 FDA 批准可 用于体内的亲水性聚合物 Pluronic F127 为主体，采用开环聚合的方法制备了 P
15、luronic/寡聚 -已内酯嵌段共聚物，该共聚物通过酰氯化反应得到了端基结 构为双键的大分子单体；最后以氧化还原引发体系，过硫酸铵为引发剂，四甲 基乙二胺为加速剂，采用自由基共聚合方法制备了聚(甲基丙烯酸-co-酰氯化大 单体)共聚型水凝胶。利用 FTIR 对合成的 Pluronic/寡聚 -己内酯嵌段共聚物 及其酰氯化大单体进行了表征，并系统研究了水凝胶的溶胀动力学、温敏性、 pH 敏感性及降解性能等。 水凝胶 PFCLx-D-MAA-y 的溶胀性能研究表明：水 凝胶 PFCLx-D-MAA-y 的溶胀比随时间变化而增大，在开始阶段都迅速上升，12 小时后水凝胶达到溶胀平衡。水凝胶 PFC
16、Lx-D-MAA-y 对温度具有敏感性，其溶 胀比随温度升高而减小，而且随着凝胶中 MAA 含量的增加，平衡溶胀比减小， 另外，水凝胶中 -己内酯含量对温度敏感几乎无影响。PFCLx-D-MAA-y 水凝胶 在 4和 37均具有 pH 敏感性，水凝胶在 pH 值为 2-6 之间，平衡溶胀比的变化不大，然而溶胀曲线在 pH)6 时出现了明显的溶胀突变。另外，随着 MAA 含量 的增加，水凝胶的平衡溶胀比在突变之前是减小，然而在突变之后平衡溶胀比 却相应增加。 采用反相悬浮聚合法制备了聚(甲基丙烯酸-co-酰氯化大单体) 共聚型微凝胶；通过大量实验研究，考察了加速剂用量、搅拌速度、分散剂用 量及油水两相比例等因素对成球性能及粒径的影响；实验证明，制备出球形良 好、粒径分布均匀、得率较高的微凝胶的最佳工艺条件为：加速剂用量为 1.0L/mL，分散剂用量 7(在分散相中的质量含量)，搅拌速度 500rpm，油水 两相比例=10/1(W/W)
