《消化p73及p15在大肠癌组织中的表达及其意义》由会员分享，可在线阅读，更多相关《消化p73及p15在大肠癌组织中的表达及其意义（32页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、消化内科学专业优秀论文消化内科学专业优秀论文 P73P73 及及 P15P15 在大肠癌组织中的表达及其在大肠癌组织中的表达及其意义意义关键词：大肠癌关键词：大肠癌 p73p73 基因基因 p15p15 基因基因 基因表达基因表达 肿瘤生长肿瘤生长 免疫组化免疫组化摘要：目的：研究 p73、p15 在大肠正常粘膜腺瘤癌序列中的表达规律及其 与大肠癌发生、发展的关系；探讨 p73、p15 在大肠粘膜癌变发生、发展中的作 用机制，为大肠肿瘤的早期临床诊断、治疗等方面提供参考依据。 方法：随 机收集四川省泸州医学院附属医院病理科 2006 年 12 月2008 年 1 月存档蜡块 50 例。其中大肠
2、腺瘤组 10 例，大肠癌组 30 例；同时在大肠腺瘤组或大肠癌组 中随机取距病变组织 5cm 以上的正常大肠粘膜组织共 10 例。采用免疫组化 SP 法，检测 p73、p15 在不同大肠粘膜组织中的表达情况。采用 SPSS13.0 for windows 软件统计分析，计数资料样本率之间的比较采用 x2 检验及精确概率法； 相关性分析采用 Spearman 相关分析。 结果：（1）p73 在正常大肠粘膜癌 序列中的表达率呈逐步递增趋势，大肠正常粘膜阳性表达率 10%（1/10） ，大肠 腺瘤阳性表达率 60%（6/10） ，大肠癌阳性表达率 73.3%（22/30） 。p73 蛋白在 大肠癌组
3、中的表达率显著高于正常粘膜组（精确概率法，P=0.001） ，与大肠腺 瘤组相比，无显著性差异（X2=0.635，P=0.426） 。p73 在大肠腺瘤组中的表达 率与正常粘膜组相比，差异有显著性（X2=5.495，P=0.01） 。p73 在大肠癌中的 阳性表达率与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型无明显关系 （Pgt;0.05） ；与不同侵袭深度，有、无淋巴结转移及分化程度有关 （Plt;0.05） 。其中高分化组与中分化组阳性表达率的比较 （Plt;0.05） ，差异有统计学意义；高分化组与低分化组阳性表达率的比 较（Plt;0.05） ，差异有统计学意义。 （2）P15 在
4、正常大肠粘膜癌序列 中的表达率呈逐步递减趋势，阳性率分别为 90%（9/10） 、70%（7/10） 、 33.3%（10/30） 。p15 在大肠癌组中的表达率明显低于其他各组 （plt;0.05） ；p15 在大肠腺瘤组中的表达率与正常粘膜组相比差异无显 著性（精确概率法，P=0.582） 。p15 在大肠癌中的阳性表达率与大肠癌的组织 分化程度有关（Plt;0.05） ，与其他临床病理因素无明显关系 （Pgt;0.05） 。其中高分化组与中分化组阳性表达率的比较 （Plt;0.05） ，差异有显著性；高分化组与低分化组阳性表达率的比较 （Pgt;0.05） ，差异无显著性；中分化组与低分
5、化组阳性表达率的比较 （Pgt;0.05） ，差异无显著性。 （3）p73 与 p15 在大肠癌中表达的相关性 分析显示：在 30 例结直肠癌中，p73、p15 在结直肠癌组织中的表达同为阳性 的有 6 例，占 20.0%；p73、p15 表达共同阴性的有 4 例，占 13.3%；p73 阴性而 p15 阳性的有 4 例，占 13.3%；p73 阳性而 p15 阴性的有 16 例，占 53.3%。统计 结果表明，p73、p15 在结直肠癌组织中的表达无显著相关性（r= 0.253，Pgt;0.01） 。 结论：（1）p73 在大肠正常粘膜腺瘤癌组织 中阳性率逐渐降低，p73 蛋白在大肠癌组中的
