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1、应用化学专业优秀论文应用化学专业优秀论文 杜仲细胞悬浮培养及主要次生代谢物积累杜仲细胞悬浮培养及主要次生代谢物积累的研究的研究关键词：杜仲关键词：杜仲 悬浮培养悬浮培养 黄酮黄酮 绿原酸绿原酸 次生代谢产物次生代谢产物摘要：以杜仲无菌苗为材料，进行了愈伤组织的诱导、继代培养、悬浮培养研 究，建立了摇瓶悬浮培养体系，测定了培养过程中次生代谢产物总黄酮和绿原 酸的含量。 培养基的种类、外植体来源以及植物激素的配比对杜仲愈伤组织 的诱导率及愈伤组织生长状况均有很大影响。经过筛选确定杜仲无菌苗子叶为 适合的诱导材料，在此基础上进一步优化了愈伤组织培养条件，得到了愈伤组 织生长的适应培养基 B5+0.5
2、mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA+3蔗糖，初始 pH5.8。同 时进行了愈伤组织的培养，愈伤组织培养 18d 生物量达到最大，增长了 3.67 倍， 黄酮与绿原酸最高含量分别为 12.25mg/g 和 1.564mg/g。 杜仲细胞悬浮培养 过程中，在固体培养基的基础上重新优化了基本培养基及激素配比，并研究了 接种量、碳源种类、蔗糖浓度、pH 值对悬浮细胞生长的影响，得到了悬浮培养 的适宜生长条件：B5+0.5mg/L NAA+0.6mg/L6-BA+3蔗糖，初始 pH5.52，初始 接种量为 1.6gDCW/L。同时，测定了在筛选出的培养条件下杜仲悬浮细胞活 力变化、生长动力学、底
3、物消耗动力学、黄酮与绿原酸的生产动力学。发现在 该条件下生长的杜仲细胞最大生物量积累可达 6.8gDCW/L，最大比生长速率 lt;,maxgt;=0.665dlt;#39;-1gt;。杜仲悬浮细 胞生长曲线近似于“S”型，对数生长期为 28d。细胞生长动力学方程为： 悬浮培养条件下次生代谢产物黄酮与绿原酸最高含量分别达到 16.63mg/g 和 3.93mg/g，产量分别达到 113.08mg/L 和 26.57mg/L，均高于固体培养的含量。正文内容正文内容以杜仲无菌苗为材料，进行了愈伤组织的诱导、继代培养、悬浮培养研究， 建立了摇瓶悬浮培养体系，测定了培养过程中次生代谢产物总黄酮和绿原酸
4、的 含量。 培养基的种类、外植体来源以及植物激素的配比对杜仲愈伤组织的诱 导率及愈伤组织生长状况均有很大影响。经过筛选确定杜仲无菌苗子叶为适合 的诱导材料，在此基础上进一步优化了愈伤组织培养条件，得到了愈伤组织生 长的适应培养基 B5+0.5mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA+3蔗糖，初始 pH5.8。同时进 行了愈伤组织的培养，愈伤组织培养 18d 生物量达到最大，增长了 3.67 倍，黄 酮与绿原酸最高含量分别为 12.25mg/g 和 1.564mg/g。 杜仲细胞悬浮培养过 程中，在固体培养基的基础上重新优化了基本培养基及激素配比，并研究了接 种量、碳源种类、蔗糖浓度、pH 值
5、对悬浮细胞生长的影响，得到了悬浮培养的 适宜生长条件：B5+0.5mg/L NAA+0.6mg/L6-BA+3蔗糖，初始 pH5.52，初始接 种量为 1.6gDCW/L。同时，测定了在筛选出的培养条件下杜仲悬浮细胞活力 变化、生长动力学、底物消耗动力学、黄酮与绿原酸的生产动力学。发现在该 条件下生长的杜仲细胞最大生物量积累可达 6.8gDCW/L，最大比生长速率 lt;,maxgt;=0.665dlt;#39;-1gt;。杜仲悬浮细 胞生长曲线近似于“S”型，对数生长期为 28d。细胞生长动力学方程为： 悬浮培养条件下次生代谢产物黄酮与绿原酸最高含量分别达到 16.63mg/g 和 3.93
