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1、材料物理与化学专业毕业论文材料物理与化学专业毕业论文 精品论文精品论文 纳米纳米 SnSSnS和和 CuOCuO的合成与表征的合成与表征关键词：无机纳米材料关键词：无机纳米材料 液固法液固法 熔盐法熔盐法 水热法水热法 液液- -固相反应法固相反应法摘要：本论文从研究无机纳米材料的第一步无机纳米材料的制备与表征着 手，设计新的反应体系和工艺路线，寻求简单、温和、便宜的方法合成一些重 要的半导体纳米材料，目的在于降低生产成本、减少污染、节约能耗，并实现 对产品的形貌和尺寸进行控制。利用 X-射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电镜 (FESEM)、能量散射 X-射线能谱(EDX)、拉曼光谱(Ram
2、an)、傅立叶转换红外光 谱(FTIR)和紫外可见吸收光谱(UV-vis)等多种现代分析测试手段对所得产物的 结构、组成、形貌、大小和光学性质等进行了表征，并初步探讨了相关的合成 机理。本论文已完成的主要内容总结如下： 1.采用低温液-固相反应法在空 气气氛中合成了六方相 SnS2 纳米片。主要分两步来完成：第一，以 Sn、升华 S 和 NH4Cl 粉为原料，按摩尔比 Sn:S:NH4Cl=1:3:1.42 的比例混合、研磨，将 混合原料置于马弗炉中于 250下反应 0-10 小时(0 小时是指当对反应物的加热 刚一达到 250时就关掉电源，停止加热)，然后自然冷却到室温；第二，将前 一步骤合
3、成的产物用去离子水进行充分洗涤，以除去产物中存在的杂质(NH4) 2SnCl6，然后抽滤、干燥，得到六方相的 SnS2 纳米片。利用 XRD、FESEM、EDX、Raman 以及 UV-vis 等对产品的晶相、组成、形貌、大小和 光学性质进行了表征，并提出了可能的反应机理。 2.以 SnCl2-2H2O 为锡源， 以硫脲或升华硫粉为硫源，利用低温熔盐法和低温液一固反应法在空气气氛中 合成了六方相 SnS2 纳米片。主要分两个步骤来完成：第一，将适当摩尔比的 SnCl2-2H2O 和硫脲(NH2CSNH2)或硫粉混合、研磨，然后置于马弗炉中于 230- 280下反应 0-10 小时(0 小时是指
4、当对反应物的加热刚一达到 230-280时就 关掉电源，停止加热)，然后自然冷却到室温；第二，将前一步骤合成的产物用 去离子水、乙醇(对以 S 粉所得的产物还需用二硫化碳进行洗涤)等进行充分洗 涤，以除去产物中存在的杂质，然后抽滤、干燥，得到六方相的 SnS2 纳米片。 利用 XRD、FESEM、Raman 以及 UV-vis 等对产品的晶相、形貌、大小和光学性质 进行了表征。 3.以多种铜源、双氧水、氨水为原料，采用两种水热法合成了 具有纳米结构的 CuO 微晶。第一种方法是一步水热法，即将铜源(Cu(NO3) 23H2O，CuCl22H2O，CuSO4-5H2O 或 Cu(CH3COO)2
5、2H2O)、H2O2、NH3H2O 一同放入高压反应釜中，在 70-150下进行一锅煮 6-12 小时，然后过滤、洗 涤、干燥，得到产品；第二种方法是两步合成法，即先用铜源(Cu(NO3) 23H2O，CuCl22H2O，CuSO45H2O 或 Cu(CH3COO)22H2O)、 H2O2、NH3H2O 在室温和大气压下进行沉淀反应合成出前驱体 CuOxyH2O，然 后把前驱体和去离子水放入高压反应釜中，在 70-100下反应 6-12 小时，过 滤、洗涤、干燥，得到产品。利用 XRD、FESEM、FTIR 以及 Raman 等对产品的晶 相、形貌和大小进行了表征，并提出了可能的合成机理。 最
