氟康唑口颊粘贴片的研究

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1、制药工程专业毕业论文制药工程专业毕业论文 精品论文精品论文 氟康唑口颊粘贴片的研究氟康唑口颊粘贴片的研究关键词：氟康唑关键词：氟康唑 口颊粘贴片口颊粘贴片 口腔粘膜口腔粘膜摘要：为了增加氟康唑在口咽部病灶部位的停留时间，增加局部药物浓度，长 时间维持平稳的口腔药物抑菌浓度，减少服用剂量和不必要的胃肠道反应，更 为直接地治疗口腔念珠菌病或其他真菌感染疾病，本文氟康唑口颊粘贴片进行 研究，研究其制备工艺，并对氟康唑口颊粘贴片的体内外释药行为及释放机制 进行分析探讨。 本文分为以下三个部分： 1.生物粘附材料的粘附性质及 影响因素 通过对以羟丙甲基纤维素 K4M 和卡波姆 934P 为生物粘附材料的

2、体 外生物粘附力、粘附时间、溶胀速率等性质的研究表明，粘附力、粘附时间、 溶胀速率与粘附剂的种类和用量有关，卡波姆的粘附力和溶胀速率远大于羟丙 甲基纤维素 K4M，当卡波姆和羟丙甲基纤维素 K4M 按一定比例混合制备粘附片 时，粘附片的粘附力随羟丙甲基纤维素含量的增加而下降。粘附剂的粘附时间 与卡波姆和羟丙甲基纤维素的比例有关，当卡波姆与羟丙甲基纤维素 K4M 比例 为 1：0 或 0：1 时，粘附时间较短，当两者比例在 0.5：12：1 之间时，粘附 时间较长。 2.氟康唑口颊粘贴片的制备及释药行为研究 采用粉末直接压 片法制备氟康唑口颊粘贴片，通过正交试验对粘附片的处方进行优选，确定制 备

3、的口颊粘贴片体外释放规律符合零级释药过程，并具有较好的粘附性和工艺 稳定性。同时，通过对氟康唑口颊粘贴片的释放度与含量测定方法的研究，表 明采用紫外可见分光光度法可以方便、准确的测定氟康唑口颊粘贴片的释放度 与含量。口颊贴片释放机制为骨架溶蚀机制。 3.氟康唑口颊粘贴片口腔内释 药动态研究 应用剩余量测定法对氟康唑口颊粘贴片口腔内释药行为的研究， 以及采用 HPLC 法测定唾液药物浓度，研究表明氟康唑口颊粘贴片在口腔内释放 符合零级释药过程，体内外释放具有很好的相关性，在口腔内 0.25h 即可达到 最低抑菌浓度以上，颊部给药可持续 8h 维持在最低抑菌浓度以上。正文内容正文内容为了增加氟康唑

4、在口咽部病灶部位的停留时间，增加局部药物浓度，长时 间维持平稳的口腔药物抑菌浓度，减少服用剂量和不必要的胃肠道反应，更为 直接地治疗口腔念珠菌病或其他真菌感染疾病，本文氟康唑口颊粘贴片进行研 究，研究其制备工艺，并对氟康唑口颊粘贴片的体内外释药行为及释放机制进 行分析探讨。 本文分为以下三个部分： 1.生物粘附材料的粘附性质及影 响因素 通过对以羟丙甲基纤维素 K4M 和卡波姆 934P 为生物粘附材料的体外 生物粘附力、粘附时间、溶胀速率等性质的研究表明，粘附力、粘附时间、溶 胀速率与粘附剂的种类和用量有关，卡波姆的粘附力和溶胀速率远大于羟丙甲 基纤维素 K4M，当卡波姆和羟丙甲基纤维素 K

5、4M 按一定比例混合制备粘附片时， 粘附片的粘附力随羟丙甲基纤维素含量的增加而下降。粘附剂的粘附时间与卡 波姆和羟丙甲基纤维素的比例有关，当卡波姆与羟丙甲基纤维素 K4M 比例为 1：0 或 0：1 时，粘附时间较短，当两者比例在 0.5：12：1 之间时，粘附时 间较长。 2.氟康唑口颊粘贴片的制备及释药行为研究 采用粉末直接压片 法制备氟康唑口颊粘贴片，通过正交试验对粘附片的处方进行优选，确定制备 的口颊粘贴片体外释放规律符合零级释药过程，并具有较好的粘附性和工艺稳 定性。同时，通过对氟康唑口颊粘贴片的释放度与含量测定方法的研究，表明 采用紫外可见分光光度法可以方便、准确的测定氟康唑口颊粘