6、mg/g，产量分别达到 113.08mg/L 和 26.57mg/L，均高于固体培养的含量。 以杜仲无菌苗为材料，进行了愈伤组织的诱导、继代培养、悬浮培养研究，建 立了摇瓶悬浮培养体系，测定了培养过程中次生代谢产物总黄酮和绿原酸的含 量。 培养基的种类、外植体来源以及植物激素的配比对杜仲愈伤组织的诱导 率及愈伤组织生长状况均有很大影响。经过筛选确定杜仲无菌苗子叶为适合的 诱导材料，在此基础上进一步优化了愈伤组织培养条件，得到了愈伤组织生长 的适应培养基 B5+0.5mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA+3蔗糖，初始 pH5.8。同时进行 了愈伤组织的培养，愈伤组织培养 18d 生物量达到
7、最大，增长了 3.67 倍，黄酮 与绿原酸最高含量分别为 12.25mg/g 和 1.564mg/g。 杜仲细胞悬浮培养过程 中，在固体培养基的基础上重新优化了基本培养基及激素配比，并研究了接种 量、碳源种类、蔗糖浓度、pH 值对悬浮细胞生长的影响，得到了悬浮培养的适 宜生长条件：B5+0.5mg/L NAA+0.6mg/L6-BA+3蔗糖，初始 pH5.52，初始接种 量为 1.6gDCW/L。同时，测定了在筛选出的培养条件下杜仲悬浮细胞活力变 化、生长动力学、底物消耗动力学、黄酮与绿原酸的生产动力学。发现在该条 件下生长的杜仲细胞最大生物量积累可达 6.8gDCW/L，最大比生长速率 lt
8、;,maxgt;=0.665dlt;#39;-1gt;。杜仲悬浮细 胞生长曲线近似于“S”型，对数生长期为 28d。细胞生长动力学方程为： 悬浮培养条件下次生代谢产物黄酮与绿原酸最高含量分别达到 16.63mg/g 和 3.93mg/g，产量分别达到 113.08mg/L 和 26.57mg/L，均高于固体培养的含量。 以杜仲无菌苗为材料，进行了愈伤组织的诱导、继代培养、悬浮培养研究，建 立了摇瓶悬浮培养体系，测定了培养过程中次生代谢产物总黄酮和绿原酸的含 量。 培养基的种类、外植体来源以及植物激素的配比对杜仲愈伤组织的诱导 率及愈伤组织生长状况均有很大影响。经过筛选确定杜仲无菌苗子叶为适合的
9、 诱导材料，在此基础上进一步优化了愈伤组织培养条件，得到了愈伤组织生长 的适应培养基 B5+0.5mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA+3蔗糖，初始 pH5.8。同时进行了愈伤组织的培养，愈伤组织培养 18d 生物量达到最大，增长了 3.67 倍，黄酮 与绿原酸最高含量分别为 12.25mg/g 和 1.564mg/g。 杜仲细胞悬浮培养过程 中，在固体培养基的基础上重新优化了基本培养基及激素配比，并研究了接种 量、碳源种类、蔗糖浓度、pH 值对悬浮细胞生长的影响，得到了悬浮培养的适 宜生长条件：B5+0.5mg/L NAA+0.6mg/L6-BA+3蔗糖，初始 pH5.52，初始接种
10、量为 1.6gDCW/L。同时，测定了在筛选出的培养条件下杜仲悬浮细胞活力变 化、生长动力学、底物消耗动力学、黄酮与绿原酸的生产动力学。发现在该条 件下生长的杜仲细胞最大生物量积累可达 6.8gDCW/L，最大比生长速率 lt;,maxgt;=0.665dlt;#39;-1gt;。杜仲悬浮细 胞生长曲线近似于“S”型，对数生长期为 28d。细胞生长动力学方程为： 悬浮培养条件下次生代谢产物黄酮与绿原酸最高含量分别达到 16.63mg/g 和 3.93mg/g，产量分别达到 113.08mg/L 和 26.57mg/L，均高于固体培养的含量。 以杜仲无菌苗为材料，进行了愈伤组织的诱导、继代培养、
11、悬浮培养研究，建 立了摇瓶悬浮培养体系，测定了培养过程中次生代谢产物总黄酮和绿原酸的含 量。 培养基的种类、外植体来源以及植物激素的配比对杜仲愈伤组织的诱导 率及愈伤组织生长状况均有很大影响。经过筛选确定杜仲无菌苗子叶为适合的 诱导材料，在此基础上进一步优化了愈伤组织培养条件，得到了愈伤组织生长 的适应培养基 B5+0.5mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA+3蔗糖，初始 pH5.8。同时进行 了愈伤组织的培养，愈伤组织培养 18d 生物量达到最大，增长了 3.67 倍，黄酮 与绿原酸最高含量分别为 12.25mg/g 和 1.564mg/g。 杜仲细胞悬浮培养过程 中，在固体培养基的基