6、后，对全文进行 了总结和展望。正文内容正文内容本论文从研究无机纳米材料的第一步无机纳米材料的制备与表征着手， 设计新的反应体系和工艺路线，寻求简单、温和、便宜的方法合成一些重要的 半导体纳米材料，目的在于降低生产成本、减少污染、节约能耗，并实现对产 品的形貌和尺寸进行控制。利用 X-射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电镜 (FESEM)、能量散射 X-射线能谱(EDX)、拉曼光谱(Raman)、傅立叶转换红外光 谱(FTIR)和紫外可见吸收光谱(UV-vis)等多种现代分析测试手段对所得产物的 结构、组成、形貌、大小和光学性质等进行了表征，并初步探讨了相关的合成 机理。本论文已完成的主要内容总
7、结如下： 1.采用低温液-固相反应法在空 气气氛中合成了六方相 SnS2 纳米片。主要分两步来完成：第一，以 Sn、升华 S 和 NH4Cl 粉为原料，按摩尔比 Sn:S:NH4Cl=1:3:1.42 的比例混合、研磨，将 混合原料置于马弗炉中于 250下反应 0-10 小时(0 小时是指当对反应物的加热 刚一达到 250时就关掉电源，停止加热)，然后自然冷却到室温；第二，将前 一步骤合成的产物用去离子水进行充分洗涤，以除去产物中存在的杂质(NH4) 2SnCl6，然后抽滤、干燥，得到六方相的 SnS2 纳米片。利用 XRD、FESEM、EDX、Raman 以及 UV-vis 等对产品的晶相、
8、组成、形貌、大小和 光学性质进行了表征，并提出了可能的反应机理。 2.以 SnCl2-2H2O 为锡源， 以硫脲或升华硫粉为硫源，利用低温熔盐法和低温液一固反应法在空气气氛中 合成了六方相 SnS2 纳米片。主要分两个步骤来完成：第一，将适当摩尔比的 SnCl2-2H2O 和硫脲(NH2CSNH2)或硫粉混合、研磨，然后置于马弗炉中于 230- 280下反应 0-10 小时(0 小时是指当对反应物的加热刚一达到 230-280时就 关掉电源，停止加热)，然后自然冷却到室温；第二，将前一步骤合成的产物用 去离子水、乙醇(对以 S 粉所得的产物还需用二硫化碳进行洗涤)等进行充分洗 涤，以除去产物中
9、存在的杂质，然后抽滤、干燥，得到六方相的 SnS2 纳米片。 利用 XRD、FESEM、Raman 以及 UV-vis 等对产品的晶相、形貌、大小和光学性质 进行了表征。 3.以多种铜源、双氧水、氨水为原料，采用两种水热法合成了 具有纳米结构的 CuO 微晶。第一种方法是一步水热法，即将铜源(Cu(NO3) 23H2O，CuCl22H2O，CuSO4-5H2O 或 Cu(CH3COO)22H2O)、H2O2、NH3H2O 一同放入高压反应釜中，在 70-150下进行一锅煮 6-12 小时，然后过滤、洗 涤、干燥，得到产品；第二种方法是两步合成法，即先用铜源(Cu(NO3) 23H2O，CuCl
10、22H2O，CuSO45H2O 或 Cu(CH3COO)22H2O)、 H2O2、NH3H2O 在室温和大气压下进行沉淀反应合成出前驱体 CuOxyH2O，然 后把前驱体和去离子水放入高压反应釜中，在 70-100下反应 6-12 小时，过 滤、洗涤、干燥，得到产品。利用 XRD、FESEM、FTIR 以及 Raman 等对产品的晶 相、形貌和大小进行了表征，并提出了可能的合成机理。 最后，对全文进行 了总结和展望。 本论文从研究无机纳米材料的第一步无机纳米材料的制备与表征着手，设 计新的反应体系和工艺路线，寻求简单、温和、便宜的方法合成一些重要的半 导体纳米材料，目的在于降低生产成本、减少污
11、染、节约能耗，并实现对产品 的形貌和尺寸进行控制。利用 X-射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、 能量散射 X-射线能谱(EDX)、拉曼光谱(Raman)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)和 紫外可见吸收光谱(UV-vis)等多种现代分析测试手段对所得产物的结构、组成、 形貌、大小和光学性质等进行了表征，并初步探讨了相关的合成机理。本论文已完成的主要内容总结如下： 1.采用低温液-固相反应法在空气气氛中合成 了六方相 SnS2 纳米片。主要分两步来完成：第一，以 Sn、升华 S 和 NH4Cl 粉 为原料，按摩尔比 Sn:S:NH4Cl=1:3:1.42 的比例混合、研磨，将混
