《合成四氢-1h-异噁唑[3，4-b]吲哚衍生物的方法研究》由会员分享，可在线阅读，更多相关《合成四氢-1h-异噁唑[3，4-b]吲哚衍生物的方法研究（37页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、药物化学专业毕业论文药物化学专业毕业论文 精品论文精品论文 合成四氢合成四氢-1H-1H-异噁唑异噁唑33，4-b4-b吲吲哚衍生物的方法研究哚衍生物的方法研究关键词：六氢吡咯关键词：六氢吡咯22，3 3bb吲哚生物碱吲哚生物碱 四氢四氢1H1H异噁唑异噁唑33，4 4bb吲哚吲哚 合合 成方法成方法 药物化学药物化学摘要：杂环化合物不仅频繁出现在天然的结构中，它们在有机化学领域中占有 十分重要的地位，同时在药物设计中也扮演了不容忽视的角色。六氢吡咯 2，3-b吲哚骨架在数量庞大的生物碱结构中是一个重要的结构单元，并且呈 现了广泛的生物活性，例如抗乙酰胆碱酶、松弛肌肉、杀虫以及治疗阿尔海默 症
2、等。因此，此类杂环化合物的化学性质以及有机合成引起了广泛的关注。但 是作为六氢吡咯2，3-b吲哚的结构类似物，四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍 生物却鲜有报道。异噁唑并吲哚类化合物在结构中同时含有吲哚环和异噁唑环， 这三元杂环的结构很少见，经过仔细的文献调研工作，我们发现到目前为止还 没有关于四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物的文献报道。但是此类化合物可 能具有潜在的生物活性和医疗用途，另外这种三元杂环化合物也可以用于筛选 先导药物的骨架结构，因此，本论文开发了一种合成异噁唑并吲哚类化合物的 有效方法。 基于对合成六氢吡咯2，3-b吲哚结构的研究，我们发现色胺和 色氨酸的衍生物可以通过亲
3、核反应合成吡咯并吲哚类化合物。因此，我们想要 用 O-（1H-吲哚-3-基）甲基）羟胺衍生物的环合反应构建四氢-1H-异噁唑 3，4-b吲哚骨架。NBS 作为有效的亲电试剂广泛地应用在有机合成中，在本 论文中，我们以多种 O-（1H-吲哚-3-基）甲基）羟胺衍生物作为起始原料， 不同的卤化剂为环合试剂，合成了一系列的四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生 物。这是合成此类化合物的首次报道，它们的结构得到了核磁波谱以及单晶衍 射的表征。 最后，研究了异噁唑并吲哚结构在碱性以及还原性条件下的反应， 以便使这些化合物在有机合成中的应用得到推广。正文内容正文内容杂环化合物不仅频繁出现在天然的结构中，它们
4、在有机化学领域中占有十 分重要的地位，同时在药物设计中也扮演了不容忽视的角色。六氢吡咯2，3-b吲 哚骨架在数量庞大的生物碱结构中是一个重要的结构单元，并且呈现了广泛的 生物活性，例如抗乙酰胆碱酶、松弛肌肉、杀虫以及治疗阿尔海默症等。因此， 此类杂环化合物的化学性质以及有机合成引起了广泛的关注。但是作为六氢吡 咯2，3-b吲哚的结构类似物，四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物却鲜有报 道。异噁唑并吲哚类化合物在结构中同时含有吲哚环和异噁唑环，这三元杂环 的结构很少见，经过仔细的文献调研工作，我们发现到目前为止还没有关于四 氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物的文献报道。但是此类化合物可能具有
5、潜在 的生物活性和医疗用途，另外这种三元杂环化合物也可以用于筛选先导药物的 骨架结构，因此，本论文开发了一种合成异噁唑并吲哚类化合物的有效方法。 基于对合成六氢吡咯2，3-b吲哚结构的研究，我们发现色胺和色氨酸的衍生 物可以通过亲核反应合成吡咯并吲哚类化合物。因此，我们想要用 O-（1H- 吲哚-3-基）甲基）羟胺衍生物的环合反应构建四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚骨 架。NBS 作为有效的亲电试剂广泛地应用在有机合成中，在本论文中，我们以 多种 O-（1H-吲哚-3-基）甲基）羟胺衍生物作为起始原料，不同的卤化剂为 环合试剂，合成了一系列的四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物。这是合成此
