消化内科专业毕业论文褪黑素干预急性坏死性胰腺炎肺损害及巨噬细胞移动抑制因子表达

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1、消化内科专业毕业论文消化内科专业毕业论文 精品论文精品论文 褪黑素干预急性坏死性胰腺褪黑素干预急性坏死性胰腺炎肺损害及巨噬细胞移动抑制因子表达炎肺损害及巨噬细胞移动抑制因子表达关键词:急性坏死性胰腺炎关键词:急性坏死性胰腺炎 肺损伤肺损伤 巨噬细胞移动抑制因子巨噬细胞移动抑制因子 肿瘤坏死因子肿瘤坏死因子 褪褪 黑素黑素摘要:目的: 研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、肿瘤坏死因子-(TNF-) 在急性胰腺炎相关肺损伤中的变化,探讨褪黑素干预急性胰腺炎相关肺损伤的 效果及可能机制。 方法: 48 只大鼠随机分为假手术组(SO 组)、急性坏死 性胰腺炎组(ANP 组)和褪黑素干预组(MT 组),

2、每组 16 只。应用胰胆管内逆行注 射 3.5牛磺胆酸钠(剂量 0.1 ml/100 g 体重,注射速度 0.2ml/min)的方法诱 导 ANP 模型;SO 组剖腹后仅轻翻动胰腺组织后关腹,其余步骤同 ANP 组;MT 组 于诱导模型前 30 分钟腹腔注射褪黑素(50mg/Kg 体重),其余步骤同 ANP 组, ANP 组和 SO 组则予以生理盐水,剂量及方法同 MT 组。术后 4h 和 24h 分批处死 大鼠(每个时间点 n=8),留取下腔静脉血,离心取血清-20保存;取肺组织存 于液氮中;取部分胰腺组织和肺组织固定于 4多聚甲醛液。人工碘比色法检 测血清淀粉酶水平,RT-PCR 法检测肺

3、组织 MIF、TNF- mRNA 表达情况,ELISA 检测血清 MIF、TNF- 的浓度,SABC 免疫组织化学法检测肺脏 MIF 蛋白表达情 况,并行胰腺及肺脏的组织学苏木素-伊红染色检查。 结果: 1.ANP 组、 MT 组血清淀粉酶较假手术组明显增高(Plt;0.05)及胰腺组织学见胰腺坏 死证明急性坏死性胰腺炎模型制作成功。 2.病理学上 SO 组肺脏未见明显病 理学表现;ANP 组肺脏组织见间隔增宽,炎症细胞浸润、出血,肺泡内可见水 肿液,MT 组上述表现减轻。ANP 组 24h 肺组织病理评分较 SO 组 24h 明显增高 (Plt;0.05),MT 组 24h 肺脏病理评分较

4、ANP 组 24h 有所下降,但差异无 显著性(Pgt;0.05)。 3.ANP 组术后 4h、24h 肺组织 MIF、TNF- mRNA 表达较 SO 组明显升高(Plt;0.05);MT 组较 ANP 组肺组织 MIF、TNF- mRNA 表达明显下降(Plt;0.05)。 4.ANP 组术后 4h、24h 血清 MIF、TNF- 浓度较 SO 组明显增高(Plt;0.05),MT 组术后 4h、24h 血清 MIF、TNF- 浓度较 ANP 组均有所下降(Plt;0.05)。 5.免疫组化染色 提示 SO 组 MIF 即弱表达于肺脏支气管上皮细胞胞浆;ANP 组支气管上皮 MIF 表 达

5、明显增强;MT 组 MIF 表达减弱。 结论: 急性胰腺炎时血清及肺内 MIF、TNF- 的表达增高可能在肺损伤中发挥重要作用。褪黑素能够减弱 MIF、TNF- 的表达,可能起到缓解急性胰腺炎相关肺损伤的作用。正文内容正文内容目的: 研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、肿瘤坏死因子-(TNF-)在 急性胰腺炎相关肺损伤中的变化,探讨褪黑素干预急性胰腺炎相关肺损伤的效 果及可能机制。 方法: 48 只大鼠随机分为假手术组(SO 组)、急性坏死性 胰腺炎组(ANP 组)和褪黑素干预组(MT 组),每组 16 只。应用胰胆管内逆行注射 3.5牛磺胆酸钠(剂量 0.1 ml/100 g 体重,注射速度