12、合原料置于 马弗炉中于 250下反应 0-10 小时(0 小时是指当对反应物的加热刚一达到 250时就关掉电源，停止加热)，然后自然冷却到室温；第二，将前一步骤合 成的产物用去离子水进行充分洗涤，以除去产物中存在的杂质(NH4)2SnCl6，然 后抽滤、干燥，得到六方相的 SnS2 纳米片。利用 XRD、FESEM、EDX、Raman 以 及 UV-vis 等对产品的晶相、组成、形貌、大小和光学性质进行了表征，并提出 了可能的反应机理。 2.以 SnCl2-2H2O 为锡源，以硫脲或升华硫粉为硫源， 利用低温熔盐法和低温液一固反应法在空气气氛中合成了六方相 SnS2 纳米片。 主要分两个步骤来
13、完成：第一，将适当摩尔比的 SnCl2-2H2O 和硫脲(NH2CSNH2) 或硫粉混合、研磨，然后置于马弗炉中于 230-280下反应 0-10 小时(0 小时是 指当对反应物的加热刚一达到 230-280时就关掉电源，停止加热)，然后自然 冷却到室温；第二，将前一步骤合成的产物用去离子水、乙醇(对以 S 粉所得的 产物还需用二硫化碳进行洗涤)等进行充分洗涤，以除去产物中存在的杂质，然 后抽滤、干燥，得到六方相的 SnS2 纳米片。利用 XRD、FESEM、Raman 以及 UV- vis 等对产品的晶相、形貌、大小和光学性质进行了表征。 3.以多种铜源、 双氧水、氨水为原料，采用两种水热法
14、合成了具有纳米结构的 CuO 微晶。第一 种方法是一步水热法，即将铜源(Cu(NO3)23H2O，CuCl22H2O，CuSO4-5H2O 或 Cu(CH3COO)22H2O)、H2O2、NH3H2O 一同放入高压反应釜中，在 70- 150下进行一锅煮 6-12 小时，然后过滤、洗涤、干燥，得到产品；第二种方 法是两步合成法，即先用铜源(Cu(NO3)23H2O，CuCl22H2O，CuSO45H2O 或 Cu(CH3COO)22H2O)、H2O2、NH3H2O 在室温和大气压下进行沉淀反应合成 出前驱体 CuOxyH2O，然后把前驱体和去离子水放入高压反应釜中，在 70- 100下反应 6
15、-12 小时，过滤、洗涤、干燥，得到产品。利用 XRD、FESEM、FTIR 以及 Raman 等对产品的晶相、形貌和大小进行了表征，并提 出了可能的合成机理。 最后，对全文进行了总结和展望。 本论文从研究无机纳米材料的第一步无机纳米材料的制备与表征着手，设 计新的反应体系和工艺路线，寻求简单、温和、便宜的方法合成一些重要的半 导体纳米材料，目的在于降低生产成本、减少污染、节约能耗，并实现对产品 的形貌和尺寸进行控制。利用 X-射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、 能量散射 X-射线能谱(EDX)、拉曼光谱(Raman)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)和 紫外可见吸收光谱(U
16、V-vis)等多种现代分析测试手段对所得产物的结构、组成、 形貌、大小和光学性质等进行了表征，并初步探讨了相关的合成机理。本论文 已完成的主要内容总结如下： 1.采用低温液-固相反应法在空气气氛中合成 了六方相 SnS2 纳米片。主要分两步来完成：第一，以 Sn、升华 S 和 NH4Cl 粉 为原料，按摩尔比 Sn:S:NH4Cl=1:3:1.42 的比例混合、研磨，将混合原料置于 马弗炉中于 250下反应 0-10 小时(0 小时是指当对反应物的加热刚一达到 250时就关掉电源，停止加热)，然后自然冷却到室温；第二，将前一步骤合 成的产物用去离子水进行充分洗涤，以除去产物中存在的杂质(NH4)2SnCl6，然 后抽滤、干燥，得到六方相的 SnS2 纳米片。利用 XRD、FESEM、EDX、Raman 以 及 UV-vis 等对产品的晶相、组成、形貌、大小和光学性质进行了表征，并提出 了可
