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1、脑桥中央髓鞘溶解症病因及预防烟台毓璜顶医院重症医学科 林鹏v疾病概述：脑桥中央髓鞘溶解症 (central pontine myelinolysis，CPM)是以 脑桥基底部对称性脱髓鞘为病理特征的可致 死性疾病。vAdams 等(1959)首次报告。v病理：桥脑基底部中央区域发生对称性的髓 鞘脱失改变，而神经细胞与轴突则相对完好 。v 后来发现其他部位也可出现相同的病理改 变，包括小脑、新皮质白/灰结合区域、丘脑 、杏仁核、壳核、尾状核、外侧膝状体等， 这被称为脑桥外髓鞘溶解症(EPM)。v病因与发病机制：尚不完全清楚，最初认为 与酗酒有关，营养缺乏也是易患因素，然而 发现儿童及非酗酒成人病
2、例后很快排除。v直到1976年Tom lin son提出建议把钠离子 的快速纠正作为病因学因素，随后Laureno 在狗的试验和Norenberg在鼠的试验确切证 实钠离子的纠正速度是关键的病因学因素。v虽然水可以自由的通过脑细胞，但是大脑溶 质需要时间来进行渗透压的适应。在低钠血 症，通过脑溶质包括电解质和渗透剂适当的 丢失，脑水肿是有限制的。在低钠血症纠正 之后，脑溶质的再次蓄积在24h到几天内发生 。然而，当慢性低钠血症在适应机制激活之 前进行快速纠正，血液相对于脑细胞为高渗 ，渗透应力可以使水分从脑细胞内转移至脑 外，发生脑细胞脱水和脱髓鞘病变。v目前对此病的共识是：一些脑局部区域，特
3、 别是脑桥基底部，对某些代谢失调的特殊易 感性造成了脑桥中央脱髓鞘溶解症。这种代 谢失调既可能是迅速或过度纠正的低钠血症 ，也可能是严重高渗血症。v临床表现：典型的临床表现为迅速出现皮质脊髓束和皮质延 髓束受损的症候群，出现弛缓性四肢瘫痪，伴有面、舌、咽 肌麻痹，患者沉默不语、而并无昏迷，呈 “闭锁综合征”，仅 能通过眼球活动向周围示意。v1.本病为散发，任何年龄均可发生，儿童病例也不少见。本 病的显着特点是患者或为慢性酒精中毒晚期，或常伴严重威 胁生命的疾病。v过半数的病例发生于慢性酒精中毒症(alcoholism)的后期， 伴有Wernicke脑病和多发性周围性神经炎。v其他常与脑桥中央髓
4、鞘溶解症相伴随的疾病或临床症状还有 ：经透析治疗的慢性肾功能衰竭；肝功能衰竭；晚期淋巴瘤 及癌症；各种病因引起的恶病质；严重细菌感染；脱水与电 解质紊乱；严重烧伤及出血性胰腺炎。v2.仅有少数患者，脑桥中央髓鞘溶解症能在 生前被诊断。病人常在原发病基础上突发四 肢弛缓性瘫，咀嚼无力、吞咽及言语障碍， 眼震及眼球凝视障碍等，可呈缄默及完全或 不完全闭锁综合征。v3.脑干听觉诱发电位(BAEP)有助于确定脑桥 病变，但不能确定病灶范围。MRI可发现脑 桥基底部特征性蝙蝠翅膀样病灶，呈对称分 布T1 低信号、T2 高信号，无增强效应。v诊断：慢性酒精中毒、严重全身性疾病和低钠血症 纠正过快的患者，临
5、床上在数天之内突然发展为四 肢瘫痪，假性延髓性麻痹和闭锁综合征，就应考虑 脑桥中央髓鞘溶解症的诊断。MRI 有助于确诊。v实验室检查：v1.外周血白细胞增多，血沉加快。v2.脑脊液压力增高或正常，细胞数增多，蛋白轻度 至中度增高。v其他辅助检查：v1.影像学检查，MRI 检查时发现的脑桥基底 部典型的蝙蝠翅形病变具有诊断意义，不过 这种改变仅在临床症状发生数天后才能形成 。v2.脑干听诱发电位检查对牵涉到脑桥被盖部 的病变有帮助。v防治：对于低钠血症，应根据具体情况采取合适的 措施纠正，如果患者仍相对无症状，通过适当口服 补钠和液体的限制、饮食治疗而产生的较慢的纠正 速度将是最安全的，在有症状
6、的急性低钠血症，初 始几个小时，纠正速度应1-2mmol/L/h；每日总纠 正不应该大于8mmol/L/d。如果已经发生过度矫正 ，可考虑给予低渗液体以再降低血钠，超过 10mmol/L/d的纠正速度，尤其是超过15mmol/L,与 CPM的发生密切相关。除了使用高渗盐水和限制液 体总量，静脉注射和口服尿素已安全使用以纠正低 钠血症。尿素导致渗透性利尿，并通过刺激肾小管 钠被动重吸收以降低肾钠排泄1 。v最重要的是前瞻性的识别那些潜在渗透性脱 髓鞘风险的患者，非常小心的静脉补充水电 解质治疗，同时需要仔细观察患者的营养情 况。也有人提出，为了预防CPM的发生，纠 正低钠时，最初24h内血钠升高
7、不应超过 25mmol/L，一旦症状控制，就应减少钠的应 用。目前主张用生理盐水慢速纠正，慎重应 用高渗盐水，并限制液体总入量2-3。 总结v1、本病为散发性，男女及任何年龄均可发生。v2、目前本病仍以积极治疗原发病，预防同时予以支持及对症治疗等为主 。v3、纠正低钠血症时，静脉输液应慢速，不使用高渗盐水，并限制液体入 量等有助于预防本病的发生。脑桥中央髓鞘溶解症发生之后，目前并没 有任何可靠的根治方法，只可予以支持。v4、本病常伴发于严重的疾病(如肝功能衰竭、癌症晚期等)。多在原发病 的基础上突然发生四肢弛缓性瘫痪；咀嚼、吞咽及言语障碍；眼震、眼 球协同运动障碍；可呈缄默、完全或不完全性闭锁
8、综合征。v5、多数患者的脑桥病变小于23毫米，可完全无症状和体征；有些患者 的临床表现被原发病的昏迷掩盖，仅少数患者可生前诊断。v6、初脑桥病变的大小，与疾病急性期的临床所见的严重程度无平行关系 。多数患者预后极差，死亡率极高，可于数日或数周内死亡，少数存活 患者遗留痉挛性四肢瘫等严重神经功能障碍，偶有完全康复的患者。v参考文献：v1.Suresh Kumar，Marjorie Fowler，Eduardo Gonzalez2Toledo， et al Cen2tral pontime myeiinoiysis，an updateJ.Neurological Research,2006,28(4):3602366.v2 王维治.神经病学，第4版.北京:人民卫生出版社，2001，203-204.v3 孙斌，武小玲，朱克，等.脑桥中央髓鞘溶解症五例报告.中华神经科 杂志，1999，32（1）:24.谢谢!