6、贴片的释放度与 含量。口颊贴片释放机制为骨架溶蚀机制。 3.氟康唑口颊粘贴片口腔内释药 动态研究 应用剩余量测定法对氟康唑口颊粘贴片口腔内释药行为的研究，以 及采用 HPLC 法测定唾液药物浓度，研究表明氟康唑口颊粘贴片在口腔内释放符 合零级释药过程，体内外释放具有很好的相关性，在口腔内 0.25h 即可达到最 低抑菌浓度以上，颊部给药可持续 8h 维持在最低抑菌浓度以上。 为了增加氟康唑在口咽部病灶部位的停留时间，增加局部药物浓度，长时间维 持平稳的口腔药物抑菌浓度，减少服用剂量和不必要的胃肠道反应，更为直接 地治疗口腔念珠菌病或其他真菌感染疾病，本文氟康唑口颊粘贴片进行研究， 研究其制备工

7、艺，并对氟康唑口颊粘贴片的体内外释药行为及释放机制进行分 析探讨。 本文分为以下三个部分： 1.生物粘附材料的粘附性质及影响因 素 通过对以羟丙甲基纤维素 K4M 和卡波姆 934P 为生物粘附材料的体外生物 粘附力、粘附时间、溶胀速率等性质的研究表明，粘附力、粘附时间、溶胀速 率与粘附剂的种类和用量有关，卡波姆的粘附力和溶胀速率远大于羟丙甲基纤 维素 K4M，当卡波姆和羟丙甲基纤维素 K4M 按一定比例混合制备粘附片时，粘 附片的粘附力随羟丙甲基纤维素含量的增加而下降。粘附剂的粘附时间与卡波 姆和羟丙甲基纤维素的比例有关，当卡波姆与羟丙甲基纤维素 K4M 比例为 1：0 或 0：1 时，粘附

8、时间较短，当两者比例在 0.5：12：1 之间时，粘附时间较 长。 2.氟康唑口颊粘贴片的制备及释药行为研究 采用粉末直接压片法制 备氟康唑口颊粘贴片，通过正交试验对粘附片的处方进行优选，确定制备的口 颊粘贴片体外释放规律符合零级释药过程，并具有较好的粘附性和工艺稳定性。 同时，通过对氟康唑口颊粘贴片的释放度与含量测定方法的研究，表明采用紫 外可见分光光度法可以方便、准确的测定氟康唑口颊粘贴片的释放度与含量。 口颊贴片释放机制为骨架溶蚀机制。 3.氟康唑口颊粘贴片口腔内释药动态研 究 应用剩余量测定法对氟康唑口颊粘贴片口腔内释药行为的研究，以及采用 HPLC 法测定唾液药物浓度，研究表明氟康唑

9、口颊粘贴片在口腔内释放符合零级释药过程，体内外释放具有很好的相关性，在口腔内 0.25h 即可达到最低抑菌 浓度以上，颊部给药可持续 8h 维持在最低抑菌浓度以上。 为了增加氟康唑在口咽部病灶部位的停留时间，增加局部药物浓度，长时间维 持平稳的口腔药物抑菌浓度，减少服用剂量和不必要的胃肠道反应，更为直接 地治疗口腔念珠菌病或其他真菌感染疾病，本文氟康唑口颊粘贴片进行研究， 研究其制备工艺，并对氟康唑口颊粘贴片的体内外释药行为及释放机制进行分 析探讨。 本文分为以下三个部分： 1.生物粘附材料的粘附性质及影响因 素 通过对以羟丙甲基纤维素 K4M 和卡波姆 934P 为生物粘附材料的体外生物 粘

10、附力、粘附时间、溶胀速率等性质的研究表明，粘附力、粘附时间、溶胀速 率与粘附剂的种类和用量有关，卡波姆的粘附力和溶胀速率远大于羟丙甲基纤 维素 K4M，当卡波姆和羟丙甲基纤维素 K4M 按一定比例混合制备粘附片时，粘 附片的粘附力随羟丙甲基纤维素含量的增加而下降。粘附剂的粘附时间与卡波 姆和羟丙甲基纤维素的比例有关，当卡波姆与羟丙甲基纤维素 K4M 比例为 1：0 或 0：1 时，粘附时间较短，当两者比例在 0.5：12：1 之间时，粘附时间较 长。 2.氟康唑口颊粘贴片的制备及释药行为研究 采用粉末直接压片法制 备氟康唑口颊粘贴片，通过正交试验对粘附片的处方进行优选，确定制备的口 颊粘贴片体

11、外释放规律符合零级释药过程，并具有较好的粘附性和工艺稳定性。 同时，通过对氟康唑口颊粘贴片的释放度与含量测定方法的研究，表明采用紫 外可见分光光度法可以方便、准确的测定氟康唑口颊粘贴片的释放度与含量。 口颊贴片释放机制为骨架溶蚀机制。 3.氟康唑口颊粘贴片口腔内释药动态研 究 应用剩余量测定法对氟康唑口颊粘贴片口腔内释药行为的研究，以及采用 HPLC 法测定唾液药物浓度，研究表明氟康唑口颊粘贴片在口腔内释放符合零级 释药过程，体内外释放具有很好的相关性，在口腔内 0.25h 即可达到最低抑菌 浓度以上，颊部给药可持续 8h 维持在最低抑菌浓度以上。 为了增加氟康唑在口咽部病灶部位的停留时间，增