6、表达率显著高于其他各组，p73 在 大肠癌中的阳性表达率与不同侵袭深度，有、无淋巴结转移及分化程度有关。 检测 p73 的表达可作为大肠癌早期诊断和治疗中的新的靶点，可作为大肠癌侵 袭性判别和预后判断的生物学指标。 （2）p15 在正常大肠粘膜.腺瘤.癌序列中 的表达率呈逐步递减趋势，p15 在大肠癌组中的表达率明显低于其他各组，p15在大肠癌中的阳性表达率与大肠癌的组织分化程度有关，所以可以认为 p15 失 表达为结直肠肿瘤发生的中晚期事件，提示 p15 基因的失活在结肠癌的发生、 发展中具有重要意义。 （3）p73、p15 在结直肠癌组织中的表达无显著相关性， 说明 p73 不像 p15
7、是抑癌基因的“完全卫士” ，二者在结直肠肿瘤形成中的作用 并不相同。P15 具有抑制肿瘤生长的作用；结肠癌中 p73 基因及其产物具有促 进肿瘤生长，而不是抑制肿瘤的作用，该基因的确切作用还有待进一步研究。正文内容正文内容目的：研究 p73、p15 在大肠正常粘膜腺瘤癌序列中的表达规律及其与 大肠癌发生、发展的关系；探讨 p73、p15 在大肠粘膜癌变发生、发展中的作用 机制，为大肠肿瘤的早期临床诊断、治疗等方面提供参考依据。 方法：随机 收集四川省泸州医学院附属医院病理科 2006 年 12 月2008 年 1 月存档蜡块 50 例。其中大肠腺瘤组 10 例，大肠癌组 30 例；同时在大肠腺
8、瘤组或大肠癌组中 随机取距病变组织 5cm 以上的正常大肠粘膜组织共 10 例。采用免疫组化 SP 法， 检测 p73、p15 在不同大肠粘膜组织中的表达情况。采用 SPSS13.0 for windows 软件统计分析，计数资料样本率之间的比较采用 x2 检验及精确概率法； 相关性分析采用 Spearman 相关分析。 结果：（1）p73 在正常大肠粘膜癌 序列中的表达率呈逐步递增趋势，大肠正常粘膜阳性表达率 10%（1/10） ，大肠 腺瘤阳性表达率 60%（6/10） ，大肠癌阳性表达率 73.3%（22/30） 。p73 蛋白在 大肠癌组中的表达率显著高于正常粘膜组（精确概率法，P=0
9、.001） ，与大肠腺 瘤组相比，无显著性差异（X2=0.635，P=0.426） 。p73 在大肠腺瘤组中的表达 率与正常粘膜组相比，差异有显著性（X2=5.495，P=0.01） 。p73 在大肠癌中的 阳性表达率与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型无明显关系 （Pgt;0.05） ；与不同侵袭深度，有、无淋巴结转移及分化程度有关 （Plt;0.05） 。其中高分化组与中分化组阳性表达率的比较 （Plt;0.05） ，差异有统计学意义；高分化组与低分化组阳性表达率的比 较（Plt;0.05） ，差异有统计学意义。 （2）P15 在正常大肠粘膜癌序列 中的表达率呈逐步递减趋势，阳
10、性率分别为 90%（9/10） 、70%（7/10） 、 33.3%（10/30） 。p15 在大肠癌组中的表达率明显低于其他各组 （plt;0.05） ；p15 在大肠腺瘤组中的表达率与正常粘膜组相比差异无显 著性（精确概率法，P=0.582） 。p15 在大肠癌中的阳性表达率与大肠癌的组织 分化程度有关（Plt;0.05） ，与其他临床病理因素无明显关系 （Pgt;0.05） 。其中高分化组与中分化组阳性表达率的比较 （Plt;0.05） ，差异有显著性；高分化组与低分化组阳性表达率的比较 （Pgt;0.05） ，差异无显著性；中分化组与低分化组阳性表达率的比较 （Pgt;0.05） ，差
11、异无显著性。 （3）p73 与 p15 在大肠癌中表达的相关性 分析显示：在 30 例结直肠癌中，p73、p15 在结直肠癌组织中的表达同为阳性 的有 6 例，占 20.0%；p73、p15 表达共同阴性的有 4 例，占 13.3%；p73 阴性而 p15 阳性的有 4 例，占 13.3%；p73 阳性而 p15 阴性的有 16 例，占 53.3%。统计 结果表明，p73、p15 在结直肠癌组织中的表达无显著相关性（r= 0.253，Pgt;0.01） 。 结论：（1）p73 在大肠正常粘膜腺瘤癌组织 中阳性率逐渐降低，p73 蛋白在大肠癌组中的表达率显著高于其他各组，p73 在 大肠癌中的阳