6、 0.2ml/min)的方法诱导 ANP 模型;SO 组剖腹后仅轻翻动胰腺组织后关腹,其余步骤同 ANP 组;MT 组于 诱导模型前 30 分钟腹腔注射褪黑素(50mg/Kg 体重),其余步骤同 ANP 组,ANP 组和 SO 组则予以生理盐水,剂量及方法同 MT 组。术后 4h 和 24h 分批处死大鼠 (每个时间点 n=8),留取下腔静脉血,离心取血清-20保存;取肺组织存于液 氮中;取部分胰腺组织和肺组织固定于 4多聚甲醛液。人工碘比色法检测血 清淀粉酶水平,RT-PCR 法检测肺组织 MIF、TNF- mRNA 表达情况,ELISA 检测 血清 MIF、TNF- 的浓度,SABC 免疫

7、组织化学法检测肺脏 MIF 蛋白表达情况, 并行胰腺及肺脏的组织学苏木素-伊红染色检查。 结果: 1.ANP 组、MT 组 血清淀粉酶较假手术组明显增高(Plt;0.05)及胰腺组织学见胰腺坏死证明 急性坏死性胰腺炎模型制作成功。 2.病理学上 SO 组肺脏未见明显病理学表 现;ANP 组肺脏组织见间隔增宽,炎症细胞浸润、出血,肺泡内可见水肿液, MT 组上述表现减轻。ANP 组 24h 肺组织病理评分较 SO 组 24h 明显增高 (Plt;0.05),MT 组 24h 肺脏病理评分较 ANP 组 24h 有所下降,但差异无 显著性(Pgt;0.05)。 3.ANP 组术后 4h、24h 肺

8、组织 MIF、TNF- mRNA 表达较 SO 组明显升高(Plt;0.05);MT 组较 ANP 组肺组织 MIF、TNF- mRNA 表达明显下降(Plt;0.05)。 4.ANP 组术后 4h、24h 血清 MIF、TNF- 浓度较 SO 组明显增高(Plt;0.05),MT 组术后 4h、24h 血清 MIF、TNF- 浓度较 ANP 组均有所下降(Plt;0.05)。 5.免疫组化染色 提示 SO 组 MIF 即弱表达于肺脏支气管上皮细胞胞浆;ANP 组支气管上皮 MIF 表 达明显增强;MT 组 MIF 表达减弱。 结论: 急性胰腺炎时血清及肺内 MIF、TNF- 的表达增高可能在

9、肺损伤中发挥重要作用。褪黑素能够减弱 MIF、TNF- 的表达,可能起到缓解急性胰腺炎相关肺损伤的作用。 目的: 研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、肿瘤坏死因子-(TNF-)在急性 胰腺炎相关肺损伤中的变化,探讨褪黑素干预急性胰腺炎相关肺损伤的效果及 可能机制。 方法: 48 只大鼠随机分为假手术组(SO 组)、急性坏死性胰腺 炎组(ANP 组)和褪黑素干预组(MT 组),每组 16 只。应用胰胆管内逆行注射 3.5牛磺胆酸钠(剂量 0.1 ml/100 g 体重,注射速度 0.2ml/min)的方法诱导 ANP 模型;SO 组剖腹后仅轻翻动胰腺组织后关腹,其余步骤同 ANP 组;MT 组于

10、 诱导模型前 30 分钟腹腔注射褪黑素(50mg/Kg 体重),其余步骤同 ANP 组,ANP 组和 SO 组则予以生理盐水,剂量及方法同 MT 组。术后 4h 和 24h 分批处死大鼠 (每个时间点 n=8),留取下腔静脉血,离心取血清-20保存;取肺组织存于液 氮中;取部分胰腺组织和肺组织固定于 4多聚甲醛液。人工碘比色法检测血 清淀粉酶水平,RT-PCR 法检测肺组织 MIF、TNF- mRNA 表达情况,ELISA 检测 血清 MIF、TNF- 的浓度,SABC 免疫组织化学法检测肺脏 MIF 蛋白表达情况, 并行胰腺及肺脏的组织学苏木素-伊红染色检查。 结果: 1.ANP 组、MT

11、组 血清淀粉酶较假手术组明显增高(Plt;0.05)及胰腺组织学见胰腺坏死证明 急性坏死性胰腺炎模型制作成功。 2.病理学上 SO 组肺脏未见明显病理学表现;ANP 组肺脏组织见间隔增宽,炎症细胞浸润、出血,肺泡内可见水肿液, MT 组上述表现减轻。ANP 组 24h 肺组织病理评分较 SO 组 24h 明显增高 (Plt;0.05),MT 组 24h 肺脏病理评分较 ANP 组 24h 有所下降,但差异无 显著性(Pgt;0.05)。 3.ANP 组术后 4h、24h 肺组织 MIF、TNF- mRNA 表达较 SO 组明显升高(Plt;0.05);MT 组较 ANP 组肺组织 MIF、TN