12、加局部药物浓度，长时间维 持平稳的口腔药物抑菌浓度，减少服用剂量和不必要的胃肠道反应，更为直接 地治疗口腔念珠菌病或其他真菌感染疾病，本文氟康唑口颊粘贴片进行研究， 研究其制备工艺，并对氟康唑口颊粘贴片的体内外释药行为及释放机制进行分 析探讨。 本文分为以下三个部分： 1.生物粘附材料的粘附性质及影响因 素 通过对以羟丙甲基纤维素 K4M 和卡波姆 934P 为生物粘附材料的体外生物 粘附力、粘附时间、溶胀速率等性质的研究表明，粘附力、粘附时间、溶胀速 率与粘附剂的种类和用量有关，卡波姆的粘附力和溶胀速率远大于羟丙甲基纤 维素 K4M，当卡波姆和羟丙甲基纤维素 K4M 按一定比例混合制备粘附片

13、时，粘 附片的粘附力随羟丙甲基纤维素含量的增加而下降。粘附剂的粘附时间与卡波 姆和羟丙甲基纤维素的比例有关，当卡波姆与羟丙甲基纤维素 K4M 比例为 1：0 或 0：1 时，粘附时间较短，当两者比例在 0.5：12：1 之间时，粘附时间较 长。 2.氟康唑口颊粘贴片的制备及释药行为研究 采用粉末直接压片法制 备氟康唑口颊粘贴片，通过正交试验对粘附片的处方进行优选，确定制备的口 颊粘贴片体外释放规律符合零级释药过程，并具有较好的粘附性和工艺稳定性。 同时，通过对氟康唑口颊粘贴片的释放度与含量测定方法的研究，表明采用紫 外可见分光光度法可以方便、准确的测定氟康唑口颊粘贴片的释放度与含量。 口颊贴片

14、释放机制为骨架溶蚀机制。 3.氟康唑口颊粘贴片口腔内释药动态研 究 应用剩余量测定法对氟康唑口颊粘贴片口腔内释药行为的研究，以及采用 HPLC 法测定唾液药物浓度，研究表明氟康唑口颊粘贴片在口腔内释放符合零级释药过程，体内外释放具有很好的相关性，在口腔内 0.25h 即可达到最低抑菌 浓度以上，颊部给药可持续 8h 维持在最低抑菌浓度以上。 为了增加氟康唑在口咽部病灶部位的停留时间，增加局部药物浓度，长时间维 持平稳的口腔药物抑菌浓度，减少服用剂量和不必要的胃肠道反应，更为直接 地治疗口腔念珠菌病或其他真菌感染疾病，本文氟康唑口颊粘贴片进行研究， 研究其制备工艺，并对氟康唑口颊粘贴片的体内外释

15、药行为及释放机制进行分 析探讨。 本文分为以下三个部分： 1.生物粘附材料的粘附性质及影响因 素 通过对以羟丙甲基纤维素 K4M 和卡波姆 934P 为生物粘附材料的体外生物 粘附力、粘附时间、溶胀速率等性质的研究表明，粘附力、粘附时间、溶胀速 率与粘附剂的种类和用量有关，卡波姆的粘附力和溶胀速率远大于羟丙甲基纤 维素 K4M，当卡波姆和羟丙甲基纤维素 K4M 按一定比例混合制备粘附片时，粘 附片的粘附力随羟丙甲基纤维素含量的增加而下降。粘附剂的粘附时间与卡波 姆和羟丙甲基纤维素的比例有关，当卡波姆与羟丙甲基纤维素 K4M 比例为 1：0 或 0：1 时，粘附时间较短，当两者比例在 0.5：1

16、2：1 之间时，粘附时间较 长。 2.氟康唑口颊粘贴片的制备及释药行为研究 采用粉末直接压片法制 备氟康唑口颊粘贴片，通过正交试验对粘附片的处方进行优选，确定制备的口 颊粘贴片体外释放规律符合零级释药过程，并具有较好的粘附性和工艺稳定性。 同时，通过对氟康唑口颊粘贴片的释放度与含量测定方法的研究，表明采用紫 外可见分光光度法可以方便、准确的测定氟康唑口颊粘贴片的释放度与含量。 口颊贴片释放机制为骨架溶蚀机制。 3.氟康唑口颊粘贴片口腔内释药动态研 究 应用剩余量测定法对氟康唑口颊粘贴片口腔内释药行为的研究，以及采用 HPLC 法测定唾液药物浓度，研究表明氟康唑口颊粘贴片在口腔内释放符合零级 释药过程，体内外释放具有很好的相关性，在口腔内 0.25h 即可达到最低抑菌 浓度以上，颊部给药可持续 8h 维持在最低抑菌浓度以上。 为了增加氟康唑在口咽部病灶部位的停留时间，增加局部药物浓度