12、性表达率与不同侵袭深度，有、无淋巴结转移及分化程度有关。 检测 p73 的表达可作为大肠癌早期诊断和治疗中的新的靶点，可作为大肠癌侵 袭性判别和预后判断的生物学指标。 （2）p15 在正常大肠粘膜.腺瘤.癌序列中 的表达率呈逐步递减趋势，p15 在大肠癌组中的表达率明显低于其他各组，p15 在大肠癌中的阳性表达率与大肠癌的组织分化程度有关，所以可以认为 p15 失 表达为结直肠肿瘤发生的中晚期事件，提示 p15 基因的失活在结肠癌的发生、 发展中具有重要意义。 （3）p73、p15 在结直肠癌组织中的表达无显著相关性， 说明 p73 不像 p15 是抑癌基因的“完全卫士” ，二者在结直肠肿瘤形
13、成中的作用并不相同。P15 具有抑制肿瘤生长的作用；结肠癌中 p73 基因及其产物具有促 进肿瘤生长，而不是抑制肿瘤的作用，该基因的确切作用还有待进一步研究。 目的：研究 p73、p15 在大肠正常粘膜腺瘤癌序列中的表达规律及其与大肠 癌发生、发展的关系；探讨 p73、p15 在大肠粘膜癌变发生、发展中的作用机制， 为大肠肿瘤的早期临床诊断、治疗等方面提供参考依据。 方法：随机收集四 川省泸州医学院附属医院病理科 2006 年 12 月2008 年 1 月存档蜡块 50 例。 其中大肠腺瘤组 10 例，大肠癌组 30 例；同时在大肠腺瘤组或大肠癌组中随机 取距病变组织 5cm 以上的正常大肠粘
14、膜组织共 10 例。采用免疫组化 SP 法，检 测 p73、p15 在不同大肠粘膜组织中的表达情况。采用 SPSS13.0 for windows 软件统计分析，计数资料样本率之间的比较采用 x2 检验及精确概率法；相关性 分析采用 Spearman 相关分析。 结果：（1）p73 在正常大肠粘膜癌序列中 的表达率呈逐步递增趋势，大肠正常粘膜阳性表达率 10%（1/10） ，大肠腺瘤阳 性表达率 60%（6/10） ，大肠癌阳性表达率 73.3%（22/30） 。p73 蛋白在大肠癌 组中的表达率显著高于正常粘膜组（精确概率法，P=0.001） ，与大肠腺瘤组相 比，无显著性差异（X2=0.6
15、35，P=0.426） 。p73 在大肠腺瘤组中的表达率与正 常粘膜组相比，差异有显著性（X2=5.495，P=0.01） 。p73 在大肠癌中的阳性表 达率与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型无明显关系 （Pgt;0.05） ；与不同侵袭深度，有、无淋巴结转移及分化程度有关 （Plt;0.05） 。其中高分化组与中分化组阳性表达率的比较 （Plt;0.05） ，差异有统计学意义；高分化组与低分化组阳性表达率的比 较（Plt;0.05） ，差异有统计学意义。 （2）P15 在正常大肠粘膜癌序列 中的表达率呈逐步递减趋势，阳性率分别为 90%（9/10） 、70%（7/10） 、 3
16、3.3%（10/30） 。p15 在大肠癌组中的表达率明显低于其他各组 （plt;0.05） ；p15 在大肠腺瘤组中的表达率与正常粘膜组相比差异无显 著性（精确概率法，P=0.582） 。p15 在大肠癌中的阳性表达率与大肠癌的组织 分化程度有关（Plt;0.05） ，与其他临床病理因素无明显关系 （Pgt;0.05） 。其中高分化组与中分化组阳性表达率的比较 （Plt;0.05） ，差异有显著性；高分化组与低分化组阳性表达率的比较 （Pgt;0.05） ，差异无显著性；中分化组与低分化组阳性表达率的比较 （Pgt;0.05） ，差异无显著性。 （3）p73 与 p15 在大肠癌中表达的相关性 分析显示：在 30 例结直肠癌中，p73、p15 在结直肠癌组织中的表达同为阳性 的有 6 例，占 20.0%；p73、p15 表达共同阴性的有 4 例，占 13.3%；p73 阴性而 p15 阳性的有 4 例，占 13.3%；p73 阳性而 p15 阴性的有 16 例，占 53.3%。统计 结果表明