6、类化合物的首次报道，它们的结构得到了核磁波谱以及单晶衍射的表征。 最 后，研究了异噁唑并吲哚结构在碱性以及还原性条件下的反应，以便使这些化 合物在有机合成中的应用得到推广。 杂环化合物不仅频繁出现在天然的结构中，它们在有机化学领域中占有十分重 要的地位，同时在药物设计中也扮演了不容忽视的角色。六氢吡咯2，3-b吲 哚骨架在数量庞大的生物碱结构中是一个重要的结构单元，并且呈现了广泛的 生物活性，例如抗乙酰胆碱酶、松弛肌肉、杀虫以及治疗阿尔海默症等。因此， 此类杂环化合物的化学性质以及有机合成引起了广泛的关注。但是作为六氢吡 咯2，3-b吲哚的结构类似物，四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物却鲜
7、有报 道。异噁唑并吲哚类化合物在结构中同时含有吲哚环和异噁唑环，这三元杂环 的结构很少见，经过仔细的文献调研工作，我们发现到目前为止还没有关于四 氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物的文献报道。但是此类化合物可能具有潜在 的生物活性和医疗用途，另外这种三元杂环化合物也可以用于筛选先导药物的 骨架结构，因此，本论文开发了一种合成异噁唑并吲哚类化合物的有效方法。 基于对合成六氢吡咯2，3-b吲哚结构的研究，我们发现色胺和色氨酸的衍生 物可以通过亲核反应合成吡咯并吲哚类化合物。因此，我们想要用 O-（1H- 吲哚-3-基）甲基）羟胺衍生物的环合反应构建四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚骨 架。NBS
8、作为有效的亲电试剂广泛地应用在有机合成中，在本论文中，我们以 多种 O-（1H-吲哚-3-基）甲基）羟胺衍生物作为起始原料，不同的卤化剂为 环合试剂，合成了一系列的四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物。这是合成此 类化合物的首次报道，它们的结构得到了核磁波谱以及单晶衍射的表征。 最 后，研究了异噁唑并吲哚结构在碱性以及还原性条件下的反应，以便使这些化 合物在有机合成中的应用得到推广。 杂环化合物不仅频繁出现在天然的结构中，它们在有机化学领域中占有十分重 要的地位，同时在药物设计中也扮演了不容忽视的角色。六氢吡咯2，3-b吲哚骨架在数量庞大的生物碱结构中是一个重要的结构单元，并且呈现了广泛的
9、生物活性，例如抗乙酰胆碱酶、松弛肌肉、杀虫以及治疗阿尔海默症等。因此， 此类杂环化合物的化学性质以及有机合成引起了广泛的关注。但是作为六氢吡 咯2，3-b吲哚的结构类似物，四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物却鲜有报 道。异噁唑并吲哚类化合物在结构中同时含有吲哚环和异噁唑环，这三元杂环 的结构很少见，经过仔细的文献调研工作，我们发现到目前为止还没有关于四 氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物的文献报道。但是此类化合物可能具有潜在 的生物活性和医疗用途，另外这种三元杂环化合物也可以用于筛选先导药物的 骨架结构，因此，本论文开发了一种合成异噁唑并吲哚类化合物的有效方法。 基于对合成六氢吡咯2，3
10、-b吲哚结构的研究，我们发现色胺和色氨酸的衍生 物可以通过亲核反应合成吡咯并吲哚类化合物。因此，我们想要用 O-（1H- 吲哚-3-基）甲基）羟胺衍生物的环合反应构建四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚骨 架。NBS 作为有效的亲电试剂广泛地应用在有机合成中，在本论文中，我们以 多种 O-（1H-吲哚-3-基）甲基）羟胺衍生物作为起始原料，不同的卤化剂为 环合试剂，合成了一系列的四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物。这是合成此 类化合物的首次报道，它们的结构得到了核磁波谱以及单晶衍射的表征。 最 后，研究了异噁唑并吲哚结构在碱性以及还原性条件下的反应，以便使这些化 合物在有机合成中的应用得到推广