12、础上重新优化了基本培养基及激素配比，并研究了接种 量、碳源种类、蔗糖浓度、pH 值对悬浮细胞生长的影响，得到了悬浮培养的适 宜生长条件：B5+0.5mg/L NAA+0.6mg/L6-BA+3蔗糖，初始 pH5.52，初始接种 量为 1.6gDCW/L。同时，测定了在筛选出的培养条件下杜仲悬浮细胞活力变 化、生长动力学、底物消耗动力学、黄酮与绿原酸的生产动力学。发现在该条 件下生长的杜仲细胞最大生物量积累可达 6.8gDCW/L，最大比生长速率 lt;,maxgt;=0.665dlt;#39;-1gt;。杜仲悬浮细 胞生长曲线近似于“S”型，对数生长期为 28d。细胞生长动力学方程为： 悬浮培
13、养条件下次生代谢产物黄酮与绿原酸最高含量分别达到 16.63mg/g 和 3.93mg/g，产量分别达到 113.08mg/L 和 26.57mg/L，均高于固体培养的含量。 以杜仲无菌苗为材料，进行了愈伤组织的诱导、继代培养、悬浮培养研究，建 立了摇瓶悬浮培养体系，测定了培养过程中次生代谢产物总黄酮和绿原酸的含 量。 培养基的种类、外植体来源以及植物激素的配比对杜仲愈伤组织的诱导 率及愈伤组织生长状况均有很大影响。经过筛选确定杜仲无菌苗子叶为适合的 诱导材料，在此基础上进一步优化了愈伤组织培养条件，得到了愈伤组织生长 的适应培养基 B5+0.5mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA+3蔗
14、糖，初始 pH5.8。同时进行 了愈伤组织的培养，愈伤组织培养 18d 生物量达到最大，增长了 3.67 倍，黄酮 与绿原酸最高含量分别为 12.25mg/g 和 1.564mg/g。 杜仲细胞悬浮培养过程 中，在固体培养基的基础上重新优化了基本培养基及激素配比，并研究了接种 量、碳源种类、蔗糖浓度、pH 值对悬浮细胞生长的影响，得到了悬浮培养的适 宜生长条件：B5+0.5mg/L NAA+0.6mg/L6-BA+3蔗糖，初始 pH5.52，初始接种 量为 1.6gDCW/L。同时，测定了在筛选出的培养条件下杜仲悬浮细胞活力变 化、生长动力学、底物消耗动力学、黄酮与绿原酸的生产动力学。发现在该
15、条 件下生长的杜仲细胞最大生物量积累可达 6.8gDCW/L，最大比生长速率lt;,maxgt;=0.665dlt;#39;-1gt;。杜仲悬浮细 胞生长曲线近似于“S”型，对数生长期为 28d。细胞生长动力学方程为： 悬浮培养条件下次生代谢产物黄酮与绿原酸最高含量分别达到 16.63mg/g 和 3.93mg/g，产量分别达到 113.08mg/L 和 26.57mg/L，均高于固体培养的含量。 以杜仲无菌苗为材料，进行了愈伤组织的诱导、继代培养、悬浮培养研究，建 立了摇瓶悬浮培养体系，测定了培养过程中次生代谢产物总黄酮和绿原酸的含 量。 培养基的种类、外植体来源以及植物激素的配比对杜仲愈伤
16、组织的诱导 率及愈伤组织生长状况均有很大影响。经过筛选确定杜仲无菌苗子叶为适合的 诱导材料，在此基础上进一步优化了愈伤组织培养条件，得到了愈伤组织生长 的适应培养基 B5+0.5mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA+3蔗糖，初始 pH5.8。同时进行 了愈伤组织的培养，愈伤组织培养 18d 生物量达到最大，增长了 3.67 倍，黄酮 与绿原酸最高含量分别为 12.25mg/g 和 1.564mg/g。 杜仲细胞悬浮培养过程 中，在固体培养基的基础上重新优化了基本培养基及激素配比，并研究了接种 量、碳源种类、蔗糖浓度、pH 值对悬浮细胞生长的影响，得到了悬浮培养的适 宜生长条件：B5+0.5mg/L NAA+0.6mg/L6-BA+3蔗糖，初始 pH5.52，初始接种 量为 1.6gDCW/L。同时，测定了在筛选出的培养条件下杜仲悬浮细胞活力变 化、生长动力学、底物消耗动力学、黄酮与绿原酸的生产动力学