12、F- mRNA 表达明显下降(Plt;0.05)。 4.ANP 组术后 4h、24h 血清 MIF、TNF- 浓度较 SO 组明显增高(Plt;0.05),MT 组术后 4h、24h 血清 MIF、TNF- 浓度较 ANP 组均有所下降(Plt;0.05)。 5.免疫组化染色 提示 SO 组 MIF 即弱表达于肺脏支气管上皮细胞胞浆;ANP 组支气管上皮 MIF 表 达明显增强;MT 组 MIF 表达减弱。 结论: 急性胰腺炎时血清及肺内 MIF、TNF- 的表达增高可能在肺损伤中发挥重要作用。褪黑素能够减弱 MIF、TNF- 的表达,可能起到缓解急性胰腺炎相关肺损伤的作用。 目的: 研究巨噬

13、细胞移动抑制因子(MIF)、肿瘤坏死因子-(TNF-)在急性 胰腺炎相关肺损伤中的变化,探讨褪黑素干预急性胰腺炎相关肺损伤的效果及 可能机制。 方法: 48 只大鼠随机分为假手术组(SO 组)、急性坏死性胰腺 炎组(ANP 组)和褪黑素干预组(MT 组),每组 16 只。应用胰胆管内逆行注射 3.5牛磺胆酸钠(剂量 0.1 ml/100 g 体重,注射速度 0.2ml/min)的方法诱导 ANP 模型;SO 组剖腹后仅轻翻动胰腺组织后关腹,其余步骤同 ANP 组;MT 组于 诱导模型前 30 分钟腹腔注射褪黑素(50mg/Kg 体重),其余步骤同 ANP 组,ANP 组和 SO 组则予以生理盐

14、水,剂量及方法同 MT 组。术后 4h 和 24h 分批处死大鼠 (每个时间点 n=8),留取下腔静脉血,离心取血清-20保存;取肺组织存于液 氮中;取部分胰腺组织和肺组织固定于 4多聚甲醛液。人工碘比色法检测血 清淀粉酶水平,RT-PCR 法检测肺组织 MIF、TNF- mRNA 表达情况,ELISA 检测 血清 MIF、TNF- 的浓度,SABC 免疫组织化学法检测肺脏 MIF 蛋白表达情况, 并行胰腺及肺脏的组织学苏木素-伊红染色检查。 结果: 1.ANP 组、MT 组 血清淀粉酶较假手术组明显增高(Plt;0.05)及胰腺组织学见胰腺坏死证明 急性坏死性胰腺炎模型制作成功。 2.病理学

15、上 SO 组肺脏未见明显病理学表 现;ANP 组肺脏组织见间隔增宽,炎症细胞浸润、出血,肺泡内可见水肿液, MT 组上述表现减轻。ANP 组 24h 肺组织病理评分较 SO 组 24h 明显增高 (Plt;0.05),MT 组 24h 肺脏病理评分较 ANP 组 24h 有所下降,但差异无 显著性(Pgt;0.05)。 3.ANP 组术后 4h、24h 肺组织 MIF、TNF- mRNA 表达较 SO 组明显升高(Plt;0.05);MT 组较 ANP 组肺组织 MIF、TNF- mRNA 表达明显下降(Plt;0.05)。 4.ANP 组术后 4h、24h 血清 MIF、TNF- 浓度较 S

16、O 组明显增高(Plt;0.05),MT 组术后 4h、24h 血清 MIF、TNF- 浓度较 ANP 组均有所下降(Plt;0.05)。 5.免疫组化染色 提示 SO 组 MIF 即弱表达于肺脏支气管上皮细胞胞浆;ANP 组支气管上皮 MIF 表 达明显增强;MT 组 MIF 表达减弱。 结论: 急性胰腺炎时血清及肺内 MIF、TNF- 的表达增高可能在肺损伤中发挥重要作用。褪黑素能够减弱 MIF、TNF- 的表达,可能起到缓解急性胰腺炎相关肺损伤的作用。 目的: 研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、肿瘤坏死因子-(TNF-)在急性 胰腺炎相关肺损伤中的变化,探讨褪黑素干预急性胰腺炎相关肺损伤的效果及 可能机制。 方法: 48 只大鼠随机分为假手术组(S

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