11、。 杂环化合物不仅频繁出现在天然的结构中，它们在有机化学领域中占有十分重 要的地位，同时在药物设计中也扮演了不容忽视的角色。六氢吡咯2，3-b吲 哚骨架在数量庞大的生物碱结构中是一个重要的结构单元，并且呈现了广泛的 生物活性，例如抗乙酰胆碱酶、松弛肌肉、杀虫以及治疗阿尔海默症等。因此， 此类杂环化合物的化学性质以及有机合成引起了广泛的关注。但是作为六氢吡 咯2，3-b吲哚的结构类似物，四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物却鲜有报 道。异噁唑并吲哚类化合物在结构中同时含有吲哚环和异噁唑环，这三元杂环 的结构很少见，经过仔细的文献调研工作，我们发现到目前为止还没有关于四 氢-1H-异噁唑3，4-
12、b吲哚衍生物的文献报道。但是此类化合物可能具有潜在 的生物活性和医疗用途，另外这种三元杂环化合物也可以用于筛选先导药物的 骨架结构，因此，本论文开发了一种合成异噁唑并吲哚类化合物的有效方法。 基于对合成六氢吡咯2，3-b吲哚结构的研究，我们发现色胺和色氨酸的衍生 物可以通过亲核反应合成吡咯并吲哚类化合物。因此，我们想要用 O-（1H- 吲哚-3-基）甲基）羟胺衍生物的环合反应构建四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚骨 架。NBS 作为有效的亲电试剂广泛地应用在有机合成中，在本论文中，我们以 多种 O-（1H-吲哚-3-基）甲基）羟胺衍生物作为起始原料，不同的卤化剂为 环合试剂，合成了一系列的四氢-
13、1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物。这是合成此 类化合物的首次报道，它们的结构得到了核磁波谱以及单晶衍射的表征。 最 后，研究了异噁唑并吲哚结构在碱性以及还原性条件下的反应，以便使这些化 合物在有机合成中的应用得到推广。 杂环化合物不仅频繁出现在天然的结构中，它们在有机化学领域中占有十分重 要的地位，同时在药物设计中也扮演了不容忽视的角色。六氢吡咯2，3-b吲 哚骨架在数量庞大的生物碱结构中是一个重要的结构单元，并且呈现了广泛的 生物活性，例如抗乙酰胆碱酶、松弛肌肉、杀虫以及治疗阿尔海默症等。因此， 此类杂环化合物的化学性质以及有机合成引起了广泛的关注。但是作为六氢吡 咯2，3-b吲哚的结构类似
14、物，四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物却鲜有报道。异噁唑并吲哚类化合物在结构中同时含有吲哚环和异噁唑环，这三元杂环 的结构很少见，经过仔细的文献调研工作，我们发现到目前为止还没有关于四 氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物的文献报道。但是此类化合物可能具有潜在 的生物活性和医疗用途，另外这种三元杂环化合物也可以用于筛选先导药物的 骨架结构，因此，本论文开发了一种合成异噁唑并吲哚类化合物的有效方法。 基于对合成六氢吡咯2，3-b吲哚结构的研究，我们发现色胺和色氨酸的衍生 物可以通过亲核反应合成吡咯并吲哚类化合物。因此，我们想要用 O-（1H- 吲哚-3-基）甲基）羟胺衍生物的环合反应构建四氢
15、-1H-异噁唑3，4-b吲哚骨 架。NBS 作为有效的亲电试剂广泛地应用在有机合成中，在本论文中，我们以 多种 O-（1H-吲哚-3-基）甲基）羟胺衍生物作为起始原料，不同的卤化剂为 环合试剂，合成了一系列的四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物。这是合成此 类化合物的首次报道，它们的结构得到了核磁波谱以及单晶衍射的表征。 最 后，研究了异噁唑并吲哚结构在碱性以及还原性条件下的反应，以便使这些化 合物在有机合成中的应用得到推广。 杂环化合物不仅频繁出现在天然的结构中，它们在有机化学领域中占有十分重 要的地位，同时在药物设计中也扮演了不容忽视的角色。六氢吡咯2，3-b吲 哚骨架在数量庞大的生物碱
16、结构中是一个重要的结构单元，并且呈现了广泛的 生物活性，例如抗乙酰胆碱酶、松弛肌肉、杀虫以及治疗阿尔海默症等。因此， 此类杂环化合物的化学性质以及有机合成引起了广泛的关注。但是作为六氢吡 咯2，3-b吲哚的结构类似物，四氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物却鲜有报 道。异噁唑并吲哚类化合物在结构中同时含有吲哚环和异噁唑环，这三元杂环 的结构很少见，经过仔细的文献调研工作，我们发现到目前为止还没有关于四 氢-1H-异噁唑3，4-b吲哚衍生物的文献报道。但是此类化合物可能具有潜在 的生物活性和医疗用途，另外这种三元杂环化合物也可以用于筛选先导药物的 骨架结构，因此，本论文开发了一种合成异噁唑并吲哚类化合物的有效方法。 基于对合成六氢吡咯2，3-
